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1.
赵娟 《中外医疗》2012,31(12):123-123
目的 探讨复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 选取我院收治的85例寻常型银屑病患者的临床资料,随机分为治疗组及对照组,对照组患者应用单药复方甘草酸苷治疗,治疗组患者应用复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗,在治疗前后应用PASI评分对2组患者的皮损情况及严重程度进行评价,比较2组患者的临床疗效.结果 治疗组患者疗效优于对照组,2组患者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病,有明显的近期疗效,是一种安全高效的治疗方法.  相似文献   

2.
目的观察复方甘草酸苷、白芍总苷联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病的疗效。方法选取2012年11月-2013年11月于我院就诊的寻常型银屑病患者140例,随机将患者分为治疗组与对照组,对照组采用白芍总苷联合NB-UVB照射进行治疗,治疗组患者在对照组基础上联合使用复方甘草酸苷治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组与对照组的治疗有效率和治疗后PASI评分差异有统计学意义(P<0.05);所有患者均未出现明显严重的药物不良反应,两组患者间并无明显差异。结论复方甘草酸苷、白芍总苷联合NB-UVB照射能够安全有效地治疗寻常型银屑病,在临床可广泛推广。  相似文献   

3.
目的:观察复方甘草酸苷联合雷公藤多甙片治疗进行期与静止期寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法:69例寻常性银屑病患者分为2组,进展期32例,静止期37例,予复方甘草酸苷注射液60mL静滴,1次/日,口服雷公藤多甙片20mg,3次/日,两组同时局部外用金纽尔软膏,疗程6周。两组患者治疗前后血、尿常规、肝肾功能等各项指标均未见异常。结果:治疗6周后,进行期与静止期寻常型银屑病患者总有效率分别为:100%、83.78%,差异有统计学意义(P0.01)。结论:应用复方甘草酸苷联合雷公藤多甙片治疗进行期明显高于静止期寻常型银屑病,安全性高,不良反应轻微,值得推广。  相似文献   

4.
目的:探讨复方甘草酸苷片联合复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:选取2012年1月~2013年6月间本院收治的90例寻常型银屑病患者,随机分为治疗组49例和对照组41例。治疗组采用复方甘草酸苷片联合复方青黛胶囊治疗,对照组采用单药复方甘草酸苷治疗,将2组患者的皮肤损伤情况和严重程度、用药后不良反应进行评价,比较临床效果。结果:治疗显效、有效及总有效率高于对照组,P均0.05,具有显著性差异;治疗组不良反应发生率较对照组低,P均0.05具有显著性差异。结论:临床上采用复方甘草酸苷片联合复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病,疗效显著,且不良反应发生率较低,值得临床上的进一步推广。  相似文献   

5.
目的 观察白芍总苷胶囊联合小剂量雷公藤多甙治疗寻常型银屑病90例临床疗效.方法 将寻常型银屑病患者180例随机分为治疗组、对照组各90例;治疗组口服白芍总苷胶囊和小剂量雷公藤多甙片,对照组口服小剂量雷公藤多甙片.疗程均为3个月.治疗前、后检查2组患者的血、尿常规及肝、肾功能,同时观察患者的不良反应.结果 治疗组有效率84.4%,对照组有效率64.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 白芍总苷胶囊联合小剂量雷公藤多甙治疗寻常型银屑病疗效满意,值得临床应用.  相似文献   

6.
目的探究复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的临床效果。方法选择2015年2月至2016年6月我院皮肤科收治的寻常性银屑病患者63例为研究对象,将其分为对照组30例和研究组33例,对照组行雷公藤多甙片治疗,研究组行复方甘草酸苷治疗,比较两组疗效。结果对照组与研究组患者治疗有效率分别为76.67%、96.97%,且研究组未见不良反应患者发生,而对照组患者不良反应发生率为6.67%,研究组优于对照组(P0.05)。结论在治疗寻常性银屑病中行复方甘草酸苷治疗效果显著,副作用低,有助于患者早日康复。  相似文献   

7.
目的比较复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗点滴型与斑块型、进展期与稳定期寻常型银屑病的疗效。方法回顾调查肇庆市皮肤病医院自2003年1月-2006年8月应用复方甘草酸单铵联合雷公滕多甙片治疗的56例寻常型银屑病病例。结果治疗4wk后,按皮疹形态比较,点滴状与斑块状寻常型银屑病的总有效率分别为:83.9%、76.0%,两组差异无统计学意义(P〉0.05)。按病情分期比较,进展期与稳定期寻常型银屑病患者总有效率分别为:92.5%、55.6%,两组比较前者明显大于后者,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗点滴状与斑块状寻常型银屑病的疗效相当,而治疗进展期寻常型银屑病的疗效明显优于稳定期寻常型银屑病。  相似文献   

8.
目的:总结白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床效果。方法:将寻常型银屑病患者46例随机分为观察组和对照组各23例。对照组23例单独口服复方甘草酸苷片75mg,每日3次;观察组23例,除口服复方甘草酸苷片75mg,每日3次外,加服白芍总苷胶囊0.6 g,每日2次。结果:治疗后8周疗程结束时观察组显效率为82.61%,对照组显效率为52.17%,两组治疗效果比较差异有统计学意义(χ2=4.85,P<0.05)。治疗期间两组均未见明显不良反应。结论:白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病无明显不良反应,比单用复方甘草酸苷疗效更好,值得临床推广。  相似文献   

9.
目的:比较复方甘草酸苷片与雷公藤多甙片治疗慢性顽固性湿疹的临床疗效及安全性.方法:慢性湿疹患者80例随机分为治疗组与对照组,治疗组采用复方甘草酸苷片加盐酸西替利嗪胶囊治疗,对照组采用雷公藤多甙片加盐酸西替利嗪胶囊治疗,观察两组的临床疗效及不良反应.结果:两组患者治疗后湿疹面积、严重度指数评分(EASI评分)以及瘙痒程度均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),组间总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:两种药物治疗慢性湿疹的临床疗效相当,但复方甘草酸苷治疗慢性顽固性湿疹比雷公藤多甙更安全.  相似文献   

10.
目的探讨复方甘草酸苷辅助维胺酯治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 70例患者均为本院2014年12月-2016年12月期间收治的寻常型银屑病病例,按照随机数字法将其分为两组,每组35例。对照组患者仅给予维胺酯治疗,观察组患者在对照组基础上联合使用复方甘草酸苷治疗。观察两组患者治疗效果,随访2个月,采用银屑病面积与严重性指数(PASI)对两组患者银屑病改善情况展开对比。结果观察组与对照组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。随访2个月,两组患者治疗后PASI指数评分有显著改善,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷辅助维胺酯治疗寻常型银屑病的疗效较好,能有效缩小银屑病面积,改善预后,值得推广。  相似文献   

11.
目的探究复方甘草酸苷在寻常型银屑病治疗中的应用效果。方法选取2014年3月至2015年3月南乐县人民医院收治的84例寻常型银屑病患者,随机分为对照组和观察组,各42例。对照组给予常规方法治疗,观察组在常规治疗基础上加用复方甘草酸苷治疗,比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95.2%,对照组治疗总有效率为81.0%;观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患者均未发生严重不良反应。观察组复发率为7.1%;对照组为23.8%;观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病效果较好,可有效改善临床症状,降低复发率,且安全性高,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的观察复方甘草酸苷片、NB-UVB照射和中药药浴三种疗法联合治疗寻常型银屑病的疗效。方法将120例寻常型银屑病患者随机分为治疗组(60例,复方甘草酸苷片、NB-UVB照射和中药药浴联合治疗)和对照组(60例,复方甘草酸苷片联合NB-UVB照射治疗),观察两组疗效和安全性。结果治疗组有效率为91.7%,对照组为77.7%,两组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷片、NB-UVB照射和中药药浴三种疗法联合治疗寻常型银屑病疗效高、安全性好。  相似文献   

13.
目的探究复方甘草酸苷与阿维a胶囊联合治疗银屑病的临床疗效。方法对本院2017年1月至2018年12月48例银屑病患者开展研究,随机分为实验组与对照组,每组各24例,对照组采用阿维a胶囊治疗,实验组同时采用复方甘草酸苷片治疗,观察两组疗效及不良反应。结果实验组治疗总有效率95.8%,对照组75.0%,比较具有统计学意义(P 0.05);实验组不良反应发生率4.2%,对照组25.0%,比较具有统计学意义(P0.05)。结论银屑病采用复方甘草酸苷联合阿维a胶囊治疗,疗效更显著,副作用轻微,值得采用。  相似文献   

14.
目的 探究凉血消疕汤联合复方甘草酸苷胶囊口服、龙珠软膏外用治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年12月就诊于本院皮肤科门诊的183例寻常型银屑病血热证患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组。对照组给予复方甘草酸苷胶囊和龙珠软膏治疗,观察组在对照组治疗基础上联合凉血消疕汤。对比2组患者治疗前后中医证候积分、扩张血管直径、血管密度、皮损程度评分。对比2组患者临床疗效。对比2组患者治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组中医证候积分、扩张血管直径、血管密度、皮损程度评分显著低于对照组(P<0.05)。观察组临床治疗总有效率为95.60%,显著高于对照组的86.96%(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 凉血消疕汤联合复方甘草酸苷胶囊口服及龙珠软膏外用治疗寻常型银屑病患者可显著改善瘙痒症状,缩小扩张血管直径,降低血管密度,减轻皮损部位鳞屑、浸润,提高临床疗效,且未增加不良反应的发生。  相似文献   

15.
目的 观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 将110例寻常型银屑病患者分成2组,即治疗组55例,NB-UVB联合复方甘草酸苷注射液治疗(NB-UVB每周照射3次,复方甘草酸苷注射液静脉滴注,每日1次);对照组55例,仅给予复方甘草酸苷注射液静脉滴注,每日1次.2组患者均外用卤米松乳膏,疗程均为3周.结果 治疗3周后,治疗组有效率为87.3%,对照组有效率为63.6%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(x2=9.64,P<0.05);2组治疗后1、3周与治疗前组内比较,治疗后1、3周PASI评分均比治疗前下降(P<0.05;治疗前、治疗后1周2组的PASI评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后3周2组的PASI评分差异有统计学意义(P<0.05).结论 NB-UVB联合复方甘草酸注射液治疗寻常型银屑病疗效好,可以缩短病程,不良反应较少.  相似文献   

16.
目的探讨凉血五根汤联合复方甘草酸苷胶囊治疗寻常型银屑病的临床效果。方法选取2016年1月至2018年2月辉县市第四人民医院收治的84例寻常型银屑病患者,按照随机数表法分为观察组与对照组,每组42例。对照组接受复方甘草酸苷胶囊治疗,观察组接受凉血五根汤+复方甘草酸苷胶囊治疗,两组均连续治疗4周。对比两组临床疗效、治疗前后银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分变化。结果观察组治疗总有效率[95.24%(40/42)]高于对照组[78.57%(33/42)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PASI评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05)。结论给予寻常型银屑病患者凉血五根汤联合复方甘草酸苷胶囊治疗,效果显著,可有效改善银屑病皮损面积及严重程度。  相似文献   

17.
《中国现代医生》2018,56(33):31-34
目的观察中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病的临床疗效。方法选取188例进行期寻常型银屑病患者,随机分为治疗组94例和对照组94例,对照组静脉滴注复方甘草酸苷注射液治疗;治疗组在对照组用药的基础上,加用口服中药银屑病1号,外用双黄软膏封包及中药熏药治疗。两组均治疗10 d。结果治疗组有效率为85.11%,对照组有效率为64.89%,治疗组优于对照组(P0.05);两组患者治疗后PASI评分均明显低于治疗前(P0.05),治疗组患者治疗后PASI评分为(4.1±0.6)分,明显低于对照组的(7.7±0.9)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病疗效满意,值得在临床推广。  相似文献   

18.
目的:探讨比较复方甘草酸苷辅助维胺脂与单纯维胺脂治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法:收集寻常型银屑病患者,随机分为观察组与对照组,对照组应用维胺脂治疗,观察组在此基础上联合复方甘草酸苷辅助治疗,两疗程后观察比较两组患者临床疗效、治疗前后PASI评分变化及不良反应发生率。结果:观察组临床有效率86.96%明显优于对照组71.74%,两组相比有显著性差异(P0.05),治疗后观察组PASI评分降低较对照组明显,相比有显著性差异(P0.05),而观察组不良反应发生率10.87%同对照组8.70%相比无显著性差异(P0.05)。结论:复方甘草酸苷辅助维胺脂治疗寻常型银屑病安全有效,值得临床推广。  相似文献   

19.
目的:观察中药复方银屑1号方治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:纳入102例寻常型银屑病患者,随机分为中药复方银屑1号方组(A组)、雷公藤多苷片组(B组)、中药复方银屑1号方合雷公藤多苷片组(C组),治疗1个月后进行临床疗效评价。结果:A组治愈率、总显效率分别为28.1%、65.6%,B组治愈率、总显效率为22.9%和65.7%,而C组治愈率、总显效率分别为45.7%和85.7%。经卡方检验,A、B组间比较,P>0.05,没有统计学意义;C组和A、B组比较,P<0.05,有显著的统计学意义,提示银屑1号方合雷公藤多苷片治疗寻常型银屑病疗效明显优于单独用药。结论:银屑1号方合用雷公藤多苷片治疗寻常型银屑病的疗效较好,值得临床推广。  相似文献   

20.
目的 观察复方甘草酸苷联合芥子气软膏辅助治疗寻常型银屑病的疗效.方法 114例寻常型银屑病患者按随机数字表法分成两组,每组57例,对照组予阿维A胶囊等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷、芥子气软膏,8周为一疗程.比较严重度指数(PASI)评分、临床疗效、不良反应,测定患者血清血管内皮生长因子(VEGF)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)含量.结果 一个疗程后,观察组PASI评分、血清VEGF水平及不良反应发生率均低于对照组;观察组临床有效率87.7%,明显高于对照组(P<0.05).结论 复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效较好,可能与其调节血清VEGF含量有关.  相似文献   

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