润燥护鼻乳膏部分药效学及安全性实验研究

目的：观察润燥护鼻乳膏的部分药效及安全性。方法：通过家兔鼻腔给药,考察润燥护鼻乳膏的急性毒性;给家兔鼻黏膜和球结膜药物,考察润燥护鼻乳膏局部给药的刺激性;给蛙口腔粘膜滴入药物,记录纤毛摆动时间;给蛙上腭表面药物,观察纤毛传输速率;给家兔肠系膜和小鼠耳廓药物,观察药物的活血化瘀作用。结果：润燥护鼻乳膏基本无毒,对家兔鼻黏膜和球结膜无刺激;能增强蛙口腔粘膜纤毛运动和纤毛传输速率,有一定的活血化瘀作用。结论：该制剂临床用药安全范围大,能增强动物口腔粘膜纤毛运动,有一定的改善微循环作用。     

白菊湿疹乳膏药效学研究

目的:考察白菊湿疹乳膏的药效作用。方法:观察白菊湿疹乳膏高、中、低剂量对二甲苯所致小鼠耳肿胀及DNCB诱发的小鼠迟发性超敏反应(DTH)皮炎的作用和对豚鼠磷酸组胺致痒阈的影响。结果:白菊湿疹乳膏高、中、低剂量对二甲苯所致小鼠耳肿胀有显著的抑制作用;对DNCB诱发小鼠过敏性接触性皮炎有非常显著的抑制作用,能显著提高磷酸组胺致痒阈。结论:白菊湿疹乳膏具有抗炎、止痒的功效。     

乙酰水杨酸睾酮的药效学观察

作者观察了乙酰水杨酸睾酮(TA)对去势雄性大鼠所呈的生物活性、时效关系、量效关系及不同给药途径对其活性的影响。结果表明:TA单次肌注与丙酸睾酮(TP)相比,具有缓慢、温和、持久的生物活性;其雄激素作用与同化作用呈不同步消退。据此,作者认为TA在临床应用上可能有前途,并对今后设计两种作用分离较明显的化合物,有参考价值。     

黄体酮乳膏皮肤安全性及初步药效学研究

目的:观察黄体酮乳膏对新西兰白兔皮肤的刺激性及毒性反应及豚鼠皮肤对此药的过敏反应,并评价黄体酮软膏的主要药效学作用。方法:不同剂量的黄体酮乳膏用于白色新西兰兔,观察其产生急性毒性反应及刺激性情况;用健康豚鼠进行皮肤过敏试验;采用兔子宫内膜转化试验来检测孕激素的活性。结果:局部应用黄体酮乳膏后,它对新西兰白兔无毒性,对完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,并且对豚鼠也不起过敏反应;新西兰雌性未成年白兔空白对照组、阳性对照组及黄体酮乳膏剂高、中、低剂量组的Mcphail指数分别为0、2.88±0.64、2.50±0.53、2.12±0.64、1.38±0.52。结论:外用黄体酮乳膏是安全的,不产生任何毒性反应,并有一定的孕激素活性。     

姜紫丹乳膏的制备工艺及其对银屑病小鼠模型的药效学研究

目的:通过星点设计多因素考察对姜紫丹乳膏的处方工艺进行筛选,并探讨其对小鼠尾根部皮肤银屑病模型的治疗作用.方法:以乳膏的光泽度、均匀度、泛白吸收度和稳定性为评价指标,采用星点设计对影响乳膏质量较大的处方条件进行优化,并对比空白对照组、阳性组、姜紫丹凡士林组和姜紫丹乳膏组对小鼠尾根部皮肤的影响.各组乳膏均匀涂抹至约小鼠尾...     

罗哌卡因高胸段硬膜外麻醉的药效学及安全性

目的探讨罗哌卡因高胸段硬膜外麻醉的药效学及安全性.方法40例ASAⅠ～Ⅱ级拟行乳腺肿瘤手术患者,随机分为Ⅰ组(罗哌卡因组)20例和Ⅱ组(布比卡因组)20例.2组患者均选择T3～4,常规硬脊膜外腔穿刺成功后,首先注入试验量10 g/L利多卡因3 ml,3 min 后Ⅰ、Ⅱ组分别注入5 g/L罗哌卡因和布比卡因10 ml,置管后追加3 ml.观察注药后感觉阻滞起效时间,阻滞完善时间,脊神经阻滞节段数及感觉阻滞维持时间;注药后10 min、20 min、30 min、60 min和90 min的平均动脉压(pMA)、心率(fH)、心电图(ECG)、呼吸频率(fR)、用力肺活量(FVC)和血氧饱和度(xO2)的变化;同时记录麻醉期间的不良反应.结果感觉阻滞起效时间Ⅰ组较Ⅱ组短,差异有统计学意义(P<0.05),阻滞完善时间、维持时间和脊神经阻滞节段数2组间比较差异无统计学意义,麻醉优良率100%.pMAⅠ组注药后30 min内下降幅度小,与注药前比差异无统计学意义;Ⅱ组注药后各时点pMA下降与注药前比较差异有统计学意义(P<0.05);fH Ⅰ、Ⅱ组分别于注药30和20 min后各时点均减慢,与注药前比较差异有统计学意义(P<0.05);fR 2组注药20 min后均加快,FVCⅠ组、Ⅱ组分别于注药20和10 min后均降低,与注药前比较差异有统计学意义(P<0.05);xO2 2组注药前、后比较差异无统计学意义.Ⅱ组低血压、心动过缓和呼吸困难发生率高于Ⅰ组.结论罗哌卡因用于高胸段硬膜外阻滞麻醉效果满意,对呼吸、循环影响小于布比卡因,不良反应发生率低于布比卡因,用于临床是安全、有效、可行的.     

复方氧氟沙星乳膏的主要药效学研究

目的：探讨复方氧氟沙星乳膏(COTAC)对小鼠慢性皮炎-湿疹的作用。方法：用7％二硝基氯苯(DNCB)外涂于小鼠背部致敏，5d后用0．1％DNCB于小鼠右耳内侧反复激发，引起慢性皮炎模型，给药组于激发后涂抹COTAC。结果：COTAC能减轻鼠耳肿胀度，减少结痂动物数及浸润炎症细胞数。结论：COTAC能抑制小鼠慢性皮炎-湿疹。     

喷昔洛韦乳膏治疗生殖器疱疹的临床疗效研究

目的　观察 1%喷昔洛韦乳膏治疗生殖器疱疹的临床疗效和安全性。方法　采用开放、随机对照临床试验方法 ,对照药为 3%阿昔洛韦乳膏。药物使用方法是外搽患处 ,一日 5次 ,疗程 7d。结果　共治疗生殖器疱疹 82例 ,其中试验组 42例 ,对照组 40例。试验组的止疱时间、开始结痂时间和症状消失时间分别为 2 2± 1 6d、3 2± 1 5d和5 4± 1 9d ,对照组分别为 3 1± 1 4d、3 9± 1 8d和 6 2± 1 7d ,经统计学处理两组间均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。在 7d的观察期内 ,试验组和对照组的痊愈例数分别为 35例和 31例 ,两组的痊愈率比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;试验组和对照组痊愈病例的痊愈时间分别为 6 1± 1 4d和 6 9± 1.2d ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。试验组和对照组在用药期间未发现药物不良反应。结论　 1%喷昔洛韦乳膏治疗生殖器疱疹对于促使皮疹消退、减轻症状均优于 3%阿昔洛韦乳膏 ,是一种安全有效的外用药物。     

阿莫罗芬乳膏治疗花斑糠疹疗效及安全性

目的观察阿莫罗芬乳膏治疗花斑糠疹疗效及安全性。方法将患者随机分成2组,治疗组采用阿莫罗芬乳膏外涂,1次／日,对照组采用达克宁乳膏外涂,2次,日,疗程均为3周。结果治疗组有效率为88．17％,对照组有效率为75．27％,2组比较差异有统计学意义（χ2=5．18,P〈0．05）;治疗组不良反应率为7．53％,对照组不良反应率为6．44％,2组比较差异无统计学意义（χ2=O．08,P〉0．05）;治疗组复发率为11．83％,对照组复发率为26．88％,2NI：L较差异有统计学意义（χ2：6．75,P〈0．01）。结论阿莫罗芬乳膏治疗花斑糠疹疗效显著,安全性好,复发较低。     

复方黄芩苷乳膏的药效学理论及临床研究

目的:研发一种因紫外线照射导致的皮肤色素沉着和损伤及治疗老年皮肤病的药物。方法:利用中药黄芩提取有效成分黄芩苷与维生素C、维生素E制成乳膏剂涂于患处。结果:据5年本院临床观察,疗效确切,无不良反应。结论:该药处方组成合理,价格低廉,是一种效果较好的老年皮肤科用药。     

小儿醒胃液药效学研究

目的 :研究小儿醒胃液对食滞脾虚动物的作用机制。方法 :采用酚红定量法测定脾虚小鼠胃排空速度 ;用炭末法测定小肠的推进速度 ;用NaOH滴定法测定胃液的总酸度 ;用Anson_Mirshy改良法测定胃蛋白酶的活性。结果 :小儿醒胃液治疗组小鼠胃内酚红含量降低 ,小肠推进速度减慢 ;大鼠食量增加 ,胃液总酸度增加 ,胃蛋白酶活性增强 ,与模型组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :小儿醒胃液是治疗儿童食滞脾虚证的良方。     

2.1%联苯苄唑乳膏治疗手足癣及体股癣的临床疗效和安全性

目的：探讨2.1%联苯苄唑乳膏对体股癣及手足癣的临床效果判断。方法整群选择该院2012年4月-2014年3月收治的76例体股癣及手足癣患者为研究对象,随机分为对照组38例,采取1%硝酸咪康唑乳膏治疗,观察组38例行2.1%联苯苄唑乳膏治疗,对两组患者治疗后效果进行判断。结果观察组治疗总有效率为92.11%,对照组为73.68%,观察组显著疗效较对照组高(P<0.05);治疗后对两组患者不良反应发生情况观察,对照组为13.16%,观察组为10.53%,差异无统计学意义(P跃0.05)。结论对手足癣及体股癣,采取2.0%联苯苄唑乳膏治疗的安全性高,有满意效果,且具有较高安全性,能被患者所接受,值得临床推广。     

派瑞松乳膏治疗皮炎类皮肤病2498例疗效与安全性观察

目的 :观察派瑞松乳膏治疗皮炎类皮肤病的疗效 ,耐受性及不良反应。方法 :分别在 7省区进行多中心开放研究。共观察 2 4 98例。对患者的自觉症状和体征分别与初诊日 ,疗后 7d,1 4d及 2 1 d时进行记录。利用积分下降指数进行疗效评价 ,并同时观察药物的耐受性及不良反应。结果 :派瑞松乳膏起效时间平均为 3d;疗后 7d、1 4d时 ,瘙痒总积分与治疗前相比差异均有显著性 ;在治疗 2周时 ,总有效率为 90 %左右 ;3周总有效率为 95 %左右。耐受性评价中 ,91 .1 %的医生认为耐受性好 ;85 .1 %的患者认为耐受性好。重度不良反应 1例。结论 :派瑞松乳膏对皮炎类皮肤病的治疗具有起效快 ,疗效高及副作用少的特点 ,是一种安全有效的外用药。     

金盏菊的安全性评价及药效学研究

目的:对金盏菊的药效学进行初步研究,并对其安全性做出评价.方法:采用最大耐受量测定法对金盏菊进行安全性评价;分别采用剪尾法、毛细玻璃管法、二甲苯致小鼠耳肿胀法观察金盏菊对小鼠出血时间、凝血时间的影响及抗炎作用.结果:小鼠最大耐受量为80g/kg,为成人每日最大用量的320倍.金盏菊水煎液高剂量组能明显缩短小鼠的出血时间(P＜0.05);金盏菊水煎液高剂量组、中剂量组、低剂量组均能明显缩短小鼠的凝血时间(P＜0.05);金盏菊水煎液对二甲苯致小鼠耳肿胀有一定的抗炎趋势,但不具备统计学意义.结论:金盏菊水煎液安全性好,有良好的止血作用和一定的抗炎作用,且再生资源丰富,值得开发利用.     

川芎嗪的药动-药效学研究近况

川芎嗪是一种活性生物碱，其在体内代谢迅速，排泄较快，临床应用广泛，综述了近几年的药效学及药动学研究成果，并提出存在问题和未来研究的前景。     

异丙酚与阿芬太尼相互作用的药效学实验研究

小鼠腹腔注射（０．１ｍｌ／１０ｇ）；（１）热板法，分异丙酚，阿芬太尼，异丙酚＋阿芬太尼３组，观察异丙酚对阿芬太尼镇痛作用的影响。（２）异丙酚与不同剂量阿芬太尼复合，以小鼠翻正反射消失及恢复时间，观察阿芬太尼对异丙酚入睡率，睡眠潜伏期和持续期的影响，（３）序贯法测定小鼠异丙酚（ｉ．ｖ）及异丙酚＋阿芬太尼的半数致死量（ＬＤ５０），观察两药合用时对异丙酚ＬＤ５０的影响，结果：异丙酚能使阿芬太尼的阈下镇痛     

复方丙酸睾酮乳膏促透剂的选择

目的：选择复方丙酸睾酮乳膏最佳促透剂,确定促透剂加入比例,以促进皮肤对该乳膏的吸收。方法：以主药丙酸睾酮的透过量为指标,考察不同种类、不同浓度及不同比例促透剂对药物透过性的影响,以U5＊（5^3）均匀设计方法确定各促透剂加入比例。结果：最佳促透剂组合为：2．43％氮酮、15．46％丙二醇、0．1％薄荷脑。结论：复方丙酸睾酮乳膏采用以上促透剂组合可以达到最佳促透效果。     

消食片药效学研究

消食片药效学研究尹清茹焦秋玲（河南省郑州市第五人民医院，郑州４５０００３；郑州市第三人民医院，４５００００）主题词消食片／药效学消化不良／药物作用疾病模型，动物大鼠消食片主要由山楂、鸡内金、黄芪等药组成，经科学加工制成口嚼片，具有健脾益气，开胃消食之...     

夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效及安全性

［摘要］ 目的　观察夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效及安全性．方法　选取54例寻常型银屑病患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组．对照组患者26例,外敷卤米松乳膏进行治疗;观察组患者28例,给予卤米松乳膏联合夫西地酸乳膏进行治疗;以银屑病皮损面积和严重程度评分法（psoriasis area and severity index,PASI）评价2种治疗方案的临床疗效并记录不良反应情况．另选取同期健康体检者34例为健康组,比较银屑病患者与健康体检者病原菌感染情况．结果　寻常银屑病患者病原菌感染率为72.22%,其中观察组感染率为75.00%,对照组感染率为69.23%,均显著高于健康组38.24%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后观察组转阴率为95.24%,对照组转阴率为72.22%,2组患者转阴率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后观察组患者PASI评分及VAS评分均显著低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗总有效率为71.43%,对照组患者治疗总有效率为34.62%,2组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;2组患者治疗过程中不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）．结论　病原菌感染与寻常型银屑病的发生密切相关,夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效确切,安全性高,值得临床推广应用．