半夏的病毒危害及脱毒快繁技术研究

目的确定病毒病对半夏植株生长的危害,通过组织培养手段对病毒进行脱毒技术研究。方法采取高温钝化结合茎尖培养的方法,用多种激素诱导茎尖成苗、长根及增殖等。结果用6-BA1.0~2.0mg/L、NAA0.2mg/L诱导成苗可有效地脱去病毒;6-BA2.0mg/L附加适量的NAA和GA3可促进珠芽增殖及试管苗的生长速度;IAA0.2~0.5mg/L可促进半夏根系的发育;6-BA2.0mg/L、GA30.2mg/L配以适当质量浓度的2,4-D和NAA可促进叶片愈伤组织形成丛生苗。结论对半夏病毒病的脱毒率达到80%,脱毒植株叶片的内部结构排列有序、清晰可见。     

黄独总皂苷的含量测定研究

目的:测定黄独中总皂苷的含量,为其质量标准的建立提供依据。方法:以薯蓣皂苷为对照品,采用比色法在458nm处利用比色法测定黄独总皂苷。结果:黄独总皂苷在0.086～0.946mg范围内有良好的线性关系(R=0.9999),回收率为99.34%,RSD为1.06%。结论:该方法准确、可靠、具有良好的重复性和回收率,可作为黄独总皂苷的含量测定方法。     

黄独不同溶剂提取物治疗恶性肿瘤临床疗效对比研究

目的观察黄独两种不同提取物治疗恶性肿瘤的疗效及副作用差异。方法治疗组采用有机溶剂提取物 ,对照组采用传统水提物 ,每日1次 ,疗程1个月。结果治疗组总有效率为56.7% ,对照组为16.1% ,具有显著性差异 (P<0.05) ;治疗组不良反应发生率为1.7 % ,对照组为32.2% ,具有极显著性差异 (P<0.01)。结论黄独采用有机溶剂提取比传统水提法治疗恶性肿瘤有效率高 ,副作用少     

延胡索伪品黄独零余子的生药鉴别

对新出现的延胡索伪品黄独零余子进行了生药鉴别,并与正品延胡索进行了药材性状,显微,理化分析比较,结果发现二者在药材性状、显微特征和化学成分上均有明显区别。结论：该伪品为薯蓣科植物黄独叶腋处的零余子混拌泥浆后的干燥品,与延胡索植物来源,化学成分及功能均不同,不能作延胡索使用。     

黄独化学成分及药理作用的研究进展

黄独(Dioscorea bulbifera L.)又名黄药子、木药子、香芋、黄金山药,为薯蓣种植物黄独的块茎。其药用历史悠久,始载于《开元本草》。临床上除单独或与其他药物配伍治疗各种甲状腺疾病外,还用于治疗各种癌症,均取得一定疗效。目前发现黄独的化学成分具有多种药理功效,如抗癌、止血、抑菌、抗病毒等,同时也发现其具有一定的副作用,如导致中毒性肝炎。现将其近年来化学、药理作用、毒性研究作一综述。     

黄独的茎尖培养和病毒检测

目的 以黄独为试材,研究不同因素对黄独茎尖培养的影响,以期找到适合黄独茎尖分化成苗的培养基和脱毒检测方法。方法 采用植物组织培养的方法进行茎尖培养,采用症状学法、指示植物法和RT-PCR法对茎尖脱毒植株进行病毒检测。结果黄独茎尖的最佳消毒方式是先用70%酒精消毒30 s,再用0.1% HgCl2消毒12 min;在37 ℃中热处理7 d后再切离0.5 mm茎尖效果较佳。茎尖再生芽增殖的最佳培养基是MS+KT 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L;黄独茎尖再生芽的最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L;黄独脱毒苗最好的移栽基质为珍珠岩-蛭石(2∶1);RT-PCR法是检测黄独马铃薯Y病毒(PVY)感染的主要方法,通过病毒学检测,其平均脱毒率为86.5%。结论首次建立了黄独茎尖脱毒培养的体系,为黄独脱毒苗的快速繁殖及工厂化生产奠定了技术基础。     

黄独带芽茎段增殖和生根的初步研究

目的对黄独带芽茎段的增殖和生根进行初步的研究。方法采用单因子试验和植物组织培养的方法。结果6-BA或KT与NAA组合有利于黄独带芽茎段增殖;蔗糖质量浓度过高将导致黄独带芽茎段愈伤化不利于黄独带芽茎段增殖;液体培养有利于黄独带芽茎段增殖;在一定范围内NAA质量浓度的增加有利于黄独带芽茎段生根,但质量浓度太高将会抑制生根。结论黄独带芽茎段增殖的最佳培养基为MS KT 2 mg/L NAA 1 mg/L或MS 6-BA 2 mg/L NAA 0.5 mg/L;黄独带芽茎段再生的最佳蔗糖量为30 g/L,最佳培养方式为液体培养,最佳的生根培养基为MS NAA 2 mg/L。     

姜茎尖的离体培养与试管苗快繁

目的 探索姜茎尖组织培养及其试管苗快速繁殖的适宜条件。方法 剥取不大于1mm的姜茎尖生长点为外植体，以MS为基本培养基，附加不同种类和浓度的植物生长物质进行培养。结果 小于0．3mm的姜茎尖可进行良好的分化与生长；在各类激素中，以BA对姜芽分化最为有效，培养基MS BA 1．0mg／L NAA 0．2～0．4mg／L最有利于芽的分化和生长；在生根培养基中添加适量的BA不仅不影响不定根的形成，且能增加成苗数，对不定根的分化和成苗最适的培养基为1／2 MS NAA 0．1mg／L BA 0．15mg／L。结论 试验为姜的茎尖离体培养提供了有效途径。     

黄独有效部位抗肿瘤活性研究

肿瘤疾病已经成为威胁人类健康和生命的主要敌人之一,其发病率和死亡率都在逐年上升。死亡率仅次于心血管病,是人类的第二大杀手。如何通过有效措施防治恶性肿瘤已成为我国以至全世界防治疾病的首要任务,也是全社会特别是医学领域急待解决的重大课题。但由于癌症早期诊断的困难,相当数量的癌症患者将依赖药物治疗,因此,抗肿瘤药物的研发与应用是生物医药科学迅速发展的一个重要领域。     

黄药子中黄独乙素提取工艺研究

目的 优化黄药子中黄独乙素的提取工艺。方法 采用高效液相色谱法测定黄独乙素的含量。以黄独乙素的得率为评价指标,通过单因素试验初步确定最佳料液比、乙醇浓度、提取时间和超声提取次数。采用响应面试验设计进行提取工艺的优化。结果 最佳提取工艺条件为：提取次数为3次,提取时间5 h,料液比(g/mL)为1∶65,优化得到的黄独乙素得率为0.377%。结论 本方法工艺简单、快速、重现性好,可作为黄药子中黄独乙素的提取应用。     

罗汉果脱毒苗的快速繁殖研究

目的筛选适宜的罗汉果脱毒苗茎段增殖培养基,研究培养温度与光照对茎段增殖培养的影响。方法采用正交试验设计和完全随机实验设计筛选罗汉果脱毒苗茎段增殖培养基。正交L9(34)实验以在M S BA 0.1 m g/L NAA 0.1 m g/L上培养30 d的罗汉果脱毒苗单芽姊妹系的单节茎段为外植体,以培养基中BA,NAA,IBA及蔗糖为试验因子,各因子设3个水平,以在不同处理得到的增殖系数为测定指标;在此基础上进一步研究了培养基中BA和蔗糖质量浓度对增殖效果的影响;采用完全随机实验设计研究温度,光照对茎段增殖培养生成试管苗的影响。结果通过对正交实验结果的极差分析及方差分析表明,在4个因子中,对罗汉果茎段增殖系数影响最大的是BA,其次是蔗糖的NAA,IBA的影响最小;BA,NAA,IBA及蔗糖对增殖系数的影响都达到极显著。根据新复极差检验的结果,当前研究得到的罗汉果离体茎段的最佳增殖培养基为M S BA 0.5 m g/L NAA 0.01 m g/L IBA 0.1 m g/L 蔗糖40 g/L,罗汉果茎段在此培养基上培养30 d后增殖系数为13.13;不同浓度BA与蔗糖对茎段培养的研究结果表明,BA在1.0 m g/L增殖系数最大。考虑为保持试管苗的遗传稳定性,BA为0.5 m g/L为宜。增殖培养基中的蔗糖适宜质量浓度为4.0%;罗汉果茎段培养适宜条件为培养温度25℃,培养光强1 000~3 000lx。结论增殖培养基的成功筛选及培养温度与光强的选择,有助于实现罗汉果脱毒苗的工厂化生产。     

黄独乙素对胃癌细胞株SGC-7901增殖的影响及其机制

目的：研究黄独乙素对人胃癌细胞 SGC-7901增殖的影响及相关的作用机制。方法用RPMI-1640培养液对SGC-7901细胞进行传代培养,用不同浓度（0~160μg/mL）黄独乙素分别对SGC-7901细胞进行处理,应用CCK-8法检测细胞的增殖率;光学显微镜观察细胞形态学改变;Western blot检测细胞周期蛋白CyclinD1表达的变化。结果黄独乙素以计量依赖方法抑制胃癌细胞生长,抑制率最高达57.26％;细胞形态发生明显改变;CyclinD1蛋白水平表达显著下调。结论黄独乙素能显著抑制SGC-7901细胞的增殖,其机制可能与下调细胞周期蛋白CyclinD1的表达有关。     

黄独乙素对人胃癌SGC-7901细胞及其耐药细胞株体外抑制作用的研究

目的：研究黄独乙素（Diosbulbin B）对人胃癌SGC-7901细胞与其耐药细胞株的体外抑制作用。方法采用药物浓度递增法诱导人胃癌SGC-7901细胞,分别建立其顺铂、5-FU、阿霉素的耐药细胞株,应用MTT法检测黄独乙素对SGC-7901、SGC-7901/顺铂、SGC-7901/5-FU及SGC-7901/阿霉素的增殖抑制率,比较黄独乙素对以上四种细胞株的增殖抑制率是否有差异。结果黄独乙素对人胃癌SGC-7901细胞及其顺铂、5-FU、阿霉素耐药细胞株均表现出一定程度的剂量依赖性的增殖抑制作用（P＜0.05）,加入黄独乙素后人胃癌SGC-7901细胞的增殖抑制率与其顺铂、5-FU、阿霉素耐药细胞株的增殖抑制率近似（P＞0.05）。结论黄独乙素对人胃癌SGC-7901细胞株表现出较低的交叉耐药性,能够在该细胞对顺铂、5-FU、阿霉素产生耐药后同样发挥增殖抑制作用。     

地黄优良品种"85-5"脱毒苗的快速繁殖研究

目的 探索“85－5”脱毒苗的快速繁殖技术。方法 将脱毒苗接种在不同培养基（单位：mg／L）（1．MS）（1．MS＋BA＋0．5．MS＋BA0．5＋NAA0．02；3．MS＋BA0．5＋NAA0．02＋GA30．1；4．1／2MS＋BA0．1；5．1／2MS＋BA0．1＋GA20．1；6．1／2MS＋GA30．1）上，30d后统计新生叶片数、根数以及苗高等。然后选用2号培养基，在不同的培养条件下培养，同上记录有关数据。结果 在1，2和3号培养基上，具茎尖苗主茎发育良好，基部具1－3个腑芽；无茎尖苗腋芽发育， 芽长0．5－1．5cm。4，5和6号培养基上脱毒弱，叶少根多。在相同光照条件下，28℃时，各项测量均显著高于23℃时的值，在相同温度与，低光照培养，叶小苗高，强光则相反。此外，还发现BA和GA3之间存在拮抗作用。结论 在28℃，1000－2000lx培养条件下，采用2号培养基适于“85－5”脱毒苗的快速繁殖。     

丹参脱病毒及组培快繁技术研究

丹参Salvia miltiorrhiza Bge．为唇形科鼠尾草属多年生草本药用植物，为常用大宗中药材，主治心血管系统疾病，具有活血祛瘀、消肿止痛、养血安神的功能。近年来研究表明，丹参可有效地抑制体外肿瘤细胞的增殖，能高效拮抗乙肝病毒核心抗原(HBeAg)，有较好的抗艾滋病毒(HIV)作用。一系     

黄药子酒的研制与临床应用

介绍黄药子酒的民间秘法制备方法，分析了其主要化学成份：蔗糖、还原糖、淀粉、皂甙、鞣质、黄独素B、C著蓣皂甙元，为开发中药酒治疗恶性肿瘤提供了依据和开辟了一条新途径。     

脱毒怀地黄块茎梓醇及营养成分量的分析

目的 对怀地黄脱毒后品质进行评价。方法 以怀地黄“85-5”脱毒试管苗和未脱毒试管苗的块茎为材料，对其梓醇及营养成分的量进行分析。结果 脱毒试管苗块茎的梓醇量高于未脱毒试管苗块茎，但不同的脱毒株系间梓醇量存在较大差异，其中梓醇量最高的株系可达 6.43%，较对照增加 33.13%；脱毒试管苗块茎中，粗脂肪、粗蛋白质的量均得到提高。结论 怀地黄脱毒后品质得到显著改善。     

铁皮石斛快繁技术体系研究

目的 以铁皮石斛Dendrobium officinale带芽茎段为材料,对铁皮石斛的组织培养进行系统研究,以期建立铁皮石斛的快繁技术体系。方法 采用植物组织培养的方法对铁皮石斛外植体的消毒方法、原球茎的诱导、增殖、分化、幼苗生根及瓶苗移栽等进行研究。结果 铁皮石斛外植体最佳的消毒方式为75%乙醇消毒30 s,再用0.1% HgCl₂消毒10 min;铁皮石斛带芽茎段原球茎诱导的最佳培养基为MS＋1.0 mg/L 6-BA＋0.5 mg/L NAA＋2 g/L AC,诱导率达到34.98%;原球茎增殖的最佳培养基为MS＋0.5 mg/L 6-BA＋0.8 mg/L 2, 4-D＋2 g/L AC,增殖率达到89.6%;原球茎分化的最佳培养基为MS＋1.2 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L IBA＋2 g/L AC,分化率达到89.6%;幼苗生根的最佳培养基配方为1/2 MS＋2.5 mg/L NAA＋15%土豆汁＋2 g/L AC,生根率达到90.4%～92.8%;瓶苗移栽最佳方式为大苗、树皮块苔藓草做基质、基质中添加0.03 mg/L赤霉素,并接种适量菌根真菌Epulorhiza sp.。结论 建立了铁皮石斛的快繁技术体系,为铁皮石斛的工业化生产奠定技术基础。     

铁皮石斛组培快繁技术研究

目的 通过研究铁皮石斛种子萌发、小苗增殖和生根的适宜培养基,建立一套铁皮石斛组织培养的快速繁殖体系.方法 以铁皮石斛种子为外植体,研究激素（6-benzylaminopurine和1-naphthleetic acid）不同质量浓度配比、天然添加物（马铃薯汁和香蕉汁）对铁皮石斛种子萌发、小苗增殖和壮苗生根的影响.结果 铁皮石斛种子萌发最适培养基为1/2MS ＋0.2 mg/L NAA＋ 100 g/L马铃薯汁＋25 g/L蔗糖汁,小苗增殖最适培养基为1/2MS ＋0.2 mg/L NAA＋ 100 g/L马铃薯汁（或香蕉汁）＋25g/L蔗糖汁＋0.5g/L活性炭,壮苗与生根最适培养基为1/2MS＋ 0.2 mg/L NAA＋ 100 g/L香蕉汁＋25 g/L蔗糖汁＋0.5g/L活性炭.结论 建立了一套铁皮石斛组培快繁体系,可用于大规模生产铁皮石斛组培苗.     

甘肃道地黄芪种苗的离体快繁研究

目的筛选出适于无菌短枝快繁的培养基及研究试管苗移栽驯化技术。方法以MS为基本培养基添加不同质量浓度的BA和NAA,对黄芪的不同外植体进行组织快繁研究。结果一年生植株的带芽茎段在MS BA0.1mg/L培养基上短枝长势最好;一年生植株的新生芽和两年生植株的带芽茎段,在MS BA0.8mg/L NAA0.1mg/L培养基上均能产生丛生芽。将短枝接种于1/2MS 0.1%活性炭或1/2MS NAA1.5mg/L 0.1%活性炭的培养基上,经诱导产生有效根。小苗经沙培驯化后,移栽成活。结论利用蒙古黄芪的无菌短枝快繁优良种苗是一种经济、快速、可行的育苗方式。