洋芫荽挥发油成分分析

采用气质联用仪对洋芫荽的挥发性成分进行了系统分析。初步鉴定出16种化合物,并弄清洋芫荽的主要挥发性成分。     

超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取的北五味子挥发油成分分析

目的：对不同提取方法提取的北五味子挥发油化学成分进行比较研究。方法：用超临界CO2萃取法（SFE-CO2法）、水蒸气蒸留法进行提取，GC-MS法进行 成分分析。结果：共鉴定了80个成分，超临界CO2萃取法提取物被鉴定了55个成分，水蒸气蒸馏法提取物被鉴定了70个成分，两者共有成分达45个。结论：两种提取方法的挥发油主要成分基本一致。     

海南野芫荽挥发油成分分析

目的分析海南野芫荽全草的挥发油成分。方法以海南野芫荽为原料,以水蒸气蒸馏法提取挥发油,采用气相色谱-质谱联用技术对挥发油成分进行分析,用面积归一法来测定各成分的相对百分含量。结果从海南野芫荽挥发油中共鉴定出38种化合物,占挥发油总量的100%,其中主要成分为十二烯醛(22.18%)、2,4,5三甲基苯甲醛(14.27%)、1,11-十二二烯(11.15%)、2-十二碳烯酸(8.95%)、十二烷酸(7.78%)、环癸烷(7.32%)、N-棕榈酸(5.15%)等。结论通过对海南野芫荽挥发油成分的分析与鉴定,可看出海南产野芫荽与云南产野芫荽挥发油成分明显不同,所得实验结果为合理开发利用海南野芫荽提供了科学依据。     

温莪术挥发油超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取的比较研究

目的比较不同提取方法对温莪术挥发油中组分及莪术醇含量的影响。方法用超临界CO2流体萃取法及水蒸气蒸馏法提取温莪术挥发油，进行气相-质谱联用分析。结果从两种提取方法获得的挥发油中分别分析50个成分，相同组分有18个；挥发油中莪术醇含量以水蒸气蒸馏法所得较高。结论两种提取方法所得莪术挥发油的组分不完全相同，莪术醇含量亦有所差别。     

超临界CO2流体萃取与水蒸气蒸馏法提取箭秆风挥发油化学成分的研究

目的:比较超临界CO2流体萃取和水蒸气蒸馏法所提箭秆风挥发油化学成分差异。方法:运用GC-MS对箭秆风挥发油成分进行分析,用气相色谱峰面积归一化法测定各成分的相对含量。结果:超临界CO2流体萃取法提取的挥发油鉴定出26种成分,水蒸气蒸馏法提取的挥发油鉴定出33个成分,两者共有成分5个。结论:两种方法提取的挥发油成分相差较大。     

水蒸气蒸馏法提取小茴香挥发油类成分的提取动力学研究

目的通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析,揭示小茴香挥发油提取过程中的成分溶出规律。方法采用水蒸气蒸馏法提取小茴香挥发油,固定时间间隔(30 min)收集挥发油/芳香水体系,分离挥发油部分和芳香水部分,选取正二十二烷和肉豆蔻酸甲酯为双内标物进行GC-MS分析并定量。通过热图分析提取主要特征成分,并明确成分分布规律,结合化合物相对分子质量、熔点、沸点、密度等物理化学性质考察影响成分分布的主成分。结果 GC-MS共解析挥发性成分123个,其中主要成分为草蒿脑、茴香脑及(R)-(+)-柠檬烯;芳香水溶液中特有成分60种,挥发油特有成分36种,27种成分为油水共有成分。水中特有成分与芳香水中主要成分茴香脑的含量呈正相关关系,进一步与草蒿脑及(R)-(+)-柠檬烯含量呈正相关,油中特有成分与挥发油中主要成分(R)-(+)-柠檬烯含量呈正相关;主成分分析结果表明,化合物的理化性质是影响成分分布的重要因素,PC1(相对分子质量、熔沸点正相关)、PC2(折射率正相关)以及PC3(水溶性负相关)是导致成分分布差异的主成分。结论水蒸气蒸馏法提取小茴香挥发油过程中,受挥发性成分自身理化性质的影响,部分成分特异性地在芳香水、挥发油体系分布,芳香水中特有成分增加了主要成分在水部分中的含量,可能是导致挥发油提取过程中产生"乳化"现象、降低挥发油收率及质量的重要原因。     

超临界CO2萃取结合水蒸气蒸馏法提取柴胡挥发油的工艺优选

目的： 优选超临界CO₂萃取联合水蒸气蒸馏法提取柴胡挥发油的工艺条件。 方法： 以挥发油得率为指标,采用正交试验与单因素试验考察萃取釜与分离釜的温度、压力等因素对柴胡挥发油提取工艺的影响,采用GC-MS分析不同方法提取的柴胡挥发油中成分差异性。 结果： 最佳工艺条件为CO₂流速约20 kg·h^-1,萃取釜压力20 MPa,温度35 ℃,分离釜I压力12 MPa,温度40 ℃,分离釜Ⅱ压力6 MPa,温度25 ℃。水蒸气蒸馏法、超临界萃取联合水蒸气蒸馏法提取挥发油的得率分别为0.07%,1.4%,化学成分基本一致。 结论： 优选的提取工艺简单可行,可显著提高柴胡挥发油的得率。     

水蒸气蒸馏法与超临界CO_2萃取法提取青翘挥发油的化学成分比较

目的:分析比较青翘挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法(SD)及CO2超临界萃取法(SFE)提取青翘挥发油,并用气相色谱-质谱联用法分析鉴定其化学成分。结果:SD法提取的挥发油分离出87个色谱峰,共鉴定58个化合物,占挥发油总量的96.99%,SFE提取的挥发油法分离出100个色谱峰,鉴定39个化合物,占挥发油总量的60.50%。结论:SD法提取的挥发油主要化学成分是β-蒎烯,α-蒎烯,(-)-4-松油醇,对伞花烃;SFE法提取的挥发油主要化学成分是努特卡酮,β-蒎烯,对甲氧基桂皮酸乙酯。2种提取方法的化学成分及其含量有较大差异。     

乳香挥发油水蒸气蒸馏法提取工艺优化研究

目的:对乳香挥发油的几种主要提取方法进行分析、比较;考察水蒸气蒸馏法提取乳香挥发油的最佳工艺。方法:以加水量、浸泡时间、提取时间为考察因素,以出油量为考察指标,通过单因素实验和正交设计实验对水蒸气蒸馏法提取乳香挥发油进行工艺优化。结果:最佳提取工艺为:加水量3倍水、不浸泡、提取4 h,各因素对出油量的影响顺序为:提取时间加水量浸泡时间。结论:最佳提取工艺重现性好、稳定可靠,用于实际生产更为合适。     

蜘蛛香SFE-CO2萃取物与水蒸气蒸馏所得挥发油的GC-MS对比分析

蜘蛛香为败酱科缬草属植物蜘蛛香ValerianajatamansiJones(Valeriana wallichiiDC)的干燥根状茎及根,曾收载于《中国药典》(1977年版)[1],具有镇静安神、理气止痛、消炎止泻、祛风除湿等功效,是我国西南地区多民族常用草药。其挥发油是镇静、抗肿瘤、抗菌抗病毒的主要活性成分[2],传统提取多采用水蒸气蒸馏法[3-5],但该法存在提取时间长、成分易破坏等缺点。现在应用广泛的超临界CO2萃取(SFE-CO2)工艺[6]提取挥发油具有温度低,     

水蒸气蒸馏和超临界提取所得莪术挥发油化学成分气相色谱-质谱联用分析

目的考察水蒸气蒸馏法和超临界萃取法两种不同提取方法对莪术挥发油化学成分尤其是有效成分的影响。方法采用水蒸气蒸馏法和超临界萃取并设计正交实验，测油密度、旋光度、折射率，并采用气相色谱-质谱联用分析各挥发油的组分，对分离得化合物进行结构鉴定，应用色谱峰面积归一化法测定各成分得相对百分含量。结果两种不同提取方法所得挥发油含量不同，经过比较，超临界苹取法所得的油要比常规提取法高，且所得的化合物要比常规法多，同时主要有效成分含量也较高。结论不同的提取方法所得挥发油含量存在较大差异，其化学成分差别也较大。     

水蒸气蒸馏法与微波辅助萃取法提取菱角挥发油的比较研究

目的 比较不同方法提取菱角挥发油的效果,为菱角挥发油化学成分分析、药材道地性研究提供参考依据.方法 采用水蒸气蒸馏法(SD)、微波辅助萃取法(ME)提取菱角挥发油, 然后用气相色谱--质谱联合分析法(GC - MS)对提取物的化学成分进行分析.结果 水蒸气蒸馏法提取物中分离、鉴定出了23个组分,邻苯二甲酸二丁酯相对含量是13.47%;微波辅助萃取法提取物中分离、鉴定出10个组分,邻苯二甲酸二丁酯相对含量是57.98%.结论 不同提取法得到的挥发油在成分及相对含量上有明显差别;微波辅助萃取法更适合于邻苯二甲酸二丁酯的提取.     

超临界 CO2流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取干姜片挥发油化学成分的比较

采用超临界CO2流体萃取法与水蒸气蒸馏法从干姜片中提取挥发油,用归一化法测定其百分含量,用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行鉴定。超临界CO2萃取法提取的挥发油共鉴定了47种成分,占挥发油总成分的72％以上;水蒸气蒸馏法提取挥发油共鉴定了53种成分,占挥发油总成分的89％以上。提示超临界CO2流体萃取法与水蒸气蒸馏法相比,萃取过程短、温度低、提取系统密闭、挥发油的收率大大提高。     

水蓼挥发油的提取及GC-MS分析

目的:对水蒸气蒸馏提取水蓼挥发油的提取条件进行了研究;方法:采用正交试验法.结果:最佳提取条件为水蓼粗粉(40目)加入700 mL的蒸馏水浸泡4 h,水蒸气蒸馏10 h.用气相色谱-质谱联用技术测定了最佳提取条件所得水蓼挥发油的化学成分,结论:鉴定出其中20种成分,主要含有2,4a,5,6,7,8-六氢-3,5,5,9-四甲基-苯并环庚三烯(10.13%)、7-bromodecahydro-4,8,8-三甲基-9-亚甲基1,4-甘菊环(9.89%)、石竹烯氧化物(9.65%)、芴(3.82%)、蒎烯(3.27%)、金合欢烯(1.15%).     

麻口皮子药挥发油成分的GC-MS分析

目的:分析麻口子皮子药的挥发油成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取麻口皮子药中挥发油,用GC-MS法测定和分析其化学组分。结果:共鉴定了26个成分,占总峰面积的91.45%。结论:该研究为麻口皮子药资源的深入开发提供了科学依据。     

市售不同产地吴茱萸挥发油成分的气相色谱-质谱分析

目的 分析市售5个不同产地吴茱萸药材中挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱法(GC-MS)对其进行分析.结果 共鉴定了66个成分,其中有13个化合物为被分析的药材共有,共有成分的质量分数之和占药材挥发油总量的60％以上.结论 各产地吴茱萸挥发油的化学组成有明显差异,有必要建立有关吴茱萸药材挥发油质量控制的标准.     

柠檬挥发油成分的气相色谱-质谱分析

目的 对柠檬挥发油成分进行分析。方法 采用水蒸气蒸馏提取柠檬挥发油成分,气相色谱–质谱联用技术分离,面积归一化法分析。结果 共分离出100余种成分,鉴别出其中40种成分,其量占挥发油总量的93.954%。结论 柠檬挥发油中主要成分为柠檬烯、β-蒎烯等。     

水蒸气蒸馏与超临界CO2萃取香胶木叶 挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:考察水蒸气蒸馏法(SD)和超临界萃取法(SFE-CO2)得到的香胶木叶挥发油化学成分差别.方法:用GC-MS对香胶木叶挥发油进行测定,并用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果:SD获得挥发油中分离出33个峰,鉴定了其中19个组分,占提取物总量的71.94％,其中的主要成分是叶醇(43.90％),青叶醛(7.42％),2,4-二叔丁基苯酚(4.80％)等.SFE-CO2获得的挥发油中分离出55个峰,鉴定了其中33个组分,占提取物总量的81.51％,其中的主要成分是角鲨烯(11.85％),桉油精(9.95％),(+)-α-松油醇(5.34％)等.结论:两种提取方法得到的香胶木叶挥发油组分与相对含量差别较大,该实验结果为了解其挥发性成分及进一步开发应用提供了依据.     

水蒸气蒸馏法和二氧化碳超临界流体萃取法提取柚寄生的挥发性成分

目的 比较水蒸气蒸馏法和CO2超临界流体萃取法提取柚寄生挥发性成分的差异.方法 采用水蒸气蒸馏法和CO2超临界流体萃取法提取柚寄生的挥发性成分,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其进行分析,采用峰面积归一化法测定了各成分的相对含量.结果 从水蒸气蒸馏法的提取物中获得97个色谱峰,鉴定了其中49个成分,已鉴定出的成分的相对含量之和占流出峰总面积的68.44％,从CO2超临界流体萃取法的提取物中共获得65个色谱峰,鉴定了其中46个成分,已鉴定出的成分的相对含量之和占流出峰总面积的79.64％.结论 用水蒸气蒸馏法和CO2超临界流体萃取法提取得到的挥发性成分有明显差异.     

野生及栽培青蒿挥发油成分的气相色谱-质谱分析

目的:分析野生青蒿及栽培青蒿挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法从青蒿中提取挥发油。用气相色谱—质谱法对化学成分进行分离鉴定。结果:从野生青蒿挥发油中鉴定了24个化合物,占挥发油总成分的78.2%;栽培青蒿挥发油中鉴定了28个化合物,占挥发油总成分的79.7%。结论:两者主要成分基本相同,但相对含量有差异。