伊曲康唑短程间歇冲击疗法治疗甲真菌病

根据伊曲康唑口服后药物动力学的研究结果 ,采用短程间歇冲击疗法治疗甲真菌病 5 6例 ,对其中完成服药疗程并随访6个月以上的 33例总结如下。临床资料与方法　一般资料 :甲真菌病患者 33例大部分来自门诊 ,少数来自住院病人。有典型的指趾甲病变 ,真菌镜检全部阳性。男 15例 ,女 18例 ,年龄 2 0～ 70岁 ,平均 37.7岁 ;病程最短 4个月 ,最长 2 0年 ,平均 10 .12年 ;病例中病甲数 1～ 19个不等。 33例共有病甲 373个 ,平均每例11.3个 ,其中 3例指甲真菌病 ,病甲 13个 ,6例趾甲真菌病 ,病甲 41个 ,2 5个指趾甲并患 ,病甲 319个。服药方法和疗程…     

伊曲康唑短程间歇冲击疗法治疗甲真菌病33例

我们自1994年7月～1995年12月采用短程、间歇、冲击疗法治疗甲真菌病33例,取得了满意的疗效。一般资料　33例中,男11例,女22例,年龄16～65岁,平均39岁,病程2个月～30年,平均5.1年。所有患者治疗前真菌镜检均为阳性,33例患者均做了真菌培养,结果如下:红色毛癣菌21例,占63.6%,石膏样毛癣菌3例,占0.9%,二者共占33例的72.7%,絮状表皮癣菌2例,占0.6%,铁锈色小孢子菌1例,占0.3%,污染菌3例,占0.9%,有3例未生长,占0.9%。33例患者治疗前均做了肝功能及血常规检查,且3个月内未接受过全身抗真菌治疗,1个月内未接受外用抗真菌药治疗。33例中共有指甲真菌…     

伊曲康唑短程间歇冲击疗法治疗甲真菌病30例

我们于１９９６年～１９９７年应用西安杨森公司生产的伊曲康唑短程间歇冲击疗法治疗甲癣患者３０例，疗效满意，现报告如下。临床资料３０例均为我科门诊甲癣患者，男１７例，女１３例，年龄２１～６５岁，病程２月～２０年。其中趾甲癣７例，趾甲癣合并指甲癣４例，指甲...     

伊曲康唑短程间歇冲击疗法治疗甲真菌病40例

我们自1994年2月至1995年2月,采用短程、间歇、冲击疗法治疗甲真菌病40例,取得了满意的疗效,现将其远期疗效及各种不同致病菌菌种小结如下。     

伊曲康唑短程间歇冲击疗法治疗甲真菌病疗效观察

伊曲康唑(商品名:斯皮仁诺)是由比利时杨森制药公司研制并于近年来投放到我国市场的一种新的广谱、高效、低毒的咪唑类抗真菌药。1993年10月至1994年10月,我科采用该药进行短程间歇冲击疗法治疗甲真菌病13例,现将观察结果报告如下。     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病

我们于１９９４年７月至１９９５年９月，用伊曲康唑（商品名斯皮仁诺）间歇冲击疗法治疗６０例甲真菌病患者，现将结果报道如下。一、资料和方法（一）患者资料：６０例均经临床诊断，并真菌学检查（镜检和培养）阳性，肝功能检查正常的甲真菌病患者。男２０例，女４０例...     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病

为了观察间歇冲击疗法治疗甲真菌病的疗效与安全性，搜集并整理伊曲康唑治疗甲真菌病的剂量、方法及流行病学资料，我们于1996年4月-1997年8月应用西安杨森公司生产的伊曲康唑胶囊进行临床观察，现将结果总结如下。1病例选择1．1病例入选标准：凡临床症状典型，真菌真接镜检阳性，确诊为甲真菌病者，年龄在15-75岁之间，征得病人同意后方可进人本试验，同时作真菌培养。1．2不入选标准：凡＜15岁、＞75岁；孕妇、哺乳期妇女，治疗期间发生妊娠妇女，应中断治疗F3个月内接受过全身抗真菌药物治疗者；1个月内接受过外用抗真菌药物治疗者；同…     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病

新一代三唑类抗真菌药伊曲康唑(商品名斯皮仁诺)有良好的亲角质性,它能迅速,牢固地与角朊细胞结合,进入皮肤和甲板。在服药达稳定状态时,停止治疗后,伊曲康唑在甲板内仍可存留6～9个月,还能保持抑制真菌的浓度,从而成为治疗甲真菌病的有效药物。伊曲康唑的抗菌谱较广,它不仅能有效地抗皮肤癣菌,还能抑制酵母菌和其它真菌,因此它对各种致病真菌引起的甲真菌病均有效。     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病朱灵①刘松①汪志勇①崔雅丽①我科自１９９４年２月～９月，用伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病２０例，现将结果报告如下。１资料和方法１．１一般临床资料：２０例病人中，男１４例，女６例。最大年龄７５岁，最小年龄２０岁，平均４...     

伊曲康唑短程间隙冲击疗法治疗甲真菌病

伊曲康唑(itraconazole,商品名斯皮仁诺,Spora-nox)是比利时杨森公司研制出来的新型的三唑类抗真菌药。我科于1993年11月至1994年10月应用该药治疗甲真菌病,并进行其疗效、耐受性和安全性的评价,归纳总结报告如下。一、病例和方法 (一)病例概况:按病例排除标准随机选择门诊甲真菌病病人共38例,有典型的指(或)趾甲改变。     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病疗效观察

自1994年7月～1995年8月,我们应用西安杨森公司生产的伊曲康唑治疗甲真菌病20例,取得良好疗效,现报告如下。临床资料　20例中男2例,女18例,年龄23～59岁,平均37.6岁。病程8月～10年,平均5.07年。临床表现典型,真菌镜检阳性。无严重肝、肾、心肺疾患。3个月内未接受过全身抗真菌治疗。共有病甲119个,其中指甲57个,趾甲62个。单患指甲真菌病8例,趾甲真菌病4例,同患指趾甲真菌病8例。个例病甲数最少2个,最多14个。真菌镜检20例全部阳性,真菌培养15例阳性,其中红色毛癣菌12例,石膏样毛癣菌2例,念珠菌1例。服药方法及疗效观察　采用间歇冲击疗法,…     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病疗效观察

自1994年4月以来,我们用伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病,现将疗程结束,停药后能按时复查,超过6个月的23例患者临床疗效观察小结如下。一般资料　23例均为甲真菌专科门诊患者,其中指甲真菌病17例,趾甲真菌病6例。男9例,女14例。年龄20～61岁,病程3月～17年。患者病甲最少1个,最多9个,共计病甲93个,病甲损害在1/2以下者36个,1/2以上者57个。其中并发手癣5例,足癣8例,手足癣4例。所有病例真菌直接镜检均为阳性,培养结果为:红色毛癣菌12例,须癣毛癣菌6例,念珠菌属5例。23例患者均系3个月内未系统服用抗真菌药,1个月内未外用抗真菌药者。治疗…     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病疗效观察

目的　观察伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效和安全性。方法　采用间歇冲击疗法治疗甲真菌病 45例 (指甲 18例 ,趾甲 2 7例 ) ,观察给药后第 9,12 ,2 4,3 6周的临床疗效及真菌学疗效。结果　 9周时指甲癣和趾甲癣有效率分别为 2 7.78%和 18.52 % ,3 6周分别为 10 0 %和 92 .59%。服药后第 12周与 3 6周时临床有效率、真菌清除率比较差异均有显著性 (P均 <0 .0 5)。临床有效率为 95.56% ,真菌学清除率为 93 .3 3 %。未见明显不良临床反应。结论　伊曲康唑间歇冲击疗法是治疗甲真菌病的安全有效疗法     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病疗效观察

甲真菌病占皮肤真菌感染的30%,占自然人群发病率的2%～5%.为了观察伊曲康唑短程、间歇冲击疗法治疗甲真菌病的疗效与安全性,我们于1993年11月至1994年卫卫月应用比利时杨森公司生产的伊曲康唑胶囊,进行了为期1年的临床观察.