干扰素与双嘧达莫治疗流行性小儿腮腺炎的疗效对比评价

目的探讨干扰素与双嘧达莫治疗流行性小儿腮腺炎的临床效果,为临床治疗选择更合适的药物。方法 110例流行性腮腺炎患儿被随机分为实验组和对照组,两组均给予综合治疗,实验组加用干扰素治疗,对照组加用双嘧达莫治疗。结果实验组总有效率为96.5%,痊愈率为80.7%,和对照组相比,实验组临床效果显著优于对照组(P<0.05)。结论对于流行性腮腺炎患儿来说,在综合治疗的基础上,合理应用干扰素,可以显著提高治疗效果,改善患者病情,是值得考虑的临床治疗方案之一。     

双嘧达莫与利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染疗效对比观察

目的比较双嘧达莫与利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法将90例上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组,各45例。2组均给予补液和纠正脱水、电解质、酸碱平衡紊乱及退热等对症治疗,在此基础上,治疗组加用双嘧达莫3～4mg.kg^-1.d^-1口服,每天3次;对照组采用利巴韦林注射液10～15mg/kg静脉滴注,每天1次。治疗后比较2组临床疗效。结果治疗组显效率和总有效率分别为62.2%和95.6%均高于对照组的48.9%和86.7%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论在对症治疗基础上加用双嘧达莫治疗小儿上呼吸道感染疗效显著,值得临床推广应用。     

双嘧达莫与利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染疗效对比观察

目的 比较双嘧达莫与利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效.方法 将90例上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组,各45例.2组均给予补液和纠正脱水、电解质、酸碱平衡紊乱及退热等对症治疗,在此基础上,治疗组加用双嘧达莫3～4mg*kg-1*d-1口服,每天3次;对照组采用利巴韦林注射液10～15mg/kg静脉滴注,每天1次.治疗后比较2组临床疗效.结果 治疗组显效率和总有效率分别为62.2%和95.6%均高于对照组的48.9%和86.7%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在对症治疗基础上加用双嘧达莫治疗小儿上呼吸道感染疗效显著,值得临床推广应用.     

干扰素-α联合醒脑静治疗流行性乙型脑炎的疗效观察

目的　观察干扰素 -α联合醒脑静治疗流行性乙型脑炎的治疗效果和安全性。方法　采取随机分组的方法将病人分成治疗组和对照组 ,对照组采用以对症处理为主的综合治疗方法 ,而治疗组则在其基础上加用干扰素 -α和醒脑静注射液 ,并对两组病人的治疗结果进行统计分析对比。结果　干扰素 -α联合醒脑静治疗流行性乙型脑炎效果明显优于目前传统的治疗方法。结论　干扰素 -α联合醒脑静治疗流行性乙型脑炎效果良好 ,副作用小 ,值得基层医院推广应用。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效观察

目的观察干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果,探讨小儿手足口病的治疗方案。方法 2012年8月-2013年8月收治手足口病患儿100例,随机分为观察组和对照组各50例。对照组接受炎琥宁治疗;观察组在对照组的治疗基础上联合干扰素治疗,观察比较2组疗效。结果观察组总有效率为92.0%明显高于对照组的89.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病临床效果好,在小儿手足口病的临床治疗中极具推广价值。     

干扰素-α联合醒脑静治疗流行性乙型脑炎的疗效观察

目的观察干扰素-α联合醒脑静治疗流行性乙型脑炎的治疗效果和安全性.方法采取随机分组的方法将病人分成治疗组和对照组,对照组采用以对症处理为主的综合治疗方法,而治疗组则在其基础上加用干扰素-α和醒脑静注射液,并对两组病人的治疗结果进行统计分析对比.结果干扰素-α联合醒脑静治疗流行性乙型脑炎效果明显优于目前传统的治疗方法.结论干扰素-α联合醒脑静治疗流行性乙型脑炎效果良好,副作用小,值得基层医院推广应用.     

α-干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎80例临床疗效观察

目的 探究α-干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效.方法 选取80例小儿轮状病毒性肠炎患儿,随机分为治疗组和对照组各40例.所有患儿均采用综合治疗方法,治疗组在此基础上加用α-干扰素治疗.对照组加用利巴韦林静脉滴注进行抗病毒处理,观察2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为97.5%高于对照组的87 5%,差异有统计学意义（P〈0.05）.2组均未出现明显不良反应.结论 α-干扰素可缩短小儿轮状病毒性肠炎疗程,减轻严重程度,是小儿轮状病毒性肠炎有效和安全的方法.     

干扰素结合思密达治疗轮状病毒肠炎100例疗效分析

目的探讨干扰素联合思密达治疗轮状病毒性肠炎的临床效果。方法将我院收治的100例轮状病毒性肠炎的患儿,随机分为对照组和观察组,每组各50例,在常规治疗的基础上对照组采用思密达治疗,观察组在对照组的基础上加用干扰素治疗,比较两组的治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组总有效率96%,对照组总有效率80%。观察组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(χ2=5.82,P<0.05)。两组治疗过程中,均未见明显不良反应发生。结论干扰素联合思密达治疗小儿腹泻疗效好,副作用少,使用方便,值得临床推广应用。     

干扰素-α联合醒脑静治疗流行性乙型脑炎的疗效观察

目的观察干扰素-α联合醒脑静治疗流行性乙型脑炎的治疗效果和安全性。方法采取随机分组的方法将病人分成治疗组和对照组，对照组采用以对症处理为主的综合治疗方法，而治疗组则在其基础上加用干扰素-α和醒脑静注射液，并对两组病人的治疗结果进行统计分析对比。结果干扰素-α联合醒脑静治疗流行性乙型脑炎效果明显优于目前传统的治疗方法，结论干扰素-α联合醒脑静治疗流行性乙型脑炎效果良好，副作用小，值得基层医院推广应用。     

干扰素联合锌剂治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的观察干扰素联合锌剂治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法将我院2007年7月-2008年7月收治的小儿秋季腹泻患者120例随机分为观察组和对照组,各60例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用α-干扰素、锌剂治疗,观察2组疗效。结果观察组总有效率为98.33%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组腹泻症状改善时间,总病程时间均短于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论干扰素联合锌剂治疗小儿秋季腹泻疗效确切,值得临床推广应用。     

西咪替丁与双嘧达莫联合治疗小儿秋季腹泻的效果研究

目的探讨西咪替丁与双嘧达莫联合治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法本次研究中共包括141例研究对象,均为2013年2月~2015年5月期间来我院就诊的秋季腹泻患儿,将其按照随机数字表法分为两组,观察组71例,对照组70例,两组患儿均给予常规治疗,在此基础上,观察组用西咪替丁与双嘧达莫联合治疗,对照组用利巴韦林治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(91.55%)与对照组(71.43%)比较明显较高,两组差异有统计学意义(P0.05)。观察组脱水、发热、呕吐、腹泻症状消失时间与对照组比较均明显较短,两组差异有统计学意义(P0.05)。两组均无一例不良反应发生。结论西咪替丁与双嘧达莫联合使用治疗小儿秋季腹泻疗效确切,能使患儿的临床症状显著缓解,缩短病程,有较高的安全性,可在临床推广应用。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效观察

目的探讨小儿手足口病采用干扰素联合炎琥宁治疗的方法、疗效。方法 2013年1月至2015年1月本院对收治的120例小儿手足口病患儿随机分为观察组和对照组。每组60例,其中对照组应用单纯抗病毒治疗,观察组应用干扰素联合炎琥宁治疗,观察两组患者临床疗效与安全性。结果经治疗后观察组总有效率为93.3%;对照组总有效率为80.0%;两组差异显著(P<0.05),两组患者比较不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病不良反应少,可有效的提高其临床治疗的效果,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合普米克令舒、干扰素治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合普米克令舒、干扰素治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将毛细支气管炎患儿72例随机分为观察组和对照组各36例。对照组给予常规综合治疗,观察组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠口服联合普米克令舒混悬液、干扰素雾化吸入。比较2组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为97.22%高于对照组的69.44%,咳嗽消失时间、喘憋缓解时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。2组均未见不良反应。结论孟鲁司特钠口服联合普米克令舒、干扰素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著。     

阿昔洛韦联合干扰素治疗小儿EB病毒感染的效果观察

目的观察阿昔洛韦联合干扰素治疗小儿EB病毒感染的临床效果。方法选取我院收治的EB病毒感染患儿88例,采取数字随机法分成观察组和对照组,对照组采取阿昔洛韦治疗,观察组在此基础上,加用干扰素治疗,比较两组临床效果。结果观察组总有效率97.73%,对照组总有效率65.91%,观察组患儿总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿淋巴结消退时间、体温下降时间、异型淋巴恢复正常时间、咽部体征消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿昔洛韦联合干扰素治疗EB病毒的临床效果显著,且较为安全,临床价值较高。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果观察

目的:观察比较干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床治疗效果。方法:收治了2012年2月~2013年6月期间,把来某院进行治疗的120例小儿手足口病患者作为研究对象,利用计算机软件把120例小儿手足口病患者随机分成两组,观察组和对照组,每组分别60例患者。给予对照组患者干扰素治疗,观察组给予干扰素联合炎琥宁治疗,两组患者治疗一段时间后,比较观察两组患者疱疹、口腔溃疡、退热等临床症状消失时间和两组患者治疗总有效率。结果:观察组患者疱疹、口腔溃疡、退热等临床症状消失时间与对照组相比明显缩短,观察组患者治疗总有效率为93.33%,对照组患者治疗总有效率为76.66%,观察组治疗总有效率明显比对照组高。两组患者差异(P0.05),具有统计学意义。结论:采用干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病,治疗效果显著,患者临床症状消失迅速,患者治疗总有效率提高。     

高剂量丙种球蛋白联合双嘧达莫治疗对小儿川崎病血清CTNI、BNP的影响

目的:探讨高剂量丙种球蛋白联合双嘧达莫治疗对小儿川崎病血清CTNI、BNP的影响。方法:选取2018年1月—2023年1月在本科室收治的96例小儿川崎病患儿为研究对象，按双色球随机法分组，分为观察组(48例)和对照组(48例)。对照组给予低剂量丙种球蛋白联合双嘧达莫治疗，观察组给予高剂量丙种球蛋白联合双嘧达莫治疗，比较两组治疗的效果。结果:治疗后观察组发热、杨梅舌、皮疹、颈淋巴结肿大、咽部充血等症状缓解时间低于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率高于对照组(97.92%VS 79.17%,P<0.05);两组的头晕、头痛、恶心呕吐不良反应率对比具有无显著差异(4.17%VS 10.42%,P>0.05);治疗后观察组患者的实验室指标CTNI、BNP低于对照组(P<0.05)。结论:高剂量丙种球蛋白联合双嘧达莫治疗小儿川崎病有效控制病情，并且CTNI、BNP低于对照组，可在临床中加以应用和推广。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的效果观察

目的：探讨干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法将本院2012年2月～2013年6月收治的86例手足口患儿,根据治疗方法分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组给予干扰素治疗,治疗组在对照组的基础上加用炎琥宁。比较两组患儿的临床效果、疱疹消失时间、退热时间和口腔溃疡消失时间。结果治疗组患儿的总有效率为97.7%,明显高于对照组的86.0%,差异有统计学意义（x2=23.56,P＜0.05）。治疗组患儿的疱疹消失时间、退热时间、口腔溃疡消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病可显著提高临床疗效,值得临床推广。     

干扰素佐治小儿轮状病毒性肠炎20例疗效分析

目的观察干扰素佐治小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将40例小儿轮状病毒性肠炎患儿随机分为治疗组和对照组,各20例。2组均给予退热、止吐、止泻治疗,合并水电解质及酸碱平衡紊乱者给予补液及纠正电解质及酸碱失衡治疗。在此基础上治疗组加用重组人干扰素α-2b治疗,对照组加用利巴韦林治疗。比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为95%显著高于对照组的80%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组的退热、止泻、脱水纠正及住院时间均明显短于对照组（P〈0.05）。结论干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎在改善症状、缩短病程方面疗效确切,是一种有效的治疗方法。     

重组人干扰素α-2b雾化吸入佐治小儿手足口病的临床疗效分析

目的 探究重组人干扰素α-2b雾化吸入佐治小儿手足口病的临床效果。方法 选取88例手足口病患儿作为研究对象,并将其随机分为对照组和观察组,每组44例。两组患儿均给予基础治疗,对照组在此基础上加用利巴韦林,观察组则加用重组人干扰素α-2b。比较分析两组患者的治疗效果、皮疹消退时间、体温恢复时间和血红蛋白的变化情况。结果 观察组的总有效率、皮疹消退时间、体温恢复时间均优于对照组,血红蛋白的下降幅度也低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 重组人干扰素α-2b雾化吸入佐治小儿手足口病效果显著,值得临床推广应用。     

小儿手足口病应用干扰素与炎琥宁治疗的效果研究

目的:探究小儿手足口病应用干扰素与炎琥宁治疗的效果.方法:选取2015年1月~2016年7月本院收治的180例小儿手足口病患者,采用随机分组方式,分为观察组与对照组,各90例.对照组,给予单纯炎琥宁治疗,观察组,联合干扰素与炎琥宁治疗,对比两组临床治疗效果.结果:观察组治疗总有效率为93.4%,对照组为76.6%,观察组明显高于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为10%,对照组为26.7%,观察组明显低于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论:针对小儿手足口病,联合干扰素与炎琥宁治疗,效果显著,值得推广.