参芪强心汤联合八段锦治疗老年慢性心力衰竭气滞血瘀证临床研究

目的：观察参芪强心汤联合八段锦治疗老年气滞血瘀型慢性心力衰竭（CHF） 的临床疗效。方法：选取86 例老年气滞血瘀型CHF 患者,按随机数字表法分为对照组及观察组各43 例,2 组均给予规范现代医学基础治疗,对照组在此基础上辅以八段锦康复训练,观察组在对照组基础上给予参芪强心汤口服。比较2 组临床疗效,比较2 组治疗前后中医证候积分、6 min 步行距离（6MWD）、左室射血分数（LVEF）、血清心肌钙蛋白T（cTnT）、N 末端B 型利钠肽原（NT-proBNP） 水平、红细胞聚集指数、血小板聚集率、明尼苏达心力衰竭生存质量量表（MLHF-Q） 评分的变化,观察随访3 个月2 组不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组临床疗效总有效率为90.70%,对照组为74.42%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分均较治疗前下降,6MWD 指标值均较治疗前增加,差异均有统计学意义（P＜0.05）;观察组中医证候积分低于对照组,6MWD 指标值高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组LVEF指标值均较治疗前升高,NT-proBNP、cTnT 水平均较治疗前下降,差异均有统计学意义（P＜0.05）;观察组LVEF 指标值高于对照组,NT-proBNP、cTnT 水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组红细胞聚集指数、血小板聚集率均较治疗前下降,观察组红细胞聚集指数、血小板聚集率均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组MLHF-Q 量表中躯体状况、情绪状况、其他状况评分均较治疗前下降,观察组MLHF-Q 量表各项评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。随访期间,观察组不良反应发生率为16.28%,对照组为11.63%,2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：在现代医学基础上辅以参芪强心汤联合八段锦治疗CHF 的疗效确切,可有效改善患者临床症状及心功能指标,提高生活质量。     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合鼻渊通窍颗粒治疗鼻窦炎临床研究

目的：观察桉柠蒎肠溶软胶囊联合鼻渊通窍颗粒治疗鼻窦炎的临床疗效。方法：将80 例鼻窦炎患者按随机数字表法分为对照组和观察组各40 例。对照组给予克拉霉素片治疗,观察组在对照组基础上加用鼻渊通窍颗粒联合桉柠蒎肠溶软胶囊进行治疗。观察2 组治疗前后血清炎性因子［白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏-C 反应蛋白（hs-CRP）］水平和中医证候积分改变,并评价2 组临床疗效和不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为92.50%,高于对照组75.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α 水平较治疗前降低,且观察组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α 水平低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组中医证候积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组中医证候积分较治疗前降低,且观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组不良反应发生率为5.00%,观察组为7.50%,2 组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：桉柠蒎肠溶软胶囊联合鼻渊通窍颗粒治疗鼻窦炎效果较好,可有效缓解患者炎症反应及各项临床症状,不良反应较少。     

补肾壮骨汤联合西药对绝经期骨质疏松症骨密度及性激素的影响

目的：观察补肾壮骨汤联合西药对肝肾阴虚型绝经期骨质疏松症（PMOP） 骨密度（BMD） 及性激素的影响。方法：选取80 例PMOP 患者,按随机数字表法分为治疗组及对照组,各40 例。对照组给予阿法骨化醇片、阿仑膦酸钠片治疗,治疗组在对照组基础上给予补肾壮骨汤治疗,2 组以1 个月为1 个疗程,均连续治疗3 个疗程。观察2 组临床疗效,比较2 组治疗前后中医证候积分、BMD 及性激素水平［血清雌二醇（E2）、卵泡刺激素（FSH）］变化。结果：治疗后,治疗组临床疗效总有效率为92.50％,对照组为75.00％,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分较治疗前下降（P＜0.05）,治疗组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组BMD 指标值均较治疗前上升（P＜0.05）,治疗组BMD 指标值高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清E2 水平均较治疗前上升,血清FSH 水平均较治疗前下降,治疗组血清E2 水平高于对照组,血清FSH 水平低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：补肾壮骨汤联合西药治疗PMOP 疗效确切,可缓解临床症状,调节性激素水平,增加BMD,用药安全性较高。     

补肾养肝汤治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的：观察补肾养肝汤治疗肝肾阴虚证早期糖尿病肾病（DKD） 的临床疗效。方法：将258 例肝肾阴虚证DKD 患者随机分为研究组和对照组各129 例。对照组给予常规控制血糖、血压治疗,研究组在对照组的基础上加服补肾养肝汤治疗。2 组均连续治疗3 个月,观察比较2 组治疗前后中医证候积分,同时对2 组血糖水平、肾功能损伤程度以及炎症因子水平进行比较分析。结果：研究组总有效率为93.80%,对照组为83.72%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组中医证候积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05）,且研究组证候积分低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组空腹血糖（FBG）、餐后2 h 血糖（P2hBG）、糖化血红蛋白（HbA1c） 比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组FBG、P2hBG、HbA1c 水平较治疗前降低（P＜0.05）,且研究组各项指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗前,尿微量白蛋白（mAlb）、血尿酸（UA） 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组mAlb、UA 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且研究组mAlb、UA 水平低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、降钙素原（PCT）、转化生长因子-β1（TGF-β1） 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组hs-CRP、PCT、TGF-β1 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且研究组各项指标均低于对照组（P＜0.05）。结论：补肾养肝汤治疗早期糖尿病肾病能提高临床疗效,有效控制患者血糖水平,降低尿白蛋白,改善机体微炎症状态及肾功能损伤。     

阿法骨化醇软胶囊联合独活寄生汤加减治疗骨质疏松症

目的分析阿法骨化醇软胶囊联合独活寄生汤加减治疗骨质疏松症。方法选取2017年4月—2018年6月期间于本院治疗的100例骨质疏松症患者为研究对象,按照随机数字法分为对照组与实验组,对照组采用阿法骨化醇软胶囊进行治疗,实验组在对照组的基础上联合独活寄生汤进行治疗,对2组患者治疗前后的疼痛程度、骨密度以及不良反应进行观察。结果经过治疗后,实验组的疼痛程度明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);实验组的骨密度明显高于对照组,具有统计学意义(P0.05);2组患者治疗前后均无不良反应发生,差异无统计学意义(P0.05)。结论阿法骨化醇软胶囊联合独活寄生汤加减治疗骨质疏松症患者的临床效果显著,其疗效确切、安全性能高,值得临床推广应用。     

补肾益肝活血汤联合阿法骨化醇治疗老年原发性骨质疏松症临床研究

目的：观察补肾益肝活血汤联合阿法骨化醇治疗老年原发性骨质疏松症（OP）的疗效及其安全性。方法：选取116例老年原发性OP患者，按随机数字表法分为对照组及治疗组各58例。对照组给予阿法骨化醇胶囊治疗，治疗组给予补肾益肝活血汤联合阿法骨化醇治疗。观察2组临床疗效及不良反应发生率，比较2组治疗前后中医证候积分、骨代谢指标[骨特异性碱性磷酸酶（BALP）、骨钙素（BGP）、Ⅰ型前胶原氨基端前肽（PⅠNP）]值、骨密度水平的变化。结果：治疗组临床疗效总有效率为98.28%，对照组为86.21%,2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，2组中医证候腰膝酸痛、腰脊刺痛、手足心热、下肢痿弱积分均较治疗前下降（P<0.05），治疗组上述4项中医证候积分均低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组腰椎L2～4、股骨颈骨密度均较治疗前升高（P<0.05），治疗组腰椎L2～4、股骨颈骨密度均高于对照组（P<0.05）。治疗后，2组BGP水平均较治疗前升高（P<0.05）,BALP、PⅠNP水平均较治疗前下降（P<0.05）；治疗组BGP水平高于对照组（P&l...     

补肾益气化瘀方治疗老年骨质疏松症疗效观察及对骨代谢标志物的影响

目的：观察补肾益气化瘀方治疗老年骨质疏松症（OP） 的临床疗效及其对骨代谢的影响。方法：将OP 老年患者88 例随机分为对照组与联合组,各44 例。对照组给予阿法骨化醇治疗,联合组在对照组的基础上联合补肾益气化瘀方治疗。观察比较2 组中医证候积分、骨密度值、骨代谢血清标志物［骨碱性磷酸酶（BALP）、降钙素（CT）、抗酒石酸盐酸性磷酸酶异构体5b（TRACP-5b）］ 水平及临床总体疗效。结果：总有效率联合组为95.45%,对照组为65.91%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。2 组腰背疼痛、腰膝酸软、神疲肢倦等中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05）;且联合组各项积分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组患者L2~4、髋部骨密度均较治疗前升高（P＜0.05）,且联合组L2~4、髋部骨密度均高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组患者BALP、TRACP-5b 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,CT 水平较治疗前升高（P＜0.05）,且联合组各项骨代谢指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。结论：补肾益气化瘀方联合阿法骨化醇治疗OP,可有效缓解患者临床症状,增加骨密度,促进骨代谢,从而更好地保护老年患者的骨与关节系统。     

丹参注射液联合泮托拉唑钠治疗急性胰腺炎临床研究

目的：观察丹参注射液联合泮托拉唑钠治疗急性胰腺炎的疗效及对其血清因子的影响。方法：选取98 例急性胰腺炎患者作为研究对象，按计算机分组法分为观察组及对照组各49 例。对照组接受泮托拉唑钠治疗，观察组在对照组基础上联合丹参注射液治疗，2 组均持续治疗14 d。比较2 组治疗前后改良CT 严重指数（MCTSI）、中医证候积分、血清指标［肿瘤坏死因子-α （TNF-α）、C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6 （IL-6）］ 值的变化，治疗结束1 个月后随访观察2 组并发症发生率及生存率。结果：治疗后，2 组MCTSI 评分均较治疗前下降，观察组MCTSI 评分低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组中医证候积分均较治疗前下降，观察组中医证候积分低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组TNF-α、IL-6、CRP 水平均较治疗前下降，观察组上述3 项水平均低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，观察组并发症发生率为4.08%，对照组为6.12%，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组生存率为97.96%，对照组为95.92%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：丹参注射液联合泮托拉唑钠治疗急性胰腺炎的疗效显著，可有效改善其临床症状及体征，有效控制血清炎性因子水平，降低不良反应发生率，提高生存率。     

参芪扶正汤联合阿帕替尼治疗晚期结肠癌临床研究

目的：观察参芪扶正汤联合阿帕替尼治疗晚期结肠癌的效果。方法：将82 例脾气虚型晚期结肠癌患者分为治疗组与对照组各41 例。2 组患者均接受护肝、止吐以及营养支持等对症治疗,口服甲磺酸阿帕替尼片,治疗组加服参芪扶正汤治疗。2 组均连续治疗4 周。比较2 组治疗前、治疗4 周后的中医证候积分、大肠癌患者生命质量测定量表（FACT-C） 评分、Karnofsky（KPS） 评分及外周血T 淋巴细胞CD3+、辅助性T 细胞CD4+、细胞毒性T 细胞CD8+水平及CD4+/CD8+比值,比较2 组的疗效与不良反应发生率。结果：治疗4 周后,治疗组临床疗效总有效率高于对照组（P＜0.05）。2 组脘腹胀满、不欲食、大便溏稀、肢体怠倦及神疲乏力积分均较治疗前降低（P＜0.05）,治疗组5 项证候积分均低于对照组（P＜0.05）。2 组CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+比值均较治疗前升高,CD8+水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗组CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+比值均高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。2 组FACT-C 评分及KPS 评分均较治疗前升高,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗组FACT-C 评分、KPS 评分均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：参芪扶正汤联合阿帕替尼治疗可显著缓解脾气虚型晚期结肠癌患者的临床症状,对免疫功能的改善有显著效果,并能提高患者的生活质量,有较高的安全性和较好的疗效。     

益肾强骨方治疗肾阳虚型骨质疏松症临床研究

目的：观察益肾强骨方治疗肾阳虚型骨质疏松症（OP） 的临床疗效。方法：将132 例肾阳虚型 OP 患者按随机数字表法分为观察组和对照组各66 例。对照组口服盐酸钙D3 片和阿法骨化醇胶囊,观察组在 对照组基础上加用益肾强骨方治疗。比较2 组临床疗效、不良反应,并比较2 组治疗前后中医证候积分,骨吸 收指标［Ⅰ型胶原交联羧基末端肽（CTX-Ⅰ）、Ⅰ型胶原羧基端肽β 特殊序列（β-CTX）、抗酒石酸酸性磷酸 酶（TRAP）］,骨形成指标［总Ⅰ型胶原氨基端前肽（PINP）、骨钙素（BGP）、骨碱性磷酸酶（BALP）］, Wards 三角区、股骨颈、腰椎L1～4 骨密度水平。结果：治疗前,2 组腰膝酸软、腰脊疼痛、下肢痿弱、步履维 艰等中医证候积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组上述中医证候积分均降低（P＜0.05）, 且观察组低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组CTX-Ⅰ、β-CTX、TRAP 水平比较,差异无统计学意义（P＞ 0.05）;治疗后,2 组CTX-Ⅰ、β-CTX、TRAP 水平均降低（P＜0.05）,且观察组低于对照组（P＜0.05）。治疗 前,2 组PINP、BGP、BALP 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组PINP、BGP、BALP 水平 均升高（P＜0.05）,且观察组高于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组Wards 三角区、股骨颈、腰椎L1～4 骨密度 T 值比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组上述部位骨密度T 值均升高（P＜0.05）,且观察组高 于对照组（P＜0.05）。观察组治疗总有效率93.65%,高于对照组80.00%（P＜0.05）。治疗期间,观察组与对 照组总不良反应发生率分别为7.94%、7.69%,2 组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：益肾强骨方治 疗肾阳虚型OP 疗效确切,安全可靠,其机制可能与抑制骨吸收,促进骨形成,提高骨密度水平有关。     

雷火灸神阙穴治疗脑梗死后失眠临床研究

目的：观察雷火灸神阙穴治疗脑梗死后失眠的临床疗效。方法：将80 例脑梗死后失眠患者按随机数字表法分为对照组和观察组各40 例。2 组均给予西医常规基础治疗,对照组另加艾司唑仑片治疗,观察组另加雷火灸神阙穴治疗。比较2 组临床效果、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI） 评分、中医证候积分以及血清5-羟色胺（5-HT）、脑源性神经营养因子（BDNF）、食欲素-A（Orexin-A） 的水平,观察不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为92.50%,高于对照组75.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组PSQI 各项评分以及总分均较治疗前下降,且观察组PSQI 各项评分以及总分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分较治疗前降低,且观察组中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组5-HT、BDNF 水平较治疗前升高,观察组5-HT、BDNF 水平高于对照组（P＜0.05）;2 组Orexin-A 水平较治疗前降低,观察组Orexin-A 水平低于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为5.00%,低于对照组20.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：雷火灸神阙穴治疗脑梗死后失眠效果显著,能够明显改善患者的失眠症状,提高5-HT、BDNF 水平,降低Orexin-A 水平。     

艾灸联合认知康复训练对脑卒中患者认知功能及日常生活能力的影响

目的：观察艾灸联合认知康复训练对脑卒中患者认知功能及日常生活能力的影响。方法：选取80 例脑卒中患者,按随机数字表法分为观察组及对照组各40 例。对照组给予常规康复训练,观察组在对照组基础上给予艾灸联合认知康复训练。比较2 组临床疗效,比较2 组治疗前后中医证候积分、Fugl-meger 运动功能量表（FMA） 评分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分、日常生活活动功能量表（ADL） 评分、血清指标［S-100β 蛋白、成纤维细胞生长因子-23（FGF-23）、Klotho 蛋白］ 值的变化。结果：治疗后,观察组临床疗效总有效率为87.50%,对照组为65.00%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分均较治疗前下降,观察组中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组FMA 评分中各项评分及总分均较治疗前升高,观察组各项评分及总分均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组NIHSS 评分均较治疗前下降,ADL 评分均较治疗前上升,差异均有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,观察组NIHSS 评分低于对照组,ADL 评分高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组S-100β、FGF-23、Klotho 水平均较治疗前下降,观察组上述3 项水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：艾灸联合认知康复训练可改善脑卒中患者认知功能,提高患者日常生活能力,对康复有促进作用。     

平衡针治疗H型高血压临床研究

目的：观察平衡针对 H 型高血压患者血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平和临床症状的影响。方法：选取 H 型高血压患者 60 例,按随机数字表法分为观察组和对照组各 30 例。对照组给予马来酸依那普利叶酸片口服,观察组在对照组基础上施以平衡针治疗。比较 2 组临床疗效、血压、中医证候积分、血浆 Hcy 水平。结果：治疗前,2 组收缩压和舒张压比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后 7 d、14 d,2 组收缩压及舒张压均较治疗前降低,且观察组收缩压及舒张压均低于同时间点对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组中医证候积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后 7 d、14 d,2 组中医证候积分逐渐降低,且观察组中医证候积分均低于同时间点对照组,差异均有统计学意义 （P＜0.05）。治疗后 3 d、7 d、14 d,观察组症状疗效总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后 7 d,观察组肝火亢盛型、痰湿壅盛型、瘀阻脉络型这 3 组实证的总有效率均明显高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组 Hcy 水平比较,差异无统计学意义 （P＞0.05）。治疗后,2 组 Hcy 水平较治疗前降低,且观察组 Hcy 水平低于对照组,差异均有统计学意义 （P＜0.05）。结 论：平衡针对降低 H 型高血压患者血浆 Hcy 水平和改善临床症状有一定疗效。     

痛泻要方加味联合隔药灸治疗肝气乘脾证腹泻型肠易激综合征临床研究

目的：观察痛泻要方加味联合隔药灸治疗肝气乘脾证腹泻型肠易激综合征（IBS-D） 的临床疗效及其对炎症因子水平的影响。方法：将100 例肝气乘脾证IBS-D 患者随机分为对照组和观察组各50 例。对照组给予双歧杆菌三联活菌散口服治疗,观察组给予痛泻要方加味联合神阙穴隔药灸治疗。治疗6 周后,观察比较2 组临床疗效、IBS 病情严重程度调查表（IBS-SSS） 积分、中医证候积分及血清炎症因子［白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）］ 水平。结果：观察组总有效率为84.00%,对照组为66.00%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组IBS-SSS 积分及中医证候积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组IBS-SSS 积分及中医证候积分均较治疗前下降（P＜0.05）,且观察组2 项积分均低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组IL-6、TNF-α 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组IL-6、TNF-α 水平均较治疗前下降（P＜0.05）,且观察组2 项指标均低于对照组（P＜0.05）。结论：痛泻要方加味联合隔药灸治疗肝气乘脾证IBS-D 可提高治疗效果,改善临床症状和中医证候,并减轻机体炎症反应。     

消渴方加减联合短期胰岛素强化治疗2 型糖尿病临床研究

目的：观察消渴方加减联合短期胰岛素强化治疗2型糖尿病初发患者的疗效。方法：选取100例 2型糖尿病初发患者,根据治疗方式不同分为对照组、观察组各50例。对照组应用短期胰岛素强化治疗,观察 组在对照组基础上加用消渴方加减治疗。比较2组临床疗效及不良反应发生率,比较2组治疗前后中医证候积 分、空腹血糖（FBG）,胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）、血糖波动参数[日平均血糖波动幅度（MAGE）、全 天血糖标准差（SDBG） ]的变化。结果：观察组有效率为96.00%,对照组为78.00%,2组比较,差异有统计学 意义（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分均较治疗前下降（P＜0.05）,观察组中医证候积分低于对照 组（P＜0.05）。治疗后,2组FBG水平均较治疗前下降（P＜0.05）,HOMA-β均较治疗前上升（P＜0.05）;观 察组FBG水平低于对照组（P＜0.05）,HOMA-β高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组血糖波动参数MAGE、 SDBG均较治疗前下降（P＜0.05）,观察组MAGE、SDBG均低于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为 2.00%,对照组为10.00%,2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：消渴方加减联合 短期胰岛素强化治疗2型糖尿病效果较好,能改善症状,降低血糖水平,改善胰岛功能,治疗稳定性强,安全 性高。     

针刺联合奥氮平治疗精神分裂症疗效观察及对炎性因子、氧化应激的影响

目的：观察针刺联合奥氮平治疗精神分裂症的疗效及对炎性因子、氧化应激的影响。方法：选取 84 例精神分裂症患者，按随机数字表法分为对照组及观察组各42 例。对照组采用奥氮平治疗，观察组采用针 刺联合奥氮平治疗。比较2 组临床疗效，比较2 组治疗前后阴性和阳性症状量表（PANSS） 评分、临床记忆量 表（CMS） 评分、炎症因子［肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-10（IL-10）］ 及氧化应激［丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）］ 水平的变化。结果：治疗后，观察组总有效率为 95.24%，对照组为76.19%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组PANSS 评分、CMS 评分 均较治疗前下降（P＜0.05），观察组PANSS 评分、CMS 评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组TNF-α、 IL-1β 水平均较治疗前下降（P＜0.05），IL-10 水平均较治疗前升高（P＜0.05）；观察组TNF-α、IL-1β 水平 均低于对照组，IL-10 水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组MDA 水平均较治疗前下降（P＜0.05），SOD 水平均较治疗前上升（P＜0.05）；观察组MDA 水平低于对照组（P＜0.05），SOD 水平高于对照组（P＜0.05）。 结论：针刺联合奥氮平治疗精神分裂症可提高临床疗效，缓解症状，对炎性因子及氧化应激水平有调节作用。     

益气回阳汤联合西药对慢性心力衰竭患者外周血N-末端B 型利钠肽原、和肽素水平的影响

目的：观察益气回阳汤联合西药对慢性心力衰竭（CHF） 患者外周血N-末端B 型利钠肽原（NTproBNP）、和肽素水平的影响。方法：选取117 例CHF 患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组58 例及对照组59 例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上给予益气回阳汤治疗。观察2 组临床疗效及治疗期间不良反应发生率,比较2 组治疗前后NYHA 心功能分级、中医证候积分、Lee 氏心衰评分、NTproBNP、和肽素、心钠肽（ANP）、血浆基质金属蛋白酶抑制因子1（TIMP1）、醛固醇、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、基质金属蛋白酶1（MMP1） 水平、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD） 指标值的变化。结果：观察组临床疗效总有效率为87.93%,对照组为72.88%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组NYHA 心功能分级均较治疗前改善（P＜0.05）,观察组NYHA 心功能分级改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分、Lee 氏心衰评分均较治疗前下降,观察组上述2 项评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组LVEF 指标值均较治疗前上升,LVESD、LVEDD 指标值均较治疗前下降,差异均有统计学意义;治疗后,观察组LVEF 指标值高于对照组,LVESD、LVEDD 指标值均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组NT-proBNP、和肽素、ANP 水平均较治疗前下降,观察组上述3 项水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组TIMP1、醛固醇、AngⅡ及MMP1 水平均较治疗前下降,观察组上述4 项水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,观察组不良反应发生率为6.90%,对照组为10.17%,2 组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：益气回阳汤联合西药治疗CHF,可减轻患者心肌损伤程度,缓解临床症状,抑制心室重构,改善心功能。     

祛风通络方辅助治疗风痰阻络型急性脑梗死临床研究

目的：观察祛风通络方辅助治疗风痰阻络型急性脑梗死的临床疗效。方法：选取风痰阻络型急性脑梗死患者80 例,按随机数字表法分为观察组和对照组各40 例。对照组采用常规治疗方案,观察组在对照组基础上给予祛风通络方治疗。比较2 组临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分、改良Rankin 量表（mRS） 积分、中医证候积分、Fugl-Meyer 运动功能量表（FMA） 评分,检测血清神经细胞因子、炎性因子水平。结果：观察组总有效率为95.0%,对照组为75.0%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组各项中医证候积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组各项中医证候积分较治疗前降低,且观察组各项中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组血清细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、胰岛素样生长因子-1 （IGF-1）、血管内皮细胞生长因子（VEGF）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素6（IL-6） 及肿瘤坏死因子-α（TNF-α） 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组血清ICAM-1、hs-CRP、IL-6 及TNF-α 水平较治疗前降低,观察组ICAM-1、hs-CRP、IL-6 及TNF-α 水平低于对照组（P＜0.05）;2 组血清IGF-1 及VEGF 水平高于治疗前,观察组IGF-1 及VEGF 水平高于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组NIHSS、mRS 及FMA 评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组NIHSS 评分及mRS 评分较治疗前降低,FMA 评分较治疗前升高（P＜0.05）;观察组NIHSS 评分及mRS 评分低于对照组,FMA 评分高于对照组（P＜0.05）。结论：祛风通络方辅助治疗风痰阻络型急性梗死可有效改善患者临床症状,调节血清神经细胞因子及炎性因子水平,改善神经功能及运动功能。     

益气养阴化湿方联合中医禁食疗法治疗脾虚痰湿型代谢综合征临床研究

目的：观察益气养阴化湿方联合中医禁食疗法治疗脾虚痰湿型代谢综合征的临床疗效。方法：选 择 90 例脾虚痰湿型代谢综合征患者，按随机数字表法分为观察组和对照组各 45 例，对照组接受西医治疗，观 察组在对照组基础上接受益气养阴化湿方联合中医禁食疗法治疗。连续治疗 12 周后，比较 2 组临床疗效及治 疗前后中医证候积分、腰围、体质量指数（BMI）、血压、血糖、血脂和血清炎性因子水平。结果：观察组总 有效率 91.11%，高于对照组 73.33%（P＜0.05）。治疗前，2 组中医证候积分比较，差异无统计学意义（P＞ 0.05）；治疗后，2 组中医证候积分均降低（P＜0.05），且观察组低于对照组（P＜0.05）。治疗前，2 组腰围、 BMI、收缩压、舒张压比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组腰围、BMI、收缩压、舒张压均降 低（P＜0.05），且观察组低于对照组（P＜0.05）。治疗前，2 组腰围、BMI、收缩压、舒张压比较，差异无统 计学意义 （P＞0.05）；治疗后，2 组腰围、BMI、收缩压、舒张压均降低 （P＜0.05），且观察组低于对照 组 （P＜0.05）。治疗前，2 组空腹血糖 （FBG）、甘油三酯 （TG）、总胆固醇 （TC）、高密度脂蛋白胆固 醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、血浆致动脉粥样硬化指数（AIP）水平比较，差异无统计学意 义 （P＞0.05）；治疗后，2 组 FBG、TG、TC、LDL-C、AIP 水平均降低 （P＜0.05），且观察组低于对照 组（P＜0.05）。2 组治疗前后 HDL-C 水平比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗前，2 组血清肿瘤坏死 因子-α（TNF-α）、超敏 C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）水平比较，差异无统计学意义（P＞ 0.05）；治疗后，2 组血清 TNF-α、hs-CRP、IL-6 水平均降低（P＜0.05），且观察组低于对照组（P＜0.05）。 结论：益气养阴化湿方联合中医禁食疗法治疗脾虚痰湿型代谢综合征效果显著，可有效改善临床症状，纠正代 谢紊乱状态，减轻炎症反应。     

降糖益肾方联合西药治疗2型糖尿病肾病临床疗效及对内皮功能与血液流变学的影响

目的：观察降糖益肾方联合西药治疗2 型糖尿病肾病的疗效及对内皮功能及血液流变学的影响。 方法：将100 例2 型糖尿病肾病患者采用随机数字表法随机分为对照组与观察组各50 例。对照组予常规治 疗,观察组在对照组基础上服用降糖益肾方治疗。比较2 组临床疗效,比较2 组治疗前后内皮功能及血液流变 学。结果：治疗前,2 组空腹血糖（FBG）、餐后2 小时血糖（P2hBG） 及糖化血红蛋白（HbA1c） 水平比较, 差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组FBG、P2hBG、HbA1c 水平均降低（P＜0.05）,且观察组低于对 照组（P＜0.05）。治疗前,2 组24 小时尿蛋白定量（24hPRO）、微量蛋白尿（mAlb）、β2-微球蛋白（β2-MG） 及胱抑素C （CysC） 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组24hPRO、mAlb、β2-MG、 CysC 水平均降低（P＜0.05）,且观察组低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组血清一氧化氮（NO） 及内皮 素-1（ET-1） 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组血清NO 水平升高（P＜0.05）,ET-1 水平下降（P＜0.05）,且观察组血清NO 水平高于对照组（P＜0.05）,ET-1 水平低于对照组（P＜0.05）。治 疗前,2 组全血高切黏度（ηbH）、全血中切黏度（ηbM）、全血低切黏度（ηbL）、血浆黏度（ηp）、纤维蛋白 原（FIB） 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组ηbH、ηbM、ηbL、ηp、FIB 水平均降 低（P＜0.05）,且观察组低于对照组（P＜0.05）。结论：益肾降糖方在控制2 型糖尿病肾病患者血糖水平、减 少蛋白尿、保护肾功能等方面效果显著,机制可能与该方能有效调节2 型糖尿病肾病患者血管内皮功能,保护 血管内皮,改善患者血液流变学,降低血液高黏状态有关。