铜钻贴膏皮肤用药安全性研究

目的:探讨铜钻贴膏皮肤用药的安全性。方法:采用小鼠进行完整和破损皮肤急性毒性试验,采用家兔同体左右侧自身比较法进行皮肤刺激性试验,采用豚鼠进行皮肤过敏性试验。结果:铜钻贴膏对小鼠完整和破损皮肤无急性毒性反应,对家兔皮肤无刺激性,对豚鼠皮肤无过敏反应。结论:铜钻贴膏是较安全、使用方便的新型外用药。     

痛风贴皮肤用药毒性试验

目的:观察痛风贴对动物皮肤的毒性作用。方法:采用健康日本大耳白家兔进行皮肤用药急性毒性试验及皮肤刺激性试验,用健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果:痛风贴用于家兔皮肤未见毒性反应,无刺激性;用于豚鼠皮肤未见过敏反应,全部动物健康存活。结论:痛风贴是较安全的皮肤外用药。     

狗皮膏皮肤用药安全性实验研究

目的探讨狗皮膏皮肤用药安全性研究。方法对家兔进行皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性实验,对豚鼠进行皮肤过敏实验。结果狗皮膏对家兔皮肤未引起急性毒性反应和刺激性反应,对豚鼠无致敏作用。结论狗皮膏是一种安全性较好的外用药。     

龙虎跌打祛风膏的毒理学研究

目的：观察动物对龙虎跌打祛风膏的毒理反应。方法：家兔24只,随机平均分为6组,观察龙虎跌打祛风巴布剂对家兔完整及破损皮肤的急性毒性反应;家兔8只,随机平均分为2组,观察龙虎跌打祛风巴布剂对家兔完整及破损皮肤的刺激反应;豚鼠18只,随机平均分为3组,观察龙虎跌打祛风巴布剂对豚鼠的皮肤过敏反应。结果：龙虎跌打祛风膏对家兔未出现任何急性毒性反应;家兔完整及破损皮肤无任何刺激性反应;豚鼠皮肤未见过敏反应。结论：龙虎跌打祛风膏是一个安全无毒的药物。     

益气温阳膏治疗面瘫的安全性实验研究

目的:观察益气温阳膏治疗面瘫的安全性。方法:用益气温阳膏对家兔进行局部皮肤的急性毒性实验和多次给药的刺激性实验以及对豚鼠进行局部皮肤的过敏实验。结果:药物浓度为10%和30%的益气温阳膏外用对完整及破损皮肤的家兔行为、活动、饮食、皮毛光泽和体质量均无任何影响,在观察的7 d内无死亡,多次外用也未引起明显的红斑和水肿反应,未出现色素沉着、出血点、皮肤粗糙或皮肤菲薄等现象,刺激指数均小于0.5;对豚鼠局部皮肤也未引起红斑和水肿等过敏反应,致敏发生率小于10%。结论:益气温阳膏外用未引起家兔急性毒性反应和刺激性反应,也未引起豚鼠的局部皮肤过敏反应。     

膝痹膏皮肤用药安全性研究

目的:对膝痹膏皮肤用药的安全性进行探讨。方法:以兔、豚鼠为模型进行动物实验,分别观察膝痹膏对家兔完整皮肤组和破损皮肤组的刺激反应,并进行豚鼠的皮肤过敏反应实验。结果:膝痹膏外用对兔的完整或破损皮肤均无刺激性。并且外用后未出现红肿、水肿等过敏现象。结论:膝痹膏临床皮肤用药安全、无毒。     

祛腐生肌膏应用于褥疮的疗效观察

目的:探讨祛腐生肌膏应用于褥疮的疗效。方法:选择我院30例褥疮患者用祛腐生肌膏进行治疗。结果:治疗组疗效优于对照组。结论:祛腐生肌膏可根治皮肤溃烂提高患者的生活质量。     

痛风气雾剂皮肤用药毒性实验研究

目的:通过对痛风气雾剂的皮肤用药毒性实验,探讨该药治疗急性痛风性关节炎的皮肤用药安全性,为下一步开展临床前研究,开发安全有效、简便易行的痛风外用制剂提供理论依据。方法:观察痛风气雾剂皮肤用药毒性试验,实验采用健康日本大耳白家兔各24只进行皮肤用药急性毒性试验及皮肤刺激性试验,用30只健康豚鼠进行皮肤过敏试验(致敏接触、激发接触)。结果:痛风气雾剂高低两个剂量组用于完整皮肤及破损皮肤家兔观察7天,全部动物均健康存活,未见毒性反应;痛风气雾剂连续7天给予家兔完整皮肤和破损皮肤区,皮肤刺激反应平均分为0,无刺激性;用于豚鼠皮肤未见过敏反应,致敏发生率为0,全部动物健康存活。结论:痛风气雾剂无明显毒副作用,是一种安全有效、方便易行的治疗急性痛风性关节炎的外用药物,具有临床实用价值,值得进一步开发和推广应用。     

黑玉膏治疗化脓性炎症临床及实验研究

以黑玉膏外用为治疗组 ,鱼石脂软膏外用为对照组 ,治疗化脓性炎症 10 5例 ,治疗组临床治愈率 80 % ,总有效率 90 .6 7% ,与对照组相比有显著差异 (P<0 .0 5 )。实验研究表明 ,黑玉膏具有明显抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等引起的创面感染及促进创面愈合作用 ;临床观察表明 ,黑玉膏具有明显的消肿止痛、祛腐生肌作用 ,对皮肤无明显不良反应 ,无明显皮肤刺激作用及皮肤过敏反应。     

消炎长皮膏的毒理学研究

消炎长皮膏是根据中医"煨脓长肉,祛腐生肌"的理论而研制的由驴皮胶、制乳香、制没药、紫草、血竭、虎杖、煅龙骨等中药组成,具有行气活血、消肿止痛、清热解毒、祛腐生肌的功效,临床治疗软组织坏死感染获得良好疗效[1,2]。为考察其用药安全性,按照新药审批办法[3]有关毒理学实验技术要求,进行了消炎长皮膏的皮肤急性毒性试验、皮肤刺激试验和皮肤过敏试验,现将研究结果报道如下。     

消疤软膏皮肤刺激性和过敏性研究

目的:探讨消疤软膏皮肤用药的安全性。方法:用家兔皮肤刺激性试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药7d后取给药皮肤进行病理检查;用豚鼠皮肤主动过敏性试验(ACA),于第0、7、14天右侧去毛皮肤致敏,第28天左侧去毛皮肤激发,观察消疤软膏是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应。结果:家兔皮肤刺激性试验完整皮肤组肉眼观察无红斑水肿,家兔破损皮肤在1~5d内出现的红斑和水肿现象是由于皮肤损伤引起的炎症反应所致,而不是用药所致,同时病理组织学检查未见明显异常;皮肤主动过敏试验未引起豚鼠皮肤过敏反应和全身过敏反应。结论:消疤软膏未引起动物皮肤的刺激性和过敏性反应。     

复方大黄膏动物毒性试验

目的:研究探讨复方大黄膏对皮肤的毒性作用。方法:利用健康SD大鼠进行皮肤急性毒性试验;用健康大耳白兔进行皮肤刺激性试验;用健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果:复方大黄膏对健康SD大鼠完整皮肤及破损皮肤均无急性毒性反应;对健康白兔完整皮肤和破损皮肤无刺激;对健康豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论:复方大黄膏对皮肤无急性毒性和刺激作用,也无致敏作用,用于痤疮等皮肤疾患的治疗是安全的。     

苗药道否纳栓剂的毒性学实验研究

目的研究苗药道否纳栓剂对家兔的毒性作用。方法对家兔分别采用单次及多次阴道给药,进行急性毒性和刺激性实验,观察其全身状态有无异常及阴道组织有无充血、红肿等。并进行皮肤变态反应实验。结果对家兔皮肤无刺激性,家兔给药前后全身状态无明显变化,刺激反应评分为0。结论苗药道否纳栓剂对家兔安全、无刺激性。     

七白散软膏皮肤毒性的动物实验研究

目的:观察七白散软膏对动物皮肤的毒性作用。方法:通过七白散软膏对SD大鼠的皮肤急性毒性实验、单次、多次给药刺激性实验、眼部刺激性实验及皮肤主动过敏实验,以皮肤的刺激性评价分数为指标,对七白散软膏的体外安全性进行评价。结果:单次和多次给予受试药物,水肿和红斑现象在SD大鼠完整皮肤组均未显现;红斑现象在SD大鼠破损皮肤组单次和多次给药时均略有显现,但停用药物后可完全消退。基于皮肤的刺激强度评分标准,单次和多次给药的刺激指数均小于0.5,所以七白散软膏外用对皮肤无刺激性。皮肤主动过敏实验表明,阳性致敏物的致敏率为100%,即称之为极度致敏性;任何红斑和水肿等过敏现象在七白散软膏组和空白软膏组对于致敏接触中和激发接触试验中均未显现,即致敏率为0。结论:通过体外安全性考察,七白散软膏对皮肤无刺激性并不产生过敏现象,作为外用软膏制剂,七白散软膏安全可靠。     

中药退黄外洗液皮肤急性毒性试验

目的：观察中药退黄外洗液对白家兔急性毒性试验的影响。方法：中药退黄外洗液以29.6g生药/ml和7.4g生药/ml（为临床剂量的40倍和10倍）给家兔24h内分4次接触完整皮肤和损伤皮肤,用药后分别测量家兔体重,观察皮肤、眼、粘膜、呼吸和中枢神经系统等情况,并作受药部位皮肤组织病理学检查。结果：皮肤用药后,高、低剂量组家兔的外观体征,行为活动,体重和皮肤组织病理学检查与空白对照组无显著差异。结论：本品皮肤给药短期内对家兔无明显毒性,表明临床拟用剂量用于局部或全身皮肤是安全的。     

外用中药治疗下肢顽固性皮肤溃疡的临床观察

目的　研究祛腐生肌散治疗下肢顽固性皮肤溃疡的效果。方法　选用蜈蚣、冰片等 5味中药 ,研末制成祛腐生肌散 ,换药时 ,撒薄层于无菌油纱布上 ,敷在伤口上或塞于伤口内。结果　 38例中 ,1个月治愈 14例、显效 15例、有效 9例 ,所有患者 3个月内全部治愈。结论　祛腐生肌散具有活血止痛、祛腐生肌之功效 ,治疗下肢顽固性皮肤溃疡疗效显著。     

雄竭烫烧伤膏皮肤给药安全性研究

目的:进行豚鼠皮肤给药过敏性试验、急性毒性试验及长期毒性试验,观察雄竭烫烧伤膏皮肤用药的安全性.方法:将空白基质、阳性致敏物(2,4-二硝基氯苯)和雄竭烫烧伤膏涂于豚鼠背部皮肤进行皮肤过敏性试验;豚鼠完整皮肤及破损皮肤一日内涂药4次后观察至14天,进行急性毒性试验;豚鼠完整皮肤及破损皮肤连续涂药3个月,部分动物停药后观察1个月,观察其对动物体重、血细胞、生化指标、肝肾功能、病理切片等指标的影响,进行长期毒性试验.结果:雄竭烫烧伤膏皮肤给药未见过敏性反应;完整及破损皮肤豚鼠未产生急性毒性反应;长期毒性试验时,完整及破损皮肤豚鼠的一般状态、体重、血常规及生化、组织病理学指标等均未出现异常.结论:雄竭烫烧伤膏皮肤给药未出现毒副反应,安全性试验显示其安全、无毒.     

风痛灵擦剂的毒理学研究

目的:评价风痛灵擦剂外用的安全性。方法:皮肤急性毒性试验,皮肤长期毒性试验,皮肤刺激性试验,皮肤过敏试验。结果:急性毒性试验表明,豚鼠一日内多次外涂风痛灵,总量2.5m l/kg体重(相当于临床成人用量的35倍),七日内未发现明显毒性反应;长期毒性试验表明,以相当于临床用药量的28倍、7倍风痛灵给豚鼠外涂,连续给药18天。结果破损皮肤高剂量组给药9天后出现体重增加减慢、食欲下降,与对照组比较有显著性差异,各组均无动物死亡,亦未见其它明显毒性反应,血象及血清生化学指标、病理学检查未见明显异常;以相当于临床成人用量31.56倍的风痛灵给家兔作完整皮肤和破损皮肤的一次、多次给药的刺激性试验,结果一次给药对家兔完整皮肤未发现刺激性反应,破损皮肤呈现轻度刺激性。连续给药一周,完整皮肤表现为轻度刺激性反应(3日后出现),破损皮肤呈现轻度至中度刺激性反应;过敏试验表明,风痛灵对豚鼠皮肤无致敏性。结论:风痛灵对完整皮肤外用安全性较好,对破损皮肤有一定的刺激性反应,建议破损皮肤避免使用。     

蜀羊泉凝胶大鼠皮肤长期毒性实验研究

目的:观察和测定蜀羊泉凝胶长期连续经皮肤给药对实验动物大鼠的长期毒性。方法:用蜀羊泉凝胶以高低两组剂量,分别经大鼠完整及破损皮肤每天给药1次,连续90 d,观察大鼠一般性状,检测主要血液学指标、生化指标以及主要脏器病理组织学的变化。结果:主要血液学指标、生化指标、主要脏器重量系数等均属正常范围,与空白对照组比较无统计学差异;解剖主要脏器未见病理性改变。结论:蜀羊泉凝胶长期连续经皮肤给药对试验大鼠没有毒性反应,说明在临床剂量下使用是安全的,为临床安全用药提供了实验依据。     

清咽喷雾剂黏膜毒性及刺激和皮肤过敏实验研究

目的观察清咽喷雾剂黏膜毒性、刺激和皮肤过敏反应。方法家兔口腔黏膜的刺激实验、急性和慢性毒性实验以及豚鼠过敏实验。结果日本大耳白兔涂抹清咽喷雾剂,无中毒表现;呼吸、进食等活动正常,体重增加;豚鼠脱毛区的皮肤涂抹清咽喷雾剂,未见红斑和水肿,评分均值和过敏率均为零。结论清咽喷雾剂对日本大耳白兔口腔粘膜无刺激反应,对豚鼠皮肤无致敏作用。