米非司酮联合中药保守治疗异位妊娠120例

目的:观察米非司酮联合中药保守治疗异位妊娠的临床疗效。方法:120例异位妊娠患者随机分为米非司酮组(对照组)60例和米非司酮联合中药治疗组60例,观察临床症状和体征的变化,放射免疫法测定血β-绒毛膜促性腺激素(HCG),每周2次,动态观察其变化;定期B超监测异位妊娠包块及直肠子宫凹陷积液的变化,比较血β-HCG下降至正常的时间、异位妊娠包块吸收时间及直肠子宫凹陷积液吸收时间、月经恢复时间、住院时间等。结果:治疗组成功率96.67%,对照组为68.33%,两者比较差异显著(P<0.01);治疗组治疗后3 d血β-HCG下降为(20.83±22.46)%,对照组为(0.67±33.40)%,治疗组明显快于对照组。治疗组血β-HCG下降至正常所需的时间为(18.36±10.42)d,异位妊娠包块吸收的时间为(38.07±16.34)d,直肠子宫凹陷积液吸收时间为(10.58±5.13)d,月经恢复时间为(29.35±8.07)d,住院时间为(25.02±9.85)d,对照组分别为(2 8.24±10.98)d,(58.87±24.94)d,(18.06±6.78)d,(35.06±9.05)d,(34.12±12.03)d,差异均高度显著(P<0.005)。治疗组与对照组在治疗过程中出现异位妊娠流产或破裂而改行手术治疗率分别为16.67%和84.62%。结论:米非司酮联合中药保守治疗异位妊娠疗效明显优于单用米非司酮。     

甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗异位妊娠的研究

目的 探讨米非司酮联合甲氨蝶呤（MTX）治疗异位妊娠的疗效和不良反应发生情况.方法 按照随机对照原则将170例异位妊娠患者分成观察组和对照组,每组85例.观察组患者给予MTX 50mg肌肉注射,2次/周,总剂量100～150mg;同时联合米非司酮25mg口服,2次/d,共3d,总剂量150mg.对照组给予MTX 50mg/m2的剂量肌内注射.观察2组患者临床治疗情况.结果 观察组治愈34例,显效33例,有效13例,无效5例,总有效率94%;对照组治愈28例,显效26例,有效18例,无效13例,总有效率85%,2组比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗后3d 2组血β-HCG下降率比较无显著性差异,治疗后7,10,14d观察组患者血β-HCG下降率显著高于对照组（P均〈0.05）;观察组患者盆腔积液和包块消失时间明显短于对照组（P均〈0.05）;治疗后观察组患者腹痛时间、阴道流血停止时间、月经恢复时间以及住院时间均明显短于对照组（P均〈0.05）.观察组患者胃肠道不良反应多于对照组（P〈0.05）.2组患者均未发生严重不良反应.结论 米非司酮联合MTX保守治疗异位妊娠临床效果明显,值得临床推广应用.     

米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗异位妊娠

目的分析采用米非司酮联合甲氨蝶呤(MTX)保守治疗未破裂异位妊娠的治疗效果。方法对比分析米非司酮联合MTX治疗(研究组)及单用MTX治疗(对照组)异位妊娠共60例资料。结果研究组成功率高于对照组,疗程更短,重复使用MTX次数更少,药物毒副反应及输卵管通畅率二者相比无显著性差异。结论米非司酮联合MTX保守治疗合适的异位妊娠成功率高,提高了将来生育率;疗程缩短,安全、可靠、简便,值得临床推广。     

行气活血消癥方辅助米非司酮治疗异位妊娠临床研究

目的：观察行气活血消癥方辅助米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效及对血清人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）水平的影响。方法：选取异位妊娠患者60例,按随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组给予米非司酮治疗,观察组在对照组基础上辅以行气活血消癥方治疗。比较2组临床疗效、症状改善时间、血清β-HCG及炎性因子水平。结果：观察组临床总有效率（96.67%）高于对照组（76.67%）(P<0.05);观察组β-HCG转阴时间、腹痛消失时间、阴道止血时间及子宫包块消失时间均短于对照组（P<0.05）。治疗前,2组血清β-HCG、孕酮、白细胞介素-6 (IL-6)、C-反应蛋白（CRP）水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。2组治疗后血清β-HCG、孕酮、IL-6、CRP水平均低于治疗前,且观察组各项指标均低于对照组（P<0.05）。结论：行气活血消癥方辅助米非司酮治疗异位妊娠疗效显著,有利于促进患者症状改善,降低激素水平,减轻机体炎症反应。     

中药杀胚方联合米非司酮、氨甲喋呤治疗异位妊娠的临床研究

目的:探讨中药杀胚方联合米非司酮、氨甲喋呤治疗异位妊娠的临床疗效。方法:以我院妇产科收治的240例输卵管移位妊娠患者为研究对象,采用随机数字表分为西医组与中西结合组,每组各120例,其中西医组予以米司非酮、氨甲喋呤联合治疗,中西结合组予以中药杀胚方联合米司非酮、氨甲喋呤治疗。比较两组的临床疗效,并记录两组β-HCG恢复正常、异位妊娠包块吸收及月经复潮所用时间。结果:西医组总有效率为81.67%,明显低于中西结合组的91.67%,差异显著(P<0.05);中西结合组β-HCG恢复时间为(13.6±5.8)d,异位妊娠包块吸收时间为(83.4±14.6)d,月经复潮时间为(75.4±12.3)d,均明显低于西医组,差异均显著(P<0.05);西医组不良反应总发生率为10.00%,与中西结合组的6.67%比较无显著差异(P>0.05)。结论:中药杀胚方联合米非司酮、氨甲喋呤治疗输卵管异位妊娠临床疗效显著,可有效促进患者β-HCG恢复正常及附件包块吸收,且未增加不良反应,安全性较高,值得临床推广。     

米非司酮治疗异位妊娠103例

目的:探讨米非司酮与异位妊娠保守治疗中的作用。方法:将103例异位妊娠患者(观察组)应用米非司酮治疗,以观察其疗效及不良反应,与32例应用甲氨蝶呤组(对照组)做对照。结果:观察组103例患者中,保守治疗成功75例,治愈率72.8%,而对照组32例患者中治愈14例,治愈率43.8%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组用药后不良反应明显低于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮治疗异位妊娠的效果优于甲氨蝶呤,且不良反应小,在异位妊娠保守治疗中有广阔的应用前景。     

氨甲蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床研究

目的：目的：探讨氨甲蝶呤联合米非司酮治疗异住妊娠的临床疗效。方法：本文对收治的异住妊娠患者采用氨甲蝶呤联合米非司酮治疗,并与单独使用米非司酮治疗的对照组进行临床疗效比较。结果：联合组患者中痊愈25例,占73．53％,治愈率明显高于对照组（P〈0．05）。另外,联合组血β—hoG转阴平均时间和包块消失平均时间均明显低于对照组（P〈0．05）。两组患者共有10例发生轻微胃肠道反应,3例白细胞下降,停药后缓解。结论：氨甲蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的治愈率高使血β-hcG降至正常水平,减少了患者随诊次数和医疗费用,值得临床推广使用。     

杀胚方联合米非司酮治疗异位妊娠50例

<正>我院对收治的异位妊娠50例用自拟杀胚方联合米非司酮进行保守治疗,取得明显效果,报道如下。1临床资料100例均来源于2011年5月～2012年5月天津中医药大学第一附属医院妇科住院患者,随机分为治疗组和对照组各50例。两组性别、年龄、病程、病情等比较无显著性差异(P>0.005),具有可比性。     

米非司酮结合中药保守治疗异位妊娠

目的 对33例异位妊娠（未破裂型）孕妇根据病史、体征、血清放免HCG、B超，作出早期诊断。方法 采用抗孕酮药物米非司酮与中药联合应用保守治疗。结果 治疗观察组疗效明显优于对照组。结论 该方法安全，应用简便，疗效确切，无明显副作用，病人易接受，并可保留生育能力。     

宫外孕Ⅱ号方内服外敷联合常规药物保守治疗异位妊娠临床研究

目的:观察宫外孕Ⅱ号方内服、外敷联合常规药物保守治疗畀位妊娠(EP)的临床疗效.方法:将120例患者按随机数字表法分为对照组和观察组各60例.2组均予甲氨蝶呤(MTX)2次剂量方案,并根据人绒毛膜促性腺激素(HCG)下降速度给药,直至HCG恢复正常,或转手术治疗;米非司酮片使用5d.观察组加予宫外孕Ⅱ号方内服和外敷,连...     

中药联合米非司酮保守治疗异位妊娠临床疗效分析及安全性评价

目的:探讨中药联合米非司酮保守治疗异位妊娠的临床疗效分析以及安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法:将本组97例异位妊娠患者根据随机数字表法随机分为治疗组(n=55)和对照组(n=42)。对照组给予口服米非司酮治疗,治疗组在口服米非司酮同时服用自拟中药方剂,比较两组患者疗效、血β-HCG值下降至正常时间、包块消失时间、月经恢复时间、住院时间以及两组患者治疗期间的不良反应。结果:治疗组治疗后总有效率(92.73%)显著高于对照组(64.29%),且有显著性差异(P<0.05);治疗组患者血β-HCG降至正常时间、包块消失时间、月经恢复时间以及住院时间均显著低于对照组患者,且有显著性差异(P<0.05);治疗组不良反应发生率(16.36%)显著低于对照组(35.71%),且有显著性差异(P<0.05)。结论:中药方剂联合米非司酮治疗异位妊娠具有显著地临床疗效,且不良反应少,安全可靠,值得临床推广使用。     

中药联合米非司酮治疗异位妊娠临床疗效观察

目的观察中药联合米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效。方法将95例异位妊娠患者随机分为3组：治疗组33例口服米非司酮200mg／d,连续3d,并加服自拟宫外孕2号方;对照1组30例给予甲氨蝶呤50mg／m^2单次肌肉注射;对照2组32例口服米非司酮200mg／d,连续3d。监测血β-HCG水平及包块变化情况,记录β-HCG降至正常和包块消失所需时间。结果治疗组治疗成功率为84．85％,与对照1组的83．33％比较差异无统计学意义（P〉0．05）,而与对照2组的62．50％比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组β－HCG复常时间与对照1组差异无统计学意义,但短于对照2组（P〈0．05）;治疗组包块消失时间少于两对照组（P〈0．05）,且不良反应少于对照1组。结论米非司酮联合中药疗效与甲氨蝶呤相当,但不良反应较少。     

宫外孕Ⅱ号方联合米非司酮治疗宫外孕临床研究

目的:观察宫外孕Ⅱ号方联合米非司酮治疗宫外孕的临床疗效。方法:将2012年4月—2015年1月就诊于本院的68例宫外孕患者随机分为对照组和观察组各34例。对照组患者口服米非司酮,每次1片,日2次,观察组患者则加用自拟宫外孕Ⅱ号方内服治之,日1剂,两组均连用10 d。监测治疗前后血人绒毛膜促性腺激素(blood human chorionic gonadotropin,HCG)水平变化情况,记录孕酮(progesterone,P)恢复至正常的时间以及盆腔包块消失的时间,用SF-36生存质量量表评估患者治疗前后生存质量的变化,计算有效率,观察不良反应。结果:对照组有效率为67.7%,较观察组有效率91.2%明显降低,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者经治疗后的HCG水平(213.32±47.82)U·L-1明显低于对照组的水平(562.23±81.64)U·L-1,且HCG、P恢复至正常的时间及盆腔包块消失的时间(11.26±8.37)d、(9.15±3.24)d、(14.16±6.39)d明显低于对照组患者的时间(24.35±11.69)d、(13.55±5.41)d、(30.56±9.48)d,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前相比患者生存质量存在不同程度地提高,以观察组患者提高更为突出,生存质量评分较对照组患者更高,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应率为11.8%,对照组不良反应率为35.3%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:宫外孕Ⅱ号方联合米非司酮治疗宫外孕疗效确切,不良反应少。     

宫外孕中药方治疗未破损期异位妊娠临床研究

目的：观察宫外孕中药方治疗未破损期异位妊娠的临床疗效。方法：将72 例异位妊娠患者按随机数字表法分为对照组与研究组各36 例。对照组采用西药治疗,研究组在对照组的基础上采用宫外孕中药方治疗。比较2 组临床疗效、症状改善时间、不良反应情况,并比较2 组治疗前后血β-绒毛膜促性腺激素（β-HCG） 水平。结果：与同组治疗前比较,治疗4 d、7 d、14 d 后2 组血β-HCG 水平均降低（P＜0.05）;与对照组治疗4 d、7 d、14 d 后比较,研究组治疗同期血β-HCG 水平均较低（P＜0.05）。研究组腹痛、阴道出血、妊娠包块消失时间均短于对照组（P＜0.05）。研究组治疗总有效率94.44%,高于对照组75.00%（P＜0.05）。研究组不良反应总发生率11.11%,低于对照组30.55%（P＜0.05）。结论：宫外孕中药方治疗未破损期异位妊娠疗效确切,可有效降低β-HCG 水平,有利于促进患者症状的改善,减少药物不良反应发生率。     

内异方联合米非司酮片治疗子宫内膜异位症临床研究

目的：观察内异方联合米非司酮片治疗子宫内膜异位症（EMT） 的临床疗效。方法：选取108 例 EMT 患者作为研究对象，按随机数字表法分为对照组和观察组各54 例。对照组给予米非司酮片治疗，观察组 在对照组基础上联合内异方治疗，治疗3 个月经周期。比较2 组治疗前后中医证候评分、疼痛介质、血液黏 度、血清相关因子水平。结果：治疗后，2 组小腹胀痛、经血量少、经血夹血块评分均较治疗前降低（P＜ 0.05），且观察组小腹胀痛、经血量少、经血夹血块评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组神经生长因 子（NGF）、前列腺素F2α （PGF2α）、前列腺素E2 （PGE2） 水平均较治疗前降低（P＜0.05），且观察组NGF、 PGF2α、PGE2 水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组血浆黏度、高切全血黏度、低切全血黏度均较治疗 前降低（P＜0.05），且观察组血浆黏度、高切全血黏度、低切全血黏度均低于对照组（P＜0.05）。治疗后， 2 组血清视黄醇结合蛋白4（RBP4）、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）、细胞间黏附相关因子（ICAM-1） 水平均 较治疗前降低（P＜0.05），且观察组血清RBP4、MCP-1、ICAM-1 水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：内异 方可改善EMT 患者临床症状，调节疼痛介质及血液黏度，调控血清相关因子水平。     

复方紫草汤在宫外孕保守治疗中的应用研究

目的:通过研究以证实复方紫草汤在宫外孕保守治疗中的疗效与优势,以及复方紫草汤对绒毛细胞凋亡所起的作用,为在临床上推广应用提供有力的依据。方法:采用两种方法进行研究,临床应用:将72例患者随机分为两组,治疗组40例,药用复方紫草汤加甲氨蝶呤和米非司酮;对照组32例不用复方紫草汤。对比两组治疗效果。化学实验研究:将绒毛细胞置于含有不同浓度复方紫草汤溶液的培养液中培养,实验以AnnexinV-FITC细胞凋亡检测试剂盒检测不同浓度复方紫草汤溶液刺激引起绒毛细胞凋亡的情况。结果:临床应用中治疗组的治疗有效率为95.0%,与对照组的87.5%无统计学差异(P>0.05),治疗组血β-HCG下降50%、转阴性时间及盆腔包块消失时间均少于对照组,有统计学差异(P<0.05),两组患者胃肠道反应及肝功能损害情况比较(P>0.05)无显著性差异;化学实验中低浓度的复方紫草汤溶液培养液就可以观察到绒毛细胞早期凋亡,较高浓度的复方紫草汤溶液培养液则直接可引起绒毛细胞坏死或裂解。结论:复方紫草汤溶液的刺激对绒毛细胞的凋亡有明显作用。复方紫草汤联合化学药物保守治疗宫外孕疗效显著,能加快血β-HCG下降速度,缩短盆腔包块消失时间,缩短了病人住院时间,并且没有增加胃肠道反应及肝功能损害情况,使得有生育要求的患者能提早进行输卵管通畅检查,提早了下次拟受孕时间,减少了患者及家人的经济和心理负担,值得临床推广。     

少腹逐瘀颗粒联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠临床研究

目的:观察少腹逐瘀颗粒联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的临床疗效。方法:将异位妊娠患者150例随机分为3组,每组50例。治疗组给予少腹逐瘀颗粒联合甲氨蝶呤进行治疗,对照1组给予少腹逐瘀颗粒联合活血化瘀汤治疗,对照2组单纯给予甲氨蝶呤进行治疗;观察比较各组临床疗效,治疗后患者血β人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)值、包块面积变化情况,治疗后患者血β-HCG转阴时间及平均住院时间。结果:总有效率治疗组为94.0%,对照1组为82.0%,对照2组为82.0%,治疗组与对照1组、对照2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照1组与对照2组疗效相当(P>0.05)。治疗后,治疗组患者血清β-HCG降低≥15%比率、包块面积缩小≥30%比率明显高于对照1组、对照2组(P<0.05);β-HCG转阴时间、平均住院时间明显短于对照1组、对照2组(P<0.05);对照1组、对照2组上述各项指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应总发生率治疗组为20.0%,对照1组为12.0%,对照2组为36.0%,治疗组、对照1组与对照组2组比较,差异有统计学意义(P<0.0...     

自拟异位汤配合西药保守治疗异位妊娠83例临床研究

目的观察自拟异位汤配合西药保守治疗异位妊娠患者的疗效。方法将符合保守治疗条件的异位妊娠患者随机分为观察组和对照组,对照组只用氨甲喋呤、抗生素对症治疗;观察组在此基础上配以异位汤辨证治疗。结果观察组显效率、总有效率及血绒毛膜促性腺激素复常率、宫旁包块消失情况均明显优于对照组(P<0.05)。结论在西医常规治疗基础上加服异位汤治疗异位妊娠具有较好疗效并可明显加快患者的康复。