巨大神经纤维瘤病1例

患者男,49岁,以脑出血入院。出生时即发现右胸部有褐青斑,无结节。自5岁时背、腹部出现散在分布的不规则褐色斑点,同时颈、胸部皮肤表面出现多个柔软圆形、大小不等的肿块,并逐渐增大,波及全身,右侧胸壁结节增大明显,呈囊样,无任何不适,未经治疗。家族中无类似患者。患者生有2男3女,子女均健康。体检:面、颈及躯干、四肢、手、足部皮肤表面有多个蚕豆至杏核大小的半球状隆起,质地柔软,有的带蒂,右胸壁乳房处肿块松垂,约30cm×15cm×10cm,仰卧时垂至腋后线,柔软、青褐色、有皱褶,表浅静脉清晰,提起后与胸壁无粘连。右胸前“V”区至锁骨窝颈…     

融合性网状乳头瘤病并发肥胖性黑棘皮病1例

患者男，18岁。因胸、腹、背部淡褐色扁平丘疹伴瘙痒1年，于2004年7月5日就诊，患者1年前发现背部出现淡褐色扁平丘疹，3个月内逐渐增多并扩展至胸、腹部、自觉痛痒，颈项，双侧腑窝，腹股沟皮肤粗糙变黑3年，无自觉症状。     

Merkel细胞癌一例

<正> 患者男性,51岁,农民。1988年5月3日来诊。诉20年前左小腿胫前发生结节,不痛。以后缓慢增大,并于躯干、头、面部出现大小不等结节。发病后一般情况尚好。1988年4月在某院活检诊断“Merkel细胞癌”。检查:一般情况尚好。左小腿胫前有一鸽蛋大包块,较硬,活动;头皮、右眼下、右上颌、右上唇、右耳下、颌下、右锁骨窝、背部、胸壁、右腋下各有黄豆至鸽蛋大包块,数量不等。双腋下及腹股沟淋巴结不肿大。颅骨及胸部X线摄片正常。皮肤活检(背部包块):表皮及真皮大致正常;皮下组织中有成片及呈巢之肿瘤细胞,细胞较     

乳腺癌根治术后十年复发伴瘢痕转移一例北大核心CSCD

患者女,54岁。因右侧乳腺癌根治术后10年,胸壁瘢痕处新生肿块、结节3个月入院。10年前患者因右侧乳房肿块就诊于当地医院,诊断乳腺癌,行乳腺癌经典根治术,术后组织病理诊断为浸润性乳腺小叶癌。术后半年患者刀口愈合处出现瘢痕增生,表现为表面光滑质硬的条状斑块,未予特殊重视。近3个月来,胸壁瘢痕处出现新生结节及肿块,生长迅速,并伴有破溃、糜烂及出血。     

SLE伴带状疱疹3次复发1例

患者女,31岁,患SLE4年,近4天来自觉左胸壁灼痛,迅速起水疱、血疱,于1999年4月22日来我科就诊.患者于1997年7月和 1998年10月分别在右、左胸壁患过带状疱疹.皮肤科检查:狼疮性脱发,脸部有蝶形黑色素沉着斑,伴有毛细血管扩张.右胸壁沿第七肋间有排列密集、大小不等、边界清晰的水疱、血疱,有2处融合成大血疱,皮疹不过中线.患处皮肤有触痛 .左胸壁沿第九肋间可见色素沉着带,上有散在的陈旧性瘢痕 .经口服阿昔洛韦片等治疗,7天后带状疱疹痊愈.     

胸壁颗粒细胞瘤1例

患者女,70岁,左胸壁包块5月。左胸壁内上方约第三肋间见局部隆起,正常肤色,可触及约3.0 cm×2.5 cm×2.5 cm大小包块,质稍硬,表面光滑,与周围组织界限欠清,活动度较差。病理诊断:左胸壁第三肋间颗粒细胞瘤。切除后随访半年无复发或转移。     

阴茎包皮系带旁隐窝的命名探讨及隐窝过深31例报告

目的:定义、描述阴茎包皮系带旁隐窝这一概念,并报告31例隐窝过深病例。方法:对2007年3月～2007年9月,临床观察572例阴茎包皮系带及两旁的解剖结构,发现阴茎包皮系带旁隐窝过深这一疾病的存在,共检出31例患者,18例为双侧,13例为单侧(右侧9例,左侧4例)。对28例患者共16×2 10×1=42个行隐窝的过深部分切除术。结果:术后局部切口无出血,无感染,无包皮垢滞留。结论:阴茎包皮系带旁隐窝过深是一个独立的疾病,宜行隐窝过深部分切除术。     

SLE合并复发性泛发性带状疱疹1例

病例报告 患者女,45岁,1992年因面部浮肿、口腔溃疡、关节痛、蛋白尿、、ANA阳性等诊断为SLE、狼疮性肾炎,以后长期服用强的松治疗。此外1992年初因右侧胸壁水疱伴疼痛诊断为带状疱疹,至今仍遗有明显右胸痛。本次因发热、左胸壁和右臀部肿痛     

狒狒综合征1例

<正>1 病历摘要患者女,18岁。因颈部、腋下、腹股沟及腘窝红斑、丘疹、脓疱伴发热、肿胀3 d入院治疗。患者于入院前3 d因打碎温度计,液态汞流出,经简单清扫后仍居住于污染房间,12 h后右下肢屈侧出现水肿性红斑,境界较清楚,后皮疹逐渐增多,发展至颈部、躯干及下肢褶皱处,以颈部、腹股沟及腘窝处为重,右下肢腘窝处肿胀明显,其上可见密集针尖大脓疱,伴发热,体温最高38.2℃,饮食可,睡眠、二便正常。     

胸壁多形性脂肪肉瘤1例

正1临床资料患者男,84岁。右侧胸壁肿块7月余。患者于7个月前无意间发现右前上胸壁一肿块,约鹌鹑蛋大小,局部无红肿及疼痛不适,无破溃及流脓,未予重视,未经治疗。近2月来患者感肿块进行性增大,并出现右上肢酸胀感,无活动及感觉障碍。入院后胸部CT检查示:右侧胸大肌内见一约4.6cm×5.9cm大类圆形软组织肿块影,界清,增强扫描动脉期可见边缘条片状强化,静脉期及延迟期向中心充盈(图1)。诊断:右侧胸大肌内     

腘窝尖锐湿疣1例

尖锐湿疣是一种常见的性传播疾病。好发于外生殖器 ,偶发生腋窝、乳房、脐窝、口腔、趾间等处。现报告窝尖锐湿疣 1例如下。患者 ,男 ,2 8岁 ,未婚。以右窝处皮肤赘生物 4月余 ,2 0 0 1年 8月来院就诊。初发时右窝处发现数个针头大疣状丘疹 ,以后逐渐增大、增多 ,个别增生为黄豆大疣状赘生物。患者有性乱史。 2 0 0 1年 2月份曾在我院确诊患包皮及龟头处尖锐湿疣 ,并接受激光治疗 ,已愈。检查 :右窝处有一表面凹凸不平、灰白色成菜花状赘生物皮损。约 0 .5cm× 0 .4cm× 0 .5cm。周围有群集分布 ,表面凹凸不平的帽头至绿豆大小丘疹 …     

再论男子奇恒之腑精室

笔者跟随全国著名男科学家徐福松教授攻读研究生期间，受徐老男科学术思想与其丰富男科临床经验的深刻影响，于1996年初国内首次提出：“精室当为男子奇恒之腑”之说，而后引起国内众多专家学者的高度重视，第七版全国高等中医药院校教材亦将精室纳入藏象奇恒之腑之章节中加以详述。这一“精室为奇恒之腑”论说的提出对男科甚或对现代中医基础理论的研究、发展、创新、     

SAPHO综合征2例

正1临床资料患者1,男性,41岁,农民,主因"前上胸壁,颈、背部关节肿痛多年,双手皮肤脓疱疹4天"就诊。患者约5年前前上胸壁偶有酸痛感,症状持续数日后可自行缓解。3年前颈背部也出现相同症状,且发作次数渐增多,症状渐加重。以前上胸壁和双胸锁关节部位最重,伴不明原因红肿。曾口服中草药治疗无效。4天前发现手部皮肤出现脓疱疹,发展迅速,无痛痒感。患者无不良嗜好,家族中无类似病史。体检:双手皮肤颜     

以皮肤化脓性溃疡为主要表现的男性乳腺癌

<正>1病例摘要患者男,66岁。因左侧胸壁皮肤肿痛伴溃疡1年余,于2018年10月25日来我院皮肤科就诊。患者1年余前无明显诱因下,左侧胸壁乳房部位出现红肿、疼痛,后皮肤表面逐渐出现溃疡,在当地医院门诊予头孢丙烯口服(具体不详),锡类散和有机硅季胺盐(洁悠神)等外用,效果不佳,溃疡迁延不愈。皮肤科门诊考虑乳腺肿瘤可能,收住心胸外科手术治疗。既往史:无高血压及糖尿病史,无结核病史,无外伤手术史。     

疣状血管淋巴管瘤1例

疣状血管淋巴管瘤是一种少见的淋巴管发育异常性疾病,临床易误诊.笔者报告1例将其误诊为血管瘤的病例. 患者女,25岁.左侧胸壁、腋窝皮肤疣状肿物增生25年.患者于出生时左胸壁即有一拇指大肤色疣状肿物,随年龄增长疣状物渐增大.     

Mondor氏综合征2例报告

Mondor氏综合症亦称线形静脉炎或胸壁硬化性静脉周围炎,是比较少见的疾病,我们遇到2例,现报告如下。 例1,患者,男54岁。10年前,无明原因发现左胸壁出现约4cm长的索状结节,不痛不痒,经理疗后,索状结节逐渐消失。近1年来,胸壁又发现同样结节,并逐渐加重,下延至腹壁,自感不适。于95年2月6日来站就疹。即往史:无其它传染病史记载;有吸烟嗜好,患糖     

胸壁隆突性皮肤纤维肉瘤误诊1例

患者女,31岁。左胸部结节1年。9年前患者曾行左胸壁脂肪瘤切除术。患者曾在当地医院多次误诊为瘢痕。经皮损组织病理学检查及免疫组化染色,诊断为隆突性皮肤纤维肉瘤。     

色素性扁平苔藓1例

报告1例色素性扁平苔藓。患者女68岁。胸背部、腋下起黑褐色斑疹半年余,无自觉症状。皮肤科检查见躯干及腑下米粒至蚕豆大黑褐色斑,呈圆形或椭圆形,躯干部皮损主要是向心性分布。组织病理改变符合色素性扁平苔藓。     

腘窝皮肤肌纤维瘤1例

<正>1病历摘要患者女,17岁。因右腿胭窝处褐色斑块无痛痒7年,于2010年8月就诊于我科。患者于7年前右腿胭窝处出现黄豆至豌豆大形态不一的褐色斑疹,无痛痒感,斑疹逐渐变大,融合成斑块状。既往体健,系统检查未见异常。家族中无类似病史。皮肤科检查:右胭窝数枚紫褐色、形态不一、无破溃及糜烂、质地中等偏硬、表面稍有角化的斑块(图1A、B)。皮损组织病理学检查:表皮轻度角化过度,皮突不规则下延,真皮浅层血管扩张、充血,梭形细胞及胶原纤维增生(图2A~C)。免疫组化检查示:平滑肌肌动蛋白(SMA)(+),波     

弹性假黄色瘤伴匍行性穿通性弹性纤维病一例

患者男,64岁.因颈部及双侧腋下、肘窝、腹股沟、胭窝黄色斑片50年,下腹部红色丘疹45年就诊.患者15岁时发现颈部和双侧腋下、肘窝、腹股沟、胴窝有黄色斑片,20岁时发现下腹部有类似皮损,并出现米粒大红色丘疹,两种皮损均无不适,未行任何处理.