六味地黄丸联合康复新液治疗复发性阿弗他溃疡临床研究

目的：观察六味地黄丸联合康复新液治疗复发性阿弗他溃疡的临床疗效。方法：按随机数字表法 将170 例复发性阿弗他溃疡患者分为对照组和治疗组各85 例。对照组采取康复新液治疗,治疗组在对照组基 础上加用六味地黄丸治疗。2 组均连续治疗15 d,比较2 组治疗前后症状体征积分、视觉模拟评分法（VAS） 评分、T 淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+） 水平变化,以及临床疗效和不良反应发生率。结 果：治疗组总有效率为96.47%,对照组为87.06%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组症 状体征积分、VAS 评分比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组症状体征积分、VAS 评分均较治 疗前下降（P＜0.05）,且治疗组症状体征积分、VAS 评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组T 淋巴细胞 亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组CD8+水平较治 疗前降低（P＜0.05）,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前升高（P＜0.05）;且治疗组CD8+水平低于对照 组（P＜0.05）,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率为3.53%,对照组 为8.24%,2 组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：六味地黄丸联合康复新液治疗复发性阿弗他溃 疡,能显著提高临床疗效,减轻疼痛,改善患者的免疫功能及中医证候。     

生血润肤饮加减联合常规西药治疗血虚风燥型银屑病临床研究

目的：观察生血润肤饮加减联合常规西药治疗血虚风燥型银屑病的临床疗效。方法：选择血虚风燥型银屑病患者76 例,按随机数字表法分为对照组和观察组各38 例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上加生血润肤饮加减治疗。比较2 组临床疗效,检测2 组治疗前后中医证候积分、皮损情况、疼痛情况、生活质量、免疫功能及炎症因子水平。结果：治疗后,2 组中医证候总积分低于治疗前（P＜0.05）,且观察组中医证候总积分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）、视觉模拟评分法评分（VAS） 及皮肤病生活质量指数（DLQI） 评分较治疗前下降（P＜0.05）,且观察组PASI、VAS及DLQI 评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组CD4+、CD4+/CD8+较治疗前升高,CD8+较治疗前降低（P＜0.05）;且观察组CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8） 及肿瘤坏死因子-α（TNF-α） 水平较治疗前降低（P＜0.05）;且观察组血清IL-6、IL-8 及TNF-α 水平低于对照组（P＜0.05）。结论：生血润肤饮加减联合常规西药治疗血虚风燥证银屑病可有效减轻患者临床症状,改善皮损状态,缓解瘙痒疼痛症状,提高生活质量。     

消肿止痛方熏洗对痔疮术后患者创面愈合、疼痛VAS 评分和免疫功能的影响

目的：观察消肿止痛方对痔疮手术后患者创面愈合、疼痛视觉模拟评分法（VAS） 评分及免疫功 能的影响。方法：选取行手术治疗的124 例痔疮患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组与观察组各 62 例。对照组采用常规术后处理及高锰酸钾溶液熏洗治疗，观察组在对照组常规术后处理的基础上加用消肿 止痛方熏洗治疗。比较2 组创面愈合情况、疼痛VAS 评分及免疫功能指标。结果：观察组平均创面愈合时间 为（15.32±2.77） d，对照组为（16.44±3.03） d，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。术后1 d，2 组创面 肉芽组织、面积评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；术后7 d，2 组上述各项指标均较术后1 d 降 低（P＜0.05），且观察组上述指标均低于对照组（P＜0.05）。术后1 d，2 组疼痛VAS 评分比较，差异无统 计学意义（P＞0.05）。术后3、7 d，2 组VAS 评分均较术后1 d 降低；且术后3 d，观察组VAS 评分低于对 照组（P＜0.05）；但2 组术后7 d 的VAS 评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。术后1 d，2 组CD4+、 CD8+、CD4+/CD8+比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。术后7 d，2 组CD4+、CD4+/CD8+水平均较术后1 d 升 高（P＜0.05），CD8+水平较术后1 d 降低（P＜0.05）；且观察组CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组，CD8+水 平低于对照组（P＜0.05）。结论：消肿止痛方熏洗有助于促进痔疮患者术后创面愈合，减轻疼痛，并可在一定 程度上改善免疫功能。     

清热排脓汤合千金苇茎汤辅助化疗治疗痰瘀互结型肺癌临床研究

目的：探讨清热排脓汤合千金苇茎汤辅助化疗治疗痰瘀互结型肺癌的临床疗效。方法：将 92 例痰瘀互结型肺癌患者按随机数字表法分为研究组和对照组各 46 例。对照组采用紫杉醇与顺铂联合化疗方案治疗,研究组在对照组基础上给予清热排脓汤合千金苇茎汤治疗。观察 2 组临床疗效,比较治疗前后 T 淋巴细胞（CD3+、CD8+、CD4+/CD8+）水平、中医证候积分、生活质量 （FACT-L） 评分、毒副反应发生情况。结果：研究组肿瘤控制率为 84.78%,高于对照组 65.22%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组 CD3+、CD8+、CD4+/CD8+水平无明显差异（P＞0.05）。治疗后,研究组 CD3+、CD4+/CD8+水平高于治疗前和对照组,CD8+水平低于治疗前和对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组中医证候积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组中医证候积分较治疗前降低,且研究组中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组 FACT-L 评分比较,差异无统计学意义 （P＞0.05）。治疗后,2 组 FACT-L 评分较治疗前增高,且研究组 FACT-L评分高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。研究组血红蛋白减少、白细胞减少、肝肾功能异常、呕吐恶心发生率均低于对照组（P＜0.05）。结论：清热排脓汤合千金苇茎汤辅助化疗治疗痰瘀互结型肺癌患者临床疗效确切,可降低中医证候积分,改善免疫功能,提高生活质量,减轻毒副反应。     

修和方加减联合TC 化疗治疗中晚期卵巢癌临床研究

目的：观察修和方加减联合TC （紫杉醇+卡铂） 化疗治疗中晚期卵巢癌的临床疗效。方法：将 74 例中晚期卵巢癌（气血亏虚证） 患者按随机数字表法分为对照组和观察组各37 例。对照组予以TC 化疗, 观察组在对照组基础上给予修和方加减治疗,均治疗12 周。评价2 组临床疗效,比较2 组治疗前后中医证候 评分、肿瘤标志物水平及免疫功能,统计2 组不良反应发生情况。结果：观察组总有效率高于对照组,差异有 统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组主症、次症评分和总分均低于治疗前（P＜0.05）,且观察组主症、次症 评分和总分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清甲胎蛋白（AFP）、糖链抗原125（CA125）、糖链抗原 153 （CA153） 水平均低于治疗前（P＜0.05）,且观察组血清AFP、CA125、CA153 水平均低于对照组（P＜ 0.05）。治疗后,对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均低于治疗前（P＜0.05）,观察组治疗后CD3+、CD4+、 CD4+/CD8+水平均高于对照组（P＜0.05）。观察组骨髓抑制发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：修和方加减 联合TC 化疗可减轻中晚期卵巢癌患者的临床症状,增强抗癌效果,控制血清肿瘤标志物水平,避免T 细胞免 疫功能下降,减少骨髓抑制。     

复元活血汤联合西药治疗带状疱疹后遗神经痛临床研究

目的:观察复元活血汤联合西药治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的临床疗效及对患者睡眠质量、细胞免疫功能的影响。方法:纳入100例PHN患者,按随机数字表法分成对照组与治疗组各50例。2组均给予盐酸伐昔洛韦片、甲钴胺片口服治疗,治疗组在对照组基础上联合复元活血汤治疗,2组均治疗4周。对比2组临床疗效,观察患者视觉模拟评分法(VAS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及细胞免疫功能的改善情况。结果:总有效率治疗组92.00%,对照组72.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.01)。治疗2周及治疗4周,2组VAS评分均较治疗前降低(P 0.05);治疗组VAS评分均低于同期对照组(P 0.05)。治疗2周及治疗4周,2组PSQI评分均较治疗前降低(P 0.05);治疗组PSQI评分均低于同期对照组(P 0.05)。治疗2周及治疗4周,2组CD4+、CD4+/CD8+水平均较治疗前升高,治疗4周治疗组CD8+水平较治疗前下降,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗后治疗组CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,治疗4周CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:复元活血汤联合西药治疗PHN疗效良好,可以改善患者的睡眠状况,提高细胞免疫功能,值得临床推广应用。     

香菇多糖联合SOX 方案治疗晚期结肠癌临床研究

目的：观察香菇多糖联合替吉奥+奥沙利铂（SOX） 方案治疗晚期结肠癌的临床疗效及对免疫功能 的影响。方法：将58 例晚期结肠癌患者按随机数字表法分为对照组、观察组各29 例。对照组给予SOX 方案 治疗,观察组在对照组基础上加用香菇多糖治疗。比较2 组治疗前后中医证候评分、免疫球蛋白及T 淋巴细 胞亚群水平,并评估2 组临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗后,对照组总有效率68.97%,观察组总 有效率82.76%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组胃脘痛满、食少纳呆、体倦乏力、大 便硬溏、舌淡苔薄中医证候评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组中医证候评分低于对照组（P＜0.05）。 治疗后,对照组免疫球蛋白（Ig） A、IgM、IgG、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前降低（P＜0.05）,CD8+升 高（P＜0.05）;观察组IgA、IgM、IgG、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前升高（P＜0.05）,CD8+降低（P＜ 0.05）;观察组治疗后IgA、IgM、IgG、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组（P＜0.05）,CD8+低于对照组（P＜ 0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：香菇多糖辅助SOX 方案治疗晚期结肠癌疗效确 切,能够有效改善化疗所致的免疫功能损伤,减少不良反应,安全性较高。     

艾灸联合西药规范化治疗肺结核疗效观察及对外周血T 淋巴细胞亚群变化的影响

目的：观察艾灸联合西药规范化治疗肺结核（PTB） 的临床疗效及对外周血T淋巴细胞亚群变化的 影响。方法：选择104例PTB患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组各52例。对照组给予西 药规范化治疗（2HRZS/4HR标准化疗方案）,观察组在对照组基础上联合艾灸辅助治疗。治疗6个月,比较 2组临床疗效、病灶吸收率、痰菌转阴率、中医证候评分及外周血T淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/ CD8+） 水平变化。结果：观察组总有效率为94.23%,对照组为76.92%,2组比较,差异有统计学意义（P＜ 0.05）。观察组病灶吸收有效率为90.38%,对照组为73.08%,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察 组痰菌转阴率为82.69%,对照组为61.54%,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2组中医证候 评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组中医证候评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组CD3+、CD4+、 CD4+/CD8+水平均较治疗前升高（P＜0.05）,且观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组（P＜0.05）; 2组CD8+水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组CD8+水平低于对照组（P＜0.05）。结论：艾灸辅助2HRZE/ 4HR方案规范化治疗PTB疗效确切,可明显促进病灶吸收及痰菌转阴,有效改善其临床症状和免疫功能。     

温脾补肾固精方治疗原发性肾病综合征临床研究

目的：观察温脾补肾固精方治疗原发性肾病综合征 （PNS） 的临床疗效，以及对 T 淋巴细胞亚群及血清免疫球蛋白水平的影响。方法：将 80 例 PNS 患者按随机数字表法分为对照组和观察组各 40 例。对照组采用激素治疗，观察组在对照组基础上联用温脾补肾固精方治疗，2 组均治疗 6 个月。比较 2 组治疗前后 T 淋巴细胞亚群、免疫球蛋白 A（IgA）、IgG、IgM、24 h尿蛋白、白蛋白 （Alb）、中医证候积分、临床疗效和不良反应情况。结果：观察组总有效率为 90.00%，高于对照组 72.50% （P＜0.05）。治疗前，2 组 CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、IgA、IgG、IgM、24 h 尿蛋白、Alb 水平比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，对照组 CD4+/CD8+、24 h 尿蛋白水平低于治疗前，CD8+、IgG、Alb 水平高于治疗前 （P＜0.05）；观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IgG、Alb 水平高于治疗前和对照组 （P＜0.05），CD8+、IgM、24 h 尿蛋白水平低于治疗前和对照组（P＜0.05）。治疗前，2 组腰膝酸软、面身浮肿、畏寒肢冷、食少纳呆、面色?白、性欲减退、神疲乏力、大便溏稀评分及总积分比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，2 组腰膝酸软、面身浮肿、畏寒肢冷、食少纳呆、面色?白、性欲减退、神疲乏力、大便溏稀评分及总积分较治疗前降低，且观察组各项症状评分均低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为 10.00%，低于对照组 32.50%（P＜0.05）。结论：温脾补肾固精方治疗 PNS 疗效显著，可提高免疫功能，并减少激素引起的不良反应。     

参芪扶正汤联合阿帕替尼治疗晚期结肠癌临床研究

目的：观察参芪扶正汤联合阿帕替尼治疗晚期结肠癌的效果。方法：将82 例脾气虚型晚期结肠癌患者分为治疗组与对照组各41 例。2 组患者均接受护肝、止吐以及营养支持等对症治疗,口服甲磺酸阿帕替尼片,治疗组加服参芪扶正汤治疗。2 组均连续治疗4 周。比较2 组治疗前、治疗4 周后的中医证候积分、大肠癌患者生命质量测定量表（FACT-C） 评分、Karnofsky（KPS） 评分及外周血T 淋巴细胞CD3+、辅助性T 细胞CD4+、细胞毒性T 细胞CD8+水平及CD4+/CD8+比值,比较2 组的疗效与不良反应发生率。结果：治疗4 周后,治疗组临床疗效总有效率高于对照组（P＜0.05）。2 组脘腹胀满、不欲食、大便溏稀、肢体怠倦及神疲乏力积分均较治疗前降低（P＜0.05）,治疗组5 项证候积分均低于对照组（P＜0.05）。2 组CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+比值均较治疗前升高,CD8+水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗组CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+比值均高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。2 组FACT-C 评分及KPS 评分均较治疗前升高,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗组FACT-C 评分、KPS 评分均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：参芪扶正汤联合阿帕替尼治疗可显著缓解脾气虚型晚期结肠癌患者的临床症状,对免疫功能的改善有显著效果,并能提高患者的生活质量,有较高的安全性和较好的疗效。