眼针联合解郁丸治疗卒中后抑郁临床观察

目的:观察眼针联合解郁丸治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:选取卒中后抑郁患者60例,采用随机数字表法将患者随机分为两组各30例,两组患者均予神经内科常规支持治疗,对照组加用解郁丸治疗;治疗组加用眼针联合解郁丸治疗;均4周为1个疗程。比较两组临床疗效,并观察两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)评分情况。结果:治疗组总有效率为93.33%,优于对照组的73.33%,有显著差异(P﹤0.05);两组NIHSS评分、SDS评分、HAMD评分均低于治疗前(P﹤0.05),且各项评分治疗组显著优于对照组(P﹤0.05)。结论:眼针联合解郁丸治疗中风后抑郁的临床疗较好。     

舒肝解郁胶囊结合疏肝灸治疗产后抑郁症临床研究

目的:观察舒肝解郁胶囊结合疏肝灸治疗产后抑郁症的临床疗效。方法:80例按随机数字表法分为观察组和对照组各40例,两组均用舒肝解郁胶囊治疗,观察组加用疏肝灸。结果:两组治疗后HAMD评分和EPDS评分均降低(P0.05),观察组降幅大于对照组(P0.05)。两组5-HT、E2和P水平均升高(P0.05),且观察组升高幅度大于对照组(P0.05)。总有效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:舒肝解郁胶囊结合疏肝灸治疗产后抑郁症可改善神经递质、激素水平和临床症状。     

左归丸合解郁丸治疗围绝经期妇女抑郁症45例

目的:探讨左归丸合解郁丸治疗围绝经期妇女抑郁症的临床疗效及作用机制.方法:90例患者随机分为治疗组和对照组各45例.对照组采用盐酸度洛西汀20 mg,tid,口服;治疗组,左归丸,口服,9g/次,2次/d;解郁丸,口服,4 g/次,3次/d.疗程8周.评价汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI),检测血清雌二醇(E2)、促卵泡成熟素(FSH)、促黄体生成素(LH)及血清5-羟色胺(5-HT).结果:治疗8周后治疗组HAMD及PSQI评分均低于对照组(P＜0.01);治疗组E2水平明显升高,高于对照组(P＜0.01);两组FSH,LH水平明显降低,治疗组FSH,LH水平低于对照组(P＜0.05,P＜0.01);两组血清5-HT水平明显升高,治疗组升高幅度不如对照组(P＜0.05);治疗组总有效率91.11％,优于对照组的75.55％ (P ＜0.05).结论:左归丸合解郁丸治疗围绝经期妇女抑郁症有较好的临床疗效,安全性好.     

解郁丸联合黛力新治疗脑卒中后抑郁30例

目的:观察解郁丸联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床效果。方法:选取卒中后抑郁患者60例,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各30例。对照组单给予黛力新口服治疗,观察组采用解郁丸联合黛力新治疗。比较两组治疗前后HAMD评分以及临床疗效。结果:两组治疗后HAMD评分与治疗前比较,均有所下降,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率为93.33%,优于对照组66.67%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:解郁丸联合黛力新治疗脑卒中后抑郁能够显著改善患者HAMD评分,提高临床疗效,值得推广应用。     

解郁安神定志汤联合帕罗西汀治疗抑郁症临床观察

目的:观察解郁安神定志汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的效果。方法:86例随机分为观察组与对照组各43例,两组均用帕罗西汀治疗,观察组加用解郁安神定志汤治疗。结果:观察组HAMA评分、HAMD评分低于对照组(P0.05),观察组中医证候积分高于对照组(P0.05)。总有效率观察组95.35%、对照组76.75%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:解郁安神定志汤联合帕罗西汀治疗抑郁症疗效较好,安全性较高。     

舒肝解郁胶囊治疗大学生神经衰弱的效果及安全性

目的:探讨舒肝解郁胶囊治疗大学生神经衰弱的疗效及安全性.方法:将112例神经衰弱的患者随机分为观察组和对照组各56例,分别给予舒肝解郁胶囊或氟西汀治疗,8周为1疗程.于治疗前及治疗后8周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和中医证候量化评分(STCM)评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:两组治疗8周后HAMD、中医证候量化评分均较治疗前有统计学意义(P＜0.05),治疗后两组间HAMD评分无统计学意义(P＞0.05),两组STCM、TESS评分有统计学意义(P＜0.05).结论:舒肝解郁胶囊治疗大学生神经衰弱与氟西汀整体疗效相当,不良反应较少.     

自制强筋壮骨丸治疗膝关节骨陛关节炎82例临床观察

目的:观察自制强筋壮骨丸治疗膝关节骨性关节炎(OA)的临床疗效.方法:选择162例膝关节OA患者,随机分为组,治疗组82例,时照组80例.治疗组用强筋壮骨丸,对照组选用壮骨关节丸.治疗42 d后,计算各病例治疗前后膝关节评分分值改变定疗效.结果:总有效率治疗组96.3%,对照组87.5%.两组病例治疗后膝关节评分分值均有明显降低(P＜0.01),两组疗效对比治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:强筋壮骨丸治疗膝骨性关节炎临床疗效显著,且无明显不良反应.     

麦粒灸联合养血柔肝汤治疗脑卒中恢复期下肢痉挛临床研究

目的:观察麦粒灸联合养血柔肝汤治疗脑卒中恢复期下肢痉挛的临床效果.方法:98例随机分为观察组和对照组各49例,两组均用养血柔肝汤治疗,观察组联合麦粒灸治疗.结果:治疗后观察组Ashworth评分低于对照组(P＜0.05),观察组Fugl-Meyer评分高于对照组(P＜0.05),观察组CCS评分低于对照组(P＜0.05...     

中药解郁丸治疗失眠31例临床观察

目的:验证解郁丸治疗失眠的临床疗效、不良反应及安全性.方法:通过随机对照试验,将53例患者分为中药组31例,对照组22例,于用药前及用药后第14天、28天分别采用睡眠状态问卷量表(SQ)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评定药物疗效,采用临床总体印象量表(CGI)中对疗效和副反应的评分法评定不良反应和疗效指数.结果:中药组显效率(54.9%)与对照组(59.1%)相当(P＞0.05);中药组与对照组治疗后SQ、SDS和SAS分数均明显低于治疗前(P＜0.01),两组间比较差异无显著性(P＞0.05).治疗后中药组的副反应分数明显低于对照组(P＜0.01),中药组疗效指数显著高于对照组(P＜0.01).结论:解郁丸治疗失眠疗效与曲唑酮相当,不良反应明显少于曲唑酮.     

醒脑解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁症疗效观察

目的:观察醒脑解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁的疗效.方法:将100例脑卒中后抑郁患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服醒脑解郁胶囊,对照组口服百忧解,治疗1月后进行评分.结果:2组治疗前、后经HAMD评分,各组均有统计学意义(P＜0.05),治疗后将治疗组和对照组进行HAMD评分,2组比较有统计学意义(P＜0.05).结论:醒脑解郁胶囊能有效地恢复脑卒中引起的神经功能缺损,对卒中后抑郁症的治疗有较好的临床效果.     

补肾壮骨汤联合仙灵骨葆胶囊治疗膝关节骨性关节炎临床观察

目的:观察补肾壮骨汤联合仙灵骨葆胶囊治疗膝关节骨性关节炎的疗效.方法:200例随机分为两组各100例.两组均用仙灵骨葆胶囊治疗,观察组加用补肾壮骨汤治疗.结果:观察组总有效率高于对照组(P＜0.05),观察组治疗后中医症状总积分低于对照组(P＜0.05),观察组治疗后疼痛评分低于对照组(P＜0.05).结论:补肾壮骨汤...     

针罐配合手法复位治疗急性腰椎后关节紊乱症临床观察

目的:观察针刺、拔罐配合手法复位治疗急性腰椎后关节紊乱症的疗效.方法:190例以随机数字表法分为两组各95例,两组均给予手法复位治疗,观察组加用针刺和拔罐治疗.结果:总有效率观察组高于对照组(P＜0.05),VAS疼痛评分观察组低于对照组(P＜0.05),JOA评分观察组高于对照组(P＜0.05).结论:针罐配合手法复...     

归脾汤联合柏子养心丸治疗心脾两虚型失眠疗效观察

目的:观察归脾汤联合柏子养心丸治疗心脾两虚型失眠的临床疗效。方法:118例随机分为观察组和对照组各59例。观察组用归脾汤联合柏子养心丸治疗,对照组用阿普唑仑治疗,连续用药4周。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。治疗后两组PSQI评分、mESS评分低于治疗前(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。结论:归脾汤联合柏子养心丸治疗心脾两虚型失眠安全有效。     

中西医结合治疗下肢静脉曲张气虚血瘀型临床分析

目的:观察中西医结合治疗下肢静脉曲张气虚血瘀型的效果.方法:106例按随机数字表法分为对照组和观察组各53例.两组均行微创手术,术后用常规西药,观察组加用八珍汤.结果:总有效率观察组高于对照组(P＜0.05),治疗后观察组中医证候积分低于对照组(P＜0.05),观察组VAS评分低于对照组(P＜0.05),观察组症状评分...     

针刺联合中频脉冲电治疗膀胱功能障碍疗效观察

目的:观察针刺联合中频脉冲电治疗膀胱功能障碍的临床疗效.方法:60例随机分为两组各30例,对照组用药物及中频脉冲电治疗,治疗组用针刺联合神经电疗治疗.结果:总有效率治疗组高于对照组(P＜0.05),膀胱残余量观察组低于对照组(P＜0.05),最大排尿量治疗组高于对照组(P＜0.05),QOL评分治疗组高于对照组(P＜0...     

醒脑开窍针刺法辅治脑卒中后吞咽障碍对吞咽功能及日常生活能力的影响

目的:观察醒脑开窍针刺法辅治脑卒中后吞咽障碍对其吞咽功能及日常生活能力的影响.方法:86例依据随机数字表法分成对照组42例及观察组44例,两组均用常规康复治疗,观察组加用醒脑开窍针刺法治疗.结果:治疗后两组SSA评分均降低(P＜0.05),且观察组低于对照组(P＜0.05).治疗后两组ADL评分提高(P＜0.05),且...     

厌食方治疗小儿厌食疗效观察

目的:观察厌食方治疗小儿厌食的疗效.方法:60例采用抽签法随机分为两组各30例,对照组用健胃消食口服液治疗,治疗组用厌食方治疗.结果:总有效率治疗组高于对照组(P＜0.05),血红蛋白水平治疗组高于对照组(P＜0.05),中医症状评分治疗组低于对照组(P＜0.05),身高、体质量百分位增长治疗组高于对照组(P＜0.05...     

解郁丸联合银杏叶胶囊治疗脑卒中后抑郁症的疗效分析

目的:探讨解郁丸联合银杏叶胶囊治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效及安全性。方法:选取脑卒中后抑郁症患者96例,随机分为对照组和观察组,每组48例。对照组给予解郁丸,观察组给予解郁丸+银杏叶胶囊。治疗8周后,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简易精神状态检查量表(MMSE)、日常生活能力Barthel指数(MBI)量表和临床神经功能缺损评分(CSS)评定临床疗效;采用不良反应症状量表(TESS)评定治疗出现的不良反应。结果:8周后,观察组总有效率优于对照组(P0.05);两组患者的HADM、MMSE、MBI、CSS评分均较治疗前明显改善,且治疗组效果优于对照组(P0.05);观察组早期的TESS评分明显低于对照组(P0.05)。结论:解郁丸联合银杏叶胶囊治疗脑卒中后抑郁症的疗效显著,可降低不良反应发生率,有效改善患者的认知能力和神经功能,提高患者的日常生活能力。     

盐酸帕罗西汀片联合解郁丸治疗卒中后抑郁症50例

目的：观察盐酸帕罗西汀片联合解郁丸治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法：选取脑卒中后抑郁症患者100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组给予盐酸帕罗西汀片口服治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用解郁丸口服治疗。结果：治疗后两组HAMD评分、MESSS评分均较治疗前明显降低,且观察组优于对照组（P均〈0.05）;观察组总有效率明显优于对照组（P〈0.05）;观察组盐酸帕罗西汀片用量明显低于对照组（P〈0.05）。结论：盐酸帕罗西汀片联合解郁丸治疗脑卒中后抑郁症临床疗效显著,且可以减少盐酸帕罗西汀片的用量。     

固卫御风汤联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

目的:观察固卫御风汤联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果.方法:90例用掷币法分为两组各45例,两组均用左西替利嗪口服液治疗,观察组加用固卫御风汤治疗.结果:治疗后两组LTC4、LTB4水平及UAS评分均降低(P＜0.05),且观察组低于对照组(P＜0.05),观察组IgE水平及复发率低于对照组(P＜0.05),CD4+...