坤复康胶囊联合抗生素治疗慢性盆腔炎150例

目的观察坤复康胶囊联合抗生素治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法将150例符合入选诊断标准的患者随机分为两组。对照组90例用头孢曲松钠、替硝唑静脉滴注治疗;治疗组150例在对照组基础上加用坤复康胶囊。结果治疗组总有效率为97.6%,对照组总有效率为82.1%,两组总有效率比较,差异有显著性(P0.05)。结论坤复康胶囊联合抗生素治疗慢性盆腔炎疗效显著,优于单应用服抗生素。     

坤复康胶囊治疗慢性盆腔炎疗效评价

目的评价坤复康胶囊且治疗慢性盆腔炎疗效,方法依标准选取门诊慢性盆腔炎病例,随机分为治疗组120例,对照组60例。治疗组口服坤复康治疗,每次3～5粒,2次/d;对照组口服妇科千金片,每次6片,3次/d。20天为一疗程,观察总疗效,治疗前后主要症状、体征及血液流变学指标;分析疗程与疗效的关系。结果坤复康治疗慢性盆腔炎总有效率为96.67%,优于对照组80%（P〈0.01）;对临床主要症状腹痛、腹胀、腰痛的治疗总有效率分别为93.0%,97.00%,95.96%,均优于对照组（P〈0.05）,对带下症状的治疗总有效率为82.14%;坤复康可明显改善慢性盆腔炎体征（P〈0.05）,优于对照组（P〈0.05）;全血高切粘度、血浆粘度、红细胞压积、聚集指数的改善程度优于对照组（P〈0.01）,治疗组袢顶瘀血的改善优于对照组（P〈0.05）。结论坤复康治疗慢性盆腔炎临床疗效明确,能够改善患者临床症状、体征及血液流变学指数,可广泛应用于慢性盆腔炎,以治疗2个疗程效果最佳。     

坤复康胶囊对慢性盆腔炎大鼠细胞因子的影响实验

目的 探讨坤复康胶囊治疗慢性盆腔炎(Chronic pelvic inflammatory disease,CPID)的作用机制.方法 ELISA(酶联免疫吸附试验法)测定CPID大鼠血清中细胞因子IL-2(白介素-2),TNF-ɑ(肿瘤坏死因子-α)的含量,用t检验进行统计分析.结果 坤复康胶囊对CPID大鼠血清中细胞因子IL-2、TNF-ɑ的含量有较显著的影响.结论坤复康胶囊有显著的改善CPID大鼠血清中细胞因子指标的作用.     

盆炎消联合坤复康胶囊治疗慢性盆腔炎138例临床观察

目的：观察盆炎消联合坤复康胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法：将慢性盆腔炎患者276例,随机分为2组各138例,治疗组口服盆炎消,加服坤复康胶囊治疗;对照组单服盆炎消治疗。2组均20天为1疗程,3疗程统计疗效。结果：总有效率治疗组95．65％,对照组83．33％,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01））。治疗组疗效优于对照组。治疗组腹痛、腹胀坠、腰酸痛、带下总有效率分别为93．04％、97．00％、95．96％、94．05％,与对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。结论：盆炎消联合坤复康胶囊治疗慢性盆腔炎疗效明确,改善患者临床症状尤为明显。     

慢性盆腔炎患者应用中西医结合治疗的疗效分析

目的:分析应用中药坤复康片联合西药抗生素治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:选取该院在2008年1月—2013年12月期间收治的60例慢性盆腔炎患者作为此次研究的对象。按照随机数字表法将此次所研究的患者分组为对照组和治疗组。对照组:采用抗生素头孢西丁钠2 g+5.0%葡萄糖溶液250 mL静脉滴注,8 h/次,甲硝唑500 mg,静脉滴注,8 h/次;治疗组:在对照组治疗基础上加用中药坤复康片治疗,3片/次,3次/d。观察两组患者治疗前后血液流变学各指标和临床疗效、盆腔炎性包块、不良反应。结果:治疗前,两组患者血液流变学各指标比较无显著性差异(P>0.05);治疗后两组均出现明显改变,但治疗组优于对照组(P<0.05);治疗前,对照组盆腔炎性包块面积为(13.25±4.65)cm2,治疗组为(13.26±4.66)cm2,两组比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,对照组盆腔炎性包块面积为(8.64±2.31)cm2,治疗组为(4.31±2.24)cm2,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05);两组比较无显著性差异(P<0.05);此外,两组患者临床疗效以及不良反应比较有显著性差异(P<0.05)。结论:相比单纯抗生素治疗,中药坤复康片联合西药治疗慢性盆腔炎的疗效明显要好,且安全。     

妇科千金片联合甲硝唑治疗慢性盆腔炎临床研究

目的：观察妇科千金片联合甲硝唑治疗慢性盆腔炎患者的临床疗效。方法：将慢性盆腔炎患者 130 例随机分为对照组和观察组,每组 65 例。对照组给予甲硝唑治疗,观察组给予妇科千金片联合甲硝唑治疗。疗程均为 4 周,评估 2 组临床疗效,观察 2 组患者治疗前后疼痛情况、肿块直径大小变化及不良反应发生率。结果：总有效率观察组为 93.85%,对照组为78.46%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组疼痛 VAS 评分、肿块最大直径均较治疗前明显减少（P＜0.05）;且观察组两项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。不良反应发生率观察组为 7.69%,对照组为 24.62%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：妇科千金片联合甲硝唑治疗慢性盆腔炎可提高临床疗效,减少不良反应,效果优于单纯西药治疗。     

妇科千金片联合西药治疗慢性盆腔炎临床研究

目的:观察妇科千金片联合西药治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:将100例慢性盆腔炎患者随机分为2组各50例,对照组给予左氧氟沙星和甲硝唑治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合妇科千金片治疗;2组均连续治疗1个月,观察2组临床疗效及不良反应情况。结果:总有效率观察组为94.0%,对照组为70.0%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。不良反应总发生率观察组为8.0%,对照组为26.0%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。所有不良反应给予对症治疗后消失,不影响治疗用药。结论:妇科千金片联合左氧氟沙星、甲硝唑治疗慢性盆腔炎临床疗效显著,不良反应少,效果优于单纯西药治疗。     

坤复康联合康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎临床观察

目的:观察坤复康联合康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎的临床疗效及对血清ET-1、TXB_2表达的影响。方法:将慢性盆腔炎患者123例随机分为2组,对照组61例应用康妇消炎栓治疗,研究组62例在对照组的基础上联合坤复康胶囊治疗,比较2组临床疗效、不良反应发生率、治疗前后中医症状体征评分及血清内皮素(ET-1)、血栓素(TXB_2)水平变化。结果:总有效率研究组为91.9%,对照组为77.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组症状体征评分、ET-1、TXB_2水平均较治疗前降低(P0.05),且研究组上述指标改善较对照组更显著(P0.05)。不良反应发生率研究组为9.8%,对照组为4.9%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:坤复康联合康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎可提高临床疗效,降低血清ET-1、TXB_2水平,用药安全,可供临床参考应用。     

妇乐片联合西药治疗慢性盆腔炎临床研究

目的:观察妇乐片治疗慢性盆腔炎(CPID)的临床疗效及对炎症因子的影响。方法:将CPID患者90例随机分为观察组和对照组,各45例;对照组给予盐酸左氧氟沙星注射液、甲硝唑注射液静脉滴注,观察组在对照组治疗的基础上加用妇乐片口服;2组疗程均为7天,观察患者临床疗效及治疗前后血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素10 (IL-10)水平、中医症状积分变化,并比较不良反应发生情况。结果:临床总有效率观察组为91.11%,对照组为77.78%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者血清TNF-α水平较治疗前明显降低(P 0.05),而IL-10水平升高(P 0.05);且观察组上述指标改善明显优于对照组(P 0.05)。治疗后,2组患者腹痛、白带异常、小便色黄、痛经、附件压痛等症状积分均显著降低(P 0.05),且观察组上述各项积分低于对照组(P 0.05)。不良反应发生率观察组为4.44%,对照组为11.11%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:妇乐片治疗CPID具有良好的临床疗效,能明显下调TNF-α表达,上调IL-10表达,从而改善患者微炎状态。     

保妇康栓联合头孢曲松钠、甲硝唑治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的：观察保妇康栓联合头孢曲松钠、甲硝唑治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取2013年6月—2014年6月西安市第九医院收治的慢性盆腔炎患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组患者给予注射用头孢曲松钠2.0 g加入生理盐水250 mL,静脉滴注,1次/d;同时静脉滴注甲硝唑葡萄糖注射液250 mL,1次/d。治疗组在对照组基础上,月经结束后3 d开始睡前使用保妇康栓,1次/d。两组均连续治疗21 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组临床症状改善情况、炎症因子检测水平、超声检查情况及复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.5%、92.5%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组患者的临床症状及影像学检查均较治疗前明显好转,且治疗组优于对照组（P＜0.05）。两组患者TNF-α、IL-8、TGF-β1、IL-1β均较同组治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）;且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组和治疗组的复发率分别为17.5%、2.7%,两组复发率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论保妇康栓联合头孢曲松钠、甲硝唑治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效,可减轻患者的临床症状,降低炎症因子水平,在临床具有一定的推广应用价值。     

行气化瘀消癥汤联合西药治疗慢性盆腔炎临床研究

目的：观察行气化瘀消癥汤联合西药治疗慢性盆腔炎（CPID） 气滞血瘀证的临床疗效。方法：选 取106例CPID气滞血瘀证患者,以随机数字表法分为对照组和研究组各53例。对照组给予盐酸左氧氟沙星片 和甲硝唑片治疗,研究组在对照组基础上给予行气化瘀消癥汤治疗,2组均治疗4周,随访6个月。比较2组临 床疗效,中医证候评分,炎症指标[白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-10（IL-10）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、 超敏C-反应蛋白（hs-CRP） ]水平,血流动力学指标[盆腔搏动指数（PI）、阻力指数（RI）、最大血流速 度（Vmax） ]及复发率。结果：治疗后,研究组总有效率94.34%,高于对照组81.13% （P＜0.05）。治疗后, 2组腰骶胀痛、下腹刺痛或胀痛、带下量多、情志抑郁、乳房胀痛、经量增多、经色暗红或有血块评分均较治 疗前降低（P＜0.05）,研究组上述7 项中医证候评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清IL-6、 TNF-α、hs-CRP水平均较治疗前降低（P＜0.05）,血清IL-10水平均较治疗前升高（P＜0.05）;研究组血清 IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均低于对照组（P＜0.05）,血清IL-10水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组 PI、RI 均较治疗前降低（P＜0.05）,Vmax 均较治疗前升高（P＜0.05）;研究组PI、RI 均低于对照组（P＜ 0.05）,Vmax高于对照组（P＜0.05）。随访6个月,研究组复发率4.00%,低于对照组16.28% （P＜0.05）。结 论：在西药基础上加用行气化瘀消癥汤治疗CPID气滞血瘀证可提高疗效,缓解临床症状,控制炎症反应,改 善盆腔血流,降低复发率。     

理气活血汤联合常规西药治疗慢性盆腔炎临床研究

目的:观察自拟理气活血汤联合常规西药治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:选取100例慢性盆腔炎患者,按随机数字表法分为观察组及对照组各50例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予自拟理气活血汤治疗。2组疗程均为6周。比较2组临床疗效及包块大小情况,观察2组治疗前后血液流变学指标及血清炎症因子水平的变化。结果:治疗6周后,观察组临床疗效总有效率为86.00%,高于对照组74.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后,2组红细胞比积、全血黏度高切及全血黏度低切水平均较治疗前降低(P<0.05),观察组上述3项水平均低于对照组(P<0.05)。治疗6周后,2组血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α及C-反应蛋白水平均较治疗前降低(P<0.05),观察组上述3项水平均低于对照组(P<0.05)。治疗6周后,观察组包块平均直径小于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟理气活血汤联合常规西药治疗慢性盆腔炎的疗效显著,可促进包块减小,加快血液循环,减轻炎症反应。     

妇科千金片联合西药治疗慢性盆腔炎37例

目的探讨妇科千金片联合西药治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取2013年5月—2014年4月来院就诊的慢性盆腔炎患者74例,随机分为观察组(妇科千金片联合西药治疗)与对照组(单纯西药治疗)各37例,比较两组患者的治疗有效率、症状缓解率与不良反应。结果观察组的治疗总有效率为91.90%(34/37),明显高于对照组的70.27%(26/37);且观察组的各项临床症状缓解率较对照组均有显著提升,指标的组间差异均有统计学意义(P0.05)。两组间不良反应率比较无明显差异(P0.05)。结论妇科千金片联合西药治疗慢性盆腔炎有显著疗效,可有效缓解患者的临床症状,减轻病痛,促进病情恢复,在妇科治疗中需引起重视。     

温阳化瘀汤联合克林霉素磷酸酯片治疗慢性盆腔炎临床研究

目的：观察温阳化瘀汤联合克林霉素磷酸酯片治疗慢性盆腔炎的临床疗效及对炎症因子水平的影响。方法：将102例慢性盆腔炎患者按随机数字表法分为对照组和观察组各51例。对照组给予克林霉素磷酸酯片治疗,观察组在对照组基础上给予温阳化瘀汤治疗。比较2组治疗前后血清肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、C-反应蛋白（CRP）、血液流变学指标及中医证候评分的变化,并评价2组临床疗效。结果：观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组血清CRP、TNF-α及IL-6水平较治疗前降低（P<0.05）,且观察组CRP、TNF-α及IL-6水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组全血黏度、血浆黏度及纤维蛋白原（FIB）水平较治疗前降低（P<0.05）,且观察组全血黏度、血浆黏度及FIB水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组下腹痛、月经不调、白带异常及疲软无力等评分较治疗前降低（P<0.05）,且观察组下腹痛、月经不调、白带异常及疲软无力等评分均低于对照组（P<0.05）。结论：温阳化瘀汤联合克林霉素磷...     

中药灌肠联合西药治疗慢性盆腔炎临床观察

目的：观察中西医结合治疗盆腔炎的疗效。方法：分析100例患者的临床特征,以中西医结合疗法治疗并随访观察90d-0.5a,对治疗前后症状、体征及B超改变进行了评估。结果：100例患者中治愈36例,显效32例,有效32例,无效0例,有效率100%。结论：中西医结合治疗慢性盆腔炎疗效肯定,为目前该病首选治疗方案之一。     

盐酸莫西沙星片联合磁振热治疗慢性盆腔炎临床研究

目的：观察盐酸莫西沙星片联合磁振热治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法：选取60例慢性盆腔炎患者,按随机数字表法分为试验组及对照组各30例,对照组给予盐酸莫西沙星片治疗,试验组在对照组基础上联合磁振热进行治疗。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分及治疗后2组腰骶下腹疼痛、白带异常、盆腔肿块改善时间。结果：治疗3周后,试验组临床疗效总有效率为93.3%,对照组为76.7%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗3周后,2组中医证候积分均较治疗前下降,试验组中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,试验组腰骶下腹疼痛、白带异常、盆腔肿块的改善时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：盐酸莫西沙星片联合磁振热治疗慢性盆腔炎的疗效显著,可缓解患者临床症状,缩短腰骶下腹疼痛、白带异常、盆腔肿块的改善时间。     

桂枝茯苓胶囊辅助西药治疗慢性盆腔炎临床研究

目的：观察桂枝茯苓胶囊辅助西药治疗慢性盆腔炎（CPID） 的临床疗效。方法：将90 例CPID 患 者以随机数字表法分为研究组和对照组各45 例。对照组给予西药替硝唑片加盐酸左氧氟沙星胶囊治疗，研究 组在对照组基础上给予桂枝茯苓胶囊辅助治疗。比较2 组临床疗效，比较2 组治疗前后中医证候积分、盆腔血 流动力学［搏动指数（PI）、阻力指数（RI）、收缩期峰值血流速度（PSV）、最大血流速度（Vmax）］ 及炎症 因子［白细胞介素-10（IL-10）、降钙素原（PCT）、超敏C-蛋白反应（hs-CRP）］ 水平。结果：研究组总有 效率91.11%，高于对照组75.56%（P＜0.05）。治疗后，2 组各项中医证候积分均降低（P＜0.05），且研究组 低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组盆腔PI、RI 水平均降低（P＜0.05），且研究组低于对照组（P＜0.05）， 2 组盆腔PSV、Vmax 水平均升高（P＜0.05），且研究组高于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组血清IL-10 水 平均升高（P＜0.05），且研究组高于对照组（P＜0.05），2 组血清PCT、hs-CRP 水平均降低（P＜0.05），且研 究组低于对照组（P＜0.05）。结论：针对CPID 患者临床给予桂枝茯苓胶囊辅助西药治疗，可进一步提升疗 效，缓解患者临床症状，改善盆腔血流动力学，减轻炎症反应。     

妇炎舒胶囊联合左氧氟沙星片治疗盆腔炎临床研究

目的:观察妇炎舒胶囊联合左氧氟沙星片治疗盆腔炎(PI)的临床疗效。方法:将80例PI患者随机分为对照组与治疗组各40例。对照组给予左氧氟沙星片治疗,治疗组在对照组的基础上给予妇炎舒胶囊治疗。治疗12周后观察2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分及炎症因子血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-10 (IL-10)水平变化。结果:治疗组总有效率为95.00%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P0.05),且治疗组积分低于对照组(P0.05)。治疗后,2组IL-1β、IL-10水平均较治疗前降低(P0.05),且治疗组IL-1β、IL-10水平低于对照组(P0.05)。结论:妇炎舒胶囊联合左氧氟沙星片治疗PI可有效提高临床疗效,缓解临床症状,改善机体炎症反应。     

中西医结合治疗慢性盆腔炎临床研究

目的：观察中西医结合治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法：将66例慢性盆腔炎患者随机分为2组,对照组采用乳酸左氧氟沙星和甲硝唑注射液静脉输液,治疗组在此基础上增加中药保留灌肠治疗,连用2周,观察2组治疗效果并进行统计学比较。结果：治疗组有效率为90.91%,对照组有效率为69.70%,2组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗慢性盆腔炎疗效显著。     

当归四逆汤联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎临床研究

目的：探讨当归四逆汤联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎的临床疗效及其对血清炎症因子、免疫功能的影响。方法：选取60例慢性盆腔炎患者,随机分为治疗组与对照组各30例。对照组给予阿莫西林克拉维酸钾片治疗,治疗组在对照组的基础上联合当归四逆汤治疗。分别检测2组治疗前后血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-21 (IL-21)、白细胞介素-6 (IL-6)]和免疫指标[免疫球蛋白G (IgG)、免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白M (IgM)],并观察其疗效及不良反应发生情况。结果：治疗组总有效率为96.67%,对照组为76.67%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组TNF-α、IL-21、IL-6水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组TNF-α、IL-21水平均较治疗前降低（P<0.05）,IL-6水平均较治疗前升高（P<0.05）;且治疗组TNF-α、IL-21水平均低于对照组（P<0.05）,IL-6水平高于对照组（P<0.05）。治疗前,2组血清IgA、IgG、IgM水平比较,差异无...