HPLC法测定杞菊地黄胶囊中丹皮酚的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定杞菊地黄胶囊中丹皮酚含量的方法.方法 采用Shim-pack CLC-ODS(150×6.0mm,5μL)色谱柱,流动相:甲醇-水(60:40),流速:1.0mL/min,检测波长:274nm,柱温:30℃,进样量:10μL.结果 线性范围:0.03～2.3μg,r=0.9998.平均回收率:98.39%,RSD=1.69%(n=9).结论 本法分离度好,快速、简便,适用于杞菊地黄胶囊中丹皮酚的含量测定,可作为产品的质量控制方法.     

HPLC法测定妇乐颗粒中丹皮酚

目的 建立妇乐颗粒中丹皮酚的HPLC测定方法。方法 采用超声提取–高效液相色谱法，Agilent色谱分析柱XDB-C18（150 mm×4.6 mm，5 μm），以甲醇–水–磷酸（350∶150∶1）为流动相，体积流量为1.0 mL/min，检测波长为274 nm，外标法计算。结果 丹皮酚在0.387～4.641 μg/mL线性关系良好（r=0.999 6），样品平均回收率为98.7%，RSD为0.56%。结论 该方法测定妇乐颗粒中丹皮酚具有快速、简便、灵敏、重现性好等优点。     

HPLC测定复方丹皮酚凝胶中丹皮酚含量

目的:建立复方丹皮酚凝胶中丹皮酚的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为SHIMADZU VP-ODS(4.6 mm×150 mm, μm),流动相为甲醇-水(50∶50),检测波长为274 nm.结果:丹皮酚进样量为0.05～0.30 μg时呈良好的线性关系(r =0.999 8).平均回收率为100%,SD为0.87%(n =5).结论:PLC法可用于复方丹皮酚凝胶的质量控制.     

HPLC法测定六味地黄胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立测定六味地黄胶囊中丹皮酚含量的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Waters ODS C18(Ф4.6mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(45:55),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为274 nm.结果:丹皮酚的线性范围为5.2～15.6μg/ml(r=0.9999),丹皮酚平均回收率为99.57%、RSD为0.76%(n=6).结论:本文建立的分析方法简便、重现性好,可用于六味地黄胶囊中丹皮酚的含量测定.     

HPLC法测定徐长卿中丹皮酚的含量

目的建立测定徐长卿中丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为ZORBAX SB-C18柱（4.6150mm,5μm）;流动相为甲醇-水（50∶50）,流速为1 ml.min-1;检测波长为274 nm。结果丹皮酚在1.0~16.0 g.ml-1范围内,峰面积与浓度具有良好的线性关系（γ=0.9997）。平均回收率为98.15%（n=9）,RSD为1.56%。结论本方法结果准确,重现性好,可用于徐长卿中丹皮酚的含量测定。     

HPLC法测定六味地黄片中马钱苷和丹皮酚

目的 建立六味地黄片中马钱苷、丹皮酚的测定方法。方法 采用高效液相色谱法同时测定六味地黄片中马钱苷、丹皮酚。色谱条件：Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4.6mm, 5 μm);流动相：甲醇-水梯度洗脱;检测波长：238 nm。结果 马钱苷和丹皮酚的线性范围分别为2.47～988.80 μg(r=0.999 7)、1.58～633.60 μg(r=0.999 9),平均回收率分别为100.2%(RSD为2.40%,n=6)、99.80%(RSD为1.56%,n=6)。结论 该方法操作简便、准确,重现性好,有利于提高六味地黄片制剂的质量控制水平。     

反相HPLC法测定清凉降压油中丹皮酚的含量

采用高效液相色谱法测定样品中丹皮酚含量，以ＳｐｈｅｒｉｓｏｂＣ１８为固定相，流动相为甲醇０５％磷酸（６０∶４０），检测波长２７４ｎｍ，线性范围为００５～０５μｇ，平均回收率９９２８％，ＲＳＤ为１２５％。     

HPLC法测定丹皮中丹皮酚的含量

牡丹皮为毛茛科牡丹Paeonia suffruticosa Andr.的根皮,常用作清热、凉血药,丹皮酚是其主要成分之一,具有降压、止血等多种药理作用。丹皮酚含量测定方法有直接蒸馏-UV法、HPLC法等。本文建立的HPLC     

HPLC法测定徐长卿配方颗粒中丹皮酚的含量

高效液相色谱仪系统包括高效液相色谱仪（Waters 515）;P200高压泵;Waters 2487紫外检测器及GJ605型高压六通进样阀;色谱柱（HanbangC-18）;数据采集及处理采用HS色谱数据工作站V4.0＋（杭州英谱科技）.      

HPLC法测定复肾宁胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立复肾宁胶囊中丹皮酚含量测定的方法.方法:采用HPLC法测定,色谱柱:Klomasil5μC18;流动相:甲醇-水(65:35);测定波长:274nm.结果:含量测定丹皮酚线性范围0.03864-0.5796μg,r=1.0000,平均回收率为99.6%,RSD=0.95%.结论:本法灵敏、快速、准确,可用于测定复肾宁中丹皮酚的含量.     

HPLC法测定不同产地牡丹皮中丹皮酚含量

目的:用高效液相色谱法测定不同产地的牡丹皮中丹皮酚含量.方法:采用了高效液相色谱法测定丹皮酚的含量,色谱柱:Hichrspner5-C18 (4.6mm×150ram, 5μm),流动相:甲醇-水(60:40),检测波长274nm,柱温25℃.结果:线性范围:在选定色谱条件下线性范围良好,丹皮酚的样品加样回收率为99.16%,RSD为0.26%(n=5).丹皮酚含量顺序为:安徽丹皮>贵州丹皮>四川丹皮>云南丹皮>河北丹皮.结论:该方法快速简便,结果准确可靠.     

HPLC法测定丹皮酚制剂在犬体内血药浓度及生物利用度

目的 研究丹皮酚3种制剂在犬体内的药动学及生物利用度。方法 6条犬采用三制剂三周期随机交叉试验设计,分别单剂量口服对照制剂丹皮酚片（R）40 mg;被试制剂丹皮酚软胶囊（T₁）;被试制剂丹皮酚滴丸（T₂）;HPLC测定血药浓度。结果 T₁、T₂与R的主要药动学参数：t_max分别为(1.42±0.38)、(0.96±0.10)、(1.08±0.20) h; C_max分别为(2.23±0.50)、(2.56±0.58)、(1.94±0.40) μg/mL; t_1/2(ke)分别为(3.09±0.40)、(2.88±0.51)、(2.62±0.52) h; AUC_0~12分别为(11.62±1.07)、(12.57±1.80)、(10.32±1.63) h·μg/mL; AUC_0~∞分别为(14.56±1.41)、(15.41±1.70)、(12.70±2.12) h·μg/mL。相对生物利用度为：T₁(114.1±14.3)%和(116.3±15.1)%,T₂(122.6±12.4)%和(122.8±13.9)%。结论 药动学参数经多因素方差分析显示AUC_0~12、AUC_0~∞、C_max和t_max在药物间有显著的统计学差异（P<0.05）,双单侧t检验表明,两种被试制剂与参比制剂不等效。     

HPLC法测定利心丸中丹皮酚的含量

利心丸为临床常用补心安神的中成药,用于风湿性心脏病、心动过速、心律不齐、心力衰竭等症,由貂心、茯苓、地黄、牡丹皮等八味药材组成的复方制剂。利心丸执行标准为中药成方制剂第八册WS3-B-1546,原标准只有显微鉴别项目,无含量测定项目。本研究参照《中国药典2005版一部》牡丹皮药材含量检测方法,建立HPLC法测定利心丸成分中丹皮酚的含量,以作为利心丸的质量控制方法之一。1仪器与试药日本岛津LC-10ATVP高效液相色谱仪,SPD-10AVP紫外检测器,浙江大学N2000双通道色谱工作站。利心丸(吉林市双士药业有限公司生产,批号:050901,060101…     

HPLC法测定徐长卿药材和丹皮酚注射液中丹皮酚的含量

目的建立徐长卿药材和丹皮酚注射液中丹皮酚的含量测定方法。方法色谱柱：Venusil XBP-C18（200mm×4．6mm,5Hm）l流动棚：甲醇-水（70：30,v／v）流速：1．0mL·min-1检测波长：274nm。结果丹皮酚在0．03225～12．9Hg·mL-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,药材和丹皮酚注射液样品的平均回收卒分别为97．8％和98．6％,RSD分别为1．2％和1．3％。结论本法快速,准确,可有效控制徐长卿药材和丹皮酚注射液的内在质量。     

RP-HPLC内标法测定牡丹皮中丹皮酚的含量

目的建立一种测定牡丹皮原药材中主要成分丹皮酚含量的新方法,在新方法中以醋酸地塞米松为内标准确测定了牡丹皮药材中的丹皮酚。方法采用Welchrom-C18柱（250mm×4．6him,5μm）,甲醇一1％冰醋酸（45：55）为流动相,检测波长254nrn,流速1ml／min,柱温为室温。结果当丹皮酚的浓度在25．40-250．40μg／ml范围时,其峰面积与浓度的线性关系良好（r=0．9999）;平均回收率100．2％,RSD=2．5％。结论该方法准确、可靠,可作为牡丹皮药材或舍有牡丹皮的中成药建立对丹皮酚含量测定方法时应用。     

HPLC法测定杞菊地黄丸中丹皮酚的含量

杞菊地黄丸收载于《中国药典》1 995年版一部 ,由枸杞子、菊花、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻组成 ,具有滋肾养肝的作用 ,用于肝肾阴亏、眩晕耳鸣、羞明畏光、迎风流泪、视物昏花等症。该版药典只有丹皮酚、熊果酸的鉴别项目 ,未收载含量测定方法 ,笔者采用高效液相色谱法对本制剂中丹皮酚的含量进行了测定 ,现报道如下 :1　仪器与试剂　美国ＨＰ1 1 0 0高效液相色谱仪 ;丹皮酚对照品 (供含量测定用 ) ,中国药品生物制品检定所供 ;甲醇 ,色谱纯 ;其余试剂为分析纯。2　方法与结果　 ( 1 )色谱条件 :ＬＵＮＡＣ18分析柱 ( 2 50…     

HPLC测定不同厂家六味地黄丸中丹皮酚的含量

目的建立测定六味地黄丸中丹皮酚含量的HPLC法,测定九个厂家生产的六味地黄丸中丹皮酚的含量,并比较其含量。方法固定相：Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（70∶30）;流速：1.0 ml/min;检测波长：274 nm。结果丹皮酚在0.4~30μg/ml的浓度范围内,A=123549C＋75111线性关系良好（r=0.9997）;丹皮酚的平均回收率（n=9）分别为91.60%（RSD=0.35%）,99.46%（RSD=1.10%）,95.32%（2.81%）。结论本含量测定方法准确,灵敏,重现性好,可用于六味地黄丸中丹皮酚的含量测定。     

HPLC测定风湿定胶囊中丹皮酚的含量

目的 :建立风湿定胶囊中丹皮酚的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,检测波长2 74nm。结果 :通过方法学考察 ,丹皮酚进样量在 0 .0 5～ 0 .75ug与峰面积呈良好的线性关系 ,r=0 .9998,回收率 99.1 % (RSD =1 .0 2 %n =6)。结论 :本法可用于风湿定胶囊的质量控制。     

决银颗粒中绿原酸和丹皮酚的含量测定

目的 建立高效液相色谱法测定决银颗粒中绿原酸和丹皮酚含量的方法.方法 采用ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.4％磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为20℃,检测波长为327 nm,以外标法测定决银颗粒中绿原酸的含量;采用ZORBAX SB-C18 (4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(55∶45)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为20℃,检测波长为274 nm,以外标法测定决银颗粒中丹皮酚的含量.结果 绿原酸在0.0177～4.54 μg的范围内线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为98.92％(RSD=1.25％);丹皮酚在0.0461～4.61 μg之间的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.98％(RSD=1.32％).结论 该方法简便、可靠,可用于决银颗粒的质量控制.     

HPLC法测定牡丹皮及不同市售丹皮酚软膏中丹皮酚的含量

目的 建立测定中药牡丹皮及不同市售丹皮酚软膏中丹皮酚含量的HPLC法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(64:36),流速为1.0 mL·min-1,进样量20μL,柱温为室温(22～25℃),检测波长为277 nm.结果 丹皮酚在5～...