星形胶质细胞瘤干细胞的体外分离、培养与鉴定

背景:肿瘤干细胞理论认为肿瘤中存在一小部分具有无限增殖潜能和自我更新能力,能够分化为成熟细胞表型的干细胞样细胞,对肿瘤发生、增殖、侵袭起关键作用。目的:建立体外分离、培养与鉴定星形胶质细胞瘤干细胞的方法。方法:采用直接培养法分离培养星形胶质细胞瘤干细胞。参照神经干细胞培养条件,进行体外培养。观察其增殖、分化并进行巢蛋白、CD133免疫细胞化学鉴定和诱导分化后神经元特异性烯醇化酶、胶质纤维酸性蛋白及O4免疫细胞化学鉴定。结果与结论:培养7-10d,可形成大量悬浮生长巢蛋白及CD133免疫阳性的神经球,经诱导分化后细胞呈神经元特异性烯醇化酶、胶质纤维酸性蛋白或O4免疫阳性。提示星形胶质细胞瘤中存在具有神经干细胞特性的肿瘤干细胞。CD133和巢蛋白是星形胶质细胞瘤干细胞重要的表面标记,可以用于星形胶质细胞瘤干细胞的分离。     

星形胶质细胞瘤干细胞的体外分离、培养与鉴定

背景：肿瘤干细胞理论认为肿瘤中存在一小部分具有无限增殖潜能和自我更新能力,能够分化为成熟细胞表型的干细胞样细胞,对肿瘤发生、增殖、侵袭起关键作用。目的：建立体外分离、培养与鉴定星形胶质细胞瘤干细胞的方法。方法：采用直接培养法分离培养星形胶质细胞瘤干细胞。参照神经干细胞培养条件,进行体外培养。观察其增殖、分化并进行巢蛋白、CD133免疫细胞化学鉴定和诱导分化后神经元特异性烯醇化酶、胶质纤维酸性蛋白及O4免疫细胞化学鉴定。结果与结论：培养7-10d,可形成大量悬浮生长巢蛋白及CD133免疫阳性的神经球,经诱导分化后细胞呈神经元特异性烯醇化酶、胶质纤维酸性蛋白或O4免疫阳性。提示星形胶质细胞瘤中存在具有神经干细胞特性的肿瘤干细胞。CD133和巢蛋白是星形胶质细胞瘤干细胞重要的表面标记,可以用于星形胶质细胞瘤干细胞的分离。     

具有血管性菊形团／乳头状结构的中枢神经系统肿瘤的鉴别诊断

中枢神经系统内很多肿瘤具有菊形团结构,这些菊形团是由一组瘤细胞排列成环组成的结构.不同的菊形团在不同的肿瘤中具有重要的诊断价值,认识这些菊形团,尤其是认识血管性菊形团结构或乳头状结构对中枢神经系统肿瘤的诊断和鉴别诊断非常重要.本文重点介绍室管膜瘤、星形母细胞瘤、毛黏液样型星形细胞瘤、脉络丛乳头状肿瘤、乳头状脑膜瘤、乳头状胶质神经元肿瘤、血管中心性胶质瘤、中枢神经细胞瘤和脑室外神经细胞瘤以及松果体区乳头状肿瘤中血管性菊形团/乳头状结构的特点及其在诊断中的意义.     

中枢神经系统肿瘤组织学类型

中枢神经系统肿瘤组织学类型１神经上皮组织肿瘤１．１星形细胞肿瘤１．１．１星形细胞瘤亚型：①纤维型②原浆型③肥胖星形细胞型或混合型１．１．２分化不良（恶性）星形细胞瘤１．１．３胶质母细胞瘤亚型：①巨细胞胶质母细胞瘤②胶质肉瘤１．１．４毛细胞星形细胞瘤１...     

WHO神经系统肿瘤分型（2000）

1　神经上皮组织肿瘤1.1　星形细胞肿瘤1.1.1　弥漫型星形细胞瘤 (ＷＨＯⅡ级 )1.1.1.1　纤维型1.1.1.2　原浆型1.1.1.3　肥胖细胞型1.1.2　间变型星形细胞瘤 (ＷＨＯⅢ级 )1.1.3　胶质母细胞瘤 (ＷＨＯⅣ级 )1.1.3 .1　巨细胞胶质母细胞瘤1.1.3 .2　胶质肉瘤1.1.4　毛细胞型星形细胞瘤 (ＷＨＯⅠ级 )1.1.5　多形性黄色星形细胞瘤 (ＷＨＯⅡ级 )1.1.6　室管膜下巨细胞星形细胞瘤 (ＷＨＯⅡ级 )1.2　少突胶质细胞瘤1.2 .1　少突胶质细胞瘤 (ＷＨＯⅡ级 )1.2 .2　间变型少突胶质细胞瘤 (ＷＨＯⅢ级 )1.3　混合型胶质肿瘤1.3 .1　少突星形细胞…     

脑胶质瘤临床分子诊断的研究进展

胶质瘤是最常见的脑原发性肿瘤,占颅内原发肿瘤的35.26%~60.96%。2007年世界卫生组织（WHO）将脑胶质瘤划分为：成人星形细胞恶性胶质瘤、恶性程度最高的胶质母细胞瘤、少突胶质细胞瘤和少突星形细胞瘤[1]。近年来,脑胶质瘤的诊断与治疗越来越依赖于临床分子诊断。     

胶质瘤150例临床病理分析

目的观察胶质瘤演进异质化的细胞学分化特征,分析其对临床治疗和预后的影响。方法收集2005年1月-2006年9月在我院神经外科手术切除的150例胶质瘤病人的病理及临床资料,组织学观察、分析。结果150例胶质瘤中共有69例（46%）瘤细胞出现2种以上胶质细胞分化特征,5%星形细胞瘤、77%间变性星形细胞瘤、26%少突胶质细胞肿瘤、60%胶质母细胞瘤及全部7例混合型胶质细胞瘤内部均出现2种以上组织学分化特征;8例复发型星形细胞肿瘤中,6例（75%）出现2种以上组织学分化特征。结论星形细胞肿瘤在不断演进的过程中,其异质化的组织学分化特征也不断明显,进一步研究胶质瘤的组织学分化特征将会对胶质瘤的临床治疗及预后产生积极影响。     

新近认识的良性神经元和混合性神经元-胶质肿瘤

WHO(1999)对神经系统肿瘤分类进行了修改和补充，其中神经元和混合性神经元-胶质肿瘤引起了病理医师的重视。尤其是几种罕见的WHOⅠ级(良性)肿瘤，临床与病理极易与恶性胶质瘤等混淆。为此对其中4种肿瘤：胚胎发育不良性神经上皮瘤、婴儿促纤维增生性星形细胞瘤／节细胞胶质瘤、小脑发育不良性神经节细胞瘤和胶质神经元错构瘤的临床病理进行详细介绍。     

室管膜下巨细胞型星形细胞瘤5例临床病理分析

目的 探讨室管膜下巨细胞型星形细胞瘤的临床病理特征、诊断和鉴别诊断。方法 回顾5例临床病理资料，常规HE染色及免疫组化染色。结果 患者平均年龄8．75岁，以癫痫和头痛为主要症状(4／5)，影像学表现为侧脑室壁可强化的占位性肿块。镜下见肥胖样和节细胞样星形细胞。瘤细胞GFAP、vimentin和S-100蛋白( )，而Ki67≤4％。结论 室管膜下巨细胞型星形细胞瘤是一种特殊的良性肿瘤，需与肥胖型星形细胞瘤、巨细胞型胶质母细胞瘤、神经节细胞瘤和节细胞胶质瘤鉴别。     

少突胶质细胞肿瘤的1p／19q杂合性缺失对治疗和预后的影响

少突胶质细胞肿瘤包括少突胶质细胞瘤和少突星形细胞瘤,占颅内原发肿瘤的的4．39％。既往人们更多地注意胶质瘤的组织学类型和临床表现,而更为细致的鉴别诊断往往未能引起病理学和神经外科医师的重视。近些年来,有科学家发现少突胶质细胞瘤虽然也呈弥漫浸润性生长,但却比弥漫性星形细胞瘤有更好的预后,而且间变型少突胶质细胞瘤是第一个因对化疗药物敏感而使患者生存期明显延长的恶性胶质瘤。