纳米晶作为眼部药物递送系统的研究进展

纳米晶组成简单、毒副作用小、可延长药物眼表滞留时间、促进药物角膜透过、从而提高眼部生物利用度。纳米晶作为眼部药物传递系统的研究已成为新的趋势,其有望成为一类成熟的眼部药物传递系统。笔者广泛查阅近年的文献资料、进行分析、综合,归纳新型眼用纳米晶制剂的特点,综述其作为眼部药物传递系统的研究进展。     

载药固体脂质纳米粒的性质研究进展

固体脂质纳米粒作为一种性能优良的新型药物传递系统,具有广阔的发展前景.文章以国内外具有代表性的论文为依据,对固体脂质纳米粒的理化性质及分析手段、释药规律进行分析、整理、归纳,为其进一步开发利用提供参考.     

非离子表面活性剂囊泡作为眼用制剂载体的研究进展

由非离子表面活性剂在溶液中自发形成的囊泡结构是继脂质体后具有更多优良特性的药物载体。眼部给药的特殊性和局限性使得有必要开发新型给药系统,而非离子表面活性剂囊泡作为一种新型眼用药物载体,可以改善传统眼部给药的诸多问题,在眼部给药中显示出了广阔的应用前景。查阅国内外文献,本文简要综述了囊泡的性质及其作为药物载体在眼用制剂中的特点、评价和应用等。     

关于举办2012年中国药物制剂大会的通知(第一轮)

纳米技术作为21世纪具有战略性意义的新技术,其在药学领域中的应用,已成为世纪崭新的前沿科学。其中,以纳米技术为基础的纳米药物传递系统的研究是现代医药发展的重要方向之一。纳米药物载体的发展,为现代给药系统的研究提供     

脂质纳米粒给药系统体外释放方法研究进展

通过查阅近几年国内外相关文献,进行归纳整理并分类,介绍了近年来有关经典体外释放方法、透析法、室扩散法、流池法、基于体外脂解模型的体外释放研究方法等体外测定方法在药物释放特性评价中的应用进展.脂质纳米粒给药系统是近年来发展较快的一类药物传递系统,评价脂质纳米粒的指标主要有粒径、Zeta电位、载药量、体外释放、稳定性等.药物释放是影响药物进入体内发挥药效的重要因素之一,故体外释放是评价脂质纳米粒质量的重要指标,也是控制制剂质量的重要手段.但是如何建立一种更加科学合理的体外释放方法使其具有较好的预测性则需要科学工作者进一步研究优化,促进脂质纳米粒给药系统的研究与开发.     

外泌体膜蛋白功能研究进展

外泌体是细胞分泌的直径为30-150 nm的脂质双层膜囊泡，其含有蛋白质、脂质和核酸。外泌体是细胞间进行信息交流的重要载体，可通过传递各种蛋白质、生物活性脂质和遗传信息来改变受体细胞的表型和功能，与癌症、感染性疾病和神经退行性疾病等的发生和发展密切相关。直接靶向外泌体以抑制其在介导疾病中的作用，或开发外泌体作为载体运送生物大分子和天然药物分子进入细胞，有望成为疾病新的治疗策略。外泌体生物功能的发挥取决于受体细胞识别、结合并内化外泌体，而这一过程依赖于外泌体膜蛋白的种类和功能。本文聚焦于外泌体的膜蛋白，对这些膜蛋白进行分类并阐述其功能。     

聚酰胺-胺结构修饰及在药物传递研究中的应用进展

 目的 综述聚酰胺-胺[poly(amidoamine)，PAMAM]修饰方法及其在药物研究中的应用进展。方法 根据近年来国内外文献资料，对不同官能团结构修饰PAMAM结构的研究进行归纳、分析和总结，并对其修饰后在药物、基因传递研究中的应用进行探讨。结果与结论 采用不同官能团或功能材料对PAMAM的结构进行修饰后，可一定程度的改善PAMAM的生物膜转运特性、降低其毒性、增加其靶向性等，经过不同结构修饰后的PAMAM，作为药物或基因传递系统载体具有很好的应用前景。     

固体脂质纳米粒给药新载体的研究进展

固体脂质纳米粒是近年来很受重视的一种新型药物传递载体,它综合了传统胶体给药系统如乳剂、脂质体及聚合物纳米粒等的优点,具有靶向、控释、提高药物稳定性、毒性小、可大批量生产等特性,可供多途径给药。本文就近年来固体脂质纳米粒的特性、制备方法、药物释放、给药途径以及发展前景作一简要综述。     

高分子载体药物设计方法简述

一、高分子载体药物特点 高分子载体药物即把小分子药物通过其价键连接在高分子载体上,作为侧基的一部分,以高分子化合物作为小分子药物的传递系统。 用高分子作为小分子药物的载体可实现下述目的:(1)增加药物的作用时间。(2)提高药物的选择性。(3)降低小分子药物的毒性。(4)克服药剂剂型中所遇到的困难问题。 二、合成设计高分子载体药物的基本原则 1.高分子载体的选择 可充当高分子载体的化合物,基本要求应是水溶性,无毒,在体内不产生免疫反应,在体内可     

天然多糖纳米传递系统降低药物毒性的研究进展

天然多糖因其生物相容性、生物可降解性、低毒性等特点以及亲水性、荷正电、易修饰等独特的物理化学性质成为纳米传递系统良好的载体而广为使用。近年来,其具有的多种生物学功能也逐渐受到重视。该文系统整理了天然多糖纳米传递系统在降低药物不良反应方面的相关文献,从纳米传递系统的优势与天然多糖自身属性这两个方面来论述天然多糖纳米传递系统在递送药物过程中所发挥的相关解毒作用。阐明了以天然多糖为载体参与合成的纳米系统是递送较大毒副性药物的理想选择。     

固体脂质纳米粒和纳米脂质载体二类脂质纳米给药系统的比较

 目的 综述固体脂质纳米粒和纳米脂质载体的理化特性、药物释放、应用领域等方面研究进展。方法 查阅国内外相关文献。结果与结论 以固体脂质为基质材料的纳米载体系统,即固体脂质纳米粒,其主要是以生理相容性的高熔点脂质为骨架材料制成的在常温下呈固体的纳米粒子;而纳米脂质载体则改变了固体脂质纳米粒固体脂质的构成,采用空间上不相容的混合脂质（如固体和液体脂质）为载体材料制备而成的具有特殊结构的纳米载体系统,避免了固体脂质纳米粒多方面潜在的缺陷。两者具有多方面的异同点,其比较研究日益广泛。     

脂质体制备技术

脂质体,是由磷脂和其他两亲性物质分散于水中,由一层或多层同心的脂质双分子膜包封而成的球状体。60年代末Rahman等人首先将脂质体作为药物载体应用。近年来,随着生物技术的不断发展,脂质体制备工艺逐渐完善,作用机制进一步阐明。脂质体可在体内降解,无毒性,无免疫原性。其作为药物载体可以提高药物治疗指数、降低药物毒性、减少药物不良反应、减小药物剂量。近年来,脂质体作为药物载体的研究愈来愈受到重视,进展迅速。1　脂质体的作用特点1.1　增效减毒作用　脂质体能选择性地分布于某些组织和器官,增加药物对淋巴系统的定向性,提高药物在…     

外泌体作为中药载体治疗心血管疾病研究进展

外泌体是一种具有双分子磷脂结构,直径为30～100μm的囊状小泡,表面含有DNA、RNA、蛋白质、脂质等多种生物活性物质,可以远距离传递生物信息,因此被称为"天然药物载体",在心血管领域具有重要价值。传统中医药在治疗心血管疾病方面虽具有完整的理论体系和良好的临床疗效,但因其有效成分溶解度低、生物利用度不高,治疗过程长,见效慢等缺点,限制了药物充分利用。而利用外泌体这种新型药物载体,能使药物的有效成分直接递送至靶细胞,更好、更快的发挥药物的作用。本文就外泌体的生物学特征、功能特点及其作为中药载体的研究进展进行综述。     

全反式维甲酸纳米结构脂质载体的制备及稳定性研究

 目的制备全反式维甲酸纳米结构脂质载体,考察其稳定性。方法以生理相容的单硬脂酸甘油酯、棕榈酸、硬脂酸或它们的混合物作为固体脂质基材,以大豆油作为液态脂质基材,采用高压均质法制备全反式维甲酸(ATRA)纳米结构脂质载体(NLC)(ATRA-NLC),并采用光子相关光谱(PCS)、Zeta电位仪、透射电镜(TEM)、高效液相色谱(HPLC)考察其理化性质。结果单硬脂酸甘油酯是较好的固体脂质基材,制备的NLC粒径在94.8～129.3 nm之间;载药后ATRA-NLC粒径稍增大,大都呈完整的球形。NLC作为ATRA的药物载体,载药量提高到146.50 mg·L^-1,并能显著降低ATRA的光降解速率。ATRA-NLC体系的Zeta电位负于30 mV,4℃保存22个月后粒径基本保持不变。结论ATRA包封在NLC中,明显提高ATRA载药量和化学稳定性,且物理稳定性好,可望成为防治增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)的一种新型药物载体。     

可生物降解聚合物纳米粒的研究进展

目的：介绍可生物降解聚合物纳米粒的研究进展，以推进新制剂的开发研究。方法：以大量的具有代表性的参考文献为依据，从可生物降解聚合物纳米粒的制备方法、载药机制、体外药物释放、纳米粒表面特性和修饰方法及作为多肽蛋白质药物传递系统载体等方面进行综合和归纳。结果与结论：可生物降解聚合物纳米粒给药系统是有广阔发展前途。     

高效液相色谱法在去甲氧基姜黄素纳米脂质载体中药物含量测定中的应用

正作为临床中一种十分常见的药物构成成分,去甲氧基姜黄素是姜黄素的类似成分,其临床作用与姜黄素有着一定的相同之处~([1])。去甲氧基姜黄素不仅能够起到抗癌、抗氧化及抗炎等药理作用,而且毒副作用少,具有良好的应用前景。然而,临床研究发现去甲氧基姜黄素水溶性差,降低了其生物利用度~([2-3])。作为新型的药物载体,纳米脂质载体能够促进液态脂质向固态脂质的转化,提升药物包封率及载药量,与此同时增强药物与癌     

基于天然多糖构建纳米药物递送系统的研究进展

天然多糖来源广泛,是一类具有良好生物活性、生物相容性和生物可降解性的天然高分子材料,由于其亲水性好、荷电性、易被化学修饰等特殊性质,近年来基于天然多糖作为纳米递送载体参与构建纳米递送系统或以新型纳米递送载体搭载天然活性多糖提高纳米药物递送靶向性和疗效的研究工作在生物医药领域深受科学家们关注,已成为当前纳米药物研发的一个重点发展趋势。笔者整理国内外相关文献,对天然多糖作为纳米递送载体的制备原理与方法进行了阐述,并按真菌多糖、植物多糖、动物多糖、细菌多糖和藻类多糖等不同来源多糖进行分类,分别选取代表性研究实例对天然多糖构建纳米药物递送系统的研究进展进行了归纳和总结。     

新型医药用载体——层状双金属氢氧化物

 目的介绍层状双金属氢氧化物作为一类新型医药用载体的原理及应用。方法参阅相关文献,对其进行综合、分析和归纳。结果与结论层状双金属氢氧化物作为一种全新的医药用载体,有望解决难溶性药物溶解度、蛋白质多肽类药物的非注射途径给药、基因治疗等各种医药学难题,将会成为一类非常有应用价值的医药用载体。     

环孢素A生物黏附性纳米脂质载体的制备及在家兔眼部组织分布研究

 目的 制备适于眼部给药的环孢素A生物黏附性纳米脂质载体,考察其在家兔眼组织的分布情况,并进行眼局部刺激性研究。方法 采用熔融-乳化法制备纳米脂质载体,与生物黏附性材料泊洛沙姆407（P407）溶液混合后,得到泊洛沙姆407纳米脂质载体。运用激光粒度仪测定粒径,透射电镜观察形态,流变仪测定黏度,动态透析法研究其在人工泪液中的释药行为,HPLC测定泊洛沙姆407纳米脂质载体在家兔眼部各组织中不同时间点药物浓度,以未加入泊洛沙姆407的纳米脂质载体(CsA-NLC)及药物油滴眼液作对照,采用线性梯形法计算参数。利用家兔研究其眼局部刺激性。结果 泊洛沙姆407纳米脂质载体多为类球形粒子,泊洛沙姆407包覆于纳米脂质载体的外表,其平均粒径（41.2±0.2）nm,Zeta电位(-15.2±0.21) mV,属于非牛顿流体。体外释放表明,泊洛沙姆407纳米脂质载体具有明显的缓释特征,且体外释药行为符合单指数分布模型。含6.0%泊洛沙姆407的泊洛沙姆407纳米脂质载体在角膜、房水、虹膜的AUC_{0-24 h}分别是油滴眼液的10.75、4.45和4.62倍,是环孢素A纳米脂质载体的2.77、1.22和1.54倍,MRT分别是油滴眼液的3.28、2.26和3.46倍,是环孢素A纳米脂质载体的1.69、1.50和1.62倍。泊洛沙姆407纳米脂质载体对家兔眼部无刺激性。结论 泊洛沙姆407纳米脂质载体可延长药物在眼部的作用时间,显著提高药物在眼部各组织中的浓度,减少刺激性,作为眼部给药载体具有良好的应用前景。     

微透析技术在眼部药物研究中的应用进展

 目的介绍眼部微透析技术及在眼部药物研究中的应用。方法查阅国内外相关眼部微透析技术文献并分析、归纳。结果综述眼部微透析技术的特点及近几年的发展,并介绍眼部微透析技术在眼部药物动力学、药物代谢及组织分布方面的应用。结论眼部微透析技术在药物研究中具有独特的优势,随着微透析技术的发展及不断成熟,眼部微透析技术将更有利于眼部药物动力学及药物代谢的发展。