HPLC测定伤湿止痛巴布剂中阿托品的含量

目的 建立伤湿止痛巴布剂中阿托品的含量测定方法.方法运用高效液相色谱法,Apollo-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-磷酸盐缓冲液(12∶88)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm.结果 阿托品在0.315 2～3.94 μg范围内线性关系良好(r＝0.999 95),平均加样回收率为100.7%,RSD＝2.2%.结论 本法简便、准确、重复性好、专属性强,为伤湿止痛巴布剂质量控制提供了方法.     

中药巴布剂制备工艺的实验研究

选用正交实验法,以膏体的均匀性,膜残留性,柔软性,可涂展性及对皮肤的追随性为综合考察指标,以剥离时粘着力（180度）为量化指标,对影响巴布膏体物理性状的因素：搅抖时间,炼合温度,各组分基质的添加顺序三个因素进行实验研究,并对最佳条件进行优选。结果表明：制备工艺的最佳条件为：搅拌20－40min。膏体温度50度,赋形剂组分先与填充剂组合混合后,再加入粘性剂。     

活络止痛巴布贴的制备工艺研究

目的:筛选活络止痛巴布贴的处方和制备方法。方法:通过持黏力、皮肤刺激性、感官等指标评价,筛选最佳的处方和制备方法。结果:优选出活络止痛巴布贴的最佳处方为中药浸膏10 g、乙醇适量、甘油40 g、三乙醇胺4 g、羧甲基纤维素钠2 g、酒石酸0.2 g、丙二醇10 g、NP-7005.5 g、西黄芪胶1 g、甘羟铝0.2 g、高岭土1 g、冰片0.5 g、樟脑0.5 g、卡波姆1.5 g、中药挥发油0.3 g、纯化水50 g。结论:该工艺黏着力适中、皮肤无残留、成型性较好、方法简便,可用于活络止痛巴布贴的制备。     

活络止痛巴布贴的制备工艺研究

目的:筛选活络止痛巴布贴的处方和制备方法.方法:通过持黏力、皮肤刺激性、感官等指标评价,筛选最佳的处方和制备方法.结果:优选出活络止痛巴布贴的最佳处方为中药浸膏10 g、乙醇适量、甘油40 g、三乙醇胺4 g、羧甲基纤维素钠2 g、酒石酸0.2 g、丙二醇10 g、NP-7005.5 g、西黄芪胶1 g、甘羟铝0.2 ...     

复方伤复宁巴布膏制备工艺研究

目的:筛选复方伤复宁膏的基质处方。方法:采用正交实验法,以初粘力、持粘力为指标,各基质及用量为因素和水平进行L16(45)正交表试验,得出最佳工艺参数。结果:优选最佳工艺配比为:甘油:聚丙烯酸钠:CMC-Na:粘合剂:水=7.6:1.2:0.4:0.6:6。结论:优选的基质处方合理可行。     

玉龙散巴布剂制备工艺研究

目的:优选玉龙散巴布剂的最佳制备工艺。方法:针对影响巴布剂稳定性的因素,用正交设计法,以基质配比、炼和时间以及炼和温度为可变因素,选用L9(34)进行试验。结果:最佳基质配比为明胶∶西黄耆胶∶聚丙烯酸∶甘油=3.0∶4.0∶4.0∶4.0,炼和时间为30 m in,炼和温度为60℃。结论:该法制备的玉龙散巴布剂,粘度适度,涂展性,保湿性均良好,经临床验证,对皮肤无刺激性与过敏性,且疗效显著耐久。     

巴布剂“喘敷灵”的制备工艺研究

目的：研究中药“喘敷灵”巴布剂的制备工艺。方法：采用均匀设计方法，以黏附力为指标，优选巴布剂基质，进行制剂工艺研究。结果：中药“喘敷灵”巴布剂的提取、浓缩工艺、制剂工艺研究通过小试、中试后，表明该生产工艺稳定可行。结论：中药“喘敷灵”巴布剂采用水溶性高分子复合基质与中药提取物制成，制备工艺合理可行，质量稳定可控，符合临床使用要求。     

均匀设计法优选玄麝止痛巴布剂基质配方研究

目的优选玄麝止痛巴布剂最佳基质配方。方法采用均匀设计法,以黏着力和外观(膜残留、均匀性、涂展性、追随性)为主要考察指标,对巴布剂基质配方进行优选,以确定最佳制备工艺。结果通过实验数据分析,优选出各基质最佳比例为:NP-700∶氢氧化铝∶甘油∶0.1%酒石酸水溶液=3∶0.3∶25∶5。结论优选所得基质黏着力适中,无膜残留,均匀性、涂展性、皮肤追随性均较好,制备工艺良好。     

醋氯芬酸巴布剂制备工艺研究

目的:研究醋氯芬酸巴布剂的制备工艺。方法:在考察空白基质的基础上,采用热熔法制备巴布剂,并采用正交设计法对巴布剂的配方进行优化选择。结果:本实验采用的黏性剂是由羧甲基纤维素钠(CMC)、聚丙烯酸钠(PANA)、卡波普(Carbopol)溶胀后按一定比例混合而成,用三乙醇胺调卡波普的pH为8～9,再与前二者以一定比例混合,最后胶液的pH值为7左右。结论:制得的巴布剂在pH值为7的条件下,性质稳定,适合皮肤给药,可避免对皮肤刺激性,该工艺可行。     

伤湿止痛流浸膏的提取工艺研究

目的：优选伤湿止痛流浸膏的提取工艺。方法：采用正交试验法考察药材浸泡时间、煎煮时间、溶媒pH值、药液处理方法对提取工艺的影响。结果：确定最佳提取工艺为溶媒pH3～4的酸水，药材浸泡12h，煎煮6h，药液75％醇沉处理。结论：按优选的最佳提取工艺条件，以指标性成分士的宁的得率为指标，预测并验证试验结果满意。     

伤湿止痛流浸膏的提取工艺研究

目的:优选伤湿止痛流浸膏的提取工艺。方法:采用正交试验法考察药材浸泡时间、煎煮时间、溶媒pH值、药液处理方法对提取工艺的影响。结果:确定最佳提取工艺为溶媒pH3~4的酸水,药材浸泡12h,煎煮6h,药液75%醇沉处理。结论:按优选的最佳提取工艺条件,以指标性成分士的宁的得率为指标,预测并验证试验结果满意。     

天麻钩藤凝胶贴基质配方研究

目的:优选凝胶膏剂最佳基质配方比例,制备性能优良的天麻钩藤凝胶贴。方法:采用均匀设计,以初黏力和剥离强度为指标,优选最佳空白基质配方,并对加药成型后的基质做测试。结果:用SPSS软件对数据进行分析,最佳空白基质配方为聚丙烯酸钠-卡波姆940-PVP-30-三氯化铝-高岭土-柠檬酸-甘油(6∶2∶0.5∶0.2∶4∶0.25∶45)。加药后基质初黏力和剥离强度较好。结论:优选的天麻钩藤凝胶贴基质载药量大,黏着性好,性能较好。     

正交实验法优选双黄巴布剂的基质配方

目的优选双黄巴布剂的最优基质配方,制备性能优良的巴布剂。方法用正交实验法,以初黏力和持黏力为量化指标,结合膏体的均匀性、柔软性、涂展性、膜残留量及对皮肤的追随性等感观综合评分指标,优选双黄巴布剂的基质配方。结果双黄巴布剂的最优基质配方为NP700:聚乙烯吡咯烷酮K90:羧甲基纤维素钠:交联聚维酮XL-10:聚乙烯醇:高岭土:甘油:甘羟铝:酒石酸=3.00:1.00:0.5:0.5:0.25:2.5:15:0.08:0.16.结论按照最优基质配方制得的双黄巴布剂,其初黏力、持黏力、均匀性、柔软性及对皮肤的追随性等都良好,且使用方便。     

伤湿止痛巴布剂体外透皮吸收实验研究

目的:对所制备的伤湿止痛巴布剂进行体外透皮吸收实验研究。方法:采用立式Franz扩散池和大鼠进行经皮渗透试验,酸性染料比色法、HPLC分别测定总生物碱和阿托品、硫酸士的宁在一定时间的经皮累积透过量。结果:生物碱的累积透过量(Q)随时间(t)的增加而增加,两者呈线性关系。结论:伤湿止痛巴布剂的体外经皮渗透符合零级动力学过程。     

白芥平喘凝胶膏剂基质配比的研究

目的 优选白芥平喘凝胶膏剂的最佳基质配方比例。方法 采用均匀设计法,以外观和赋形型、黏着力、膜残留量、皮肤追随性和剥离强度为主要考察指标,各基质及用量为因素和水平进行均匀设计试验,得出最优配比组成。结果 最佳质量配比为甘油：聚丙烯酸钠：卡波姆：柠檬酸：氯化铝：高岭土＝4:4.5:0.2:0.4:0.2:2.5。结论 优选所得基质黏着力适中,无膜残留,均匀性、涂展性、皮肤追随性均较好,制备工艺良好。     

复方蟾酥镇痛巴布膏剂基质配方研究

目的:研究复方蟾酥镇痛巴布膏剂基质的配方。方法:以复方蟾酥镇痛巴布膏剂的剥离强度、巴布膏剂制备的难易和巴布膏剂的外观性状为指标,采用正交试验的方法考察复方蟾酥镇痛巴布膏剂基质的配方组成。结果:保湿剂(甘油-丙二醇15∶1)-水-聚丙烯酸钠-羧甲基纤维素钠-卡波姆-聚乙烯醇-药粉的配比为40∶40∶6∶4∶1.5∶1∶10时制备的复方蟾酥镇痛巴布膏剂各种指标均较好。结论:确定的复方蟾酥镇痛巴布膏剂基质配方能够适合生产的需要。     

消癥止痛凝胶膏剂经皮渗透性研究

目的: 考察消癥止痛方凝胶膏剂大鼠的透皮行为。 方法: 以延胡索乙素为指标,采用改良Franz扩散池法进行实验,HPLC测定样品的含量。 结果: 24 h累积经皮渗透率和速率分别为20.20%, 0.744 1 μg·cm^-2·h^-1。 结论: 消癥止痛方凝胶膏剂大鼠的经皮渗透行为符合零级动力学模型且离散度较小,经皮渗透行为较为理想。     

复方黄柏抗炎止痛巴布剂的基质处方优选

目的:优选复方黄柏抗炎止痛巴布剂的基质处方。方法:以持黏力为指标,选取聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、三氯化铝和甘油的用量为考察因素,采用正交设计法优化复方黄柏巴布剂的基质配比。结果:最佳基质配方为聚丙烯酸钠-羧甲基纤维素钠-三氯化铝-甘油13∶6∶6∶100。结论:按优选配方制得的复方黄柏抗炎止痛巴布剂具有良好的初黏力、持黏力、皮肤追随性,且基质与复方提取物具有良好的相容性。     

复方辣椒碱巴布剂基质的优选

目的:优选复方辣椒碱巴布剂的基质处方。方法:采用均匀设计方法,以黏着力为评价指标,筛选复方辣椒碱巴布剂基质中胶粘剂(聚丙烯酸钠/甲基纤维素)、赋形剂(明胶)、填充剂(高岭土)、软化剂(蓖麻油)、保湿剂(聚乙二醇400/甘油)的比例。结果:巴布剂最优配比组成胶粘剂-赋形剂-填充剂-软化剂-保湿剂(8∶8∶4∶3∶5)。结论:该基质具有良好的涂展性、保湿性且黏着力良好。