普米克令舒雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的观察普米克令舒雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法选择25例咳嗽变异性哮喘病儿,应用普米克令舒雾化吸入治疗7周。观察期内由病儿家长记录病儿日间和夜间咳嗽症状,于治疗前及治疗后1、3、5、7周随访,计算日、夜间咳嗽情况均分。结果治疗后日、夜间咳嗽情况均分较治疗前明显改善,差异有显著性（F=6．966、18．137,q=3．310～17．351,P〈0．05）。结论应用压缩雾化泵雾化吸入普米克令舒混悬液治疗幼龄儿童（≤5岁）咳嗽变异性哮喘效果显著。     

普米克令舒雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的护理干预

目的：探讨护理干预对儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）采用普米克令舒雾化吸入治疗的作用。方法91例诊断为CVA的患儿给予西药（普米克令舒雾化吸入及美普清口服）和中药穴位贴敷治疗,随机分为治疗组和对照组,两组在上述治疗的基础上给予常规护理。治疗组在此基础上给予相应的护理干预。疗程为2周,观察治疗后咳嗽改变情况,并进行统计学分析。结果治疗组与对照组比较疗效显著,差异有统计学意义。结论护理干预在儿童CVA治疗中有很好的疗效。     

布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2011年6月-2015年6月云南省曲靖市第二人民医院收治的咳嗽变异性哮喘息者80例为研究对象,随机将患者分为观察组及对照组各40例,对照组患者给予抗生素治疗,观察组在对照组的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,对比分析两组患者临床治疗效果。结果两组患者治疗后FEV1.0、PEF、FEV1,0/FVC等指标较治疗前显著提高,差异有统计学意义（p〈O.05）,而治疗后观察组肺功能指标改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者呼吸困难、咳嗽、肺部哕音等临床症状改善时间显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈O.05）。结论对咳嗽变异性哮喘患者应用布地奈德雾化吸入治疗能有效改善患者哮喘症状,增强患者肺部功能,促进患者预后。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果

目的观察口服孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法将55例咳嗽变异性哮喘病儿随机分为两组:治疗组35例,给予口服盐酸丙卡特罗(美普清)和孟鲁司特钠治疗;对照组20例,给予布地奈德(普米克)及沙丁胺醇(万托林)吸入治疗。观察用药后1周、半个月、1个月、3个月咳嗽消失的情况。结果对照组显效18例,有效2例,无效0例;治疗组显效30例,有效4例,无效1例,两组比较差异无显著性(uc=0.295,P>0.05)。结论口服孟鲁司特钠与吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘效果相当,但使用方便。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的：探讨雾化吸入布地奈德对儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将该院于2012年5月—2014年5月收治的患有咳嗽变异性哮喘的60例患儿随机分为观察组和对照组各30例,两组均给予支气管扩张,止咳化痰等综合治疗,对照组另外用丙酸弗替卡松气雾剂,每次1揿,2次/d吸入;观察组使用布地奈德混悬液1 mL,2次/d雾化吸入,对比研究两组研究对象的临床症状指标及疗效。结果对照组的总有效率为70%,观察组总有效率为96.6%,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论雾化吸入布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘,其临床症状能够有效缓解。     

布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

咳嗽变异性哮喘（Cough varianta sthma,CVA）又称隐匿型哮喘或咳嗽性哮喘,是哮喘的一种特殊类型,它的特殊性就在于它几乎没有任何喘息或呼吸困难症状,患者存在有持续的气道炎症和气道高反应性,咳嗽多由气道感染、运动、吸入刺激性气体、吸入过敏原等诱发。故常被漏诊、误诊、误治,许多病人被长期反复无效地应用抗生素和镇咳药物,导致病情迁延加重,应用支气管扩张剂、肾上腺糖皮质激素有效。近年来,笔者采用布地奈德雾化吸入治疗儿童CVA,取得了良好的效果,现报道如下。     

普米克气雾剂吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

咳嗽变异性哮喘(CVA)属不典型哮喘，临床症状隐匿，其主要表现为夜间、晨起阵发性干咳，无阳性的肺部体征，极易误诊为慢性支气管炎、反复上呼吸道感染。为提高小儿CVA诊断的准确率，寻求切实可行的防治措施，本文就吸入普米克气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床应用报告如下。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的探讨分析普米克令舒雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法选择80例患有小儿咳嗽变异性哮喘患者进行研究,将这些患者随机分成两组,每组40例,观察组患者在采用常规治疗方法的基础之上采用普米克令舒雾化吸入进行治疗;对照组患者则采用常规的治疗方法进行治疗。结果两组患者的总有效率进行比较,观察组与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对小儿咳嗽变异性哮喘进行的治疗采用普米克令舒雾化吸入能够使患者咳嗽变异性哮喘的临床症状得到有效的改善,临床治疗效果比较显著,值得在临床上实施与推广。     

普米克令舒雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘87例

目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:对我科87名诊断为咳嗽变异性哮喘的患儿进行随机分组,治疗组47例,给予普米克令舒雾化吸入及美普清口服治疗;对照组40例,单用美普清口服治疗,均治疗2周,观察治疗后咳嗽改变情况,并进行统计学分析.结果:治疗组与对照组疗效有显著差异,具有统计学意义.结论:...     

肺功能动态监测对咳嗽变异性哮喘疗效评价

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咳嗽变异性哮喘56例

目的　提高对咳嗽变异性哮喘 (CVA)的认识。方法　对 1 999年 9月— 2 0 0 3年 6月外院误诊和延治、经我院儿科诊断和治疗56例CVA患儿的临床和实验室资料进行回顾性分析。结果　CVA患儿吸入糖皮质激素和 β2 受体激动剂为基础治疗 ,3～ 5d后咳嗽基本停止 ,继续用药 2周后 ,再用酮替酚巩固疗效 3个月。基本无再发咳嗽 ,治疗过程中未发现明显副作用。结论　长期咳嗽应用抗生素疗效差又排除其他引起慢性咳嗽疾病者应考虑CVA ,用吸入糖皮质激素 ,β2 受体激动剂和酮替酚治疗疗效满意     

普米克和喘乐宁气雾剂治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

为了早期诊断和治疗咳嗽变异型哮喘（ＣＶＡ），本文用普米克和喘乐宁吸入疗法治疗儿童ＣＶＡ并进行临床观察。结果表明：治疗组总显效率为８４％。对照组６０％（Ｐ〈０．０５），有显著差异。说明吸入疗法显效快，疗效好，副作用少，应作为首选的用药方法。     

普米克令舒并博利康尼治疗儿童哮喘急性发作的效果

目的探讨雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗儿童支气管哮喘的效果。方法162例年龄2.5～12.0岁支气管哮喘病儿随机分为治疗组及对照组,治疗组吸入普米克令舒和博利康尼,对照组采用氨茶碱加地塞米松静脉滴注,观察两组治疗前后临床症状缓解程度及住院天数。结果治疗组治疗后住院天数及临床疗效与对照组比较,差异有显著性（uc=3.67,t′=3.62,P〈0.01）。结论雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗儿童支气管哮喘疗效显著。     

肺炎支原体感染对小儿咳嗽变异性哮喘的影响及其治疗

目的 分析肺炎支原体感染和小儿咳嗽变异性哮喘的相关性以及对于治疗过程的影响,讨论具体的治疗方法和效果。方法 采取回顾性方法对2010—2013年收治的200例慢性咳嗽患儿临床资料进行分析,将其中诊断咳嗽变异性哮喘的60例为观察组,另外140例上呼吸道感染非咳嗽变异性哮喘患儿为对照组,对二组患儿抽血化验,检测肺炎支原体感染阳性情况并进行对比,分析肺炎支原体感染和咳嗽变异性哮喘的相关性及影响。并将确诊为咳嗽变异性哮喘患儿根据是否加用大环内酯类抗生素治疗分为二个亚组,即观察1组和观察2组,观察其临床治疗效果。结果 对照组患儿中有25例肺炎支原体感染,占17.9%;观察组患儿中有33例肺炎支原体感染,占55.0%,观察组的感染率明显的高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察1组有27例有效,占67.5%;而观察2组11例有效,占55.0%。观察1组治疗有效率明显的高于观察2组（P〈0.05）。结论 肺炎支原体感染和咳嗽变异性哮喘具有很强的相关关系,并会对咳嗽变异性哮喘的治疗过程和效果产生影响,影响病情的发展过程。明确病因,制定针对性的治疗方案,能够取得良好的治疗效果,值得广泛的推广应用。     

吸入普米克都保治疗特发性间质性肺炎的效果

目的探讨吸入普米克都保治疗特发性间质性肺炎的效果。方法我院收治的特发性间质性肺炎病人27例,每天吸入普米克都保1000～1500 mg,吸入剂量按病情调节。结果与治疗前相比较,病人症状体征均有一定程度的改善（t=2.401,P〈0.05）,肺活量治疗后较治疗前明显增大（t=2.213,P〈0.05）,血气分析动脉血氧分压较治疗前升高（t=8.995,P〈0.01）。结论吸入普米克都保治疗特发性间质性肺炎效果明显。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法选择咳嗽变异性哮喘病儿32例,应用孟鲁司特钠治疗8周。观察期内由病儿家长记录病儿日、夜间咳嗽症状,并于治疗前及治疗后1、4、8周随访,进行咳嗽情况评分,并计算评分均值,进行统计学分析。结果治疗后病儿日、夜间咳嗽情况评分与治疗前比较均明显改善,差异有显著性(q=16.141～37.890,P0.01)。结论应用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘36例

目的　观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘 (CVA)的疗效及安全性。方法　 69例患儿随机分成 2组 ,对照组给予沙丁胺醇气雾剂和酮替芬片 ,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片 ,两组均连服 4周 ,观察疗效 ,随访 1年 ,追踪复发情况。结果　对照组总有效率 57.58% ,复发率 1 8.1 8% ,治疗组总有效率 86 .1 1 % ,复发率 5 .56 % ,经统计学检验 ,两组总有效率和复发率差异有显著性。结论　孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘有较好疗效 ,可降低复发率 ,值得临床推广。