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相似文献
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1.
旨在探究磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床价值.方法:随机收集我院2016年8月-2017年9月期间接收的初发2型糖尿病患者134例作为本次的研究对象,按照随机分配的原则分为观察组和对照组,每组均67例,对照组患者单纯给予二甲双胍治疗,观察组患者在此基础上使用磷酸西格列汀片联合干预治疗,连续治疗15天后,对比两组患者的治疗前后糖化血红蛋白、空腹血糖及餐后2小时血糖变化情况.结果:通过15天不同的治疗后,观察组患者在糖化血红蛋白、空腹血糖及餐后2小时血糖的下降情况均明显优于对照组患者,并且其乏力、口渴、视物模糊等临床症状得到了显著地改善,(P<0.05),差异有统计学意义.结论:通过磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病患者不仅能有效地控制血糖,改善患者相关临床症状,而且无明显副作用,获得了患者及家属的一致好评,值得临床推广和应用.  相似文献   

2.
目的探讨二甲双胍联合维格列汀治疗2型糖尿病的效果。方法选取我院2015年1月至2018年1月间收治的120例2型糖尿病患者为研究对象,根据治疗方式的不同分为两组各60例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予二甲双胍联合维格列汀治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为95.0%,显著高于对照组的80.0%(P <0.05)。治疗后,观察组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白水平,以及TNF-α、 IL-6、 CRP水平均显著优于对照组患者(P <0.05)。结论二甲双胍联合维格列汀治疗2型糖尿病的效果显著,可有效改善患者的血糖水平和炎性因子水平,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的 分析沙格列汀与利格列汀分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2 DM)患者的临床效果.方法 选择2018年9月至2020年6月天津市河西医院收治的110例T2DM患者为研究对象,按随机数字表法分为试验组和对照组,各55例.两组均口服同剂量二甲双胍治疗,在此基础上,试验组给予利格列汀,对照组给予沙格列汀,均治疗16周,...  相似文献   

4.
目的:研究利格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的有效性以及安全性。方法:本次研究选取我院2017年7月-2018年7月收治的100例2型糖尿病患者,随机将其分为观察组与对照组,每组各50例,2组患者均给予二甲双胍进行治疗,观察组患者在使用二甲双胍的基础上增加利格列汀进行治疗。对比两组治疗有效性以及不良反应发生率。结果:2组患者经治疗后血糖均出现明显降低,观察组血糖控制情况明显优于对照组;观察组中出现不良反应者6例,较对照组的14例明显要少,组间差异经检验显示P0.05。结论:2型糖尿病患者使用二甲双胍、利格列汀联合治疗可取得较好的效果,且安全性较高,值得在临床上进行推广使用。  相似文献   

5.
目的 探讨西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果.方法 选择2019年10月-2020年10月在宁波市奉化区西坞街道社区卫生服务中心就诊的142例2型糖尿病患者作为研究对象,随机分为单药组和联合组,每组各71例.单药组给予二甲双胍单药降糖治疗、联合组给予西格列汀联合二甲双胍降糖治疗,比较两组患者血糖、血脂、治疗效...  相似文献   

6.
诺和灵联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床效果观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨诺和灵联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床效果。方法选择170例患者,给予诺和灵联合二甲双胍治疗,比较治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hBG)和糖化血红蛋白(HbA1c)的变化。结果治疗总有效率为82.9%,与治疗前比较,治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖和糖化血红蛋白均明显下降(P<0.05)。结论诺和灵联合二甲双胍治疗2型糖尿病总有效率较高,降糖作用强,低血糖发生率低,副作用少,值得在临床更多应用。  相似文献   

7.
目的探讨诺和灵联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床效果。方法选择170例患者,给予诺和灵联合二甲双胍治疗,比较治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hBG)和糖化血红蛋白(HbAlc)的变化。结果治疗总有效率为82.9%,与治疗前比较.治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖和糖化血红蛋白均明显下降(P〈0.05)。结论诺和灵联合二甲双胍治疗2型糖尿病总有效率较高.降糖作用强,低血糖发生率低,副作用少,值得在临床更多应用。  相似文献   

8.
目的:研究二甲双胍联合消渴康颗粒治疗初发2型糖尿病的临床疗效。方法:选择2015年12月-2016年12月医院收治的初发2型糖尿病患者136例,随机分为对照组和观察组,每组纳入患者68例。对照组患者单独使用二甲双胍治疗,观察组患者使用二甲双胍联合消渴康颗粒治疗。对比两组患者治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平。结果:治疗前,两组患者各项指标水平无显著差异(P0.05);治疗后,观察组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组患者(P0.05)。结论:使用二甲双胍联合消渴康颗粒,治疗初发2型糖尿病患者,能够改善血糖及糖化血红蛋白水平,临床疗效理想。  相似文献   

9.
目的我国是全球糖尿病患者数量最多的国家,特别是老年2型糖尿病(diabetes mellitus type 2,T2DM),仅采用二甲双胍单药治疗难以维持血糖控制。本研究采用二甲双胍联合格列吡嗪施以治疗,以期为临床治疗提供参考信息。方法选取2015-06-01-2017-06-01收治的老年T2DM患者94例,根据治疗方法分为对照组和观察组各47例。对照组给予二甲双胍,观察组在对照组基础上加用格列吡嗪。治疗3个月后,观察两组不良反应,对比治疗前和治疗后2 d糖化血红蛋白(hemoglobin A1c,Hb A1c)、餐后2 h血糖(2-hour postprandial glucose,2 h PG)、空腹血糖(plasma glucose,FPG)、血清胰岛素、胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment,HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(HOMA insulin resistance index,HOMA-ISI)、分泌型卷曲相关蛋白5(recombinant secreted frizzled related protein 5,SFRP5)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor,TNF-α)。结果治疗后2 d观察组Hb A1c为(5. 36±1. 24)%,低于对照组的(6. 24±1. 38)%,t=3. 251,P=0. 001;观察组FPG为(8. 12±1. 04) mmol/L,低于对照组的(8. 77±1. 29) mmol/L,t=2. 689,P=0. 008;观察组2 h PG为(11. 32±2. 14) mmol/L,低于对照组的(13. 58±3. 93) mmol/L,t=3. 462,P 0. 001;观察组胰岛素水平为(18. 75±5. 07) m U/L,高于对照组的(16. 24±4. 83) mU/L,t=2. 457,P=0. 015;观察组HOMA-ISI为5. 86±1. 32,高于对照组的5. 32±1. 27,t=2. 021,P=0. 046;观察组HOMA-IR为0. 55±0. 34,低于对照组的0. 87±0. 52,t=3. 531,P 0. 001;观察组SFRP5为(4. 19±0. 73)μg/L,高于对照组的(3. 26±0. 59)μg/L,t=6. 792,P 0. 001;观察组TNF-α为(11. 72±2.68) ng/L,低于对照组的(13. 84±3. 63) ng/L,t=3. 221,P=0. 001。观察组不良反应发生率为10. 63%,与对照组14.89%比较,差异无统计学意义,χ~2=0. 382,P=0. 536。结论格列吡嗪联合二甲双胍用于老年T2DM患者,在控制血糖、增强胰岛素敏感性和降低胰岛素抵抗等方面具有重要价值。  相似文献   

10.
目的讨论二甲双胍、西格列汀联合治疗2型糖尿病的效果。方法将天津市辛口镇社区卫生服务中心2017年1月-2018年1月收治的122例2型糖尿病患者,随机分为对照组和观察组各61例,对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予二甲双胍+西格列汀治疗,观察比较两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率为91.80%(56/61),高于对照组的75.41%(46/61),组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)血糖指标均低于治疗前,且治疗后观察组血糖各项指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为6.56%,低于对照组的22.95%,差异有统计学意义(P0.05)。结论二甲双胍、西格列汀联合治疗2型糖尿病效果确切且安全可靠,值得临床应用。  相似文献   

11.
目的:本文主要探究胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果.方法:将我院2019年5月至2020年6月内收治的48例2型糖尿病患者均分成参照组与研究组,参照组单独给予胰岛素治疗,研究组则采用胰岛素联合二甲双胍治疗,统计对比两组临床效果.结果:实施治疗前两组患者空腹血糖、餐后2h血糖与糖化血红蛋白指标无明显差异(P>0.0...  相似文献   

12.
王生祥 《现代养生》2022,(6):870-872
目的 分析和观察2型糖尿病应用瑞格列奈联合二甲双胍治疗的临床疗效.方法 选择2020年10月-2021年9月医院收治的2型糖尿病患者100例为研究对象.按照组间性别、年龄、病程等基本资料均衡可比的原则分为2组,每组50例.单一应用瑞格列奈治疗的作为对照组,在对照组基础上联合应用瑞格列奈与二甲双胍治疗的作为观察组,对两组...  相似文献   

13.
目的:观察磷酸西格列汀联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法:选取2015年1月至2015年12月于我科就诊的80例老年T2DM患者作为研究对象。所有患者在常规基础上给予磷酸西格列汀联合阿卡波糖治疗。12周后,比较患者治疗前后血糖相关指标,并观察低血糖发生率。结果:12周后,患者空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白A1C(Hb A1C)等血糖相关指标水平较治疗前明显降低(7.30±1.05 vs 9.25±1.48 mmol/L;8.06±1.27 vs 13.28±2.14mmol/L;7.15±0.96 vs 8.43±1.12%),比较都有统计学差异(P均0.05)。治疗期间,低血糖发生率为5.0%。结论:磷酸西格列汀联合阿卡波糖在老年T2DM中应用效果良好,能够显著改善血糖指标,且低血糖发生率低,临床上值得应用。  相似文献   

14.
[目的]观察在使用胰岛素治疗的2型糖尿病患者联合用二甲双胍或单独使用胰岛素治疗的疗效. [方法]选择50例需进行胰岛素治疗的2型糖尿病患者,随机分为胰岛素组(单用胰岛素治疗)和联合组(胰岛素联合二甲双胍治疗),比较两组治疗后空腹血糖(FBG),餐后2 h血糖(2 hPBG),糖化血红蛋白(HbA1c),体重指数(BMI)的变化及血糖达标时间,每日胰岛素用量的差异.[结果]治疗后两组FBG、2hPBG、HbA1c较治疗前有下降(P<0.01),联合组与胰岛素组相比FBG、2 hPBG、HbA1c、BMI,血糖达标时间,每日胰岛素用量差异有统计学意义(P<0.01).[结论]在2型糖尿病患者使用胰岛素治疗时,联合二甲双胍治疗可以有效改善胰岛索抵抗,减少体重增加,减少胰岛素用量,缩短血糖达标时间.  相似文献   

15.
目的观察并探讨二甲双胍联合吡格列酮治疗2型糖尿病临床效果及安全性。方法选取我院2008年5月至2010年11月收治2型糖尿病患者134例,随机分为2组,其中对照组67例,采用二甲双胍肠溶片口服治疗,500mg/次,每天3次;实验组85例,在对照组治疗基础上,加用吡格列酮片口服治疗,30mg/次,每天1次;疗程均为12周,比较2组患者临床治疗效果及安全性。结果对照组与实验组患者治疗前FPG、P2hBG及HbA1C等血糖指标以及FINS、P2hINS及HOMA-IR等胰岛素指标组间比较组间差异无统计学意义(p〉0.05);经治疗后,对照组与实验组患者FPG、P2hBG及HbA1C等血糖指标以及FINS、P2hINS及HOMA-IR等胰岛素指标较治疗前均显著下降,组间比较差异有统计学意义(p〈0.05);同时实验组患者FPG、P2hBG及HbA1C等血糖指标以及FINS、P2hINS及HOMA-IR等胰岛素指标下降程度明显高于对照组,组间比较比较差异有统计学意义(p〈0.05);同时对照组患者术后不良反应发生率为7.5%;实验组患者术后不良反应发生率为8.9%;对照组与实验组患者不良反应发生率比较组间差异无统计学意义(p〉0.05)。结论二甲双胍联合吡格列酮治疗2型糖尿病临床效果确切,能够显著降低血糖水平,改善组织胰岛素敏感性,且不良反应少,具有临床推广使用价值。  相似文献   

16.
目的应用二甲双胍联合利拉鲁肽对2型糖尿病患者临床治疗,并观察治疗效果。方法对比分析法是对应用二甲双胍治疗的2型糖尿病患者临床治疗效果,与应用二甲双弧联合利拉鲁肽治疗的2型糖尿病患者临床治疗效果进行对比性分析。本文采用这种方法对我院自2012年9月~2013年11月收治的100例病患资料进行临床分析,按照随机抽取法将其分为对照组与治疗组,对照组患者仅应用二甲双胍治疗,治疗组患者应用二甲双胍联合利拉鲁肽治疗,每组患者各50例,对比两组患者治疗效果。结果治疗组患者临床治疗效果明显高于对照组患者,其中治疗组患者接受治疗后体质指数较低、空腹血糖明显改善、餐后2小时血糖减低。结论应用二甲双胍联合利拉鲁肽对2型糖尿病患者治疗具有良好的临床治疗效果,其具有并发症低等优势,值得临床推广与应用。  相似文献   

17.
目的观察瑞格列奈联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的有效性和安全性。方法138例老年糖尿病患者使用瑞格列奈联合二甲双弧治疗(观察组),136例老年糖尿病患者单用二甲双胍治疗(对照组),比较治疗前后两组患者空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白、肝肾功能、血乳酸等指标的变化。结果观察组的降血糖、降血脂效果较对照组更加明显;治疗前后两组患者的肝肾功能和血乳酸水平均无显著变化,无乳酸酸中毒发生。结论老年糖尿病患者合理应用瑞格列奈联合二甲双胍治疗较为安全,并可达到更佳的降血糖效果。  相似文献   

18.
目的:探析甘精胰岛素联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病伴肥胖症患者的临床效果.方法:对2015年1月-2016年6月我院收治的60例初发2型糖尿病伴肥胖症患者予以研究,随机均分为2组,即参照组与观察组,各30例.参照组患者给予二甲双胍治疗,观察组患者给予甘精胰岛素与二甲双胍联合治疗,观察对比2组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平及低血糖发生率.结果:治疗后,观察组患者空腹血糖(6.0±0.7)mmol/L,餐后2h血糖(8.1±1.0)mmol/L,糖化血红蛋白(6.0±0.4)%,同参照组患者的(7.9±1.8)mmol/L、(12.2±2.5)mmol/L、(7.5±1.4)%进行对比,存在明显差异(P<0.05).观察组患者低血糖发生率是3.3%,同参照组患者的20.0%进行比较,差异明显(P<0.05).结论:对初发2型糖尿病伴肥胖症患者施行甘精胰岛素联合二甲双胍治疗的临床效果更加确切,可有效改善患者血糖水平,减少低血糖的发生,可作为首选治疗方法在临床中推广应用.  相似文献   

19.
目的探讨吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2014年3月-2016年3月河西区马场街社区卫生服务中心门诊及住院2型糖尿病患者56例,随机分成对照组和观察组,各28例,对照组单用二甲双胍口服控制血糖,观察组口服吡格列酮联合二甲双胍控制血糖,观察两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)的变化情况及药物不良反应。结果经过12周治疗,两组患者治疗前后各项临床指标均得到明显改善,观察组和对照组相比临床指标改善情况有明显优势,差异有统计学意义(P0.05)。结论吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病,效果明显,值得推广。  相似文献   

20.
目的研究利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)患者临床疗效。方法选取2015年1月—2017年3月收治的T2DM患者92例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各46例。对照组予以二甲双胍,研究组增加利拉鲁肽,两组均持续治疗3个月。对比两组血糖水平[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)]变化情况、血清糖化血红蛋白(Hb A1c)、载脂蛋白(Apo A2)、身体质量指数(BMI)、不良反应。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,研究组FPG、2 h PG水平低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);治疗后,研究组Apo A2水平高于对照组,Hb A1c、BMI水平低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);研究组不良反应发生率(15.21%)与对照组(17.39%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍可降低T2DM患者Hb A1c水平,减轻BMI,提高Apo A2水平,改善血糖控制,且安全性高。  相似文献   

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