下鼻甲注射倍他米松与口服地氯雷他定治疗变应性鼻炎对照观察

目的：对比观察下鼻甲注射倍他米松与口服地氯雷他定治疗变应性鼻炎临床疗效及安全性。方法选择2013年1月至12月医院收治的变应性鼻炎患者150例,随机分为对照组和观察组,各75例。对照组给予口服地氯雷他定分散片,观察组患者下鼻甲注射复方倍他米松注射液,两组患者均治疗2周并随访3个月。对患者治疗前后的症状和体征等进行积分,并计算治疗指数,统计两组患者的临床疗效,观察起效时间,记录不良反应,随访复发次数。结果观察组患者的症状与体征积分低于对照组,治疗指数显著高于对照组,总有效率（96.00%）显著高于对照组（86.67%）,组间差异均有统计学意义（ P ﹤0.05）;观察组患者起效时间与对照组相当;治疗期间,观察组不良反应发生率为10.67%,低于对照组的16.00%（ P ﹤0.05）;随访3个月,观察组总复发率为26.67%,低于对照组的33.33%（ P ﹤0.05）。结论与口服地氯雷他定治疗变应性鼻炎比较,下鼻甲注射倍他米松的临床疗效更好、复发次数少,短期不良反应发生率更低,但长期用药的安全性尚需进一步研究,临床应根据患者具体情况权衡使用。     

孟鲁司特联合地氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的 评价孟鲁司特联合地氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法 选取门诊变应性鼻炎患者分为治疗组29例及对照组28例,治疗组给予孟鲁司特联合地氯雷他定口服,对照组给予地氯雷他定口服,观察比较2周后两组患者治疗后的疗效.结果 两组治疗后,治疗组总有效率89.66%明显高于对照组75.00%(P>0.05).结论 孟鲁司特联合地氯雷他定治疗变应性鼻炎有较好的治疗效果.     

地洛他定片治疗变应性鼻炎随机双盲临床试验

目的 观察地洛他定片（抗变态反应性鼻炎药）治疗变应性鼻炎的疗效及安全性.方法 随机双盲对照临床试验,试验组36人,每日口服地洛他定片1次,每次1片（5 mg）;对照组32人,每日口服氯雷他定片1次,每次1片（10 mg）,疗程均为2周.观察治疗前后2组的疗效和药物不良反应.结果 有效率：试验组为94.44%,对照组90.62%,差异无显著性（P＞0.05）;药物不良反应发生率分别为8.33%和9.37%,也无显著性差异.结论 地洛他定片治疗变应性鼻炎安全、有效.     

穴位注射配合玉屏风颗粒治疗变应性鼻炎28例疗效观察

目的 观察穴位注射配合玉屏风颗粒治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法 56例变应性鼻炎患者,随机平均分为两组.治疗组给予穴位注射和玉屏风颗粒,对照组给予盐酸非索非那定片,疗程均为2周.用药结束后分别进行近期(停药后第1天)和远期(停药后1年)疗效观察.结果 停药后第1天,治疗组总有效率为85.7％,对照组总有效率为71.4％,停药后1年,治疗组症状改善总效率为67.8％,对照组总有效率为42.8％,在近期和远期疗效上,均有统计学意义(P＜0.05).结论 穴位注射配合玉屏风颗粒在治疗变应性鼻炎近期疗效和远期疗效上均优于氯雷他定片,能够延缓疾病复发,临床上值得推广应用.     

益气固表通窍汤(自拟)、氯雷他定联合治疗过敏性鼻炎患者对其炎症因子、呼吸功能的影响分析

目的:探讨分析益气固表通窍汤(自拟)联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎患者的炎症因子、呼吸功能的影响。方法:本次研究将2016年3月-2017年3月在我院治疗过敏性鼻炎的患者选取60例作为研究对象,随机分为两组,对照组(30例)实施氯雷他定治疗,实验组(30例)采用自拟益气固表通窍汤联合氯雷他定进行治疗。结果:实验组患者的IL-4、IL-5水平都显著的比对照组低,而且PEF、FEV1/FVC%都显著的高于对照组,结果符合P0.05的要求。结论:对于过敏性鼻炎的患者采用自拟益气固表通窍汤联合氯雷他定实施治疗,可以有效的控制患者的炎症反应,大大的改善了患者的呼吸功能,值得在临床上广泛应用。     

通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎效果观察

目的 观察通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果。方法 2021年1月至2022年1月该院收治的过敏性鼻炎患者82例,随机分为观察组与对照组各41例。两组均予氯雷他定片口服,观察组联合通窍鼻炎胶囊口服,治疗4周后比较两组主要症状改善时间、治疗前后RQLQ评分变化及疗效。结果 观察组总有效率（92.7%）高于对照组（73.2%）,喷嚏、鼻痒、鼻塞改善时间明显短于对照组,RQLQ评分明显低于对照组,差异有统计意义（P <0.05）。结论 通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎效果优于单用氯雷他定,能有效改善症状,提高患者生活质量。     

鼻敏方治疗过敏性鼻炎的中长期疗效观察

目的观察鼻敏方治疗过敏性鼻炎的中长期疗效。方法联合使用鼻敏方、氯雷他定片与单独使用氯雷他定片相对照治疗过敏性鼻炎,使用鼻敏方的组别为观察组,单独使用氯雷他定片的组别为对照组。对两组进行随访观察,分别在停药后1月,3月,6月予以评分。结果在各观察时间点观察组的复发较对照组少,症状较对照组轻。结论鼻敏方在预防复发、延长缓减期、毒副作用小等方面较西药有明显的优势。     

中药结合氯雷他定治疗喉源性咳嗽73例临床观察

目的观察中药结合氯雷他定片治疗喉源性咳嗽的临床疗效。方法喉源性咳嗽痛患者73例随机分为观察组和对照组,观察组给予中药结合氯雷他定片10mg1次/d口服,对照组只给予中药治疗,用药14d后评价其疗效。结果治疗组有效率为94.74%,对照组为77.14%,两组患者总有效率比较,P〈0.05为差异有统计学意义。结论中药结合氯雷他定治疗喉源性咳嗽的临床疗效确切。     

地氯雷他定治疗季节性变应性鼻炎疗效及安全性观察

目的探讨地氯雷他定治疗季节性变应性鼻炎疗效及安全性。方法 156例季节性变异性鼻炎患者,按照就诊顺序分为对照组和观察组,每组78例。观察组患者给予地氯雷他定治疗,对照组患者给予氯雷他定治疗。比较两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率为97.44%,对照组为87.18%,观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的鼻塞评分较治疗前均显著性下降,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后的鼻塞评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为1.28%,对照组为2.56%,比较差异无统计学意义(χ2=1.014,P>0.05)。结论地氯雷他定治疗季节性变应性鼻炎的抗过敏及抗组胺效果比较理想,值得临床借鉴应用。     

氯雷他定糖浆联合羌月乳膏治疗小儿特应性皮炎65例疗效观察

目的观察氯雷他定糖浆联合羌月乳膏治疗小儿特应性皮炎(AD)的临床疗效。方法将130例AD患儿随机分为治疗组与对照组,每组65例,对照组单用氯雷他定糖浆口服,治疗组用氯雷他定糖浆口服联合羌月乳膏局部外用。2周为1个疗程,1个疗程后每周随访1次,共4次。结果治疗组总有效率为92.31%,对照组为75.38%,2组总有效率经统计学分析,差异有高度统计意义(P0.01);治疗组复发率为20.00%,对照组为64.51%,2组复发率比较,差异有高度统计意义(P0.01)。结论氯雷他定糖浆联合羌月乳膏治疗小儿AD临床疗效显著,且复发率较低。     

氯雷他定在儿科I型变态反应性疾病中的应用分析

目的 通过回顾性分析两组患儿Ⅰ型变态反应的临床治疗和出院随访,探讨氯雷他定的疗效.方法 选取我院呼吸科2011年8月-2012年6月84例Ⅰ型变态反应患儿为观察组,2011年8月以前的Ⅰ型变态反应患儿84例为对照组.观察组使用氯雷他定,对照组使用其他抗组胺药,以2周为1疗程,观察治疗效果,并对所有患儿出院后均随访6个月,观察病情复发情况.结果 观察组的总有效率为83.3%,高于对照组的66.7%,差异有统计学意义（P＜0.05）.随访6个月后,观察组中9例复发,复发率为10.7%;对照组中23例复发,复发率为27.4%.两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 新一代抗组胺药氯雷他定起效快、维持时间久,可以有效地治疗和预防Ⅰ型变态反应,值得临床的推广应用.     

地氯雷他定联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的观察地氯雷他定联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效、安全性。方法102例患者随机分为两组,治疗组口服地氯雷他定5 mg,1次/d,同时口服润燥止痒胶囊4粒,3次/d;对照组仅口服地氯雷他定5 mg,1次/d。结果治疗组有效率为94.2%,与对照组相比有统计学意义（P〈0.05）。结论地氯雷他定联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹疗效好、依从性好,值得临床选用。     

地氯雷他定配合免疫疗法治疗自身免疫性荨麻疹疗效分析

目的观察地氧雷他定配合免疫疗法治疗自身免疫性荨麻疹的有效性和安全性。方法采用随机、双盲对照法．共治疗75例患者。试验组40例。口服地氯雷他定5mg,1日1次．匹多莫德0．4g,1日2次和雷公藤多甙20mg,1日3次;对照组35例,口服地氯雷他定5mg,每天1次,连用6周。两组病例均停药观察12周。结果试验组有效率为87．37％,对照组有效率65．71％,两组疗效有显著性差异（P〈0．01）;停药后随访3个月。试验组复发率16．67％,对照组为66．67％,两组复发率有显著性差异（P〈0．01）：试验组不良反应发生率为5．00％,对照组2.89％。结论地氯雷他定配合免疫疗法治疗自身免疫性荨麻疹的近期疗效和远期疗效均优于单用地氯雷他定,复发率较低,耐受性好。无严重不良反应。     

白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法运用随机数字表法将186例过敏性鼻炎患者分为对照组和观察组各93例,治疗组应用孟鲁司特联合氯雷他定治疗,对照组单用氯雷他定治疗,疗程4周。结果治疗组总有效率为84.95%,显著高于对照组68.81%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎,疗效优于氯雷他定组,值得临床中广泛应用。     

祛风凉血方联合氯雷他定治疗慢性风热型荨麻疹80例

目的观察祛风凉血方联合氯雷他定治疗慢性风热型荨麻疹的临床疗效。方法将笔者所在科室门诊于2011年6月～2012年3月中医辨证为风热型的142例慢性荨麻疹患者分为两组,对照组60例,口服氯雷他定治疗,观察组82例,在对照组基础上采用自拟祛风凉血方治疗。4周后观察两组患者的临床疗效。结果 4个疗程治疗后,治疗组患者总有效率为91.25%,对照组为72.58%,两者比较差异有统计学意义(P0.05)。1个月后随访,治疗组复发率为21.31%;对照组复发率为46.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论祛风凉血方联合氯雷他定治疗慢性风热型荨麻疹疗效良好且不易复发,值得在临床广泛推广应用。     

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察复方甘草酸苷片联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择门诊慢性荨麻疹患者50例,随机分为治疗组28例,口服复方甘草酸苷片联合氯雷他定片,对照组22例,口服氯雷他定片。2组均在用药3周后观察疗效。结果治疗组有效率89.28%,对照组有效率49.99%,有统计学差异(P<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合氯雷他定片治疗荨麻疹疗效优于单独应用氯雷他定片,且无明显不良反应。     

中联鼻炎片联合氯雷他定治疗变应性鼻炎疗效分析

目的 探讨并分析中联鼻炎片联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效。方法 选取56例变应性鼻炎患者,随机将其分为对照组和观察组,两组病例分别是28例,其中对照组采取口服氯雷他定来予以治疗,观察组则联合应用氯雷他定和中联鼻炎片来予以治疗,共治疗3周,就两组患者临床症状进行观察,对比分析两组治疗情况。结果 观察组治疗总有效率为92.8%,对照组治疗总有效率为71.4%,二者比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,且两组均未出现不良反应。结论 从本次研究的结果来看,在变应性鼻炎的治疗中联合应用中联鼻炎片与氯雷他定来予以治疗,所获成效较为显著,同时不会产生毒副作用,在临床中值得推广以及应用。     

地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射治疗慢性荨麻疹30例临床观察

目的观察地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法采用随机对照临床试验,分2组,治疗组口服地氯雷他定每日1次,每次5 mg;卡介菌多糖核酸注射液1 ml,肌注,隔日一次;对照组仅口服地氯雷他定每日1次,每次5 mg。均连续服药4周为一疗程。结果 59例中治疗组30例,有效率90%,对照组29例,有效率72.4%,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射是治疗慢性荨麻疹安全有效的方法。     

枸地氯雷他定片与氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效比较及安全性分析

目的:分析比较枸地氯雷他定片与氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性.方法:选择120例慢性荨麻疹患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例;观察组给予枸地氯雷他定片口服治疗,对照组给予氯雷他定片口服治疗,均连续服用28d;比较两组用药前及28d后临床症状评分(TSS)并评价疗效,记录治疗期间药物不良反应的发生情况.结果:两组治疗后TSS评分均较治疗前显著降低,治疗后观察组TSS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率为90.00%,显著高于对照组的71.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.00%,对照组不良反应发生率为8.33%,两组比较无显著差异(P>0.05).结论:枸地氯雷他定片较氯雷他定片在缓解慢性荨麻疹临床症状上效果更佳,具有良好的安全性,是治疗慢性荨麻疹的优良选择.     

人胎盘脂多糖联合氯雷他定治疗慢性寻麻疹100例

目的观察人胎盘脂多糖注射液联合氯雷他定治疗慢性寻麻疹的疗效。方法将100例慢性寻麻疹患者随机分成两组,治疗组每次给予人胎盘脂多糖注射液2ml(含脂多糖30μg以上)肌内注射,隔日一次18次为1疗程,同时给予氯雷他定10mg,1次/d,口服;对照组可给予氯雷他定口服,剂量及疗程同治疗组。根据患者的瘙痒程度,风团数及大小等进行临床疗效评价。结果治疗组总有效率90.6%,痊愈率58.6%,对照组分别为64.8%和33.2%。结论人胎盘脂多糖联合氯雷他定治疗寻麻疹取得令人满意的疗效。