易折型安瓿消毒与不消毒对比实验研究

[目的]寻找易折型安瓿是否需要消毒的客观依据。[方法]①生物检测:实验组将60支不消毒的易折型安瓿折断后抽取药液进行72 h细菌培养,对照组将60支消毒的安瓿折断后抽取药液进行72 h细菌培养;②微粒测定:实验组将10支不消毒的易折型安瓿折断后抽取药液进行微粒测定,对照组将10支消毒的易折型安瓿折断后抽取药液进行微粒测定。[结果]两组易折型安瓿折断后药液均无细菌生长,药液微粒差异无统计学意义,并且均符合国家药典规定。[结论]易折型安瓿折断前可以不消毒。     

易折型安瓿消毒与不消毒对比实验研究

[目的]寻找易折型安瓿是否需要消毒的客观依据。[方法]①生物检测：实验组将60支不消毒的易折型安瓿折断后抽取药液进行72 h细菌培养,对照组将60支消毒的安瓿折断后抽取药液进行72 h细菌培养;②微粒测定：实验组将10支不消毒的易折型安瓿折断后抽取药液进行微粒测定,对照组将10支消毒的易折型安瓿折断后抽取药液进行微粒测定。[结果]两组易折型安瓿折断后药液均无细菌生长,药液微粒差异无统计学意义,并且均符合国家药典规定。[结论]易折型安瓿折断前可以不消毒。     

巧用无菌胶贴改进输液瓶口消毒方法的效果评价

我科自2007年以来巧用无菌胶贴改进换液时消毒瓶几的方法,缩短了换液过程中所消耗的时间,以提高工作效率.介绍如下.     

易开型药瓶瓶盖开启后消毒与否的效果分析

在临床护理工作中 ,不论是肌肉注射 ,还是静脉给药 ,都需要进行药液的配制。在配制药液时 ,传统的瓶装药液要用开瓶器开启瓶盖中心 ,然后进行消毒处理。而近年来 ,一种新型的易开型瓶盖逐渐取代了传统瓶盖。它是在铝盖的外面加一层塑料盖 ,开启时不再需要开瓶器 ,直接用手将塑料盖掰开即可 ,内层没有受到外界污染。对于这种易开型药瓶 ,瓶盖开启后是否需要常规消毒 ,我们进行了试验观察 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1 1　材料　随机抽取密封的易开型瓶盖的药液 10 0瓶 ,药名、剂量、生产厂家及生产批号不限。其中包括 :深圳市制药厂生…     

袋装液体瓶塞开启后瞬间使用消毒与否的研究与分析

[目的]通过袋装液体拉环开启后瞬间及拉环开启消毒后2min瓶塞的细菌培养,探讨开启后瞬间使用不进行消毒的可行性。[方法]瓶塞拉环开启后瞬间不消毒为实验组,瓶塞拉环开启消毒后2min为对照组,在治疗室空气培养合格的条件下将两组瓶塞进行细菌取样并培养,每组分别送检30个样本。[结果]实验组30个样本培养均无菌落生长,对照组30个样本培养结果有2例阳性。[结论]符合空气培养标准条件下进行输液加药操作,袋装液体拉环开启后瞬间使用可不必消毒瓶口。     

袋装液体瓶塞开启后瞬间使用消毒与否的研究与分析

[目的]通过袋装液体拉环开启后瞬间及拉环开启消毒后2min瓶塞的细菌培养,探讨开启后瞬间使用不进行消毒的可行性。[方法]瓶塞拉环开启后瞬间不消毒为实验组,瓶塞拉环开启消毒后2min为对照组,在治疗室空气培养合格的条件下将两组瓶塞进行细菌取样并培养,每组分别送检30个样本。[结果]实验组30个样本培养均无菌落生长,对照组30个样本培养结果有2例阳性。[结论]符合空气培养标准条件下进行输液加药操作,袋装液体拉环开启后瞬间使用可不必消毒瓶口。     

对注射药物瓶盖是否需要消毒的实验研究

目前，在静脉输液操作过程中，按护理操作规程，通常在开启塑料瓶盖后须对瓶塞表面进行消毒，而现在各生产厂家生产的药瓶均是在铝盖的上面加一层塑料盖，开启时，不需要开瓶器，可直接用手将塑料盖掰开，内层没有受到外界污染。对于取得药品生产质量管理规范优良的生产实践（GMP）资质的正规大药厂生产的药品，瓶盖开启后是否需要消毒，为了找到客观、可靠的科学依据，笔者进行了试验观察，现报告如下。[第一段]     

静脉用药集中调配中心的安瓿消毒与开启方式的改进研究

摘要 目的 探讨静脉用药集中调配中心(PIVAS)药物集中调配操作中安瓿的消毒及开启方式对微粒产生的影响,以便为PIVAS操作技术改进和优化流程提供依据。方法 在洁净条件下,利用正交试验设计中L9(34)表设计试验过程,每个因素选择三水平进行测试。结果 安瓿消毒方式是影响微粒产生的主要因素(P<0.05),也是静脉药物调配操作中最需要改进的环节。结论 PIVAS大量集中药物调配时,安瓿用消毒的砂轮划痕后再用成品碘伏棉签消毒,最后用消毒不锈钢金属棍敲开,操作流程简单,高效、快速、省力。     

易折型曲颈安瓿不易折断的原因分析

针对易折型曲颈安瓿普遍存在不易折断的状况，对13种易折型曲颈安瓿的非易折状况作了调查,并对5所医院335名临床护士就其操作现状进行了问卷调查。结果表明：安瓿的非易折率最高达78．48％，护士在掰启易折型安瓿时仍需使用砂轮割锯。影响安瓿易折率最重要的因素是颈段的外直径与割痕长度，同规格间比较差异有显著性（P＜0．01）。建议厂家要高度重视安瓿的质量，加强技术改革，提高易折型安瓿的易折率。     

消毒供应中心无菌间护士不同洗手消毒方法的效果比较分析

目的：探讨不同的洗手消毒方法在消毒供应中心无菌间护士中的应用效果。方法将消毒供应中心无菌间的12名护士随机分为两组,每组6名,分别采用鼓楼牌抗菌洗手液配合流动水七步洗手法＋纸巾擦干、爱护佳免洗手消毒液配合七步洗手法,比较两种洗手消毒方法的消毒效果。结果两种洗手消毒方法洗手后的细菌阳性率均显著低于洗手前,差异有统计学意义（P＜0.05）。两种洗手消毒方法的消毒合格率,3 h后两种洗手方法的消毒合格率均无统计学意义（P＞0.05）。鼓楼牌抗菌洗手液对皮肤刺激性显著小于其他组,差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论鼓楼牌抗菌洗手液对皮肤的消毒效果较好,且消毒持续时间较长,对皮肤无刺激,是一种安全、高效、方便快捷的消毒方法。     

减少药物配置时易产生泡沫的方法

在临床配置静脉输液药物时，常有一些药物（如黄芪、丹参酮等）在用注射器注入无菌溶液的过程中容易产生丰富的泡沫，占用密闭溶液瓶内的有限空间，影响药物加入。为此，我们总结出一套针对此类药物的配置方法，取得良好效果。现介绍如下。     

消毒型医用超声耦合剂的研究进展

正随着临床超声诊断的广泛应用,医用超声探头因频繁接触不同患者导致携带多种致病微生物,存在医源性交叉感染的潜在危险,目前临床上主要采用薄膜隔离法或采用保鲜袋包裹探头~([1])、化学消毒法包括用75%乙醇擦拭探头[2]或紫外线照射消毒     

一种速干型手消毒液开启后不同时间对手消毒效果的观察

摘要 目的 观察以60%乙醇+4 000 mg/L聚六亚甲基双胍为主要成分的速干型手消毒液对手部消毒的持效性,为临床手卫生措施的科学实施提供依据。方法 采用手消毒现场试验,观察某医院临床医务人员使用开启30 d、60 d和90 d内的该种速干型手消毒液后的消毒效果。结果 消毒前所有受试者均存在部分手部细菌数≥5 cfu/cm2情况,使用开启后90 d内的速干性手消毒液后,手部细菌总数均<1 cfu/cm2。结论 使用速干型手消毒液可有效减少手部细菌数,开启90 d内的消毒剂对手部皮肤依然有消毒效果。     

慈溪地区2型糖尿病易感基因分析

目的探讨HHEX基因rs1111875、CDKAL1基因rs7756992、TCF7L2基因rs12255372和rs7903146的多态性与慈溪地区2型糖尿病（T2DM）的相关性。方法应用pyromark Q96 ID 焦磷酸测序仪对543例正常人群和310例T2DM患者HHEX基因rs1111875、CDKAL1基因rs7756992、TCF7L2基因rs12255372和rs7903146的多态性分析。结果 TCF7L2基因rs7903146位点的基因型和等位基因分布糖尿病组和健康人群组之间差异有统计学意义（P〈0.05）,但rs12255372位点的基因型和等位基因分布两组差异无统计学意义,HHEX基因rs1111875位点和CDKAL1基因rs7756992位点的基因型和等位基因分布两组差异也无统计学意义。结论慈溪地区的人群中,TCF7L2基因可能是2型糖尿病的易感基因之一,其SNP位点rs7903146变异可能与2型糖尿病发病密切相关。     

软包装输液袋瓶盖不消毒的可行性分析

目的：探讨软包装输液袋瓶盖打开后不消毒的可行性。方法取软包装输液袋瓶盖完整、无松动及裂痕的软包装液体共100袋,随机分为两组,实验组50袋瓶盖不消毒立即直接贴上瓶口贴,对照组50袋瓶盖用安尔碘消毒后立即贴上瓶口贴,将液体加药后放置于治疗室操作台上,并于0,15,30,120 min 4个时间段对瓶盖进行细菌采样和培养;便利抽签采样100袋软包装输液袋拉开拉扣后立即用瓶口贴贴好,分别在治疗室、病房以及使用安尔碘消毒后瓶口贴封口放置病房30 min后,观察瓶口细菌污染情况。结果输液袋贴瓶口贴后瓶盖表面无任何细菌生长;病房的输液袋瓶口细菌污染率12．12％,治疗室内瓶口无细菌生长,但两组比较差异无统计学意义（χ2＝1．56,P＞0．05）;同样放置在病房30 min的输液袋,瓶口使用安尔碘消毒后细菌污染率为8．82％,与未消毒瓶口比较差异无统计学意义（χ2＝3．82,P＞0．05）。结论软包装输液袋加药后的瓶塞是无菌的,开启瓶盖后可直接用于临床,但不建议在病房长时间放置。     

东亚人群2型糖尿病易感基因的研究进展

2型糖尿病是一种复杂的多基因遗传性疾病,东亚人群全基因组关联研究(GWAS)使该地区2型糖尿病遗传易感性的研究进入一个崭新阶段。目前已鉴定出20余个东亚人群2型糖尿病易感基因,本文对这些参与胰岛β细胞功能维持和外周胰岛素抵抗等方面的基因作一简介。     

激素抵抗型哮喘的药物治疗

激素抵抗型哮喘是指哮喘患者对糖皮质激素治疗的反应性很低 ,经较大剂量的激素短期治疗哮喘症状无明显缓解 ;激素抵抗哮喘并非对激素绝对不敏感 ,如果增加激素的剂量和 (或 )延长疗程 ,这部分患者的临床症状可能会改善 ,但这样的大剂量会引起较严重的副作用 ,因此在临床上并不足取[1] 。本文就激素抵抗型哮喘的治疗现状作一介绍。1　激素抵抗型哮喘的临床诊断激素抵抗型哮喘对常规剂量的反应低下 ,其诊断 ,首先要排除哮喘的诱因是否得到有力控制 ,然后根据常规激素对哮喘的治疗反应来诊断。方法如下 :哮喘急性发作期患者 ,治疗前 ,1ｓ用力呼…     

原发性开角型青光眼易感基因研究中GWAS的应用

原发性开角型青光眼(POAG)是由多个基因及环境因素相互作用所致的复杂疾病,遗传因素在其发生发展中起重要作用。全基因组关联研究(GWAS)方法被广泛应用到该病的遗传学研究中,并取得了一系列研究成果。该方法除可分析POAG患者的候选易感基因外,还可定量分析POAG内在表型有关基因,包括垂直杯盘比(VCDR)、眼内压(IOP)、中央角膜厚度(CCT)和视神经盘区(ODA),这些异常表型的相关基因在POAG的发展中是至关重要的。文章归纳了GWAS在POAG易感基因研究中的应用。     

消毒供应中心的无菌物品全程跟踪与追溯管理

消毒供应中心（CSSD）是全院消毒灭菌物品的生产和供应部门,是控制院内感染的首要保障。但是供应室无菌物品存放,存在诸多问题。随着医学技术的不断发展与进步,信息管理应用于医院管理业,对无菌物品实施可追溯性的管理即通过标识和记录追查工作过程的历史状况,以便查找和追寻相关的原因和责任准确分析问题达到工作质量的持续改进。