泛福舒治疗儿童反复呼吸道感染的临床观察

目的观察泛福舒治疗儿童反复呼吸道感染的疗效.方法将反复呼吸道感染患儿67例,随机分为2组,其中治疗组36例,对照组31例.对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用泛福舒胶囊口服3个月.观察服药期间3个月及服药后3个月共6个月治疗疗效.结果治疗组临床症状控制率77.14%,对照组为32.3%,两组对比有显著差异(P<0.05).治疗组服药6个月内发生急性呼吸道感染的次数(2.13±1.62)次,对照组观察6月内发生急性呼吸道感染的次数(4.67±1.48)次,两组对比有显著差异(P<0.05).结论泛福舒治疗儿童反复呼吸道感染有效,可明显减少儿童反复呼吸道感染次数.     

泛福舒防治小儿反复呼吸道感染临床观察

目的 观察泛福舒防治小儿反复呼吸道感染的临床疗效.方法 138例符合小儿反复呼吸道感染诊断标准患儿,口服泛福舒3.5mg.3个月为一疗程,观察疗效及随访.结果 总有效率78.2%.结论 泛福舒对防治小儿反复呼吸道感染、减轻症状均有明显疗效,无毒副作用,使用方便,值得推广.     

玉屏风颗粒联合泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染的疗效观察

反复呼吸道感染(RRI)是儿科常见病,影响儿童的身体健康和生长发育,加重家庭和社会的经济负担。2007年3月-2009年6月,我院运用中药玉屏风颗粒联合西药泛福舒防治小儿反复上呼吸道感染取得了较好疗效,现报道如下:1临床资料     

泛福舒治疗小儿反复上呼吸道感染的疗效分析

目的 观察泛福舒在治疗小儿反复上呼吸道感染中的疗效.方法 对我院2009年8月至2009年l2月入住儿科的所有入选100名患儿随机分为治疗组50人和对照组50人,治疗组除常规抗感染治疗及对症治疗外,口服瑞士欧姆制药有限公司(OM pharma)出品的口服免疫刺激剂一泛福舒,每日早晨空腹服用1粒(3.5mg/粒),每月连服10天,停20天,3个月为一疗程.对照组只进行常规治疗.观察两组患儿疗效.结果 治疗组再发感染、咳嗽、发热、抗生素使用、激素使用时间等临床指标均比对照组明显减少(P均<0.001).结论 泛福舒口服可增强机体免疫力,明显减轻呼吸道感染的症状.     

8种细菌提取物（泛福舒）治疗反复呼吸道感染疗效观察

[目的]观察8种细菌提取物（泛福舒）在反复呼吸道感染患儿治疗过程中的作用。[方法]将77例入选患儿随机分为治疗组（39例）及对照组（38例）,治疗组除常规抗感染及对症治疗外,口服泛福舒。对照组只进行常规治疗。所有患儿治疗前及治疗后6个月均测定血清免疫球蛋白。[结果]治疗组治疗后症状缓解时间、肺部湿罗音消散时间明显缩短,服药后呼吸道感染发作次数明显减少（P〈0.001）,体温下降时间缩短（P〈0.01）。治疗组服药后血清IgG明显提高（P〈0.001）,IgA有所提高,统计学无明显差异性,IgM、IgE均无明显改变。[结论]泛福舒口服可增强肌机体免疫力,减轻呼吸道感染的症状,减少反复呼吸道感染的发作。     

泛福舒对反复呼吸道感染儿童黏膜免疫功能的影响

目的探讨泛福舒对反复呼吸道感染儿童黏膜免疫功能的影响和临床疗效。方法将我院120例患者随机分为研究组和对照组,各60例。两组患儿均根据临床感染情况给予相应的抗生素、抗感染治疗以及常规护理;研究组患儿在此基础上加用泛福舒。分别观察两组患者的临床疗效和治疗前后免疫蛋白变化情况。结果研究组患儿临床治疗总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前免疫蛋白指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿sIgA、IgG、IgA和IgM值均明显升高,研究组升高幅度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论泛福舒治疗儿童反复呼吸道感染具有有效性和安全性,可提高儿童黏膜免疫功能,降低发病次数。     

细菌溶解产物治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的:观察细菌溶解产物治疗小儿反复呼吸道感染的疗效探讨其作用机制。方法:将64例入选患儿随机分为治疗组(32例)及对照组(32例)治疗组除常规抗感染及对症治疗外,口服细菌溶解产物。对照组只进行常规治疗。进行为期6个月的观察,记录患儿的治疗效果、治疗前及治疗后6个月均测定血清免疫球蛋白,C-反应蛋白(CRP)。结果:治疗组6个月后血清IgA明显提高(P<0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);CRP明显下降(P<0.05),IgG有所提高,无统计学意义,IgM无明显改变。结论:口服细菌溶解产物可增强患儿机体免疫力,减少反复呼吸道感染的发作次数、缩短病程、减轻症状,减少患支气管炎或支气管肺炎的人次和住院人次。     

泛福舒与氯雷他定治疗儿童反复呼吸道感染对体液免疫影响分析

目的:探讨泛福舒与氯雷他定治疗儿童反复呼吸道感染对体液免疫的影响,为临床治疗提供参考。方法:80例反复呼吸道感染患儿根据入院顺序把上述患者平分为两组-治疗组与对照组各40例,治疗组给予泛福舒治疗,对照组给予氯雷他定治疗。结果:经过治疗后,治疗组40例显效20例,有效20例,无效0例,总有效率100%。对照组40例显效1 2例,有效20例,无效8例,总有效率70.0%,经过统计学分析,治疗组的临床疗效明显好于对照组(P<0.05)。治疗组治疗前IgG、IgA、IgM对比无显著性差异异(P>0.05)。经过治疗后,治疗组的IgG、IgA水平明显上升(P<05),而对照组IgG、IgA水平上升幅度不大。同时两组治疗后IgM水平与治疗前相比都无显著性差异(P>0.05)。结论:泛福舒在儿童反复呼吸道感染治疗能提高治疗疗效,同时促进体液免疫(IgG、IgA)水平的恢复,值得推广应用。     

细菌溶解产物佐治儿童反复呼吸道感染的疗效观察

目的 探讨细菌溶解产物(泛福舒)佐治儿童反复呼吸道感染的疗效.方法 将61例反复呼吸道感染的患儿按随机数字表法分成2组,治疗组31例,对照组30例.2组在常规用药的基础上,治疗组加用泛福舒辅助治疗,观察2组患儿1年内呼吸道感染的次数及血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平的变化.结果 2组总有效率比较治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组年呼吸道感染次数与对照组比较明显减少(P＜0.01),治疗前2组血清免疫球蛋白含量比较统计学意义(均P＞0.05),治疗后3个月治疗组血清免疫球蛋白IgA、IgG含量均明显高于对照组(均P＜0.01),而治疗后3个月2组血清免疫球蛋白IgM含量比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 泛福舒可提高血清免疫球蛋白IgG、IgA水平,增强机体免疫功能,对治疗反复呼吸道感染的疗效确切,服用方便,无不良反应.     

卡慢舒治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的观察卡慢舒对小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法对2002年9月～2003年3月来本院住院的反复呼吸道感染患儿48例，加用卡慢舒治疗。小于4岁，每次3ml；4～7岁，每次4ml；大于7多．每次7ml。每日3次．3～4个月一疗程。结果1年内随诊，患儿反复呼吸道感染次数明显减少。结论卡慢舒可提高小儿抵抗力，治疗小儿反复呼吸道感染有效。     

泛福舒治疗稳定期支气管扩张症的疗效观察

【摘要】 目的 研究泛福舒（细菌溶解产物）对稳定期支气管扩张症患者的急性发作相关指标和免疫功能的影响。方法 将62例支气管扩张症病人随机分成治疗组34例和对照组28例。对照组给予常规平喘和祛痰的西医治疗, 治疗组则在对照组基础上加用泛福舒（7mg/d口服,每月连续10天,停20天,持续3个月）治疗。治疗前后分析两组急性加重次数、持续天数和抗生素使用的时间、以及血清中C3、C4和Ig水平差异。结果 治疗后急性发作次数、持续天数和抗生素使用时间,治疗组各指标均优于对照组（P＜005）;对照组在治疗前后血清中的各观察指标水平未见明显改变（P＞005）,治疗组治疗前后补体C3、C4、血清免疫蛋白（IgM 、IgG、IgA）明显升高,IgE水平明显下降（P＜005）;与对照组比较（P＜005）。结论 泛福舒治疗稳定期支气管扩张症可明显提高患者的免疫功能,增强机体的抗感染能力,减少急性发作次数、急性发作持续天数和抗生素使用的时间,临床疗效较好。     

泛福舒佐治小儿支原体肺炎的临床观察

目的:观察泛福舒佐治小儿支原体肺炎的疗效及其副作用。方法:选取支原体肺炎患儿120例,随机分为泛福舒组(治疗组)(n=60),对照组(n=60),两组患儿均采用大环内酯类抗生素序贯治疗,治疗组加用泛福舒口服。结果:泛福舒组在呼吸道症状持续时间、胸片结果、肺部罗音及治疗前后测定IgG、IgA、及CD系列方面较对照组有显著差异,且副作用轻微。结论:泛福舒佐治小儿支原体肺炎有一定疗效。     

应用静脉免疫球蛋白治疗小儿反复呼吸道感染临床疗效观察

目的:观察静脉免疫球蛋白治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法:Ig静脉滴注,每次2.5g,每周1次,连用8周。结果:治疗组60例中显效43例,有效14例,总有效率95％;对照组58例中显效0例,有效8例,无效50例,总有效率16％,两组相比有显著差异(P<0.01)。结论:应用ⅣIg治疗小儿反复呼吸道感染疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。     

卡曼舒防治小儿反复呼吸道感染疗效观察

应用新型口服免疫调节剂卡曼舒，治疗小儿反复呼吸道感染８８例，并与对照组２０例比较，结果总有效分别为８２．９５％和３０．００％，差异有高度显著性，疗效观察表明，卡曼舒治疗ＲＡＩ疗效满意，复发率低，且未见有任何副反应，值得临床推广应用。     

左旋咪唑涂布剂治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的 观察左旋咪唑涂布剂对小儿反复呼吸道感染的治疗效果。方法 110例反复呼吸道感染患儿随机分为观察组60例，对照组50例，观察组在常规治疗的基础上加用左旋咪唑涂布剂，对照组给予常规治疗。结果 观察组疗效优于对照组（P〈0．01）。结论 左旋咪唑涂布剂治疗小儿反复呼吸道感染有较好疗效，且患儿有较好的依从性，值得临床推广。     

斯奇康治疗小儿反复呼吸道感染的疗效观察

20 0 1年 1月— 2 0 0 2年 1 0月间 ,我院儿科门诊用斯奇康注射液治疗 58例反复呼吸道感染患儿 ,经随访观察取得了明显的临床疗效 ,现报道如下。资料与方法1　临床资料　 2 0 0 1年 1月— 2 0 0 2年 1 0月 ,按照全国小儿呼吸道疾病会议制订的诊断标准 ,我院门诊选择确诊为反复呼吸道感染患儿共1 1 5例 ,年龄 3岁～ 1 4岁 ,其中男 6 5例 ,女 50例。随机分为斯奇康治疗组 58例 ,对照组 57例。2　治疗方法　治疗组用斯奇康注射液每次1ml( 0 .5mg)肌注 ,隔日一次 ,1 8支为一疗程 (每例患儿均用一个疗程 ) ;对照组只给予抗炎对症治疗。此外 ,两组…     

斯奇康对反复呼吸道感染患儿血清免疫球蛋白水平的影响

目的观察斯奇康对反复呼吸道感染（RRI）患儿血清免疫球蛋白水平的影响及临床疗效。方法将158例反复呼吸道感染患儿随机分成2组，对照组74例常规抗感染及对症治疗；斯奇康治疗组84例在常规治疗的基础上，臀部肌注斯奇康注射液。两组患儿在治疗前后均取静脉血2mL，用免疫散射比浊法检测血中IgG、IgA、IgM水平。结果治疗组治疗后RRI发作次数明显减少；患儿血清IgG、IgA、IgM水平提高。结论斯奇康对防治反复呼吸道感染有明显疗效，无严重毒副作用。     

黄芪治疗小儿反复呼吸道感染81例疗效观察

１９９８～２００１年，我科应用黄芪防治反复呼吸道感染８１例，取得较好效果，现报告如下。１临床资料随机将１９９８～２００１年住院或门诊患儿分为２组，治疗组８１例，男４３例，女３８例，其中０～３岁２０例，３～６岁４２例，６～１２岁１９例；对照组５１例，男２９例，女２２例，其中０～３岁１６例，３～６岁２５例，６～１２岁１０例。诊断按成都会议制定标准。除外患先天性心脏病、胃食管反流、近期内接受激素治疗者。两组年龄、性别经统计学处理无显著差异（P＞０．０５）。方法：对照组采用常规抗感染及对症治疗。治疗组加…