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1.
目的 观察奥沙利铂(OXA)联合5氟尿嘧啶(5-Fu)及亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应,为临床治疗提供依据.方法 采用FOLFOX4方案治疗:OXA 85 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;CF200 mg/m2静脉滴注2 h,第1、2天;5-Fu 400 mg/m2静脉推注,第1、2天;5-Fu 600 mg/m2持续静脉滴注22 h,第1、2天.每2周1次.每例患者至少进行2个周期的化学治疗,每2个化疗周期进行疗效评价.结果 共观察31例晚期胃癌患者,均可评价疗效及不良反应,其中完全缓解(CR)1例(3.2%),部分缓解(PR)13例(41.9%),稳定(SD)11例(35.5%),进展(PR)6例(19.4%).有效率45.1%,中位生存期为8个月,1年生存率为67.7%.Ⅲ、Ⅳ级不良反应中,中性粒细胞减少6例(19.4%,6/31),胃肠道反应5例(16.1%,5/31);Ⅱ级周围神经感觉异常12.9%(4/31).结论 5-FI+CF+OXA的联合方案治疗晚期胃癌具有良好的疗效和耐受性,并发症轻,值得进一步临床推广. 相似文献
2.
目的 观察奥沙利铂(OXA)联合5氟尿嘧啶(5-Fu)及亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应,为临床治疗提供依据.方法 采用FOLFOX4方案治疗:OXA 85 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;CF200 mg/m2静脉滴注2 h,第1、2天;5-Fu 400 mg/m2静脉推注,第1、2天;5-Fu 600 mg/m2持续静脉滴注22 h,第1、2天.每2周1次.每例患者至少进行2个周期的化学治疗,每2个化疗周期进行疗效评价.结果 共观察31例晚期胃癌患者,均可评价疗效及不良反应,其中完全缓解(CR)1例(3.2%),部分缓解(PR)13例(41.9%),稳定(SD)11例(35.5%),进展(PR)6例(19.4%).有效率45.1%,中位生存期为8个月,1年生存率为67.7%.Ⅲ、Ⅳ级不良反应中,中性粒细胞减少6例(19.4%,6/31),胃肠道反应5例(16.1%,5/31);Ⅱ级周围神经感觉异常12.9%(4/31).结论 5-FI+CF+OXA的联合方案治疗晚期胃癌具有良好的疗效和耐受性,并发症轻,值得进一步临床推广. 相似文献
3.
目的 观察奥沙利铂(OXA)联合5氟尿嘧啶(5-Fu)及亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应,为临床治疗提供依据.方法 采用FOLFOX4方案治疗:OXA 85 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;CF200 mg/m2静脉滴注2 h,第1、2天;5-Fu 400 mg/m2静脉推注,第1、2天;5-Fu 600 mg/m2持续静脉滴注22 h,第1、2天.每2周1次.每例患者至少进行2个周期的化学治疗,每2个化疗周期进行疗效评价.结果 共观察31例晚期胃癌患者,均可评价疗效及不良反应,其中完全缓解(CR)1例(3.2%),部分缓解(PR)13例(41.9%),稳定(SD)11例(35.5%),进展(PR)6例(19.4%).有效率45.1%,中位生存期为8个月,1年生存率为67.7%.Ⅲ、Ⅳ级不良反应中,中性粒细胞减少6例(19.4%,6/31),胃肠道反应5例(16.1%,5/31);Ⅱ级周围神经感觉异常12.9%(4/31).结论 5-FI+CF+OXA的联合方案治疗晚期胃癌具有良好的疗效和耐受性,并发症轻,值得进一步临床推广. 相似文献
4.
目的:奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)和氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期大肠癌疗效及不良反应。方法:32例晚期大肠癌患者给予:L-OHP 130mg/m^2静滴4h,第1天;CF 200mg/m^2静滴2h,第1~5天;继以5-Fu500 mg/m^2静滴5h,第1~5天;每3周为一周期,行3周期后评价疗效。结果:观察32例,其中CR1例,PR13例,SD10例,PD8例,总有效率43.7%。主要不良反应为骨髓抑制消化道反应、口腔炎,外周神经毒性可以耐受且可逆。结论:L—OHP联合CF和5-FU是一种安全有效的治疗晚期大肠癌的药物。 相似文献
5.
目的:观察LFP方案和FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:100例中晚期胃癌,使用LFP方案和FOLFOX4方案治疗,即亚叶酸钙0.1 g/m2静脉输注第1~5天,5-氟尿嘧啶500 mg/m2静脉输注第1~5天,顺铂20 mg静脉滴注第1~5天。奥沙利铂(L-OHP)85 mg/m2加入5%葡萄糖溶液中静滴2 h,第1天;亚叶酸钙(CF)200mg/m2加入5%葡萄糖溶液中静滴2 h,第1~2天;5-氟尿嘧啶(5-Fu)400 mg/m2静脉推注,然后600 mg/m2加入5%葡萄糖溶液中持续静脉泵入22 h,第1~2天。每2周重复1次。至少使用4个周期评价疗效。结果:以上化疗方案疗效取得较满意效果,毒副反应主要为恶心、呕吐和骨髓抑制,多为~度,一过性的外周感觉神经异常。结论:LFP方案和FOL-FOX4方案治疗中晚期胃癌,近期有效率较高,毒副反应低,值得临床进一步推广使用。 相似文献
6.
我院2002-05~2004-03采用奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)和5-氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期胃癌42例,明显提高了患者的生存质量,报告如下。 相似文献
7.
老年晚期胃癌FOLFOX4方案化疗护理体会 总被引:1,自引:1,他引:0
宁红 《实用临床医药杂志》2010,14(10)
胃癌是我国高发肿瘤之一,化疗是晚期胃癌的主要治疗手段.以顺铂及氟尿嘧啶(5-Fu)为基础的联合方案是目前公认治疗晚期胃癌的化疗方案[1], 但因不良反应较大,限制了在老年患者中的应用.近年来第3代铂类药物奥沙利铂(OXA)同顺铂相比抗肿瘤作用强,而消化道反应及肾毒性低.国内外已用OXA代替顺铂联合5-Fu/亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌[2].本院从2006年2月至2008年7月应用FOLFOX 4方案治疗老年晚期胃癌显示效果良好,现将观察结果及护理体会报道如下. 相似文献
8.
目的:观察奥沙利铂联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶方案治疗晚期胃肠癌的近期疗效。方法:56例晚期胃肠癌患者,其中胃癌30例,大肠癌26例,化疗前均经锁骨下静脉留置中心静脉导管。奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注2h,第1d;亚叶酸钙200mg/d,静脉滴注2h,第1~5d;5-氟尿嘧啶400mg/m2,静脉滴注第1d,500mg/d,微量泵持续静脉滴注120h,21d为1个周期。结果:全组患者获完全缓解5例,部分缓解25例,总有效率为53.6%。其中胃癌有效率56.7%,大肠癌有效率50.0%。不良反应较轻,突出的是奥沙利铂引起的外周感觉神经异常,发生率59.1%(33/56)。结论:奥沙利铂联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶持续静脉滴注120h的化疗方案治疗晚期胃肠癌近期疗效较高,耐受性较好。 相似文献
9.
紫杉醇腹腔灌注化疗联合LV/5-Fu/OXA静脉用药治疗晚期胃癌的疗效及安全性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨紫杉醇(PTX)腹腔灌注化疗联合甲酰四氢叶酸(LV)/5-氟尿嘧啶(5-Fu)/奥沙利铂(OXA)静脉用药治疗晚期胃癌患者的疗效及安全性.方法:2006年1月至2009年1月,给予21例TNM ⅢB~Ⅳ期胃癌患者(ⅢB期9例,Ⅳ期12例)PTX 60 mg/m2腹腔灌注,d1,5,8;LV 200 mg/m2静脉滴注2 h,第1~5天;5-Fu 375 mg/m2静脉滴注,第1~5天;OXA 135 rg/m2静脉滴注,第1天.每21天为1个周期,共2~4个周期,每2个周期评定疗效.结果:总有效率(CR+PR)为61.9%,其中CR 3例(14.3%),PR 10例(47.6%).中位疾病进展时间(TTP)为8.2个月.1年生存率(1yOS)为81%.常见毒副反应为骨髓抑制、腹痛、腹泻、恶心呕吐、肌肉关节痛、口腔黏膜炎和脱发等.结论:PTX 60mg/m2腹腔灌注d1,5,8,联合LV/5-Fu/OXA方案静脉用药治疗晚期胃癌疗效确切,且不良反应可以耐受. 相似文献
10.
目的:观察草酸铂联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗50例晚期大肠癌的近期疗效。方法:草酸铂130mg/m^2加入5%葡萄糖溶液500ml中静脉滴注2h,第1天;CF200mg/m^2静脉滴注2h,第1、2天;5-FU 1000mg/m^2持续静脉滴注化疗(5ml/h),第1、2天;21d为1个周期,完成3个周期后评定疗效。结果:本组50例患者,完全缓解1例,部分缓解21例,总有效率(CR+PR)44%。不良反应多为Ⅰ度和Ⅱ度,经对症处理后均可缓解。结论:本研究结果表明L—OHP联合5-FU+CF治疗晚期大肠癌疗效肯定,且毒副反应轻微,患者耐受性良好,是临床上治疗晚期大肠癌较为理想的联合化疗方案。 相似文献
11.
宁红 《实用临床医药杂志》2010,14(5):6-7
胃癌是我国高发肿瘤之一,化疗是晚期胃癌的主要治疗手段。以顺铂及氟尿嘧啶(5-Fu)为基础的联合方案是目前公认治疗晚期胃癌的化疗方案,但因不良反应较大,限制了在老年患者中的应用。近年来第3代铂类药物奥沙利铂(OXA)同顺铂相比抗肿瘤作用强,而消化道反应及肾毒性低。国内外已用OXA代替顺铂联合5-Fu垭叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌。 相似文献
12.
莫艳艳 《实用诊断与治疗杂志》2010,24(10)
目的:探讨康艾注射液联合奥沙利铂、亚叶酸钙,氟尿嘧啶化疗治疗晚期胃癌的疗效.方法:晚期胃癌患者76例随机分为2组,对照组36例给予奥沙利铂100mg/㎡,静脉滴注,第1天;亚叶酸钙200mg/㎡,静脉滴注,第2~6天;氟尿嘧啶350mg/㎡,静脉滴注,第2~6天.治疗组40例在对照组治疗基础上给予康艾注射液60 mL,静脉滴注,第1~15天.2组均21 d为1个疗程,治疗2个疗程后比较2组近期疗效、不良反应和生活质量.结果:治疗组有效率46.0%,对照组有效率39.5%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗组白细胞减少,恶心、呕吐,周围神经毒性发生率均低于对照组(P<0.05),生活质量优于对照组(P<0.05).结论:康艾注射液联合奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶化疗可减轻晚期胃癌患者化疗不良反应,提高生活质量. 相似文献
13.
奥沙利铂联合氟尿嘧啶亚叶酸钙治疗晚期复发性大肠癌31例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
根治性手术切除后的复发、远处转移是大肠癌临床治疗中的重要问题,尤其是Ⅱ~Ⅲ期病例为多见。故全身联合化疗成为研究的核心。随着新药的不断涌现,如卡培他滨(希罗达Xeloda)、紫杉醇类(taxanes)、拓朴异构酶抑制剂(CPT-Ⅱtopctecan)、奥沙利铂(oxaliplatin)等联合化疗有了明显的进度。本组以国产奥沙利铂(艾恒,又名草酸铂,江苏恒瑞制药生产)联合氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF)治疗术后复发晚期大肠癌31例,取得较满意疗效,分析如下。 相似文献
14.
杨吉莲 《实用临床医学(江西)》2008,9(3):18-20
目的评价奥沙利铂联合亚叶酸钙与氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法对患晚期胃癌28例采用奥沙利铂+亚叶酸钙及氟尿嘧啶方案治疗,第1天奥沙利铂130mg/m。静滴2h,第1~5天亚叶酸钙50rag/(m^2·d),氟尿嘧啶500mg/(m^2·d),静脉点滴1~1.5h,每3周重复1次为1个疗程,2个疗程结束后按WHO标准评定疗效和毒副反应。结果完全缓解1例,部分缓解11例,稳定6例,进展10例,总有效率42.8%,中位进展5.2个月,1年生存率21.7%,临床受益17例(60.7%)。骨髓抑制、周围神经感觉异常及胃肠道反应是主要的不良反应,这些不良反应均可逆,无治疗相关死亡。结论奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌有效率及临床受益率较高,是晚期胃癌化疗较为理想的方案。 相似文献
15.
王瑜 《中国临床实用医学》2010,4(10):63-64
目的观察奥沙利铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶(Fu)、亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法60例晚期胃癌患者,给予奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注2h,第1天;亚叶酸钙200mg/m2,静脉滴注2h,随后氟尿嘧啶400mg/m2静脉快速冲入,氟尿嘧啶600mg/m2持续滴注44h,每3周重复。按WHO标准评价近期疗效和毒性反应。结果60例患者完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR)14例,稳定(SD)30例,进展(PD)10例,有效率33%,临床受益率83%,平均疾病进展时间5.2个月,平均生存期9.6个月,1年生存率55%。主要毒副反应为恶心呕吐、骨髓抑制及轻度的外周神经系统病变。结论L-OHP联合FU、CF方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可以耐受,值得临床推广。 相似文献
16.
吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌56例分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察吉西他滨(商品名泽菲)加奥沙利铂(商品名艾恒)联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:56例老年晚期NSCLC接受治疗,方案为吉西他滨1.0 g/m2静滴30 min,第1、8天;奥沙利铂130 mg/m2静滴2 h,第1天,3周为1个周期,每个病例至少化疗2周期。结果:全组56例均可评价疗效,总有效率为46.4%,其中CR3.6%,PR 42.9%。不良反应主要为骨髓抑制,消化道反应和肢端感觉异常反应轻。结论:吉西他滨加奥沙利铂联合化疗治疗老年晚期NSCLC有效率高,毒性可以耐受,值得临床推广。 相似文献
17.
我科于2000-01~2002-12用氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF),联合奥沙利铂(L-OHP)治疗晚期大肠癌30例,疗效较好。现报告如下。1临床资料1.1一般资料本组结肠癌16例,直肠癌14例,年龄28~70岁,均经病理证实为腺癌。所有患者都用内窥镜、B超、X线、CT等检查,有可测量的指标。其中肝转移7例,肺转移4例,腹腔淋巴结转移6例,盆腔转移5例,骨转移2例,卵巢转移2例,既往未接受化疗的12例,其余都接受过2~4个疗程化疗,所有患者karnofsky评分大于70分,无化疗禁忌证。1.2方法L-OHP 130 m g/m2 5%葡萄糖500 m l静滴,4 h,第1天;5-Fu 500 m g/m2 5%葡萄糖500… 相似文献
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目的比较奥沙利铂、亚叶酸钙及氟尿嘧啶与顺铂、亚叶酸钙及氟尿嘧啶联合化疗对晚期胃癌的疗效和不良反应.方法 108例患者被随机分入两组,A组56例,B组52例.A组:奥沙利铂130 mg/m^2,静脉滴注4小时,第1天;亚叶酸钙200 mg/m^2,静脉滴注2小时,第1~5天;氟尿嘧啶300 mg/m^2,静脉滴注4小时,第1~5天.B组:顺铂80 mg/m^2,静脉滴注2小时,第1天;亚叶酸钙200 mg/m^2,静脉滴注2小时,第1~5天;氟尿嘧啶300 mg/m^2,静脉滴注4小时,第1~5天.3周为1周期,3周期为1疗程.结果 A组有效率60.7%,中位生存时间13.0个月,B组有效率53.8%,中位生存时间11.5个月(P〉0.05).有效患者的中位缓解期分别是7.8个月和5.5个月,差异有统计学意义(P<0.05).A组较B组消化道反应、血液毒性有明显的下降(P<0.05).A组中神经毒性出现较多(P<0.05).结论奥沙利铂、亚叶酸钙及氟尿嘧啶联合化疗方案治疗晚期胃癌临床疗效肯定,值得进一步研究. 相似文献
19.
20.
目的观察奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)和氟脲嘧啶(5-FU)组成的FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法 28例患者,给予L-OHP85 mg/m2静脉滴注2 h,第1天;CF200 mg/m2静脉滴注2 h,第1~2天;5-FU500 mg/m2静推,然后600 mg/m2持续泵入22 h,第1~2天,2周重复。化疗3个周期后评价疗效。结果完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)10例,稳定(SD)12例,进展(PD)5例,总有效率(CR+PR)39.3%,主要不良反应为外周神经系统毒性,消化道反应和骨髓抑制。结论 FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌具有较好的疗效,不良反应可耐受,值得临床推广。 相似文献