脑血疏口服液治疗出血性中风的研究

脑血疏口服液是中国中医研究院西苑医院与吉林敖东珠海药业有限公司联合开发的国家级中药新药(国药准字Z20020044)。脑血疏口服液(由黄芪、水蛭、菖蒲、大黄等组成)治疗出血性中风。脑血疏口服液具有益气、活血、化瘀之功效。对中、轻度出血性中风病急性期及恢复早期,属中经络、气虚血瘀证疗效明显。主要用于脑出血无手术指征患者,其中以基底节区、丘脑、脑叶、小脑的中小量出血。     

针刺联合脑血疏口服液治疗脑出血恢复期患者的临床观察

目的观察针刺联合脑血疏改善脑出血恢复期患者肢体功能的临床疗效。方法纳入96名脑出血恢复期患者,随机分为治疗组(n=48)和对照组(n=48)。治疗组患者进行针刺和口服脑血疏口服液的联合治疗,对照组进行单纯的针刺治疗,两组均接受基础支持治疗。分别在基线期、第2周、第4周使用NIHSS量表进行疗效评价。结果治疗4周后,两组中NIHSS和BI评分均出现明显差异,且治疗组优于对照组。结论针刺联合脑血疏口服液方案可明显改善脑出血患者NIHSS和BI评分(P0.05),提高了患者的神经功能和日常生活能力。     

脑血疏口服液在颅脑损伤后抑郁症中的临床应用

目的观察脑血疏口服液对颅脑损伤后抑郁患者的临床疗效。方法选择颅脑损伤后抑郁患者40例,分为对照组与治疗组各20例,对照组应用抗抑郁药盐酸氟西汀片治疗,治疗组在对照组基础上辅助脑血疏口服液治疗。4周后观察对比两组临床效果。结果对照组总有效率75.0%,治疗组90.0%,具有差异性(P0.05)。结论对颅脑损伤后抑郁症的治疗在常规抗抑郁治疗的基础上辅助应用脑血疏口服液能显著改善患者临床症状,提高治愈率。     

基于网络药理学和分子对接技术探讨脑血疏口服液治疗缺血性卒中的作用机制

目的 采用网络药理学和分子对接技术探索脑血疏口服液治疗缺血性卒中的药效物质基础与潜在作用机制。方法 基于脑血疏口服液与缺血性卒中的共同靶点构建“单味药-活性成分-作用靶点”网络;通过String数据库构建蛋白互作(PPI)网络;Metascape数据库进行GO功能和KEGG通路注释与富集分析;分子对接分析预测关键的活性成分与靶点的结合互作。结果 “单味药-活性成分-作用靶点”网络中获得脑血疏口服液治疗缺血性卒中的可能活性成分29个,作用靶点67个,其中关键活性成分包括山柰酚、β-胡萝卜苷、胡萝卜苷等;PPI网络分析获得AKT1、PTGS2、EGFR、SRC等关键靶点,其中山柰酚与以上四个关键靶点均有较高的亲和力;脑血疏口服液治疗缺血性卒中的机制可能主要涉及激酶活性、炎症反应、氧化应激应答、免疫系统过程等多种分子功能和生物过程,以及EGFR酪氨酸激酶抑制剂抗性、PI3K-Akt信号通路等165个通路。结论 脑血疏口服液通过多成分、多靶点、多通路和功能的复杂网络调控炎症反应、血管损伤、神经元损伤或凋亡及脑损伤等防治缺血性卒中,为其后续深入药理学研究奠定了基础。     

大脑半球大面积脑梗死行标准大骨瓣减压术后患者应用脑血疏口服液的临床疗效

目的:探讨脑血疏口服液治疗大脑半球大面积脑梗死行标准大骨瓣减压术后患者的临床效果。方法:将163例大面积脑梗死行标准大骨瓣减压术后患者,随机分为治疗组68例和对照组95例。对照组应用脱水、扩管、营养神经等常规治疗;治疗组在对照组的基础上加用脑血疏口服液治疗。结果:3个月后治疗组神经功能缺损评分显著高于对照组[(3.1±1.11)与(2.38±1.00),P<0.05];治疗组病死率小于对照组(13.23%与26.32%)(P<0.05)。结论:大脑半球大面积脑梗死行标准大骨瓣减压术后患者应用脑血疏口服液治疗可改善患者预后,并能降低患者病死率。     

脑血疏口服液

脑血疏口服液黄芪、水蛭、石菖蒲、牛膝、牡丹皮、大黄、川芎。本品为红棕色的液体，久置可有微量浑浊；气香，味微咸。益气活血。用于轻、中度出血性中风病中经络急性期及恢复早期气虚血瘀证，症见半身不遂、偏身麻木、口舌歪斜、语言蹇涩等。本品主要用于高血压性脑出血中脑叶、基底节、丘脑的小量出血而无意识障碍的患者。     

脑血疏口服液对急性期脑梗死患者水肿面积的影响及神经功能的保护作用

目的研究脑血疏口服液对急性脑梗死患者水肿面积的影响,探讨其对神经功能的保护作用。方法将78例急性脑梗死患者随机分为实验组40例和对照组38例,对照组仅给予脑梗死常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予脑血疏口服液,10m L/次,3/日,口服或鼻饲,观察2组入院时和治疗7天、14天后美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)评分变化以及头颅CT显示脑水肿的面积大小,根据患者NIHSS评分及水肿面积大小比较2组治疗前后的临床疗效。结果治疗后,2组患者的脑水肿面积均缩小,且实验组水肿减小程度显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。NIHSS评分均降低,且实验组显著低于对照组,差异显著(P0.05)。结论在常规内科治疗基础上联合应用脑血疏口服液能显著缩小急性期脑梗死的水肿面积,改善神经症状,具有一定的临床推广应用价值。     

脑血疏联合尼莫地平对自发性蛛网膜下腔出血脑血管痉挛和迟发性脑缺血的影响

目的观察脑血疏联合尼莫地平对自发性蛛网膜下腔出血脑血管痉挛和迟发性脑缺血的影响。方法选取在我院接受治疗的自发性蛛网膜下腔出血(SAH)患者78例为研究对象,应用随机数字表法分为观察组与对照组各39例。对照组采用尼莫地平进行治疗,观察组采用尼莫地平联合脑血疏口服液进行治疗,比较两组临床疗效、美国国立卫生所卒中量表(NIHSS),修正Rankin量表评分(MRS)及脑血管痉挛(CVS)、迟发性脑缺血(DCI)的发生率。结果观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后两组NIHSS、MRS评分均下降(P0.05);观察组NIHSS、MRS评分均低于对照组(P0.05)。观察组CVS发生率低于对照组;观察组DCI发生率低于对照组;观察组总死亡率为低于对照组(P0.05)。结论脑血疏联合尼莫地平对自发性蛛网膜下腔出血疗效较好,明显改善患者神经功能和致残率,减少不良脑血管事件的发生。     

立体定向下血肿穿刺引流术联合脑血疏口服液治疗高血压脑出血的疗效观察

目的探讨立体定向穿刺置管引流术联合脑血疏口服液治疗高血压脑出血的疗效。方法选取2017年10月至2019年6月我院56例高血压脑出血病人,分为对照组和治疗组。常规立体定向穿刺置管引流术治疗的28例高血压脑出血患者为对照组,同期采用立体定向穿刺置管引流术加脑血疏口服液进行治疗的28例患者为观察组,比较2组治疗前(Tp)及治疗1周(T1)、2周(T2)、4周(T3)时GCS昏迷评分、神经功能缺损程度评分,以及其Barthal指数进行评估。结果与治疗前Tp相比,2组患者在治疗后的T1、T2、T3时间段的格拉斯哥昏迷量表评分(GCS)昏迷评分及神经功能缺损程度平分好转,术后观察组在不同时间点GCS昏迷评分与对照组相比差异均有统计学意义;神经功能缺损程度评分于术后T1时无差异,术后T2、T3时治疗组神经功能缺损程度评分明显优于对照组,差异有统计学意义。术后Barthal指数≥75分比例也高于对照组,P值均0.05,差异有统计学意义。结论立体定向下血肿穿刺引流术联合脑血疏口服液治疗高血压脑出血的疗效较佳,可明显的提高GCS昏迷评分,有效地改善患者的神经功能缺损程度及生存能力。     

基底节区脑出血术后患者服用脑血疏口服液临床疗效观察

目的:观察基底节区脑出血术后患者服用脑血疏口服液的临床疗效。方法:选取高血压基底节区脑出血手术后患者170例,将其分为两组。治疗组87例术后常规治疗+脑血疏口服液口服,对照组83例术后仅常规治疗。采用欧洲卒中量表ESS评分,术后生活质量采用Barthel指数评定,对两组病例手术后21d内头颅动态CT复查脑水肿程度分级,以及神经功能恢复状况进行评价。结果:治疗组脑水肿评定为A级~B级占94%,对照组A级~B级占21%,两组比较差异有统计学意义。治疗组术后ESS分数增加较快,90d时治疗组ESS分数明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义。结论:基底节区脑出血患者,术后服用脑血疏口服液,脑水肿程度轻、可明显改善患者预后,提高生存率,改善生存质量。     

血肿微创清除联合脑血疏口服液治疗自发性脑出血的疗效及安全性的Meta分析与质量评价

目的：系统评价颅内血肿微创清除手术联合脑血疏口服液治疗自发性脑出血的疗效及安全性。方法：计算机检索从建库至2023年6月收录于中国期刊全文数据库（ChinaNationalKnowledge Infrastructure,CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP Chinese science and technology journal database,VIP）、万方数据库、中国生物医学文献数据库（TheChinesebiomedicalliteraturedatabase,CBM）、PubMed、Embase、the Cochrane Library等中英文数据库,结合纳入与排除标准筛选出所有颅内血肿微创清除手术联合脑血疏口服液治疗自发性脑出血的临床随机对照试验,根据Cochrane系统评价手册对纳入研究进行偏倚风险评价,运用Revman5.4软件进行Meta分析,最后采用GRADE系统对结局指标进行证据质量评价。结果：共纳入9项研究,总样本量739例。其中,对照组371例,试验组368例。Meta分析结果显示,与血肿微创清除后仅予常规西医治疗相比,联合应用脑血疏口服液能够提高...     

应用活血益气化痰清热法治疗脑出血患者的临床疗效观察

对用活血益气化痰清热法治疗脑出血患者的临床疗效进行分析和探讨。方法：将我院收治的86例脑出血患者按照随机数表法分为观察组和对照组,每组各43例患者。为对照组患者使用脑血康口服液进行治疗,为观察组患者使用脑血疏口服液进行治疗,用药30d为一个疗程,在疗程结束后对两组患者的治疗效果、血肿吸收率进行比较和分析。结果：观察组患者治疗的有效率为97.67%,对照组患者治疗的有效率为86.05%,观察组患者治疗的有效率明显高于对照组患者,差异显著（P＜0.05）。观察组患者血肿吸收的情况明显优于对照组患者,差异显著（P＜0.05）,结论：使用脑血疏口服液治疗脑出血可取得理想的疗效,并可显著提高患者的血肿吸收率,此法值得在临床上推广应用。     

益气化瘀豁痰法防治高血压脑出血后二次脑损伤的临床疗效及机制研究

目的观察具有益气化瘀豁痰功效的脑血疏口服液防治高血压脑出血二次脑损伤(SBI)的临床疗效及机制。方法将180例高血压脑出血患者随机分为治疗组89例和对照组91例。所有患者均采用西医常规疗法治疗,治疗组患者加服脑血疏口服液,治疗周期为2周。评价两组患者SBI的发病率,两周时的格拉斯哥预后分级(GOS),检测并比较治疗前、第1周末与第2周末患者的血清中白介素6(IL-6)与肿瘤坏死因子α表达量(TNF-α)的变化。结果治疗两周后治疗组出现SBI 8例(8.99%),而对照组出现SBI 21例(23.07%),两组间比较,差异有统计学意义(P0.01);治疗两周后治疗组患者GOS预后良好者40例(44.94%),而对照组预后良好者27例(29.67%),两组间比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗组在治疗第1周末与第2周末时,IL-6与TNF-α均显著降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05,P0.01);而对照组在第二周末治疗后与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05,P0.01),对照组减少幅度远远小于治疗组,两组间比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论益气化瘀豁痰法能够有效减少高血压脑出血SBI的发生,改善高血压脑出血以及SBI的临床预后,脑血疏口服液通过有效降低IL-6与TNF-α,抑制炎性因子的聚集,减少SBI的产生,达到防治高血压脑出血SBI的疗效。     

复方脑血康口服液治疗脑出血46例临床观察

目的观察复方脑血康口服液治疗脑出血的临床疗效。方法将脑出血患者分为治疗组(复方脑血康口服液组46例)、对照组(脑血康组23例),两组病例资料相似,具有可比性,疗程均为30d。结果临床观察,治疗组总有效率95.5%,对照组总有效率69.57%(P0.01)。CT检查,两组血肿吸收有显著性差异(P0.05)。结论治疗组具有减轻血肿周围脑水肿,加速脑内血肿吸收的作用,有利于神经功能的恢复。     

中风安口服液抗凝抗疲劳的药效学实验研究

目的观察中风安口服液对大鼠动脉血栓形成和对小鼠血液凝固及耐力的影响。方法采用血栓法观察中风安口服液对大鼠动脉血栓形成的影响 ,并与脑血康比较其抗动脉血栓的作用 ;利用玻片法和小鼠游泳耗竭实验 ,观察中风安口服液对小鼠血液凝固时间及耐力的影响。结果中风安口服液大、中、小 3个剂量均可显著抑制大鼠动脉血栓的形成 (P均 <0 .0 1) ,中、小剂量中风安口服液抗血栓作用强于相同剂量的阳性对照药脑血康(P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ;大、中剂量中风安口服液显著延长小鼠血液凝固时间 (P均 <0 .0 1) ,大、小剂量中风安可显著延长小鼠游泳耗竭时间 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。结论中风安口服液对动物动脉血栓和静脉血栓的形成均有明显的抑制作用 ,并可增强动物的耐力 ,具有抗疲劳作用。     

脑血疏口服液联合硝苯地平治疗高血压脑出血患者临床疗效及对预后影响

目的:探讨脑血疏口服液联合硝苯地平治疗高血压脑出血患者的临床效果以及对患者预后产生的影响。方法:选取2015年3月—2016年4月接受非手术治疗的高血压脑出血患者90例,采用随机数表法将患者分为两组,对照组患者给予硝苯地平治疗,观察组在此基础上给予患者脑血疏口服液治疗,详细记录患者治疗前后血肿量、血肿周围水肿量、血压、心率、NHISS评分、TNF-α以及炎症因子IL-4、IL-6表达,比较两组患者治疗后的临床效果。结果:治疗后,患者的血肿量、血肿周围水肿量均有降低,观察组低于对照组,两组对比差异显著(P0.05);治疗后,患者的DBP、SBP均有降低,且观察组低于对照组,两组对比差异显著(P0.05);治疗后,患者的HR都有升高,观察组高于对照组,对比差异显著(P0.05);治疗后,两组患者的NHISS评分以及TNF-α均有降低,观察组低于对照组,两组对比差异显著(P0.05);治疗后,患者的IL-4、IL-6水平表达均有降低,观察组低于对照组,两组对比差异显著(P0.05);治疗后,观察组总有效率93.33%高于对照组71.11%,两组对比差异显著(P0.05);两组患者在治疗后均未出现恶心、呕吐、腹泻、腹胀以及头晕等不良反应,安全有效。结论:给予高血压脑出血患者脑血疏口服液联合硝苯地平治疗,能够有效降低患者炎症因子表达水平,促进患者神经功能恢复,改善患者的临床症状,效果显著。     

脑心康口服液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的:观察中药脑心康口服液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察。方法:将61例患有椎-基底动脉供血不足性眩晕的患者随机分为两组,治疗组31例,服用脑心康口服液治疗;对照组30例,口服阿托伐他汀钙片治疗,两组均以2周为1个疗程。治疗前后观察两组患者的眩晕及伴随症状和经颅多普勒超声(TCD)检查变化。结果:治疗组有效率为87.10%,对照组为64.34%(P<0.01)。结论:中药脑心康口服液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕有很好的疗效。     

脑通口服液对大鼠急性脑梗塞的治疗作用

目的 观察脑通口服液对急性实验性脑梗塞大鼠的治疗作用,并初步探讨其作用机制。方法 ３０只Ｗｉｓｔａｒ大鼠,制成脑梗塞模型后,随机分为３组,分别以脑通口服液、脑血康口服液和生理盐水灌胃治疗１０ｄ,治疗前后检查神经病学评分和病理组织学改变。结果 脑通口服液治疗后的脑梗塞大鼠神经病学评分明显低于治疗前和生理盐水对照组（Ｐ〈０．０１）,但与脑血康治疗组间差异无显著性（Ｐ〉０．０５）;脑组织病理学检查显示脑     

联合应用依达拉奉和脑血疏治疗脑梗死临床观察

目的:观察联合应用依达拉奉和脑血疏治疗脑梗死的临床疗效。方法:将68例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组应用依达拉奉和脑血疏治疗,对照组给予丹参和阿司匹林治疗,其余基本治疗同对照组。观察两组治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效。结果:与对照组比较,治疗组神经功能缺损评分明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组显效率74.3%,对照组显效率24.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脑梗死急性期应用依达拉奉和脑血疏治疗取得较好的疗效。     

自发性蛛网膜下腔出血的诊断与治疗

蛛网膜下腔出血(SAH)是指颅内或脊髓血管破裂,血液进入蛛网膜下腔。发病年龄以中青年为主,较脑实质出血和脑血栓出现年龄早,占出血性脑血管病的20%左右。动静脉畸形(AVM)、脑底异常血管网(Moyamoya)病是青少年发病的主要原因;动脉瘤破裂、脑实质出血破入蛛网膜下腔是老年人发病