大孔吸附树脂纯化红茶中茶黄素的研究

目的 研究大孔吸附树脂纯化红茶中茶黄素的工艺。方法 通过静态吸附实验比较不同树脂对茶黄素的吸附和解吸能力,考察HPD-300树脂对茶黄素的吸附性质,比较不同溶液的动态解吸效果。结果 HPD-300树脂具有较高的吸附和解吸能力,在25 ℃和45 ℃下HPD-300树脂对茶黄素的吸附等温线符合Freundlich方程。经过动态吸附解吸后茶黄素由18.4%提高到67.2%,回收率达到73.7%。结论 HPD-300树脂对茶黄素具有良好的分离能力,为茶黄素的大规模制备提供了科学参考。     

大孔吸附树脂在中药新药制备工艺研究中的应用

大孔吸附树脂(macroporous absorption resin)是20世纪60年代末发展起来的一类有机高聚物吸附剂,它具有多孔网状结构和较好的吸附性能,它的吸附作用与表面吸附、表面电性或形成氢键等有关[1].     

石榴皮多酚提取物的制备工艺研究

目的探索石榴皮多酚提取物的最佳制备工艺。方法以总酚和鞣花酸含量为指标,采用静态吸附-解吸方法,考察17种大孔吸附树脂的吸附-解析效果,并系统研究大孔树脂动态吸附性能及洗脱参数。结果 HPD-300型大孔吸附树脂分离效果最好,以2BV/h吸附速率吸附在径高比为1∶6的树脂柱上;上柱量为12BV(树脂床体积);吸附好的树脂先用4BV水,以5BV/h的流速洗净树脂,再用6BV的60%乙醇进行洗脱效果最佳。经HPD-300型树脂处理后的石榴皮提取物总酚含量可达到70%,鞣花酸含量为4.6%。结论该法简单易行,周期短,成本低,所得多酚纯度高。     

骆驼刺中异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷对照品的制备研究

目的建立骆驼刺中异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷对照品的制备分离方法。方法取骆驼刺药材醇提浸膏的正丁醇萃取部分,用硅胶柱色谱分离,依次用氯仿-甲醇（90：10～70：30）、氯仿-甲醇-水（70：30：10～60：40：10）梯度洗脱,收集异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷富集流份,继续采用凝胶柱色谱及制备HPLC进行分离纯化,通过NMR、MS等波谱方法鉴定化合物结构,经TLC、HPLC等技术进行质量分数检测。结果从骆驼刺中制备分离的异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷对照品,质量分数〉99％。结论本法得到的异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷对照品符合中药化学对照品的相关技术要求,为骆驼刺药材和的骆驼刺成方制剂的质量控制及药效物质基础研究提供化学对照品。     

大孔吸附树脂法分离纯化当归中阿魏酸的工艺研究

目的选择较合适的大孔吸附树脂,对当归中阿魏酸进行富集纯化,提高产品质量。方法采用大孔吸附树脂对阿魏酸进行吸附及洗脱性能试验,同时采用HPLC法进行分析检测。结果筛选出较合适的吸附树脂DA201,得到了最佳的工艺参数,使阿魏酸的质量分数由原材料中的0.15%富集提高到25.1%。结论该工艺成本低,效果好,树脂可重复使用,对于当归中阿魏酸的纯化有很好的应用前景。     

二黄胶囊制备工艺的研究

目的研究大孔吸附树脂富集二黄胶囊水提部分中5-羟甲基糠醛的工艺条件及参数。方法以5-羟甲基糠醛为指标,通过静态及动态吸附指标的考察,确定了筛选的树脂型号;采用单因素实验考察了吸附时间、上样量与树脂体积比;采用正交实验,对工艺参数进行了优化。结果正交实验表明,影响二黄胶囊大孔树脂精制工艺的主要因素为树脂柱径高比和药液浓度,其最佳工艺条件为生药量与树脂体积比为1∶4,柱床径高比为1∶8,上样药液浓度为1∶8,吸附流速为1 mL/min。结论5-羟甲基糠醛过树脂前后含量保留90%以上,用大孔树脂对二黄胶囊水提液进行精制工艺是合理可行的。     

应用大孔吸附树脂吸附分离技术制备蒲黄总黄酮的研究

考察13种大孔吸附树脂对蒲黄总黄酮的吸附分离性能,确定大孔吸附树脂吸附分离蒲黄总黄酮的工艺条件.以总黄酮吸附量、总黄酮含量和总黄酮回收率为考察指标,测定总黄酮含量采用紫外-可见分光光度法,考察泄露曲线采用薄层扫描法.结果表明AB-8型树脂对蒲黄总黄酮有良好吸附分离性能,其吸附分离蒲黄总黄酮的工艺条件为:蒲黄提取物上样浓度为20 mg/mL,蒲黄总黄酮最大吸附量为9.36 mg/mL,吸附流速为2 mL/min,洗脱剂为50%乙醇,洗脱剂用量为7倍量树脂体积,洗脱速度为2 mL/min,树脂可重复使用3次.AB-8型大孔吸附树脂在所确定的工艺条件下,可较好地吸附分离蒲黄总黄酮.其乙醇洗脱物中蒲黄总黄酮含量达45%以上,总黄酮回收率达85%以上.     

MA-EGDMA树脂纯化沙棘叶中总黄酮的研究

目的 建立沙棘叶总黄酮的吸附树脂法制备工艺。方法 根据黄酮苷的结构特征，综合调控树脂的疏水性和氢键作用力，达到树脂的高吸附选择性。结果 EGDMA比例为15%的酰胺基树脂E15NC吸附选择性最佳。以沙棘叶粗提物为原料，可得到质量分数达42.7%的沙棘叶总黄酮提取物。结论 兼具疏水性和氢键作用力相互协同作用的酰胺基树脂可高选择性的吸附沙棘叶粗提物中的黄酮类成分，达到富集提纯沙棘叶总黄酮的目的。     

毛鸡骨草中异夏佛塔苷对照品的制备研究

目的 建立毛鸡骨草中异夏佛塔苷对照品的制备分离方法。方法 取毛鸡骨草药材醇提浸膏的正丁醇萃取部分用硅胶柱色谱分离,氯仿-甲醇(90∶10～70∶30)梯度洗脱,收集异夏佛塔苷富集流份,继续采用低压C₁₈柱色谱及制备HPLC进行分离纯化,通过NMR、MS等波谱方法鉴定化合物结构, 经TLC、HPLC-UV及MS联用等技术进行质量分数检测。结果 从毛鸡骨草中制备分离的异夏佛塔苷对照品,质量分数>99 %。结论 本法得到的异夏佛塔苷对照品符合中药化学对照品的相关技术要求,为药材毛鸡骨草和含毛鸡骨草的成方制剂的质量控制及药效物质基础研究提供化学对照品。     

竹茹中苜蓿素对照品的高效液相半制备色谱制备研究

目的 建立高效液相半制备色谱制备竹茹中苜蓿素对照品的方法。方法 竹茹用50%乙醇提取,浓缩成浸膏,随后上聚酰胺柱色谱,采用70%乙醇柱色谱洗脱物进行HPLC分离制备。半制备色谱条件：色谱柱为Luna C₁₈ ODS（250 mm×10 mm,10 μm）,流动相为乙腈-1%甲酸水溶液（35∶65）;体积流量4 mL/min;进样量1 mL;检测波长345 nm。结果 该法所得化合物用HPLC归一化法定量,质量分数大于98%,根据波谱学数据鉴定化合物为苜蓿素。结论 建立的方法简便,所得苜蓿素纯度高,可作为分析方法的对照品。     

凌霄花中洋丁香苷的制备

目的 从凌霄花中制备洋丁香苷。方法 凌霄花70%乙醇提取液经D-101型大孔吸附树脂纯化、凝胶Sephadex LH-20柱精制制备洋丁香苷。结果 产品经HPLC、ESI-MS分析确定为洋丁香苷,质量分数＞95%。结论 该方法操作简便,克服耗费大量有机溶剂、收率低等弊端,适合洋丁香苷制备。     

纯化菊花中总黄酮的大孔吸附树脂选择研究

目的本实验主要对菊花中总黄酮的大孔树脂纯化工艺进行研究,从5种不同的大孔树脂中筛选分离纯化菊花总黄酮的最佳树脂。方法以菊花中总黄酮的静态吸附参数为指标,确定最优的大孔吸附树脂。结果经过各种指标研究,发现D-101型树脂对菊花总黄酮的吸附率、解吸率均好于其他树脂。结论 D-101型大孔吸附树脂法能有效地分离纯化菊花中的总黄酮。     

知母皂苷BⅡ对照品的快速制备研究

目的 从知母药材中快速分离制备知母皂苷BⅡ对照品。方法 知母药材粗粉用80%乙醇提取，经大孔树脂D-101柱吸附，以30%乙醇洗脱，得到知母总皂苷。用制备RP-HPLC对总皂苷进行分离纯化，采用柱后分流，ELSD同时检测，收集含高质量分数知母皂苷BⅡ的组分。结果 制备产品经化学方法和¹³C-NMR鉴定； HPLC-ELSD检测，质量分数大于99%。结论 该制备方法简单，重复性好，效率较高，所得化合物质量分数高，可用于知母皂苷BⅡ对照品的制备。     

大孔吸附树脂分离肿节风中总黄酮的研究

目的考察11种大孔吸附树脂对肿节风总黄酮的吸附分离性能。方法采用静态吸附分离法确定适合的大孔吸附树脂;采用动态吸附分离法确定分离条件。以总黄酮吸附量、总黄酮质量分数和回收率为考察指标,采用紫外分光光度法测定总黄酮。结果HPD 400大孔吸附树脂对肿节风总黄酮有良好的吸附分离性能,其分离肿节风总黄酮的工艺条件为:肿节风总黄酮上样质量浓度为10 m g/mL,肿节风总黄酮最大吸附量为9.5 m g/mL,吸附体积流量为2.5 mL/m in,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为3倍柱体积,树脂可重复使用3次。结论采用HPD 400大孔吸附树脂吸附分离肿节风总黄酮简便有效,总黄酮回收率为85%左右。     

大孔吸附树脂富集溪黄草中总黄酮类成分的工艺研究

目的 筛选适合分离和纯化溪黄草总黄酮的大孔吸附树脂并确立纯化T艺参数.方法 以吸附及解吸率为指标考察8种型号的树脂,确定纯化溪黄草黄酮的最佳树脂,并通过单因素分析考察该树脂分离、纯化溪黄草总黄酮的最佳工艺条件.结果 HPD100吸附率及解吸率均高于其他7种树脂.其具体工艺条件为:控制上样浓度4.56 mg/ml流速0.5 ml/min,上样体积6BV,洗脱剂浓度80%,洗脱剂用量17倍体积.结论 HPD100型树脂在所确定的工艺条件下.纯化溪黄草总黄酮效果良好,总黄酮浓度可达近85%.     

大孔树脂对青蒿素吸附性能的研究

目的研究ADS-17大孔树脂对青蒿素的吸附性能。方法考察溶液的pH值、温度等因素对吸附的影响。结果 ADS-17树脂对青蒿素的吸附属于放热的物理吸附,降低温度有利于吸附;pH值在6.2~6.5范围内,树脂对青蒿素具有良好的吸附性能。结论 ADS-17大孔树脂可用于吸附青蒿素。     

大孔吸附树脂分离纯化连翘酯苷A的工艺研究

目的 筛选出一种高效实用的分离纯化连翘酯苷A的大孔吸附树脂,并使分离纯化工艺达到最优化。 方法 以连翘酯苷A质量浓度为指标,考察多种型号大孔吸附树脂纯化连翘酯苷A的吸附及洗脱条件。 结果AB-8型大孔吸附树脂为分离纯化连翘酯苷A的最佳大孔吸附树脂,最佳工艺为：上样质量浓度为生药0.3 g/mL,最大上样量为树脂的2倍体积,洗脱剂为30%乙醇,洗脱剂的用量为6倍量树脂柱体积。 结论 AB-8型大孔吸附树脂能显著提高连翘酯苷A的质量分数,具有吸附量较大,洗脱率高,经济环保等优点,适合于规模化生产。     

赤芍中芍药苷的大孔吸附树脂纯化研究

目的 考察不同型号大孔吸附树脂对赤芍中芍药苷的纯化效果,为树脂药用技术应用和赤芍相关产品开发提供参考。方法 HPLC法测定芍药苷;采用动态吸附法,考察大孔树 脂的吸附、解吸附性能和纯化效果。结果 D101A树脂综合性能最 佳。〖HTH〗结论〖HTSS〗〓D101A树脂纯化赤芍中芍药苷效果较好,可用于工业化 生产。     

大孔吸附树脂对喜树果中喜树碱和喜果苷的分离纯化研究

目的研究不同大孔吸附树脂对喜树碱和喜果苷吸附性能，筛选出对喜树碱和喜果苷具有较高选择性的树脂。方法考察了ME-1、ME-2、ME-3树脂对喜树碱和喜果苷静态和动态吸附性能，并采用HPLC法定量分析喜树碱和喜果苷。结果随着比表面积的升高，树脂对喜树碱和喜果苷吸附容量逐渐增高，ME-3较ME-1增加了约40％。以50％l乙醇为洗脱溶剂时，提取物中喜树碱和喜果苷含量分别达到15．08％和67．16％。结论具有较高比表面积的弱极性吸附树脂ME-3对喜树碱和喜果苷具有较高的吸附选择性，是一种较为理想的喜树碱和喜果苷分离介质。