沙丁胺醇联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效

目的探讨普米克令舒与沙丁胺醇联合雾化吸入在治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选择130例支气管哮喘急性发作患儿,随机平均分为两组,对照组（65例）给予一般常规治疗,研究组（65例）在常规治疗的基础上加用普米克令舒与沙丁胺醇联合雾化吸入,对比两组治疗的临床疗效。结果研究组治疗的总有效率为96．9％,高于对照组的78．5％,差异有统计学意义（χ2=7．962,P〈0．05）。研究组患儿咳嗽、憋喘、气促、肺部哆音消退时间均短于对照组,差异有统计学意义（t值分别为5．982,6．993,5014,6．425;P〈0．05）。结论普米克令舒与沙丁胺醇联合雾化吸入在治疗小儿哮喘急性发作方面临床疗效确切,安全可靠。     

氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果

目的探讨氧驱雾化吸入普米克令舒对哮喘急性发作患儿的影响。方法选择2015年1月—2016年12月收治的哮喘急性发作患儿112例,采用随机数字表法分为研究组和对照组各56例。两组均采用传统止咳平喘抗炎等药物对症治疗,研究组加用普米克令舒氧驱雾化吸入治疗。对比两组哮喘控制状况、炎症因子水平及肺功能。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,研究组控制良好率(98.21%)高于对照组(80.36%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组EOS、IL-5、IL-6水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);两组治疗后IFN-γ及FEV1、FVC、PEF水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。结论氧驱雾化吸入普米克令舒可以有效缓解小儿哮喘急性发作各种症状,且能较好地改善患儿肺功能。     

普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

目的探究普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果及其对患者肺功能的影响,并分析其临床意义。方法选取2013年12月-2014年12月该院收治的哮喘急性发作患者94例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各47例。对照组采用常规小儿哮喘急性发作的治疗方法,观察组在对照组的基础上加以普米克令舒对患者进行治疗。比较两组患者的治疗情况以及肺功能的改变,记录结果并进行统计学处理与分析。结果观察组患者的总体有效率、治疗后用力呼气容积(FEV1)及最大呼气峰流速(PEF)明显大于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作效果显著,能够有效地缓解患者的各种临床症状,患者治疗情况较好,应引起广大医学卫生工作者的关注。     

普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

目的 观察普米克令舒对小儿哮喘急性发作的实际治疗效果及对肺功能的影响。方法 纳入医院2018年1月至2021年3月收治的80例哮喘急性发作患儿进行分析,将所有患儿按照组间均衡可比的原则分成对照组（n=40）及观察组（n=40）。对照组患儿给予常规药物治疗,观察组患儿则需同时接受普米克令舒治疗。对比两组患儿接受治疗前后的肺功能指标,并分析两组患儿的治疗效果和治疗后相关基础指标情况。结果 观察组患儿接受治疗后的临床有效率高于对照组,且肺功能指标和其他基础指标均优于对照组患儿,组间比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 针对出现病情急性发作的哮喘患儿治疗药物的选择,普米克令舒的效果较好,该药物的可行性较强。     

普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效及其对肺功能的影响分析

目的观察分析普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效及其对肺功能的影响。方法选取我院2013年7月至2014年7月收治的76例小儿哮喘急性发作患者,随机分为观察组与对照组各38例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在此基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗,对两组患者临床治疗效果进行分析。结果观察组治疗总有效率为94.74%,显著高于对照组的73.68%;治疗后两组患儿FEV1、FVC、PEF等水平均明显增高,且观察组改善程度明显优于对照组;差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论针对小儿哮喘急性发作,在常规治疗基础上给予普米克令舒治疗,可缓解临床症状,改善肺功能,减轻患儿身心痛苦,提高其生活质量,值得临床推广应用。     

小儿哮喘急性发作治疗中使用普米克令舒的疗效及对肺功能的影响

目的:探讨小儿哮喘急性发作治疗中使用普米克令舒的疗效及对肺功能的影响。方法:选择90例小儿哮喘急性发作患者为分析对象,分为2组,对照组(n=45)给予常规治疗方法,观察组(n=45)给予普米克令舒治疗,观察两组患者的治疗效果以及对肺功能的影响。结果:观察组总有效率95.16%明显比对照组的73.43%高(P0.05);治疗后观察组患儿肺功能各项指标显著优于对照组(P0.05)。结论:小儿哮喘急性发作治疗中使用普米克令舒的疗效显著,可有效改善患者的肺功能,值得推广。     

普米克令舒及博利康尼治疗小儿哮喘护理体会

小儿支气管哮喘急性发作是儿科呼吸系统急症之一。临床表现：气急、面色苍白、出冷汗,吸气时三凹征明显,两肺布满哮鸣音。急诊治疗的目的是迅速解除支气管平滑肌痉挛、减轻和消除气道粘膜水肿、气道内分泌物及气道炎症,尽快纠正低氧血症,恢复肺功能。因此,在哮喘的治疗中应重视抗炎和降低气道高反应性的治疗,我科采用普米克令舒、博利康尼通过压缩气泵联合雾化吸入治疗小儿哮喘效果满意。     

氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响

目的探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效以及对肺功能的影响。方法选取接受治疗的小儿哮喘急性发作患儿84例随机分为观察组和对照组各42例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿给予氧驱雾化吸入治疗。观察两组患儿治疗后呼吸困难、肺部哮鸣音、喘息、咳嗽消失时间以及住院时间,比较两组患儿治疗前后肺功能改善情况、治疗后的临床效果以及满意度。结果治疗后,观察组患儿呼吸困难、肺部哮鸣音、喘息以及咳嗽消失时间明显少于对照组患儿,住院时间明显少于对照组患儿,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患儿FEV1、PEF及FVC差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿的FEV1、PEF及FVC明显低于对照组患儿,两组比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗总有效率为95.23%,对照组患儿治疗总有效率为73.81%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗满意率为95.23%,对照组患儿治疗满意率为64.29%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作患儿,能有效地改善患儿的喘憋以及咳嗽等症状,有效的改善患儿的肺功能,效果显著,值得临床推广使用。     

万托林联合普米克在小儿哮喘急性发作中的疗效

目的探讨万托林联合普米克在小儿哮喘急性发作中的临床疗效,为其临床应用提供可参考依据。方法选择2013年1月—2014年4月入住我院诊断为支气管哮喘急性发作的小儿患者82例作为研究对象,采用随机数字法平均分为观察组与对照组,分别给予万托林联合普米克治疗、单独万托林治疗。观察两组患儿的临床疗效,并抽取静脉血检测血清IL-4、IL-10水平。结果观察组治疗总有效率明显优于对照组,总有效率分别为97.6%及85.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后PEF（89.35±12.65）L/min较治疗前（57.67±14.86）L/min明显改善,对照组治疗后PEF（76.22±13.34）L/min较治疗前（55.87±14.65）L/min明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组PEF改善更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿血清IL-4、IL-10水平分别为（57.35±5.43）pg/mL、（25.46±6.01）pg/mL,明显低于对照组（97.79±10.06）pg/mL、（53.36±5.89）pg/mL,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论万托林联合普米克可以有效改善哮喘患儿急性发作时的症状及肺功能,同时更好的降低炎性细胞因子水平,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化治疗成人哮喘急性发作期的临床疗效与安全性。方法:将66例哮喘随机分为两组,普米克令舒联合博利康尼雾化治疗组,及对照组,两组基础药物相同。对两组的动脉血气、哮喘缓解时间、激素用量、机械通气使用率、后期疗效及副作用等进行评价。结果:治疗组于治疗后1d、3d动脉血气分析指标,主要临床表现缓解时间、激素用量、机械通气使用率、后期临床控制+显效率明显优于对照组(P<0·01)。治疗组中哮喘缓解时间与病程有关(P<0·01)。治疗组无1例出现副作用。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化能明显改善哮喘症状,降低全身糖皮质激素用量,减少机械通气使用率,无明显不良反应。     

普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨博利康尼联合普米克令舒治疗成人哮喘急性发作的临床效果。方法选择该院自2010年4月—2012年4月收治的120例成人哮喘急性发作患者的临床资料,随机将120例患者分为对照组（60例）和观察组（60例）,对照组在常规治疗的基础上给予普米克令舒雾化治疗,观察组在常规治疗的基础上采用普米克令舒联合博利康尼的治疗方案,比较两组患者治疗有效率、症状缓解时间、激素用量、机械通气使用率等指标差异并行统计学对比。结果治疗1周后,对照组总有效率73.3%,观察组总有效率85.0%,两者相比差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组优势明显;与对照组相比,观察组患者症状缓解所用时间短,全身激素使用量小,机械通气使用率低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上采用普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作能有效缩短症状缓解时间,减少全身激素用量,降低机械通气使用率,有效率高,用药安全、方便,值得临床推广应用。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果.方法:选取2016年1月~2016年12月在我院住院的178例哮喘急性发作者进行观察,根据治疗药物不同将其分为常规组(73例)和万托林联合普米克令舒组(105例),并比较两组患者临床治疗效果以及肺功能改善情况.结果:万托林联合普米克令舒组患者临床治疗总有效率与常规组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前万托林联合普米克令舒组和常规组患者VC、FVC和PEFR等肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:万托林联合普米克令舒能明显提高哮喘急性发作患者临床效果以及改善其肺功能,该方法值得推广应用.     

普米克令舒吸入与地塞米松静脉滴注治疗儿童哮喘急性发作的疗效比较

【目的】比较雾化吸入普米克令舒与静脉点滴地塞米松在哮喘急性期的疗效。【方法】51例急性期哮喘患儿作为治疗组，吸入普米克令舒；47例急性期哮喘患儿作为对照组，静滴地塞米松。【结果】治疗组显效率明显高于对照组，两者差异有显著性（X^2=4．78，P〈0．05）；住院天数治疗组明显少于对照组，两者差异有非常显著性（t=2．93，P〈0．01）。【结论】普米克令舒吸入治疗儿童哮喘急性发作，疗效明显优于静脉滴注地塞米松。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入在小儿哮喘急性患者中的疗效

目的:观察探讨在治疗小儿哮喘急性发作的患者之中联合应用普米克令舒和万托林进行治疗的临床的效果。方法:选取120例2016年5月-2018年5月于我院接受诊治的小儿哮喘急性发作的患者,依据随机的原则分成研究组和对照组,每组的患者均为60例。对照组的患者60例使用常规的方案进行治疗;研究组的患者60例联合应用普米克令舒和万托林进行治疗。对研究的数据进行统计与分析,对比两组的患者在不同的方案治疗下临床治疗的效果、相关的血气指标的情况以及肺功能的相关指标情况。结果:经过分析与对比可知,研究组的患者在两种药物的联合治疗之下其临床的治疗的效果和对照组相比优势显著明显(P0.05),研究组的患者在相关的血气指标方面和对照组相比显著更好(P0.05);并且研究组的患者在肺功能的相关指标的改善方面和对照组相比也显著要更好(P0.05)。结论:在治疗小儿哮喘急性发作的患者之中联合应用普米克令舒和万托林进行治疗的临床的效果较好,对于患者的肺功能以及血气指标的改善方面有较大的帮助,提高了患者生活的质量,促进了患者尽早恢复健康,在临床之上值得广泛推荐使用。     

雾化吸入博利康尼及普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨雾化吸入博利康尼及普米克利舒治疗支气管哮喘急性发作的效果.方法:选择在我院接受治疗的80例支气管哮喘患者,随机分为治疗组和对照组,对照组采用传统治疗方法,控制感染,茶碱类、静滴肾上腺皮质激素、氧疗及维持水电解质、酸碱平衡等治疗,治疗组在此基础上加用博利康尼、普米克令舒雾化吸入,疗程7天.结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率70%,治疗组高于对照组.结论:雾化吸入博利康尼及普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作安全有效,值得临床推广.     

普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的研究雾化吸入普米克令舒联合万托林对支气管哮喘急性发作患者临床症状及肺通气功能的影响。方法治疗组13例雾化吸人普米克令舒及万托林,对照组13例雾化吸人万托林,比较两组患者治疗前后临床症状及肺通气功能的变化。结果治疗组临床症状、肺功能改善较对照组明显（P〈0．05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作具有良好的疗效。     

氧驱雾化吸入普米克令舒对哮喘急性发作患者的影响

目的分析氧驱雾化吸入普米克令舒对哮喘急性发作患者肺功能及TNF-α、hs-CRP、IL-6、IL-8的影响,探讨该方法对儿童哮喘急性发作期的作用机制。方法选取2014年5月—2017年5月收治的支气管哮喘急性发作患儿100例,随机分为观察组与对照组,各50例。对照组给予止咳、平喘、抗感染、纠正电解质紊乱、祛痰等治疗。观察组在此基础上给予普米克令舒氧驱雾化治疗。比较两组TNF-α、hs-CRP、IL-6、IL-8、FEV1、FVC、PEF等指标。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率(92.0%)高于对照组(78.0%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组TNF-α、hs-CRP、IL-6、IL-8等炎症因子指标均低于治疗前,且观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);治疗后两组FEV1、FVC、PEF等肺功能指标均优于治疗前,且观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论氧驱雾化吸入普米克令舒对儿童哮喘急性发作的作用可能与普米克令舒恢复气道纤毛摆动、舒张支气管平滑肌、抑制体内TNF-α、hs-CRP、IL-6、IL-8等炎症因子的释放,抑制气道高反应有关。     

普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的:研究普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:2015年2月至2016年2月期间,选择本院收治的支气管哮喘急性发作患儿108例进行研究分析,随机将患儿分为2组,其中对照组共54例,采用抗感染、化痰、吸氧等常规治疗,观察组患儿共54例,在常规治疗的基础上增加普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗,对两组患儿的临床疗效进行比较分析.结果:治疗后,观察组患儿显效率与有效率之和为94.44％,对照组患儿显效率与有效率之和为77.78％,观察组患儿治疗效果显著优于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:对支气管哮喘急性发作患儿采用普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗能够明显缓解患儿的临床症状,治疗效果显著,值得推广应用.     

普米克令舒雾化治疗孕妇急性支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨普米克令舒雾化治疗孕妇急性支气管哮喘的临床疗效。方法:将近3年呼吸科收治的60例孕妇急性支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组各30例,均采用常规治疗(抗感染、茶碱类等治疗)。观察组在此基础上,采用墙壁高流量氧气雾化吸入普米克令舒4 mg,2次/d。观察组治疗7天后,按《支气管哮喘防治指南》判定疗效。结果:观察组临床控制15例,显效9例,好转3例,总有效率为90%。对照组临床控制2例,显效3例,好转12例,总有效率为42%。两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗孕妇急性支气管哮喘疗效可靠,无全身不良反应,值得临床推广。     

普米克令舒治疗小儿肺炎的临床效果研究

目的:在针对小儿肺炎患者进行治疗的过程中,探讨普米克令舒药物的临床应用效果.方法:选择2020年8月至2021年10月接诊的120例小儿肺炎患者为研究对象,对照组患者在治疗中采用常规阿奇霉素的方法,观察组患者需要在使用阿奇霉素药物的基础之上联合使用普米克令舒药物.结果:观察组患者在接受治疗之后,患者的咳嗽、发热、喘息、...