丙酸倍氯米松吸入联合复方甲氧那明治疗感染后咳嗽疗效观察

目的评价丙酸倍氯米松气雾剂吸入联合复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的疗效。方法感染后咳嗽患者分3组,甲组丙酸倍氯米松吸入联合复方甲氧那明,乙组复方甲氧那明口服,丙组复方甘草口服液治疗。比较各组治疗前后及治疗后组间咳嗽症状积分、视觉模拟评分。结果各组相对于本组治疗前有显著性效果,治疗后甲组优于乙组,甲组优于丙组。结论丙酸倍氯米松气雾剂吸入联合复方甲氧那明口服有协同治疗感染后咳嗽作用,疗效显著,值得推广。     

丙酸倍氯米松气雾剂治疗气管插管拔管后并发症的临床研究

目的：研究丙酸倍氯米松气雾剂在气管插管拔管后预防咽喉部并发症的临床疗效。方法选取急诊医学科需拔除气管插管的患者78例,随机分为治疗组和对照组,每组39例。治疗组在拔除气管插管前30 min予以静脉注射甲基强的松龙注射液40 mg,拔管后立即给以丙酸倍氯米松气雾剂吸入;对照组在拔管前30 min给予静脉注射甲基强的松龙注射液40 mg。结果治疗组在预防患者咽痛、喉水肿、呼吸困难等并发症及总并发症发生率方面明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。另外,治疗组在声嘶、咽喉部异物感等并发症的发生率较对照组低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论气管插管拔出后立即吸入倍氯米松气雾剂可有效预防患者咽喉部并发症的发生,值得临床推广。     

吸入糖皮质激素治疗小儿感染后咳嗽的疗效观察

目的研究吸入糖皮质激素治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法将80例年龄在4~10岁感染后咳嗽患儿(男40例,女40例)随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组吸入糖皮质激素联合赛庚啶口服,对照组口服赛庚啶,在治疗前、治疗后1周比较两组之间的疗效并分别记录患者咳嗽特异性生活质量评分(CQLQ评分表)。结果治疗组患儿咳嗽短时间内明显减少甚至消失,两组在治疗1周有效率差异有统计学意义(P<0.05)。同时吸入组CQLQ评分(35.38±10.65)比对照组(46.57±7.49)明显降低(P<0.05)。结论吸入糖皮质激素在改善小儿感染后咳嗽的症状方面有一定的疗效。     

止嗽散加减治疗感染后咳嗽临床观察

目的 观察感染后咳嗽中西医对比治疗的效果.方法 将患者分为治疗组（纯中药治疗）及对照组（纯西药）,经过治疗后对咳嗽积分、疗效及病程进行评定.结果 治疗组18例治愈,1例好转,1例未愈,治疗组总有效率95％,治愈率90％.对照组18例治愈,2例好转,1例未愈,对照组总有效率95.2％,治愈率85.7％,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.缓解时间两组相比较,对照组平均时间（6±2.85）天,治疗组平均时间（4±0.95）天,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 纯中药治疗感染后咳嗽效果优越.     

运用止嗽散治疗感染后咳嗽思路

感染后咳嗽( post-infections cough,PIC)是指各种病原体,如细菌、病毒、支原体、衣原体等所致的呼吸道感染以后继发的咳嗽,感染得到控制后而咳嗽症状不缓解[1].目前西医对于本病的发病机制尚不明确,中医病机目前认为主要是以下3点[2];外邪未尽,留客于肺;正气不足,驱邪无力;内外合邪,同干于肺.     

超短波治疗感染后咳嗽的疗效观察

目的 观察超短波对感染后咳嗽患者的疗效.方法 将82例感染后咳嗽患者随机分为实验组和对照组,对照组用马来酸氯苯那敏和阿奇霉素治疗,实验组在对照组的基础上加用超短波辐射治疗,并观察治疗前后两组的疗效.结果 两组的有效率相比差异有统计学意义.结论 对于感染后咳嗽超短波治疗疗效确切.     

布地奈德治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法收集2012年1月至2013年12月在我院诊断为感染后咳嗽的患儿的临床资料,对其进行回顾性分析。40例符合诊断标准的患儿分为治疗组22例,对照组18例。对照组给予常规治疗,开瑞坦5~10 m L/次,1次/d+易坦静口服液,5~10 m L/次,2次/d,对症止咳祛痰;治疗组在上述治疗的基础上,吸入布地奈德1 m L,2次/d。两组疗程均为2周,对两组的临床疗效进行评价。结果两组患儿咳嗽症状积分均明显下降,治疗组的有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论雾化吸入布地奈德在儿童感染后咳嗽治疗中具有较好的疗效,明显优于常规治疗方法。     

加味止嗽散治疗感染后咳嗽的临床观察

目的观察加味止嗽散治疗感染后咳嗽的疗效。方法60例感染后咳嗽患者随机分为两组,治疗组30例口服加味止嗽散,对照组30例口服复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊,疗程均为7d。结果治疗组总有效率为80．0％,对照组为50．0％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论加味止嗽散对感染后咳嗽具有较好疗效。     

布地奈德雾化吸人联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效分析

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效.方法 研究对象为2010年2月至2012年2月我院收治的106例感染后咳嗽患儿,随机分为治疗组及对照组,每组53例.治疗组给予布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,疗程为10周,观察两组疗效.结果 治疗组总有效率为81.1％,显著高于对照组的45.2％（P＜0.05）;对照组的不良反应发生率为16.9％,治疗组的不良反应发生率为15.1％,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽患儿疗效好,值得临床上推广应用.     

养阴润肺口服液治疗感冒后咳嗽的临床疗效观察

目的:观察养阴润肺口服液对感冒后咳嗽的临床疗效。方法:将137例感冒后咳嗽病例分为2组:试验组69例口服养阴润肺口服液,每次20mL,每日2次;对照组68例口服川贝枇杷糖浆,每次10mL,每日3次;疗程均为10d。比较2组临床总有效率和主要症状改善情况。结果:试验组总有效率显著优于对照组(P<0.05);主要症状咳嗽、咳久痰少、咯吐不爽、痰黏或夹血丝方面较对照组有改善;而痰液性质、咽干口燥方面改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论:养阴润肺口服液治疗感冒后咳嗽效果较好。     

丙酸氟替卡松吸入联合中药治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法将2010年1月至2011年12月我院儿科门诊就诊CVA患儿85例,病例随机分为两组,对照组采用丙酸氟替卡松气雾剂(ICS)吸入,;治疗组在对照组用药的基础上,根据中医辨证分型,分别加服本院自制中药麻杏清肺口服液、芪风健中口服液、芪芍健脾口服液。治疗共8周。研究期间共有6次访视,评估治疗组、对照组经治疗后CVA患儿症状评分、最大呼气峰流(PEF)值变化和1年内复发率。结果对照组患儿症状评分(治疗前4.0~治疗7周0.84),治疗组患儿症状评分(治疗前4.3~治疗7周0.34)两组均有明显下降(P均<0.01);对照组PEF值(治疗前65.06%~治疗7周89.54%),治疗组PEF值(治疗前65.68%~治疗7周96.74%)两组均有明显升高(P均<0.001);两组比较以治疗组为更优(P<0.05)。对照组1年内复发率28.57%,治疗组1年内复发率6..98%,两组比较有显著意义(P<0.05)。结论 ICS吸入联合中药治疗,能更好地改善CVA患儿的症状评分、提高PEF值、减少复发率,值得临床推广和应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：观察临床应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取本院2012年7月-2013年2月门诊收治的咳嗽变异性哮喘患儿76例,随机分为对照组43例（布地奈德治疗）和试验组33例（布地奈德联合孟鲁司特钠治疗）,比较两组疗效及第一秒末用力呼气容积（ FEV1）、最大呼气流量（ PEF）、FEV1/用力肺活量（ FVC）。结果试验组总有效率（93.94%）高于对照组（90.70%）,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。治疗后两组FEV1、PEF、FEV1/FVC均较治疗前升高,且试验组高于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论临床应用孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘有很好疗效。     

竹沥颗粒与鲜竹沥液治疗小儿急性上呼吸道感染咳嗽、咯痰的临床观察

目的:探讨竹沥颗粒与鲜竹沥液对急性上呼吸道感染患儿祛痰作用的临床疗效和安全性。方法:确诊的急性上呼吸道感染患儿260例,按随机对照试验设计分为2组,竹沥颗粒组(治疗组)131例,口服竹沥颗粒,每次4 g,每日3次;鲜竹沥液(对照组)130例,每次口服30 mL,每日3次,疗程均为7 d。结果:共242例患儿完成实验,疗效分析显示:(1)疗效:治疗组愈显率(痊愈+显效)为68.33%(82/120),对照组为69.67%(85/122),总有效率(痊愈+显效+有效)则分别为90.00%(108/120)、87.70%(107/122),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(2)中医症候疗效:治疗组愈显率为73.33%(88/120),对照组为72.13%(88/122),总有效率分别为91.67%(110/120)8,8.52%(108/122),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(3)主要症状、体征疗效:2组咳嗽评分下降值分别为3.04±0.08、1.96±0.07,消失时间分别为(4.8±0.8)(、6.3±0.9)d;咯痰症状评分下降值分别为3.46±0.06、2.1±0.07,消失时间分别为(4.2±0.6)(、6.0±0.7)d;痰液性质评分下降分别为3.56±0.08、2.22±0.06,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。另外,治疗组咳嗽、咯痰、痰液性质的愈显率分别为75.00%(90/120)、80.83%(97/120)8、2.50%(99/120),对照组则分别为49.18%(60/122)4、9.18%(60/122)、54.10%(66/122),2组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。2组均未发生明显不良反应。结论:竹沥颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染有效且安全,颗粒剂型在改善咳嗽、咯痰、疗效及起效时间上更优。     

临床药师对1例脑出血术后颅内感染伴肺部感染患者的药学监护

目的：探讨临床药师参与抗感染治疗与开展药学监护的方法。方法：对1例脑出血术后颅内感染伴肺部感染患者从药物选择、不良反应、相关指标监测等方面开展药学监护。结果：通过本次药学监护,对颅内感染伴肺部感染患者抗菌药物的选择有了进一步认识,在药师的积极参与下治愈了患者。结论：临床药师参与临床实践,为患者提供个体化治疗方案,可更有效地治愈患者,避免抗菌药物滥用导致的细菌耐药。     

注射用盐酸头孢甲肟治疗急性细菌感染的临床评价

目的：考察注射用盐酸头孢甲肟治疗急性细菌感染的临床疗效、细菌学疗效和安全性。方法：将126名入选患者随机分为两组：试验组（n=62）和对照组（n=64），分别接受同剂量注射用盐酸头孢甲肟和头孢噻肟钠静脉滴注治疗（2g，bid），疗程为7—14d。结果：试验组和对照组的临床痊愈率分别为74．19％和68．75％（P=0．8844），有效率分别为95．16％和95．31％（P=0．9020），均无显著差异；两组细菌清除率分别为90．57％和86．54％（P〉0．05），无显著差异；两组不良反应发生率分别为1．61％和4．69％（P〉0．05），无显著差异，且不良反应大多轻微并为一过性。结论：注射用盐酸头孢甲肟可安全、有效地用于治疗急性细菌感染。     

加替沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染的临床研究

目的:评价加替沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染的临床效果。方法:128例下呼吸道感染患者随机分为试验组和对照组,试验组(n=62)先以加替沙星针0.2g,iv.gtt,bid,3天,后改用加替沙星胶囊0.2g,po,bid,7天;对照组(n=66)以加替沙星针0.2g,iv.gtt,bid,10天。结果:两组试验总有效率分别为93.3%和94.1%,治愈率分别为74.19%和75.76%,无显著性差异(P>0.05),序贯疗法每例可节省666.2元。结论:加替沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染具有与加替星注射液相似的临床疗效,比单用加替沙星更具成本效果,是治疗下呼吸道感染的可靠治疗方案。     

临床药师参与1例血液透析合并肺部感染患者的治疗实践

目的:探讨临床药师对血液透析患者实施药学监护的意义。方法:根据患者的全程药学监护,分析1例血液透析合并肺部感染患者药物使用情况。结果:临床药师通过对该患者实施药学监护,对血液透析患者的用药有了进一步的认识,使患者用药更加安全、有效和合理。结论:临床药师通过参与临床实践,可协助医师提高药物治疗的安全性和有效性,使患者获得优良的药学服务。     

头孢哌酮-舒巴坦对老年患者下呼吸道感染的疗效与安全性评价

目的：评价头孢哌酮-舒巴坦用于治疗老年患者下呼吸道感染的临床疗效及其安全性。方法：选取下呼吸道感染的老年患者 100 例,根据分组原则将其分为 A 组与 B 组,其中 A 组患者给予头孢哌酮-舒巴坦治疗,B 组给予头孢他啶治疗,并对比 A、B 两组患者经治疗后细菌清除率及总有效率等指标。结果：经治疗后对各种细菌分离及清除数量比较,其结果显示治疗后 A 组清除率（92.31%）高于 B 组（57.69%）（P＜0.05）;A 组总有效率（100%）显著高于 B 组（88.0%）（P＜0.05）。结论：临床使用头孢哌酮-舒巴坦治疗老年患者下呼吸道感染的疗效高且不易产生耐药性。     

注射用盐酸米诺环素治疗泌尿生殖道支原体感染236例疗效分析

目的研究探讨盐酸米诺环素治疗泌尿生殖道支原体感染患者的临床疗效。方法对236例入选患者均给予盐酸米诺环素微丸型胶囊,每日口服2次,每次100mg,10d为1个疗程,疗程结束后1周和4周复查。结果盐酸米诺环素治疗泌尿生殖道支原体感染的总有效率80.93%,其中解脲脲原体感染的有效率87.23%,人型支原体感染的有效率74.23%,二者混合感染的有效率65.52%。不良反应主要是轻度头晕、嗜睡、全身乏力、恶心、腹痛等消化道症状患者均可耐受,停止用药后症状消失。结论盐酸米诺环素治疗泌尿生殖道支原体感染疗效显著,减少了耐药性,不良反应少,起效迅速、用药方便值得临床推广应用。