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相似文献
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1.
夏毓  喻楠  韩磊 《中国厂矿医学》2011,24(2):132-133
目的观察胸腺五肽联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法 60例患者随机分为2组,治疗组采用肌内注射胸腺五肽注射液1mg,隔日1次,10次为1疗程,同时口服伊曲康唑胶囊200mg,连服7d。对照组仅口服伊曲康唑胶囊,方法同治疗组。2组均于下次月经周期第1天开始重复上次治疗,且连续巩固治疗3个月经周期。2组均于治疗结束停药后1、3、6个月复诊并记录患者临床症状及体征、不良反应及真菌学检查结果,以综合评价疗效。结果 30例治疗组患者治疗结束1、3、6有效率分别为75.00%、80.00%、70.00%,明显高于对照组(P〈0.05)。结论胸腺五肽联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病安全有效,可降低复发率。  相似文献   

2.
伊曲康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探索复发性外阴阴道念珠菌病的治疗方法。方法:观察组给予伊曲康唑口服400mg/d,连服3天后再用6个月经周期,1次顿服200mg。对照组伊曲康唑400mg/d,连服3天即停药。结果:观察组1周治愈32例(94.12%),与对照组1周治愈31例(91.18%),两组1周治愈率比较差异无统计学意义(P>0.05),而3、6个月复发率比较差异有统计学意义分别为(P<0.05)、(P<0.01)。结论:伊曲康唑短程冲击治疗加长期间断给药对外阴阴道念珠菌病的治疗和预防复发效果满意。  相似文献   

3.
目的探讨复杂型外阴阴道念珠菌病(VVC)的致病菌种和伊曲康唑、氟康唑治疗复杂型VVC的临床疗效。方法①将328例复杂型VVC患者,随机分为2组,即伊曲康唑组,口服200mg伊曲康唑,2次,d,共2d;氟康唑组,口服150mg氟康唑,顿服,3d后重复一次。两组同时使用400mg迭克宁栓阴道给药,每晚1次,共7d。于治疗结束后第35d进行疗效评价。②于治疗前、随访时及治疗结束后,进行显微镜镜检和念珠菌培养。结果328例复杂型VVC患者中完成全部治疗和随诊的有227例,治愈192例,治愈率为84.6%;伊曲康唑组108例患者中治愈99例,治愈率为91.7%;氟康唑组119例患者中治愈93例,治愈率为78.2%。两组治愈率比较,伊曲康唑组优于氟康唑组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论伊曲康唑对复杂型VVC的疗效优于氟康唑;白色念珠菌仍是复杂型VVC的优势菌群。  相似文献   

4.
目的 探讨伊曲康唑治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效.方法 将2009年12月~2010年6月收治的100例外阴阴道念珠菌感染的患者分为治疗组和对照组,对照组采用达克宁栓治疗,治疗组在对照组的基础上采用伊曲康唑治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 治疗组显效40例,有效7例,总有效率为94.0%,显著高于对照组的76.0%,P<0.05.且治疗组的治疗1周后的真菌清除率显著优于对照组,P<0.05.结论 伊曲康唑能显著提高外阴阴道念珠菌病的疗效和真菌清除率,值的临床推广.  相似文献   

5.
目的探讨伊曲康唑治疗生殖器念珠菌病的方法.方法口服伊曲康唑200 mg,1次/d,外用达克宁霜或洁尔阴,连用7天.结果治愈88.89 %(32/36),好转8.33 %(3/36),无效2.78 %(1/36),总有效率97.22 %(35/36).结论口服伊曲康唑外用达克宁霜或洁尔阴7日疗法,治疗生殖器念珠菌病疗程短,治愈率高.  相似文献   

6.
目的 探讨伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗和预防复发性外阴阴道念珠菌病的效果.方法 340例患者随机分为A、B两组,每组各170例,A组给予伊曲康唑口服200 mg/d,连用3天;同时将外阴洗净,每晚放1粒硝酸咪康唑栓(400 mg/粒)入阴道后穹隆,连续用药3天.B组伊曲康唑口服200 mg/d和每晚放1枚硝酸咪康唑栓入阴道后穹隆3天后,再连续用上述药物6个月经周期.结果 两组冲击治疗1周时,两组痊愈率比较差异无显著性(χ2=0.12,P>0.05),总有效率比较也无显著性差异(χ2=0.04,P>0.05).两组治疗后第3个月和第6个月时,两组的复发率比较有显著性差异(χ2分别为6.87和11.80,P<0.01).结论 伊曲康唑短程冲击治疗联合硝酸咪康唑栓加长期预防性给药对复发性外阴阴道念珠菌病的治疗和预防复发有一定疗效.  相似文献   

7.
目的探讨伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗和预防复发性外阴阴道念珠菌病的效果。方法340例患者随机分为A、B两组,每组各170例,A组给予伊曲康唑口服200 mg/d,连用3天;同时将外阴洗净,每晚放1粒硝酸咪康唑栓(400 mg/粒)入阴道后穹隆,连续用药3天。B组伊曲康唑口服200 mg/d和每晚放1枚硝酸咪康唑栓入阴道后穹隆3天后,再连续用上述药物6个月经周期。结果两组冲击治疗1周时,两组痊愈率比较差异无显著性(χ2=0.12,P>0.05),总有效率比较也无显著性差异(χ2=0.04,P>0.05)。两组治疗后第3个月和第6个月时,两组的复发率比较有显著性差异(χ2分别为6.87和11.80,P<0.01)。结论伊曲康唑短程冲击治疗联合硝酸咪康唑栓加长期预防性给药对复发性外阴阴道念珠菌病的治疗和预防复发有一定疗效。  相似文献   

8.
孟磊 《中国乡村医生》2010,12(24):85-85
目的:观察伊曲康唑联合卡介菌多糖核酸注射液治疗复发性念珠菌外阴阴道炎的疗效。方法:选择复发性念珠菌性外阴阴道炎患者87例,随机分为治疗组(口服伊曲康唑配合卡介菌多糖核酸注射)43例和对照组(口服伊曲康唑)44例。治疗后1、3、6个月,随访观察疗效。结果:1个月后治疗组和对照组有效率差异无显著性(P〉0.05),3个月和6个月后两组疗效差异有显著性(P〈0.05)。结论:口服伊曲康唑配合卡介菌多糖核酸注射治疗复发性念珠菌外阴阴道炎效果良好。  相似文献   

9.
目的:探讨伊曲康唑联合制霉菌素阴道泡腾片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的疗效。方法对我所门诊2010年元月-2011年12月期间诊治的95例RVVC患者使用伊曲康唑口服加制霉菌素阴道泡腾片阴道给药治疗,连续使用6个月。结果用药第3次复诊痊愈率为88.42%,总有效率为100%;停药半年后随访率91.58%,复发率为10.34%,远期治愈率为89.66%。结论伊曲康唑联合制霉菌素阴道泡腾片治疗RVVC疗效显著,副反应小,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的 为了解口服伊曲康唑治疗足癣的疗效及安全性。方法 采用开放性临床试验治疗52例足癣。伊曲康唑200mg,每日一次,共7天。结果 停药时总有效率为34.6%,停药后4周总有效率为84.6%,真菌清除率为78.8%,无明显不良反应,耐受性好。结论 伊曲康唑是治疗皮肤浅部真菌病安全有效的药物。  相似文献   

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