青霉素V钾片含量测定方法的改进

改进青霉素V钾片的含量测定方法。色谱柱:Phenomenex C18(2);流动相:乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(40:60:0.1),用冰醋酸调pH值至4.0;检测波长:268nm。线性范围:2.480～39.65μg,r=1.0000;平均回收率为99.5%,RSD为0.50%。本法简便、快速、准确。     

青霉素V钾片含量测定方法比较

对青霉素Ｖ钾片含量测定二种方法即ＨＰＬＣ法和咪唑法进行比较，发现其具有可比性；由于ＨＰＬＣ法可将青霉素Ｖ中杂质逐一分开，因此更具专属性。     

青霉素V钾片含量测定方法的比较

目的建立更简便的HPLC测定青霉素Ⅴ钾片的含量. 方法采用C18柱,以水-乙腈-醋酸(65∶35∶1.6)为流动相,检测波长254 nm.结果青霉素Ⅴ钾的浓度在1.5～3.5 g*L-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.9%,RSD=0.7%(n=5).结论HPLC测定青霉素Ⅴ钾的含量,重现性好,专属性强.     

HPLC法测定青霉素V钾片的含量

目的:采用HPLC法测定青霉素V钾片的含量。方法:应用AlltechC18柱(150mm×4.6mm,ID),以水-甲醇(30∶70)为流动相,检测波长268nm。结果:青霉素V钾浓度在0.10～2.50mg·ml-1范围内,峰面积与进样量呈良好线形关系,相关系数r=0.9998,回收率为100.1%,RSD1.53%。结论:本方法准确、简便、专属性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

浅谈青霉素V钾片含量测定色谱条件的改进

目的修订青霉素V钾片鉴别和含量测定方法的色谱条件。方法以VP-ODS柱为分析柱,pH值6.5的磷酸盐缓冲液-乙腈(70∶30)为流动相,在268nm波长的条件下分离测定青霉素V钾,并对方法进行了验证。结果青霉素V钾与杂质完全分离,在10μg~40μg范围内线性关系良好,r=0.9998。结论该色谱条件可用于青霉素V钾片的鉴别和含量测定,方法准确、简便、快捷。     

高效液相色谱法测定青霉素V钾片的含量

目的：采用高效液相色谱法测定青霉素V钾片中青霉素V钾的含量。方法：固定相：ODS柱，流动相：水-乙腈-冰醋酸（650：350：5.75)，检测波长：254nm。结果：青霉素V钾的线性范围250-1500μg/ml，C=0.001038A 10.16173,r=0.9999.回收率为99.98%,RSD=0.63%。结论：操作简单，方法准确，重现性好。     

高效液相色谱法测定青霉素V钾片的含量

采用HPLC法测定青霉素V钾的含量。紫外检测波长210nm。内标：氯霉素。方法的平均回收率在99．0％以上，相对标准差小于2．0％。     

HPLC法测定青霉素V钾片的含量

目的：用高效液相色谱法测定青霉素V钾片的含量。方法：采用C18柱，以水-乙腈-冰醋酸（325：175：3.5）为流动相，检测波长为254nm。结果：线性范围为0.9934-3.9736mg/mL，r=0.9999；平均加样回收率为99.2％，RSD=0.57%。结论：HPLC法简便、准确，可用于青霉素V钾片的含量测定。     

高效液相色谱法测定青霉素V钾片的含量

用高效液相色谱法 ,测定青霉素 V钾片的含量。十八烷基硅烷键合硅胶 ( 5 μm)为分析柱。流动相 :水 -乙腈 -冰醋酸 ( 65 0∶ 3 5 0∶ 6) ;流速 :1.0 ml· min- 1 ;检测波长 2 63 nm。在进样量为 2 0μL时 ,青霉素 V钾在进样浓度 0 .2～ 5 mg· m L- 1 的范围内 ,峰面积与进样浓度之间呈良好的线性关系 ( r=0 .9998) ,重复进样 RSD=0 .68%。     

HPLC法测定青霉素V钾分散片的含量

目的建立青霉素V钾分散片含量的HPLC测定方法.方法色谱柱:Hypersil BDS-C18(4.6 mm×200mm,5μm),流动相为水-乙腈-冰醋酸(65∶35∶1),检测波长为268nm.结果青霉素V进样量在10μg~50μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998).平均回收率为99.7%,RSD=0.70%.结论该方法简便,快速,重复性好.     

青霉素V钾片处方工艺研究

目的解决自制青霉素V钾片中有关物质不稳定的问题。方法通过正交试验所确定的优化处方与对照样品进行溶出曲线比对,通过加速试验,考察处方中有关物质、含量的变化情况。结果自制处方溶出行为及稳定性与对照样品基本一致。结论新研究出的自制处方科学实用,稳定性良好。     

青霉素V钾的制备工艺及其应用研究进展

本文综述了青霉素V钾的质量控制方法、发酵工艺、提取分离技术、结晶工艺及其应用研究进展,介绍了青霉素V钾在半合成抗生素生产中的发展优势,并对青霉素V钾今后的技术发展方向提出几点建议。     

HPLC法测定氯沙坦钾氢氯噻嗪片中两组分的含量

目的：建立测定氯沙坦钾氢氯噻嗪片中氯沙坦钾、氢氯噻嗪含量的HPLC方法。方法：色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C8（200 mm ×4.6 mm,5μm）,流动相为0.01 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3.0）-乙腈（70∶30）,流速为1.0 ml· min^-1,柱温为35℃,检测波长为271 nm,进样量为20μl。结果：氯沙坦钾的质量浓度在39.63~118.89μg · ml^-1（ r =0.9999）,氢氯噻嗪的质量浓度在9.47~28.41μg·m^l-1（r=0.9996）范围内与其峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.4%（RSD=1.0%,n=9）,99.8%（RSD=0.9%,n=9）。结论：该方法简便、快速、准确,重复性好,适用于氯沙坦钾氢氯噻嗪片中两组分的含量测定。     

开塞露(含甘油)含量测定方法的改进

目的：对开塞露(含甘油)含量测定方法进行改进。方法：改变样品的取样量,按国家药品标准WS₁-XG-018-2011对不同厂家的开塞露(含甘油)进行含量测定。结果：样品的取样量在0.10g~0.19g之间,反应完全,滴定结果准确,重现性好。结论：改进方法后,能更准确的测定甘油的含量,建议修改原标准。     

盐酸林可霉素滴眼液含量测定方法的改进

目的:对盐酸林可霉素滴眼液含量测定方法进行改进,现行方法对林可霉素峰与羟苯乙酯峰难以分开,对林可霉素含量测定干扰很大;方法:本法改为ODS Hypors C_(18)柱(200 mm×4.6mm,5μm)、流动相:0.05 mol·L~(-1)硼沙溶液(用85%磷酸溶液调节pH至6.0)-甲醇-乙腈(53:40:7),检测波长214nm,流速1.0ml·min~(-1)。结果:本法平均回收率为99.5%、RSD为0.6%,改进后的方法排除了羟苯乙酯的干扰。结论:改进后的方法准确、可靠。     

The Effect of Food on the Oral Absorption of Penicillin V Preparations in Children

Abstract: The oral absorption of pc V in different preparations, given at various times before and after a meal, was investigated in children with upper respiratory infections. The best absorption with respect to peak concentration was observed when potassium pc V (Calciopen^®) was given after at least two hours of fasting with no food intake within the following hour. Shorter periods of fasting (1,1/2,0 hrs) before drug intake resulted in significantly lower plasma concentrations. When drug intake was followed by a meal, the absorption was also decreased to some extent. When pc V was given in an oil suspension (Fenoxypen^®), or in a small volume (Roscopenin^®) together with a meal, the peak concentration was significantly lower than when pc V was given in an aqueous solution with a larger volume (Calciopen^®).     

青霉素V钾健康人体药物动力学及相对生物利用度

以美国进口的青霉素 V钾片为标准参比制剂 ,研究国产青霉素 V钾片和胶囊在健康人体药物动力学及相对生物利用度。按 3制剂、3周期的 3× 3拉丁方试验设计 ,9名健康男性受试者 ,分别口服进口及国产青霉素 V钾 15 0 0 mg,采用微生物法测定血药浓度 ,用 3P87软件经微机处理药 -时数据。结果证明 ,进口及国产青霉素 V钾的体内过程均符合二房室模型 ,与标准参比制剂相比 ,两种被试制剂的 AUC、Cmax、Tmax均无显著差异 ,相对生物利用度分别为 10 2 .5 1± 11.0 9% (84.6 1%～ 114.49% )与 92 .5 0± 8.47% (82 .88%～10 6 .6 3% )。结论 :国产青霉素 V钾片和胶囊均具有生物等效性。     

盐酸倍他司汀原料药含量测定方法的改进

目的:建立革除汞盐的氢氧化钠电位滴定法测定盐酸倍他司汀原料药的含量。方法:采用Mettler DG111复合电极,以乙醇为溶剂,用氢氧化钠滴定液(0.1mol·L-1)滴定。同时与《中国药典》2005年版方法即加醋酸汞的高氯酸滴定指示剂法结果比较。结果:盐酸倍他司汀称样量线性范围为0.01008～0.2015g(r=1.0000),最低检测限为1.01mg,平均回收率为99.9%～100.0%。2种测定方法含量结果比较无差异。结论:本方法准确性、线性、重复性等均满足《中国药典》2005年版的相关规定。