双波长紫外分光光度法测定汗斑酒精中苯扎溴铵的含量

目的建立汗斑酒精中苯扎溴铵的含量测定方法。方法采用双波长等吸收分光光度法，测定波长为263nm，参比波长为488nm。结果苯扎溴铵浓度在0．104—0．834mg／mL之间与吸光度差呈良好线性关系，回归方程：A=1．01832＋0．01263C，r=0．9999，平均回收率99．68％，RSD=0．96％（n=6）。结论本方法简便、准确，可用于汗斑酒精的质量控制。     

紫外分光光度法测定苯扎溴铵滴眼液的含量

目的：建立苯扎溴铵滴眼液中苯扎溴铵的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定含量，以262．0nm处为测定波长测定吸收度。结果在0．1～0．6mg／ml之间呈良好线性关系，相关系数v=0．9998，平均回收率为99．7％，RSD为0．45％。结论该法简便、准确，重现性好，可用于苯扎溴铵滴眼液的定量测定。     

复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量测定

氯霉素分子中含有硝基，一定量的氯霉素于0．1mol／L盐酸溶液加0．1g锌粉，70℃加热30min，硝基还原为伯胺基，于278nm分别测还原型与非还原型吸光度（A）值，求△A值可计算含量，水杨酸在278nm处△A为0。水杨酸为酚羟酸类，加入一定量FeCl3后于525nm测A值，氯霉素在525nm处无吸收。本文采用的差示分光光度法（AA）与原复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量测定采用的亚硝酸钠法和中和法比较，氯霉素△A法测得其含量为标示量的99．49％（n=3）；亚硝酸钠法测得含量为标示量的98．68％（n=3）；水杨酸分光光度法测得含量为标示量的99．00％（n=3）；中和法为99．55％（n=3）。方法操作简单，结果准确。     

紫外分光光度法测定苯扎溴铵滴眼液的含量

目的 建立苯扎溴铵滴眼液中苯扎溴铵的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法测定含量，以262．0nm为测定波长。结果 苯扎溴铵质量浓度在0．1—0．6mg／mL之间吸收度值呈良好线性关系，r=0．9998，方法平均回收率为99．7％，RSD为0．45％。结论 该法简便、准确，重现性好，可用于苯扎溴铵滴眼液的定量测定。     

等吸收波长消去法测定呋喃西林溶液中苯甲酸钠含量

目的 建立测定呋喃西林溶液中苯甲酸钠含量的紫外分光光度法。方法采用等吸收波长消去法，苯甲酸钠在225 nm波长处有最大吸收，呋喃西林在225和328 nm波长处具有等吸光度（A），测定A225 nm~A328 nm可消除呋喃西林的干扰，利用△A225 nm值计算苯甲酸钠的含量。结果 苯甲酸钠在6～14 μg·mL-1浓度范围内与吸光度的线性关系良好(r=0.999 8)，平均回收率为100.4％，RSD为0.7%（n=6）。结论 该法简便、快速、实用，适用于呋喃西林溶液中苯甲酸钠的含量测定。     

吸收度线性组合分光光度法测定苯扎溴铵消毒液的含量

目的：建立测定苯扎溴铵消毒液中苯扎溴安及亚硝酸钠含量的方法。方法：应用吸收度线性组合分光光度法，不经分离直接测定苯扎溴铵消毒液中苯扎溴铵，亚硝酸钠的含量，在256，258，352，354nm波长处分别测定吸收度，通过线性组合计算苯扎溴铵和亚硝酸钠的含量。结果：苯扎溴铵的平均回收率为99．43％（RSD＝0．25％）。亚硝酸钠的平均回收率为99．82％（RSD＝0．42％）。结论：方法简便，快速，准确，可用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法快速测定那格列奈片的含量

目的采用紫外分光光度法快速测定那格列奈片的含量。方法用乙醇作空白，在259nm波长处照分光光度法测定吸收度。结果那格列奈质量浓度在0．1～1．2mg／mL范围内与吸收度线性关系良好，r=0．9997（n=5），平均回收率为99．47％，RSD=1．169％（n=9）。结论紫外分光光度法快捷、简便、灵敏，可作为该产品的快速测定方法。     

用紫外法测定氨茶碱血药浓度

目的 建立一种能用紫外分光光度法测定氨萘碱血药浓度的方法。方法 用双波长紫外分光光度法测定氨茶碱的血药痰度。测定波长为274nm，参比波长为298nm。结果 样品浓度0．5～2．5mg／ml范围内，与△A=△A274-△298呈良好的线性关系。标准曲线：C(μg／ml)=18．1744△A-O．2188，γ=0．9989。该方法的平均回收率为100．44％。相对标准差RSD为3．80％。结论 双波长紫外分光先度法能消除血清干扰，方法简便、快速、准确。     

紫外分光光度法测定头孢拉定颗粒剂的含量

目的 建立一种简单、准确的测定方法用于头孢拉定颗粒剂的含量测定。方法 采用紫外分光光度法，在262nm波长处直接测定。结果 赋形剂对检测结果无干扰，头孢拉定在13．5～32．7μg／ml浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系，r=0．9997(n=6)，平均回收率为99.77％，RSD=1．17％(n=5)。结论 该方法简单、快速、结果准确，适用于医院制剂的含量控制。     

薄层扫描法测定山楂丸中熊果酸含量

目的建立山楂丸的舍量测定方法。方法采用双波长反射法锯齿扫描，测定波长λR=535nm，参比波长λR=650nm，线性参数SX=3，狭缝为0．4mm×0．4mm。结果熊果酸进样量在1．0016～5．008μg范围内与峰面积线性关系良好（r：0．9994），平均加样回收率为100．6％，RSD=2．4％（n=5）。结论薄层扫描法简便易行，结果准确可靠，可用于山楂丸的质量控制。     

复方氯霉素滴鼻液的研制及质量控制

目的制备复方氯霉素滴鼻液并建立其质量控制方法。方法以溶剂为指标筛选处方;分别用紫外分光光度法、双波长分光光度法、薄层色谱加重量法测定氯霉素、地塞米松磷酸钠和冰片的含量。结果氯霉素质量浓度在5～30mg／L范围内与吸收度线性关系良好,平均回收率为100．4％,RSD=0．10％（n=5）;地塞米松磷酸钠在2．06—12．36mg／L范围内与△A线性关系良好,平均回收率为100．2％,RSD=0．08％（n=5）;冰片薄层斑点清晰,重现性好,平均回收率为98．77％,RSD=0．48％（n=5）。结论制剂处方合理,质量稳定,质量控制方法可行。     

维生素B4片溶出度测定方法研究

目的对维生素B4片的溶出度测定方法进行研究。方法采用紫外分光光度法测定维生素B4片的溶出度，测定波长为（262±1）nm。结果维生素B4质量浓度在4～16μg／mL范围内与吸收度线性关系良好，r=0．9997（n=6），平均回收率为99．59％，RSD=0．8％（n=9）。结论该方法灵敏，结果准确可靠，重现性好，可用于维生素B4片的溶出度测定。     

导数光谱法测定复方苯甲酸醇溶液中两组分含量

目的建立测定复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法采用二阶导数光谱法在233nm波长处测定苯甲酸的含量，在319nm波长处测定水杨酸含量。结果苯甲酸、水杨酸质量浓度分别在12．16～60．80μg／mL和6．72—33．60μg／mL范围内二阶导数振幅线性关系良好（r=-0．9998和r=-0．99996），平均回收率分别为100．9％和100．5％，RSD分别为1．01％和1．00％（n=5）。结论所用方法简便、快速、准确，可用于复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量测定。     

交点倍数法测定复方氧氟沙星滴耳液中两组分含量

目的以交点倍数法同时测定复方氧氟沙星滴耳液的氧氟沙星和替硝唑含量。方法氧氟沙星和替硝唑溶液在294．8nm波长处有交点吸收，且在供试品溶液中此点恰好是二者等吸收之和，而其他成分在此点几乎无吸收，故以294．8nm为两者的测定波长计算各自的含量。结果氧氟沙星的平均回收率为101．20％，RSD为0.29％（n=5）；替硝唑的平均回收率为99．74％，RSD为0．65％（n=5）。结论交点倍数法简便、快速、准确、重现性好，适用于复方氧氟沙星滴耳液的质量控制。     

双波长紫外分光光度法同时测定戊二醛消毒液中戊二醛和亚硝酸钠的含量

目的建立双波长紫外分光光度法同时测定戊二醛消毒液中戊二醛和亚硝酸钠含量的方法。方法在波长281nm和381．5nm处直接测定戊二醛消毒液的吸收度。结果在波长281nm处,戊二醛含量和吸收度具有良好的相关性,C=0．02413＋1．3825A（r=0．9998）,线性范围为0．49％～2．96％．平均加样回收率为99．94％;在波长381．5nm处。亚硝酸钠含量和吸收度具有良好的相关性,A=0．01387＋1．2062C（r=0．9999）,线性范围为0．1035％～0．8280％,平均加样回收率为99．85％。结论该方法简便、准确,操作简单。可用于戊二醛消毒液的含量测定。     

紫外分光光度法测定阿奇霉素干混悬剂的含量

目的建立紫外分光光度法测定阿奇霉素干混悬剂的含量。方法依据阿奇霉素与硫酸溶液（75→100）在pH值6．0的磷酸盐缓冲液中反应生成的络合物的光谱特征，选择482nm作为测定波长。结果阿奇霉素浓度在16～96μg／ml之间与吸收度呈良好线性关系（r=0．9997），平均回收率为99．3％（n=5），RSD为0．7％。结论本方法快速、简便，结果准确。     

HPLC法测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量

目的：建立HPLC法同时测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量。方法：采用Agilent HC-C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以36％乙腈水溶液（A）-乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱（0～10min时70％A，10～20min时70％A-40％A，20～35min时40％A→70％A）；流速1．0mL-min^-1，丹皮酚检测波长为274nm，和厚朴酚及厚朴酚检测波长为294nm，柱温40℃。结果：丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的线性范围分别为0．057～3．4μg（r=0．9999），0．015～0．90μg（r=0．9999），0．011～0．64μg（r=0．9999）；平均回收率（n=6）分别为103．6％（RSD=1．3％），98．9％（RSD=1．2％），100．2％（RSD=1．1％）。结论：所建立的HPLC法可同时测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量。     

维A酸片溶出度测定方法的研究

目的：建立维A酸片溶出度的测定方法。方法：以磷酸盐缓冲液(pH=7．4)—异丙醇(75：25)为溶剂，转速为100r／min，照分光光度法，在339nm的波长处测定吸收度。结果：维A酸在0．8～8．1μg／mL范围内，吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0．9997)，平均回收率为99．7％，RSD=0．3％(n=6)，每片的溶出量均不少于标示量的80％。结论：该方法准确、可行、回收率好。     

高效液相色谱-荧光法测定人血浆中文拉法辛及相对生物利用度

目的建立人血浆中文拉法辛的HPLC-荧光测定法，研究2种文拉法辛胶囊的相对生物利用度。方法以拉呋替丁为内标，血浆样品萃取后经Diamonsil C18柱分离，流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（磷酸调pH为5．95）25：75（v／v），荧光检发射波长（Ex）为276nm，检测波长（EM）为598nm。18名健康志愿者采用随机交叉方式分别单剂量口服文拉法辛胶囊100mg后研究两者的相对生物利用度。结果血浆中文拉法辛与内源性杂质分离完全，在5．1～490．7μg·L^-1浓度与峰面积比线性良好，回归方程为：Y=0．074X＋0．0285（r^2=0．9998），最低定量限为5．1μg·L^-1；文拉法辛绝对回收率为98．6％～100．5％（n=20），内标绝对回收率为84．2％～85．7％（n=20），方法回收率为89．3％～108．7％（n=15），日内精密度（RSD）〈3．6％（n=15），日间精密度（RSD）〈9．6%（n=15）。单次服用100mg文拉法辛胶囊T或R后的AUC0-24。分别为（1146．4±339．6）和（1132．9±311．3）μg·h·L^-1；Cmax分别为（167．7±49．1）和（177．6±47．8）μg·L^-1；tmax分别为（1．9±0．3）和（1．8±0．6）h。与R相比，T的相对生物利用度为（103．7％±13．3％）。结论该法简单，准确度高，灵敏度好。方差分析结果两制剂的主要药动学参数之间无明显差异，两者为生物等效制剂。     

紫外分光光度法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑含量

目的建立测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑含量的方法。方法采用紫外分光光度法，在289nm波长处测定樟脑的含量。结果樟脑质量浓度在1．50～3．50mg／mL范围内与吸光度线性关系良好，回归方程为A=0．217C-0．0303（r=0．9999），平均回收率为100．1％，RSD=1．4％（n=9）。方法精密度的RSD=1．7％（n=5）。结论所建方法简便、准确、重现性好，可用于复方薄荷脑滴鼻液的樟脑含量测定。