前列解毒胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的临床研究

目的 探讨前列解毒胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的临床效果.方法 选取我院2016年1月—2017年1月收治的慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征患者100例,采取抽签法将其分为对照组和观察组,每组50例.对照组采用前列解毒胶囊联合左氧氟沙星进行治疗,观察组在此基础上加用盐酸坦洛新治疗,对2组患者的疼痛症状、 慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、 白细胞(WBC)、 生活质量等临床指标及不良反应发生率进行比较.结果 观察组患者经过治疗后疼痛症状评分、WBC、NIH-CPSI评分均明显低于对照组(P<0.05);观察组生活质量评分明显优于对照组(P<0.05);2组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05).结论 前列解毒胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征临床疗效优异.     

盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎临床疗效观察

目的 观察盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法 选取2012年4月-2015年4月就诊于我院的60例慢性前列腺炎患者,将其随机分为2组,各30例.2组患者均给予盐酸坦洛新缓释片治疗,对照组服用单倍剂量治疗,观察组服用双倍剂量治疗.对比2组慢性前列腺炎症状评分(NH-CPSI)、临床治疗效率、治疗指标及安全性.结果 观察组NH-CPSI各项评分均明显低于对照组,差异显著(P＜0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异显著(P＜0.05);观察组治疗指标明显优于对照组,差异显著(P＜0.05);2组患者治疗期间均未出现严重不良反应,具有较好的安全性.结论 双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎能够显著降低NH-CPSI评分,促进康复,提高患者生活质量,值得推广.     

慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征的临床治疗现状

慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)是泌尿外科常见病及多发病,迄今为止,其病因尚不明确,通常会引起患者疼痛不适,严重影响患者生活质量.目前,该疾病的治疗目标仍是缓解症状、改善患者生活质量,泌尿科医师对该疾病治疗方法的不断实践,为CP/CPPS的治疗提供了一定的依据.笔者就近年来国内外相关文献对CP/CPP...     

慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征诱发因素的临床研究

2004年1月2008年1月随机抽取了160例慢性前列腺炎／慢性盆腔疼痛综合征（CP／CPPS）在门诊治疗后症状缓解的患者,对几种常见的CP／CPPS诱发因素如饮酒、吃辣椒、骑自行车、过频性生活等进行临床对照研究,对诱发因素引起相应症状的程度、时间和转归等进行探讨。现报告如下。     

慢性前列腺炎及慢性盆腔疼痛综合征不同治疗方法的疗效比较

我院自2000年以来采用随机分组的方法，将113例慢性前列腺炎（CP）及慢性盆腔疼痛综合征（CPPS）患者进行随机分组，用不同的方法进行治疗，观察其近期及远期疗效，现报告如下。     

心理疗法后复诊的慢性前列腺炎患者加服盐酸坦洛新疗效观察

目的：观察心理疗法后复诊的慢性前列腺炎患者加用盐酸坦洛新缓释胶囊的治疗效果。方法选取60例单纯心理疗法后复诊的慢性前列腺炎患者,年龄20岁~50岁,平均年龄38.2岁,均要求再治疗,纳入研究。随机分为2组,其中一组继续心理疗法的同时加服盐酸坦洛新缓释胶囊（试验组,n=30）,另一组继续心理疗法（对照组,n=30）,比较2组患者的治愈情况。结果心理疗法后复诊的慢性前列腺炎患者加服盐酸坦洛新缓释胶囊后治愈率为70%,高于未服用的对照组,两者比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论心理疗法后的慢性前列腺炎患者加服盐酸坦洛新缓释胶囊,依从性好且能够明显提高治愈率,值得推荐。     

盐酸坦洛新联合前列安通片对慢性前列腺炎的临床研究

目的观察盐酸坦洛新联合前列安通片对慢性前列腺炎的临床疗效。方法随机选取我院2009年3月-2012年3月门诊及住院慢性前列腺炎患者40例,给予口服盐酸坦洛新和前列安通片治疗,观察治疗前后患者的疗效、慢性前列腺炎症积分指数(NIH-COSI评分)、前列腺液中白细胞(EPS-WBC)、卵磷脂小体的变化,以及自由尿流率、最大尿流率(MFR)、达到最大尿流率的时间(MT)、残余尿量的变化。结果盐酸坦洛新联合前列安通片对慢性前列腺炎的总有效率为92.5%。与治疗前比较,NIH-CPSI评分、前列腺液中白细胞、卵磷脂小体的变化均有明显的改变,差异有统计学意义(P <0.05);自由尿流率、最大尿流率(MFR)、达到最大尿流率的时间(MT)以及残余尿量也有明显改善,差异有统计学意义(P <0.05)。二者联合治疗期间患者无明显的药物不良反应。结论盐酸坦洛新联合前列安通片对慢性前列腺炎有较好的临床效果,药物不良反应少,值得推广应用。     

黄莪胶囊治疗慢性前列腺炎/盆腔疼痛综合征的疗效观察

目的 评价黄莪胶囊治疗慢性前列腺炎/盆腔疼痛综合征（chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome,CP/CPPS）的临床疗效。方法 选取2020年6月至2021年12月就诊杭州市第三人民医院泌尿外科的96例CP/CPPS患者,服用黄莪胶囊,3次/d,4片/次,治疗8周,使用慢性前列腺炎症状指数（National Institutes of Health chronic prostatitis symptom index,NIH–CPSI）对患者治疗前、治疗4周及8周后进行量化评分,并记录治疗前后前列腺液中白细胞计数和服药后的不良反应情况。结果 治疗后,96例CP/CPPS患者中,临床治愈10例（10.42%）,显效42例（43.75%）,有效32例（33.33%）,无效12例（12.50%）,总有效率87.50%。所有患者治疗后NIH–CPSI总评分、疼痛评分、排尿症状评分、生活质量评分及前列腺液中白细胞计数与治疗前相比,差异有统计学意义（P<0.001）。治疗期间未出现治疗相关的不良事件。结论 黄莪胶囊治疗CP/CPPS疗效较好,能有效缓解患者的临床症状,提高患者的生活质量,安全有效。     

特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征的系统评价

目的 评价特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎／慢性盆腔疼痛综合征（CP／CPPS）的疗效与安全性。方法 采用Cochrane系统评价方法，电子检索Embase、Pubmed等国内、外数据库。纳入特拉唑嗪与安慰剂或其他疗法比较治疗CP／CPPS男性患者的随机对照试验（RCT）。由两名评价员独立评价文献质量和提取资料，用Stata9．2软件进行Meta分析。结果 检索结果获得9个随机对照实验，其中只有4个RCTs（369例）被纳入。本系统评价的meta分析结果显示特拉唑嗪治疗CP／CPPS的疗效优于安慰剂，能有效地改善CP／CPPS患者的NIH症状指数总评分、生活质量、疼痛及排尿症状，但其不良反应也高于安慰剂。结论 根据现有的证据，可以认为特拉唑嗪有改善CP／CPPS症状的作用。但鉴于目前评价其疗效和安全性的随机对照试验及病例数较少，研究质量普遍不高，有必要进一步开展高质量、大样本随机对照试验评价其疗效和安全性。     

盐酸坦洛新联合阿米替林治疗慢性非细菌性前列腺炎

目的 回顾性分析盐酸坦洛新缓释胶囊联合阿米替林治疗慢性非细菌性前列腺炎的作用机制和临床疗效.方法 对94例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分组,治疗组50例,口服盐酸坦洛新缓释胶囊(0.2 mg,每晚1次)和阿米替林(25 mg,每天2次);对照组44例,仅口服盐酸坦洛新缓释胶囊(0.2 mg,每晚1次).疗程均为6～8周.采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)对2组治疗前、后分别评分.结果 94例患者均获得随访,随访时间2～12个月.治疗后患者症状明显改善,NIH-CPSI总分治疗组及对照组均明显下降[(14.8 ±4.1)vs (29.2 ±3.5),(17.1±3.8)vs(28.5±4.7),P均＜0.05)],且治疗组低于对照组[(14.8±4.1) vs(17.1±3.8),P＜0.05)].治疗组总有效率92.0％,对照组总有效率68.2％.治疗组仅2例嗜睡,l例头晕,能继续用药,对照组无明显不良反应.结论 盐酸坦洛新缓释胶囊联合阿米替林治疗慢性非细菌性前列腺炎效果良好.     

针刺治疗慢性前列腺炎/慢性盆底疼痛综合征临床观察

目的 观察针刺治疗慢性前列腺炎/慢性盆底疼痛综合征的近期疗效及远期疗效。方法 选取117例慢性前列腺炎/慢性盆底疼痛综合征患者,将其随机分为治疗组（60例）和对照组（57例）。治疗组选取肾俞、中髎、会阳、三阴交针刺,而对照组选取肾俞、中髎、会阳、三阴交旁非经非穴点微针刺。每周治疗3次,治疗8周。采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（National Institutes of Health-Chronic Prostatitis Symptom Index,NIH-CPSI）和挤压前列腺分泌物（expressed prostatic secretion,EPS）积分评价临床疗效。结果 治疗组临床疗效明显优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组NIH-CPSI和EPS积分均较治疗前明显降低（P<0.05）,治疗组EPS积分降低程度明显大于对照组（P<0.05）。治疗后12周随访时,治疗组NIH-CPSI较治疗后无明显变化（P>0.05）,而明显低于对照组（P<0.05）。结论 针刺肾俞、中髎、会阳、三阴交治疗慢性盆底疼痛综合征的近期疗效和远期疗效良好。     

大黄蟅虫丸治疗慢性前列腺炎／慢性盆腔疼痛综合征临床有效性分析

目的：评价大黄蟅虫丸治疗慢性前列腺炎／慢性盆腔疼痛综合征（CP／CPPS）的,临床有效性。方法：采用随机、对照的临床试验方法,将84例CP患者随机分为治疗组与对照组,每组42例,分别采用大黄蠊虫丸、前列通瘀胶囊治疗,疗程4W,评估综合疗效及NIH—CPSI疼痛症状评分、最大尿流率变化。结果：治疗组临床痊愈9例（25％）,显效10例（27．8％）,有效10例（27．8％）,无效7例（19．4％）,总有效率80．6％;对照组治疗组34例患者治疗4W后临床痊愈6例（17．6％）,显效6例（17．6％）,有效14例（41．2％）,无效10例（29．4％）,总有效率71．6％。治疗组患者疼痛症状评分明显降低（P〈0．01）,最大尿流率增加（P〈0．05）;对照组疼痛症状评分无显著降低（P〉0．05）,最大尿流率一定程度改善（P〈0．05）。结论：大黄娥虫丸对CP／CPPS有明显治疗作用,尤其对疼痛症状的疗效较为显著．     

泌淋胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的:观察泌淋胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎(CAP)的有效性与安全性。方法:治疗组60例患者给予泌淋胶囊与盐酸坦索罗辛,对照组60例患者给予前列康片与盐酸坦索罗辛,均连续用药4周。治疗前后分别观察NIH-CPSI、EPS。采用美国国立卫生研究院(NIH)制定的前列腺炎症状评分(CPSI)标准判定疗效。结果:治疗组临床治愈率48.33%,总有效率93.33%,对照组临床治愈率和总有效率分别为41.67%,85.00%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组治疗前后NIH-CPSI积分及EPS中WBC、pH值均有不同程度的改善,但治疗组的NIH-CPSI积分改善最显著(P<0.05)。结论:泌淋胶囊联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎有效、安全。     

慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征患者外周血T细胞受体Vβ基因克隆性分析

目的 检测慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CAP/CPPS)患者外周血T细胞受体(TCR)Vβ1、Vβ8、Vβ11和Vp20基因表达,了解TCR Vβ克隆增殖与CAP/CPPS的关系.方法 用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测36例CAP/CPPS患者和14例正常健康男性外周血TCR Vβ1、Vβ8、Vβ11和Vp20 mRNA的表达,比较两组间的差异.结果 两组TCR Vpl mRNA平均相对吸光度(A)值分别为(0.24±0.08)和(0.25±0.04),P>0.05;TCR Vβ8分别为(0.26±0.07)和(0.28 0.03),P>0.05;TCR Vβ1分别为(0.31±0.06)和(0.27±0.05),P>0.05:而CAP/CPPS患者外周血TCR Vβ20 mRNA平均相对吸光度(A)值明显高于正常对照组,分别为(0.62±0.11)和(0.29±0.04),P<0.05.结论 CAP/CPPS患者外周血存在TCR Vβ20优势克隆,提示自身免疫反应可能参与了CAP/CPPS的发病.     

Effect of Essential Oil on Patients with Chronic Prostatitis/Chronic Pelvic Pain Syndrome: A Pilot Randomized Controlled Trial

Objective: To evaluate the efficacy and safety of essential oil treatment for type Ⅲ chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome(CP/CPPS). Methods: A randomized controlled trial was conducted from December 2014 to October 2015. Seventy type Ⅲ CP/CPPS patients were assigned to the essential oil group(35 cases) or almond placebo oil control group(35 cases) by a random number table. The oil was smeared by self-massage on the suprapubic and sacral region once a day for 4 weeks. The National Institutes of Health Chronic Prostatitis Syndrome Index(NIH-CPSI) and expressed prostatic secretions(EPS) were examined. The primary outcome was NIH-CPSI pain domain. The secondary outcomes included other NIH-CPSI domains and laboratory examinations of EPS. Adverse events were also observed. Results: Sixty-six subjects completed the full 4-week treatment. There was no significant difference between almond oil control and essential oil groups in terms of the total score of NIH-CPSI, pain, quality of life and urination domain scores of NIH-CPSI and EPS examinations(P0.05). In the essential oil group, pain between rectum and testicles(perineum) in the domain of pain or discomfort was significantly reduced at week 2 and week 4 compared with almond oil control group(P0.01). No serious adverse events occurred. Conclusion: The essential oil may reduce the pain or discomfort in the perineum region in patients with CP/CPPS.     

银花泌炎灵结合坦洛新治疗慢性无菌性前列腺炎的研究

目的：观察银花泌炎灵片联合坦洛新治疗慢性无菌性前列腺炎的临床疗效。方法：75例慢性无菌性前列腺炎患者采用银花泌炎灵片联合坦洛新治疗,与75例单纯使用坦洛新治疗患者对照观察。结果：75例银花泌炎灵片联合坦洛新治疗患者治愈40例,有效30例,无效5例,单纯使用坦洛新治疗患者治愈22例,有效28例,无效25例。结论：银花泌炎灵联合坦洛新治疗慢性无菌性前列腺炎疗效显著。     

盐酸坦索罗辛在慢性前列腺炎综合治疗中的应用

目的探讨慢性前列腺炎的有效治疗方法。方法2006年10月～2011年2月通过分组方式应用盐酸坦索罗辛和综合疗法门诊治疗随访慢性前列腺炎患者200例。结果治疗组总有效率89％和复发率26．3％,均显著优于对照组的总有效率（54％）和复发率（51．4％）（P〈0．05）,未见明显副作用。结论盐酸坦索罗辛并综合疗法可显著提高慢性前列腺炎治疗的总有效率,降低复发率且副作用少。     

子宫内膜异位症引起慢性盆腔痛的临床治疗效果观察

目的探讨子宫内膜异位症引起的慢性盆腔痛的临床治疗方法与效果。方法将该院2010年2月-2013年2月接待的38例子宫内膜异位症引起的慢性盆腔痛患者作为研究对象,按先后均分两组,先选19例作为对照组,对照组单纯采用药物治疗,后选19例作为研究组,研究组采取手术联合药物治疗。结果总有效率研究组为78．95％（15／19）,对照组则为63．16％（12／19）（P〈0．05）。结论手术与药物结合治疗,效果明显优于单药治疗,值得临床推广及应用。     

微波治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的:观察微波治疗对慢性非细菌性前列腺炎(PS)/慢性骨盆疼痛综合征(CPPS)患者前列腺液(EPS)中白细胞介素8(IL-8)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的影响。方法:对50例慢性非细菌性PS患者微波治疗前后的EPS中IL-8和TNF-α水平变化进行检测,并进行WBC及前列腺症状指数(NIH-CPSI)评价。结果:IL-8和TNF-α水平治疗前后差异均有显著性(P<0.01)。结论:微波治疗对慢性非细菌性PS患者前列腺液中IL-8和TNF-α水平有显著影响。     

双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效和安全性分析

目的：为有效治疗Ⅲ型前列腺炎患者,临床探究双倍剂量盐酸坦洛新缓释片用于疾病治疗的可行性、优越性。方法选取该院门诊2015年3月一2016年3月期间96例经诊断为Ⅲ型前列腺炎入院治疗患者,按双盲法随机分为两组,包括对照组、大剂量组,各48例。所有患者均给予普乐安片,对照组给予常规剂量盐酸坦洛新缓释片,大剂量组给予双倍剂量药物,观察两组症状改善情况,同时对前列腺液指标情况以及用药期间不良反应情况进行统计。结果大剂量组临床有效率为95.8%,对照组为81.3%,大剂量组较对照组疗效好,P<0.05;用药后大剂量组患者pH值、白细胞计数为(6.3±0.2）、(12.6±4.7）,对照组依次(6.7±0.3）、(15.9±5.2）,两组患者指标均有改善且大剂量组较对照组前列腺液指标恢复程度好,P<0.05。结论临床对于诊断为Ⅲ型前列腺炎患者治疗时,使用双倍剂量的盐酸坦洛新缓释片,不仅能提高临床疾病治疗效果、改善患者症状,同时不良反应少、用药安全性高。