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相似文献
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1.
早产儿脑室周围白质软化发病机制研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
脑室周围白质软化是早产儿脑损伤的主要形式之一.近年来,对其发病机制的研究又取得了一些新的进展,包括早产儿脑血管的解剖特点、压力被动型脑循环、血流动力学紊乱、感染、少突胶质细胞前体对各种损伤因素高度敏感、凝血系统的影响及小胶质细胞的毒性作用等.加强对早产儿脑室周围白质软化发病机制的研究,可为临床更有效的预防和治疗提供参考依据,从而进一步改善早产儿预后.  相似文献   

2.
早产儿脑室内出血和脑室周围白质软化的临床表现及治疗   总被引:6,自引:0,他引:6  
邵肖梅 《临床儿科杂志》2006,24(3):168-169,187
脑室内出血(IVH)和脑室周围白质软化(PVL)均是极低出生体重(VLBW)早产儿常见的脑损伤类型,尽管其发生均与早产儿脑室周围血液动力学和解剖学因素相关,前者主要为出血性病变,而后者则为早产儿脑室周围白质的缺血性病变,两种损害常可同时存在。  相似文献   

3.
<正>早产儿是一组易发生不同程度神经系统发育障碍的高危人群,其常见的脑损伤主要为脑室周围-脑室内出血(PVH-IVH)和脑室周围白质软化(PVL)[1-3]。由于脑损伤早产儿在早期常无明显的临床症状,易被忽视,因此影像学诊断显得非常重  相似文献   

4.
早产儿缺血缺氧性脑损伤是引起儿童致残的重要因素,它包括脑室周围白质软化( periventricu larleukomalacia ,PVL)、生发基质出血、脑室内出血及脑室周围出血性梗塞。早产儿缺血缺氧性脑损伤导致的颅内改变有别于足月儿,产生的后果也不相同,这些都与早产儿脑的解剖生理特点有关。影像学检查的目的是观察有无脑损害表现,了解脑损害的程度,同时正确判断预后,使临床医生及时对患儿作出恰当的处理,从而最大程度地降低患儿的致残率。1 早产儿缺血缺氧性脑损伤病理基础妊娠早、中期,脑室周围白质的血供主要来自脑表面向脑室方向走行的穿支血管,…  相似文献   

5.
早产儿脑室周围白质损伤的病理及发病机制研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
早产儿脑室周围白质损伤(PWMI)是早产儿脑损伤的主要形式之一,病理改变包括脑室周围白质软化和弥散性髓鞘形成障碍。PWMI的发病机制主要与早产儿脑血管发育未成熟、发育阶段特异相关的少突胶质细胞前体对缺氧缺血、自由基攻击、炎性细胞因子及谷氨酸增加等高度敏感有关。本文概述PWMI近年来病理及病机制研究的一些新进展,为临床预防和治疗PWMI提供参考依据。  相似文献   

6.
我国早产儿脑室内出血的早期诊断和防治现状   总被引:35,自引:6,他引:35  
在新生儿医学所有问题中,早产儿的脑损伤及其预防尤为重要。早产儿脑损伤包括脑室内出血(IVH)、脑室周围白质软化(PVL)、出血后脑积水以及其他一些脑损伤如选择性神经元坏死和基底神经节丘脑损伤等,其中以IVH和PVL最为常见。尽管IVH发生率近年来国际上似呈下降趋势,但在发生  相似文献   

7.
脑室周围白质软化是早产儿最主要的脑损伤类型,少突胶质前体细胞(OPC)是病变的关键靶细胞,OPC对缺血缺氧和炎症反应引起的损害高度敏感.了解OPC的易损机制可为防治脑窒周周白质软化提供新的思路.  相似文献   

8.
脑室周围白质软化是早产儿最主要的脑损伤类型,少突胶质前体细胞(OPC)是病变的关键靶细胞,OPC对缺血缺氧和炎症反应引起的损害高度敏感.了解OPC的易损机制可为防治脑窒周周白质软化提供新的思路.  相似文献   

9.
脑室周围白质软化是早产儿最主要的脑损伤类型,少突胶质前体细胞(OPC)是病变的关键靶细胞,OPC对缺血缺氧和炎症反应引起的损害高度敏感.了解OPC的易损机制可为防治脑窒周周白质软化提供新的思路.  相似文献   

10.
脑室周围白质软化是早产儿最主要的脑损伤类型,少突胶质前体细胞(OPC)是病变的关键靶细胞,OPC对缺血缺氧和炎症反应引起的损害高度敏感.了解OPC的易损机制可为防治脑窒周周白质软化提供新的思路.  相似文献   

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