复方丹参与甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜的观察

目的 探讨复方丹参与甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜临床效果.方法 对40例临床确诊为过敏性紫癜病例随机分为两组,对照组常规治疗,治疗组加用复方丹参和甲氰咪胍治疗.结果 治疗组总有效率为90%,明显高于对照组55%.结论 复方丹参加甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜,药源丰富,价格低廉,使用方便,疗效显著,副作用小,值得推广.     

小剂量肝素联合甲氰咪胍治疗过敏性紫癜的疗效和安全性

目的探讨小剂量肝素联合甲氰咪胍在临床治疗过敏性紫癜中的应用价值。方法选取2012—2013年收治的过敏性紫癜患者61例,按照不同治疗方法分为试验组33例和对照组28例,2组患者均给予医院过敏性紫癜常规治疗,试验组再给予小剂量肝素和甲氰咪胍联合治疗,对2组患者治疗效果进行比较。结果试验组治疗总有效率为90．91％明显高于对照组的71．43％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论小剂量肝素联合甲氰咪胍治疗过敏性紫癜效果显著,能明显改善患者症状、体征,安全性高,值得临床推广应用。     

玉屏风胶囊与复方甘草酸苷治疗单纯型过敏性紫癜疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合玉屏风胶囊治疗过敏性紫癜的疗效。方法 选取在鹿邑县人民医院医治的80例患者,随机分为2组,两组常规使用抗组胺药,维生素C,治疗组玉屏风联合复方甘草酸苷,对照组加用玉屏风胶囊观察疗效。结果 治疗组的有效率为95%,对照组的有效率为为70%,两组的疗效差异有显著性（P〈0.05）。结论 采用玉屏风联合复方甘草酸苷治疗单纯性过敏性紫癜疗效确切。     

儿童过敏性紫癜应用甲氰咪胍治疗的临床价值分析

目的对应用甲氰咪胍对患有过敏性紫癜的患儿实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取患有过敏性紫癜的患儿,随机分为对照组和治疗组。采用常规过敏性紫癜治疗方式对对照组患儿实施治疗;在常规方案基础上,加用甲氰咪胍对治疗组患儿实施治疗,比较两组治疗效果的差异。结果治疗组患儿治疗的总有效率高于对照组;治疗前后IgG和IgM改善幅度明显大于对照组;症状改善时间和治疗方案实施总时间明显短于对照组;两组患儿均未出现药物不良反应。结论在常规治疗的基础上加用甲氰咪胍对患有过敏性紫癜的患儿实施治疗的临床效果非常明显。     

复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜40例

目的:探讨复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的临床疗效.方法:78例患儿随机分为治疗组40例和对照组38例,治疗组在常规治疗基础上加用复方甘草酸苷20～40 mL/(kg·d)静脉滴注7～14 d,并与对照组比较.结果:治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率78.7%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.88,P＜0.05),治疗组皮肤、关节及消化道症状消退时间均短于对照组,两组比较t分别为8.21、5.21、12.4,P均＜0.01,差异均有统计学意义.结论:复方甘草酸苷辅佐治疗儿童过敏性紫癜,疗效肯定,可较快缓解症状及缩短病程,未见明显不良反应.     

复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:86例过敏性紫癜患者随机分为2组。对照组(40例)将10%葡萄糖酸钙溶液10mL加入5%葡萄糖注射液100mL中静脉滴注,qd;治疗组(46例)在对照组基础上,将复方甘草酸苷注射液20～80mL加入5%葡萄糖250mL中静脉滴注,qd。2组疗程均为14d。结果:治疗组和对照组的有效率分别为93.48%和75.00%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜疗效较好。     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的探讨西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床治疗效果。方法选取2007年6月至2009年12月符合入选条件的小儿过敏性紫癜患儿100例,将其随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用西咪替丁及复方甘草酸苷治疗,比较2组的总有效率及不良反应。结果治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为76%,差异有统计学意义(χ2=6.353,P=0.012)。治疗组2例患儿出现头痛,1例患儿出现白细胞轻度降低。对照组1例出现轻微药物疹,1例出现乏力。结论西咪替丁联合复方甘草酸苷为小儿过敏性紫癜的有效治疗方法且较为安全。     

复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法:136例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组72例和对照组64例,两组均给予相同的常规综合治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷注射液静脉滴注,≤3岁10mL/d,＞3岁20 mL/d,连用7～14d,观察两组的临床疗效.结果:治疗组总有效率(90.28%)明...     

复方甘草酸苷联合山茛菪碱治疗过敏性紫癜疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合山莨菪碱治疗过敏性紫癜的有效性及可行性。方法:将60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗 组和对照组。对照组仅给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷、山莨菪碱,均连用10d。结果:治疗组与对照 组总有效率分别为90％、60％(P<0．05)。结论:复方甘草酸苷联合山莨菪碱治疗过敏性紫癜有效、安全。     

潘生丁、甲氰咪胍联用治疗小儿病毒性腹泻的临床疗效及安全性分析

目的探讨双嘧达莫(潘生丁)、甲氰咪胍联用治疗小儿病毒性腹泻的临床疗效及安全性。方法120例病毒性腹泻患儿随机分成观察组和对照组,各60例。对照组采取常规治疗,观察组采取潘生丁联合甲氰咪胍治疗,比较两组临床疗效及安全性。结果观察组与对照组均无不良反应发生。观
　　察组总有效率93.33%,对照组总有效率76.67%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组止泻时间、疗程时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论潘生丁联合甲氰咪胍治疗小儿病毒性腹泻的临床疗效显著,止泻时间及治疗时间较短,无不良反应,是一种安全有效的治疗方法。     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的 探讨西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法 回顾性分析我院于2009年7月至2013年7月期间收治的62例小儿过敏性紫癜患儿的临床资料,将其随机分为研究组和对照组,每组31例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组的基础上加用西咪替丁联合复方甘草酸苷进行治疗,对比分析两组的治疗效果以及不良反应。结果 研究组的治疗效果明显优于对照组,且无严重不良反应发生,两组比较差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论 西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效显著、安全性高,值得在临床上广泛推广。     

甲氰咪胍与肾上腺皮质激素治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效分析

目的分析比较甲氰咪胍与肾上腺皮质激素在治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法对54例临床确诊为过敏性紫癜病例随机分为两组,治疗组(即甲氰咪胍组)用甲氰咪胍20～25mg·(kg·d)-1分2次静脉滴注,症状及体征好转后改为口服,量为15mg·(kg·d)-1分2～3次口服,对照组(即肾上腺皮质激素组)用氟美松0.5～1mg·(kg·d)-11次静脉滴注,症状及体征好转后减量至改口服泼尼松,剂量为1mg·(kg·d)-1分2次或1次早晨顿服,随病情恢复逐渐减量到停药。两组用抗组胺类药物、维生素、抗生素对症处理完全相同。结果治疗组与对照组总有效率分别为94.29%和94.12%,无显著性差异(P>0.05)。结论甲氰咪胍治疗过敏性紫癜,药源丰富,价格低廉,使用方便,疗效显著,副作用小,值得推广。     

复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜32例

目的探讨复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜的疗效及安全性。方法59例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组给予复方甘草酸苷注射液10ml，静脉点滴，1次／d，连续使用15d。继之改为口服复方甘草酸苷片剂，1片，3次／d，服用45d。总疗程两个月。对照组给予传统抗组胺药物及皮质类固醇激素治疗。结果治疗组32例患儿中，29例有效，总有效率90．62％。明显优于对照组59．26％。结论复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜疗效确切，且不良反应轻而少。     

复方甘草酸苷注射液治疗过敏性紫癜临床观察

目的观察复方甘草酸苷在过敏性紫癜治疗中的疗效。方法选择2005年5月到2008年8月收治的92例过敏性紫癜患者,采用常规治疗组42例及复方甘草酸苷治疗组50例,分别以2周为1疗程观察疗效。结果复方甘草酸苷组治疗有效率明显高于常规治疗组,且对于腹型及关节型紫癜治疗效果与激素相当。结论复方甘草酸苷在过敏性紫癜治疗上有比较确实的临床应用价值,值得临床推广应用。     

甲氰咪胍联合潘生丁治疗小儿病毒性腹泻分析

目的观察甲氰咪胍联合潘生丁治疗小儿病毒性腹泻的有效性与安全性。方法235例小儿病毒性腹泻被随机分成两组,治疗组115例应用甲氰咪胍联合潘生丁治疗,对照组120例应用病毒唑治疗。结果治疗组总有效率92·2%,对照组总有效率75·8%,两组差异有统计学意义(χ2=20·92,P<0·01),在止泻时间和总疗程治疗组短于对照组,两者差异有统计学意义(P<0·01)。治疗组未见明显不良反应。结论甲氰咪胍联合潘生丁治疗小儿病毒性腹泻临床疗效确切,无明显不良反应,方法简便,价廉易得,易于接受,适于推广。     

云南白药、阿莫西林、甲氰咪胍联合用药治疗消化道溃疡的临床观察

目的研究云南白药、阿莫西林、甲氰咪胍联合用药治疗消化道溃疡的临床效果。方法将100例消化道溃疡患者作为本文研究对象,对观察组患者(50例)进行云南白药、阿莫西林、甲氰咪胍联合治疗,对对照组患者(50例)进行洛赛克、阿莫西林、甲氰咪胍联合治疗,对比观察两组患者的临床治疗效果及复发率。结果观察组患者的总有效率为98.00%,对照组患者的总有效率为90.00%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);就复发率而言,观察组的2.00%明显低于对照组的14.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用云南白药、阿莫西林、甲氰咪胍联合用药治疗消化道溃疡不仅可以提高患者的临床治疗效果,而且还能降低复发率,值得临床推广使用。     

复方甘草酸苷注射液治疗过敏性紫癜临床疗效及安全性观察

目的观察复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的临床疗效和安全性。方法采用对比法将60例过敏性紫癜患者随机分为两组：对照组常规治疗,抗组胺药、维生素C、芦丁及对症治疗,关节型、胃肠道型、肾型、混合型患者加用甲泼尼龙针1～2mg／（kg·d）静脉滴注,好转后减量;治疗组在以上对照组常规治疗基础上加用复方甘草酸苷（美能）注射液,≤12岁10mL／d,〉12岁20mL／d,静脉滴注,疗程均12d,观察患者症状及皮损恢复情况。结果治疗组有效率为93．3％,对照组有效率为73．3％,两组比较,有显著性差异（x^2=4．320,P〈0．05）。治疗组的痊愈率及有效率均明显高于对照组。不良反应可以耐受且停药后自行消失。结论复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜安全有效,有较高临床应用价值,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗过敏性紫癜30例观察

目的:观察复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗过敏性紫癜的疗效.方法:58 例过敏性紫癜患者随机分为2 组.2组均口服依巴斯汀、复方芦丁、钙剂,治疗组在此基础上加用复方甘草酸苷注射液(商品名:美能)10～60ml(1ml/kg·d)加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml 静脉滴注,1 次/d,疗程10～14d.结果:治疗组和对照组的有效率分别为86.7%和56.3%,2组差异有统计学意义(P＜0.05＝.结论:复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗过敏性紫癜有较好疗效.     

甲氰咪呱联合皮质激素治疗过敏性紫癜

过敏性紫癜为临床常见的一种血管出血性疾病,高发于青少年及儿童。目前认为是由于机体对某些物质发生变态反应所导致的广泛的小血管炎,预后良好但无有效的治疗方法,常规疗法一般难以改变疾病的进程,目前多在常规疗法的基础上加以激素治疗。曾有报导认为H_2受体阻滞剂甲氰咪胍对过敏性紫癜有一定的疗效,为此本研究比较了单用皮质激素或甲氰咪胍以及过敏性紫癜与皮质激素联合治疗过敏性紫癜。报告如下:1 材料与方法1.1 病例选择:本组40名过敏性紫癜患者均为我院门诊或住院患者。诊断标准参照《血液病诊断及疗效标准》。其中男23例,女17例;年龄14～23岁,     

复方甘草酸苷联合氯雷他定、西咪替丁在过敏性紫癜患儿辅助治疗中的效果评价

目的：探讨复方甘草酸苷联合氯雷他定、西咪替丁在过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura, HSP)患儿辅助治疗中的临床效果。方法：选取2019-05～2020-10我院88例HSP患儿,随机分为两组,各44例。对照组接受常规疗法及氯雷他定、西咪替丁治疗,研究组在此基础上联合复方甘草酸苷治疗。对比两组临床疗效、炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)]、临床症状消退时间及不良反应。结果：研究组治疗总有效率为95.46%(42/44),高于对照组75.00%(33/44)(P<0.05);治疗后研究组炎性因子IL-6、IL-10水平均低于对照组(P<0.05);研究组患儿临床症状消退时间均短于对照组(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论：复方甘草酸苷联合氯雷他定、西咪替丁在过敏性紫癜患儿的辅助治疗中具有显著疗效,能有效加速患儿症状恢复,具有临床推广意义。