小青龙汤加减联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的:研究和探讨小青龙汤加减联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:收集2013年1月-2014年6月来我院门诊就诊的小儿咳嗽变异性哮喘100例,随机分为观察组与对照组各50例,对照组给予孟鲁司特纳片,每次4mg,1次/d,每天晚上睡前口服;观察组在对照组基础上联合小青龙汤加减口服,两个星期为1个疗程。观察和对比两组患者治疗前后的症状变化情况。结果:观察组有效率为94%,对照组有效率为76%,两组对比差异有统计学意义(P0.05);观察组复发率为6%,对照组复发率为28%,两组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤加减联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘较单用孟鲁司特有效率高,复发率低,临床效果显著,值得推广。     

布地奈德联合孟鲁司特雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:分析布地奈德联合孟鲁斯特雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法:选取钟祥市人民医院2015年1月至2016年10月期间收治的50例咳嗽变异性哮喘患者展开研究,随机将患者分为观察组和对照组,每组25例。对照组实施布地奈德吸入治疗,观察组实施布地奈德联合孟鲁斯特雾化吸入治疗,比较两组患者的疗效。结果:经治疗,观察组患者的治疗总有效率为96.00%,高于对照组的88.00%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗后的各项临床指标(夜间咳醒次数、咳嗽积分、β2受体激动剂使用次数)也明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁斯特雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘整体效果显著。     

小青龙汤加减联合孟鲁司特钠治疗风寒袭肺型儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：分析小青龙汤加减联合孟鲁司特钠治疗风寒袭肺型儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效,探求治疗儿童咳嗽变异性哮喘可靠方法。方法：将60例风寒袭肺型咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,治疗组在对照组基础上给予小青龙汤加减治疗。治疗4周后,比较两组患者中医证候疗效及治疗前后中医证候积分及实验室指标[血清免疫球蛋白E(IgE)及白细胞介素-4(IL-4)水平]。结果：治疗后,两组患儿中医证候积分及血清IgE、IL-4水平均低于治疗前（P<0.05）,且治疗组低于对照组（P<0.05）。治疗组总有效率为90.00%(27/30),高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义（P<0.05）。结论：小青龙汤加减联合孟鲁司特钠治疗风寒袭肺型儿童咳嗽变异性哮喘,可缓解咳嗽、喘息、咯痰、哮鸣音等临床症状,同时还可以改善血清IgE、IL-4等指标。     

小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察及安全性分析

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘应用小青龙汤加减方案治疗效果及安全性。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿100例,均为我院儿科2017年2月-2018年2月收治,随机分为观察组和对照组,就采用西医常规方案即急性期取布地奈德雾化吸入、缓解期取孟鲁司特钠咀嚼片口服治疗(对照组,50例)与在西医常规基础上,取小青龙汤加减方案联用治疗(观察组,50例)效果及不良反应率展开对比。结果:观察组咳嗽变异性哮喘患儿总有效率为92%,与对照组76%对比,差异有统计学意义(P0.05)。两组用药治疗前,中医证候咯痰、咳嗽积分水平差异无统计学意义(P 0.05),用药治疗后均低于治疗前,且观察组各积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组用药治疗前,肺通气功能指标FEV1、FVC水平差异无统计学意义(P 0.05),用药治疗后均高于治疗前,且观察组各指标均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组仅1例恶心,不良反应率为2%;对照组烦躁2例,嗜睡2例,恶心3例,不良反应率为14%,差异具统计学意义(P 0.05)。观察组未见复发病例,对照组5例,复发率为10%,对比差异有统计学意义(P 0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘在常规西药治疗基础上,加用小青龙汤加减方案,可显著提高临床效果,改善肺通气功能,降低不良反应和复发率,具有非常重要的应用成效。     

苏黄止咳汤联合孟鲁斯特钠治疗风盛挛急型咳嗽变异性哮喘60例

目的观察苏黄止咳汤联合孟鲁斯特钠钠治疗风盛挛急型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将60例风盛挛急型咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组各30例,对照组给予孟鲁斯特钠治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用苏黄止咳汤治疗,2组均治疗2周。观察2组患者治疗前后咳嗽评分、中医症候积分及有效率、血清中嗜酸性粒细胞(EOS)、血清免疫球蛋白E(Ig E)、血浆炎症介质白细胞介素-6(IL-6)水平的变化。结果观察组可有效改善咳嗽评分及中医症候积分,其总有效率96.7%,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组在降低Ig E、IL-6水平方面优于对照组(P0.05);但在降低EOS水平方面,2组无明显差异(P0.05)。2组在治疗期间均未发生因药物所致不良反应。结论苏黄止咳汤联合孟鲁斯特钠治疗风盛挛急型咳嗽变异性哮喘疗效显著,无不良反应。     

小青龙汤加减治疗咳嗽变异性哮喘(风寒袭肺内有寒饮型)40例

目的 观察小青龙汤加减治疗咳嗽变异性哮喘(风寒袭肺,内有寒饮型)的临床疗效.方法 将80例咳嗽变异性哮喘(风寒袭肺,内有寒饮型)患者随机分成治疗组和对照组,分别用小青龙汤加减和常规西药治疗14天,并随访3个月；观察疗效和复发率.结果 治疗组和对照组有效率分别为95％、80％,复发率分别为12.5％、37.5％,其差异均有显著性(P ＜0.05、P＜0.01).结论 小青龙汤加减对咳嗽变异性哮喘(风寒袭肺,内有寒饮型)近期疗效良好,且复发率低.     

小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的应用效果及不良反应发生率影响

目的研究小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的应用效果及不良反应发生率。方法根据"双盲随机分组原则"将2016年5月—2017年5月期间该院接收的咳嗽变异性哮喘患儿96例分为对照组和观察组,48例/组,前一组采取孟鲁司特纳片治疗,后一组实施小青龙汤加减治疗。将两组咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果、肺通气功能、中医主证积分、不良反应发生情况进行比对。结果观察组咳嗽变异性哮喘患儿的临床总有效率、PEFL、FEV1均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后咳嗽、咳痰两项中医主证积分以及不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对咳嗽变异性哮喘患儿应用小青龙汤加减治疗可促进患儿临床症状和肺通气功能的改善,临床有效性及安全性均较高。     

自血穴位注射疗法联合小青龙汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:探讨自血穴位注射疗法联合小青龙汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察。方法:选取2017年6月-2019年12月我院收治的咳嗽变异性哮喘患者60例例,随机数字法分为两组,对照组应用常规药物治疗,研究组应用自血穴位注射联合小青龙汤治疗。结果:研究组症状缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组(P0.05)。研究组治疗有效率高于对照组(P0.05)。结论:自血穴位注射联合小青龙汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的效果理想,临床上应当推广应用。     

小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:探究小青龙汤加减治疗在小儿咳嗽变异性哮喘临床的实际效果。方法:选取我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿72例将其随机分为治疗组、对照组两组,每组36例;其中对照组的患儿给予的是基本的吸氧、雾化、补液、抗生素治疗;治疗组患儿则采用的是小青龙汤加减治疗,经过一定时间的治疗后,观察、比较两组患儿的情况以及实际的治疗效果。结果:治疗组临床治疗有效率为94.44%,而对照组临床治疗有效率为83.33%,其差异显著,具有统计学意义(P0.05),在不良反应发生率方面,对照组(13.89%)与治疗组(0%)相比优势同样十分明显,其差异极其显著(P0.01)。结论:小青龙汤加减治疗在小儿咳嗽变异性哮喘疗效可靠,不良反应小,值得在临床推广应用。     

射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选择82例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组各41例,对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片;治疗组在对照组基础上给予射干麻黄汤加减口服。两组均以7d为1疗程,用药1个疗程后评定疗效。结果:治疗组患儿总有效率(85.36%)优于对照组(58.86%),差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后咳嗽缓解时间(0.80±0.55)d和咳嗽消失时间(5.31±0.06)d明显较对照组(1.87±0.72)d、(11.69±1.42)d缩短,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率、哮喘复发率均低于于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘治疗效果显著,依从性好,无不良反应,治愈率高,值得临床推广。     

小青龙汤加减联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘40例临床观察

目的：观察小青龙汤加减联合孟鲁司特对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法：将80例门诊咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组与对照组,对照组40例给予孟鲁司特纳片,每晚1次,每次4mg,睡前口服;治疗组40例在对照组基础上联合应用小青龙汤加减口服,2个星期为一疗程。观察患者治疗前后症状变化情况。结果：治疗组治愈26例,显效7例,有效5例,无效2例;对照组患者治愈20例,显效8例,有效4例,无效8例;治疗组总有效率95％,明显高于对照组的80．0％。经统计学处理差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：小青龙汤加减联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著。     

中西医结合治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察中西医结合治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:36例患者随机分组,治疗组(20例)采用中西医结合方法治疗,孟鲁斯特钠晨起口服并加服中药汤剂;对照组(16例)采用西医常规治疗,孟鲁斯特钠晨起口服.结果:治疗后中医症侯积分、肺功能、症状消失时间两组比较统计学差异明显(P＜0.05).结论:治疗组在中医症侯积分的改善、肺功能的改善及症状消失时间方面均优于对照组,中西医结合治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘临床疗效确切.     

小青龙汤加减配合穴位敷贴治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:探讨小青龙汤加减配合穴位敷贴治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:96例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,依照数字单双号分为对照组和实验组,每组48例。对照组实施西药治疗,实验组实施小青龙汤加减配合穴位敷帖治疗,对比两组临床治疗效果。结果:实验组患者总有效率为91.67%,显著高于对照组的72.92%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,实验组患儿肺通气功能情显著优于对照组(P0.05)。结论:对小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用小青龙汤加减配合穴位敷贴治疗,其治疗效果显著,能使患儿的临床病症得到改善。     

小青龙汤治疗外寒内饮型咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察小青龙汤治疗外寒内饮型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将96例患儿随机分为2组各48例,对照组给予止咳、吸氧、化痰、平喘等基础治疗,并加用孟鲁斯特钠咀嚼片口服,观察组在对照组的基础上加用小青龙汤治疗,2组均治疗28天;观察2组临床疗效、临床症状改善时间、复发率及不良反应发生情况。结果:临床总有效率观察组为89.58%,对照组为75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组患者哮喘持续发作时间、咳嗽消失时间、肺部哮鸣音和体征消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。复发率观察组为8.33%,对照组为22.92%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。不良反应发生率观察组为4.17%,对照组为10.41%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:小青龙汤联合西药常规治疗外寒内饮型咳嗽变异性哮喘疗效显著,能明显改善患儿临床症状,缩短治疗时间,降低复发率,且安全性较高。     

小青龙汤加减对咳嗽变异性哮喘肺功能的影响研究

目的:观察小青龙汤加减治疗对咳嗽变异性哮喘患者肺功能的影响。方法:将80例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组和对照组,各40例,对照组采用多索茶碱片口服治疗,治疗组采用小青龙汤加减治疗,3个疗程以后观察临床效果并记录其各项生理指标。结果治疗组痊愈18例,显效11例,有效8例,有效率92.5%;对照组痊愈12例,显效7例,有效5例,有效率60.0%,两组对比显示有显著差异性(P0.05);治疗后两组患者的肺功能都有明显提升,PD20FEV1也升高,其中对照组无显著性差异(P0.05),而治疗组表现出显著性差异(P0.05)。两组组间相比较,治疗组在PEF、MEF25、MEF50等小气道功能方面比对照组有显著性提高(P0.05)。结论:小青龙汤加减疗法治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,能缓解患者外寒内饮状态,改善其气道反应性和敏感性,无明显不良反应,安全性高,值得在临床上应用和推广。     

柴胡桂枝干姜汤联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:运用柴胡桂枝干姜汤联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘,观察疗效。方法:选取120例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为2组,治疗组60例采用柴胡桂枝干姜方联合孟鲁司特钠片口服,对照组60例给予孟鲁司特钠片。观察比较2组临床疗效。结果:治疗组总有效率为91.7%,对照组为53.3%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:柴胡桂枝干姜汤联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘是有一定疗效的。     

小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘患儿临床研究

目的:观察小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效。方法:选取112例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,按随机数字表法分为常规组(n=55)与治疗组(n=57),常规组患者采用布地奈德+孟鲁司特钠联治方案进行救治,治疗组患者采用小青龙汤加味方案进行救治,观察比较两组患者用药效果、咳嗽症状缓解时间、用药后不良症状发生状况及咳嗽症状消失时间等指标。结果:用药1个月后,治疗组患者治疗总有效率为96.49%,明显高于常规组的78.18%,差异具有统计学意义(P0.05);用药后,治疗组患者咳嗽症状缓解时间及症状消失时间均优于常规组,差异具有统计学意义(P0.05)。在治疗过程中,治疗组发生不良反应患者4例(7.02%),少于常规组的5例(9.09%),差异无统计学意义(P0.05)。结论:选择小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘患儿疗效明显,有助于提升救治效果,防止用药不良反应发生,值得临床推广应用。     

孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法：将72例CVA患儿随机分成两组,对照组36例给予丙卡特罗片治疗2．5．ug／kg·d,2R／d,治疗组36例在对照组治疗的基础上加用孟鲁斯特口服4～5mg／d,每晚顿服。所有病例治疗均为4周。观察两组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间。结果：治疗组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间明显短于对照组,两组相比差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单用丙卡特罗。     

定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:研究定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择符合纳入标准的小儿咳嗽变异性哮喘患者84例随机分为对照组42例和观察组42例。对照组患者予以孟鲁司特钠治疗,观察组患者给予定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的治疗效果、肺功能和不良反应发生情况。结果:对照组的总有效率为83.33%,观察组为97.62%,观察组显著高于对照组,两组比较有统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗起效时间、症状完全消失时间和中医症候积分显著优于对照组患者,两组比较有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者肺功能指标均显著优于治疗前,治疗后观察组患者的1 s用力呼气容积和峰值呼气流速显著优于对照组患者,两组患者比较有统计学意义(P0.05);对照组复发率为26.19%(11/42),观察组为4.76%(2/42),两者比较有显著性差异。结论:在小儿咳嗽变异性哮喘患者治疗中应用定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗,可显著提升治疗的总有效率,减轻患者所受痛苦,改善患者肺功能指标,获得理想的治疗效果,值得临床推广。     

小青龙汤加减配合西药治疗变异性哮喘随机对照临床研究

[目的]观察小青龙汤加减配合西药治疗变异性哮喘的临床疗效。[方法]将70例病例随机分为治疗组和对照组两组,发作期对照组给予西医治疗,雾化吸入万托林(沙丁胺醇)+布地奈德,口服氨茶碱,孟鲁司特钠予7d治疗。治疗组在此基础上加用小青龙汤加减治疗。并在接下来3个月缓解期,对照组采用口服孟鲁司特钠治疗,治疗组加用理中丸口服治疗。[结果]变异性哮喘发作期治疗总有效率比较:治疗组为85.71%,对照组为80.00%,治疗组和对照组无明显差异(P>0.05)。缓解期结果复发率:治疗组为16.66%,对照组为50.00%。治疗组和对照组有明显差异(P<0.01)。[结论]中西医治疗变异性哮喘在症状发作时和单纯西医治疗并无明显差异,但是在长期控制变异性哮喘反复发作要明显优于单纯西医治疗,远期效果好,复发率低。