地特胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的疗效观察

目的探讨分析地特胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床治疗效果。方法选取2012年3月-2013年3月该院收治的老年2型糖尿病患者80例,随机分为两组患者,甲组患者40例,采用地特胰岛素进行临床治疗;乙组患者40例,采用地特胰岛素联合瑞格列奈进行临床治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果乙组患者的临床治疗效果、血糖恢复正常时间、低血糖发生率、胰岛素使用量、糖化血红蛋白等,均显著优越于甲组患者,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者均未发生因治疗措施不当致严重不良后果发生。结论采用地特胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病可显著的缩短血糖恢复正常时间、显著降低血糖发生率、减少胰岛素的使用量、降低糖化血红蛋白,提高临床治疗效果,明显提高患者的生活质量,减轻患者身体和经济上的负担,安全性较高,适宜依据患者的情况进行广泛临床应用和治疗。’     

地特胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的疗效观察

目的 探讨地特胰岛素联合瑞格列奈片治疗老年2型糖尿病的临床疗效及安全性.方法 62例经1种或1种以上较大剂量的口服降糖药治疗3个月以上血糖控制仍不理想的老年2型糖尿病患者,随机分为地特胰岛素治疗组(30例)和中性低精蛋白锌人胰岛素(NPH)治疗组(32例),睡前注射胰岛素联合瑞格列奈治疗12周,观察12周后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)的变化.结果 地特胰岛素治疗组治疗后FPG(5.7±0.6)mmol/L,2hPG(7.1±0.8)mmol/L,HbA1(c 6.8±0.5)%;NPH治疗组治疗后FP(G 5.8±0.6)mmol/L,2hP(G 7.1±0.5)mmol/L,HbA1(c 6.8±0.4)%.两组均较治疗前差异有统计学意义(P＜0.05),但地特胰岛素治疗组低血糖发生率少于NPH治疗组(P＜0.05),且平均体重增加低于NPH治疗组.结论 地特胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的方法简便、易行,低血糖发生率低,对体重影响小,安全有效,适合在社区卫生服务机构等基层医疗单位开展.     

地特胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效研究

目的 探究地特胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病患者的临床疗效.方法 选取2018年1月至2020年1月本院收治的82例2型糖尿病患者,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组41例.对照组采用精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗,观察组采用地特胰岛素联合瑞格列奈治疗.比较两组临床疗效、血糖指标及低血糖发生率.结果 治疗后...     

地特胰岛素联合瑞格列奈治疗初发2型糖尿病的临床观察

目的 讨论地特胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效与安全性.方法 40例血糖控制不佳的初发2型糖尿病患者采用地特胰岛素睡前皮下注射联合口服瑞格列奈(1mg,tid,po)12周,观察12周前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、空腹C肽(FCP)、体重、低血糖的变化.结果 与治疗前比较:FPG,2hPG,HbAlC较治疗前均有显著下降;低血糖事件明显减少(12周仅有3例轻度低血糖出现),C肽水平较前有所升高.结论 地特胰岛素联用瑞格列奈片治疗初发2型糖尿病的方案安全有效,简便易行,能减少低血糖事件的发生,适于血糖控制不佳的初发2型糖尿病患者.     

地特胰岛素联合瑞格列奈治疗新诊断的2型糖尿病患者的有效性和安全性

目的对地特胰岛素联合瑞格列奈治疗新诊断的2型糖尿病患者的有效性和安全性进行探究。方法选自我院自2007年3月-2009年4月期间收治的确诊为2型糖尿病患者100例,将以上患者随机分为两组,每组患者50例,分别为治疗组以及对照组,两组患者均进行医学营养、运动治疗基础上采用胰岛素联合瑞格列奈治疗,治疗组采用地特胰岛素治疗而对照组则采用普通胰岛素进行治疗,12周后进行评估比较。结果治疗组显效人数32例,占64％,有效人数15例,占30％,无效人数3例,占6％,对照组患者显效人数28例,占56％,有效人数18例,占36％,无效人数4例．占8％,治疗组与对照组治疗结果的比较。关于安全性主要是观察患者的低血糖反应,治疗组出现2例,占4％,对照组出现4例,占8％。结论地特胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病效果明显,作用持久,低血糖的风险低．对体重影响小,并且1d注射1次,简单易行,患者易配合,适用于社区卫生服务机构等基层医疗单位。     

地特胰岛素注射液联合口服瑞格列奈治疗老年2型糖尿病30例临床观察

目的:探讨地特胰岛素注射液联合口服瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的疗效及其安全性。方法:选择60例连续口服3个月以上1种或1种以上大剂量降糖药物但血糖控制仍较差的老年2型糖尿病患者,随机分为两组,每组30例。对照组采用早晚餐前皮下注射精蛋白生物合成人胰岛素治疗,治疗组采用地特胰岛素睡前注射联合三餐前口服瑞格列奈治疗。检测治疗前及治疗3个月后两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)及低血糖发生率。结果:两组病例治疗3个月后,FBG、2 hPG、HbA1c均明显下降(P<0.01),但组间比较差异仍无统计学意义(P>0.05);两组BMI治疗后虽有小幅上升,但与治疗前相比差异亦无统计学意义(P>0.05);在治疗过程中两组低血糖发生率比较,对照组明显高于治疗组(P<0.05)。结论:地特胰岛素睡前单次注射联合三餐前口服瑞格列奈治疗老年2型糖尿病,其降糖效果与传统预混胰岛素相当,安全性更佳,低血糖发生率明显降低,患者依从度较高,并且体重增加较少。     

地特胰岛素联合瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病60例疗效观察

目的 评价地特胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效及安全性.方法 收集我院2011年6月至12月间诊治的2型糖尿病患者60例,观察应用地特胰岛素联合瑞格列奈治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hBG）、糖化血红蛋白（HbA1C）、低血糖情况.结果 3个月后患者空腹血糖、餐后2h血糖及HbA1C较治疗前显著下降（P＜0.05）.结论 地特胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病血糖控制效果好,低血糖发生率低.     

地特胰岛素联合瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病30例临床观察

目的:观察初诊2型糖尿病患者应用地特胰岛素联合瑞格列奈的临床疗效。方法:初次诊断的2型糖尿病30例患者采用地特胰岛素和瑞格列奈联合治疗,观察治疗24周后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c),统计患者依从性和满意度。结果:FPG治疗前后分别为:10.6.±3.2 mmol/L,5.8±0.9 mmol/L,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);2hPG治疗前后分别为:13.6±4.7 mmol/L,7.2±2.2 mmol/L,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);HbA1c治疗前后分别为:(8.3±1.0)%,(6.7±0.5)%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗24周后HbA1c达标27例(90.0%),治疗期间出现轻度低血糖1例,患者依从性和满意度分别为100%、97%。结论:地特胰岛素联合瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病血糖达标率高,低血糖发生风险低,治疗依从性好和满意度高,在初诊2型糖尿病患者治疗中有很好的临床推广价值。     

地特胰岛素联合瑞格列奈治疗初诊断2型糖尿病的临床疗效观察

目的:观察地特胰岛素联合瑞格列奈治疗初发2型糖尿病的临床疗效.方法:30例初次诊断的2型糖尿病患者采用地特胰岛素和瑞格列奈联合治疗,观察治疗12周前后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、BMI变化.结果:与治疗前比较,治疗12周后患者的FBG、2hPG和HbA1C均明显降低(P＜0.05),无夜间低血糖发生.治疗前后体重无明显增加.结论:地特胰岛素联合瑞格列奈治疗初诊断2型糖尿病,血糖达标率高,低血糖发生率低,体重增加不明显.     

地特胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床疗效观察

目的观察地特胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法选取2016年1月~2017年1月我院收治的老年2型糖尿病患者100例,采用随机数字表法随机分为两组,每组各50例,对照组应用地特胰岛素进行治疗,观察组同时联合瑞格列奈治疗,观察疗程8周。观察两组患者治疗前后空腹血糖水平、餐后2h血糖水平、糖化血红蛋白(HbA1c)的变化情况,并对两组治疗后的临床疗效进行评价。结果观察组的临床总有效率显著高于对照组(P0.05)。观察组患者的FPG、2hPG、HbA1c水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的低血糖发生率显著低于对照组(P0.05)。结论地特胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病临床疗效确切,安全性好,值得临床广泛推广和应用。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病的有效性与安全性

目的:评价瑞格列奈治疗2型糖尿病的有效性与安全性。方法:采用随机对照双盲双模拟临床试验方法,共收集70例2型糖尿病患者,采用随机分组的方法将患者分为试验组与对照组。试验组35例,口服国产瑞格列奈片1 mg,3次/d;对照组35例,口服格列吡嗪片5 mg,3次/d,经过2 w的平衡期后进入治疗期,疗程12 w。结果:两组患者,与用药前比较,治疗12 w,2组空腹血糖均下降,但无统计学意义;2组PBG治疗后与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05).瑞格列奈组餐后1 h胰岛素增加,与治疗前相比有统计学意义。结论:瑞格列奈和格列吡嗪降低FBG疗效相当,均能显著降低餐后血糖。     

老年2型糖尿病伴心血管疾病患者关节置换术安全性研究

目的:探讨老年心血管伴2型糖尿病患者关节置换术围手术期安全性,以提高手术成功率及患者生存质量。方法:对58例进行关节置换术的老年心血管伴2型糖尿病患者临床资料进行回顾分析。结果:47例一期愈合,7例延期愈合,愈合率93.1%,感染3例,感染率5.2%,出现心血管意外1例,发生率1.7%。结论:术前采用正规的心内及胰岛素治疗,术中加强监测,完善的术后护理,可大大降低手术风险,提高手术成功率,降低各种术后并发症的发生率。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察瑞格列奈与二甲双胍联用治疗初诊血糖较高的2型糖尿病的疗效。方法一将90例初诊血糖较高的糖尿病患者分为A、B两组。A组45例,用瑞格列奈0．5～2．0mg／次,3次／d;二甲双胍片0．5m异／次,3杉d;B组45例,用格列齐特片80～160mg／次,3次／d,二甲双胍片0．5mg／次,3次／d。疗程为3个月。比较两组治疗前后空腹血糖（FBS）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlC）、甘油三酯（TG）、胆固醇（Tch）和体重指数（BMI）。结果用药前后空腹血糖（FBS）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlC）的变化比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论瑞格列奈与二甲双胍联用治疗初诊血糖较高的2型糖尿病具有协同作用。不良反应少,临床应用方便,依从性好。     

胰岛素泵治疗老年2型糖尿病的临床观察

目的观察短期胰岛素泵持续皮下输注（CSII）门冬胰岛素与预混人胰岛素30R常规2次皮下注射对老年2型糖尿病患者的疗效差异。方法将50例2型糖尿病患者随机分为两组,其中A组采用CSII治疗,持续皮下输注门冬胰岛素,B组于早、晚餐前30min注射预混人胰岛素30R,比较治疗后两组空腹血糖、餐后血糖、血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率。结果CSII组和预混人胰岛素30R常规2次皮下注射组均可有效降低血糖（P〈0．01）,治疗后A、B组空腹血糖比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但餐后2h血糖A组控制优于B组（P〈0．05）。CSII组低血糖发生率明显低于预混人胰岛素30R常规2次皮下注射组（P〈0．05）,尤其是夜间严重低血糖事件的发生率明显降低。结论在老年2型糖尿病患者中短期应用胰岛素泵输注门冬胰岛素降糖效果显著,安全性高,患者耐受性和依从性好。     

黄连素治疗2型糖尿病疗效和安全性的系统评价

目的：对黄连素治疗2型糖尿病（DM2）的疗效以及安全性进行系统评价。方法用RevMan5.0对所筛选的文献试验数据进行Meta分析。结果①黄连素有进一步降低空腹血糖（FBG）的趋势,但其对降低2 hPBG以及HbA1c的疗效仍不确切;②研究组病人疗后无低血糖症状,偶见胃肠道不适,不良反应率和对照组无明显差异。在仅2篇文献报道的不良反应有具体数值中,一篇中黄连素引起5例不良反应,而安慰剂仅引起1例不良反应;另外一组数据中,黄连素引起1例不良反应,而二甲双胍则未引起不良反应。结论黄连素能够降低DM2的FBG,但对降低2hPBG以及HbA1c的效果仍无法确定;此药不良反应少,基本表现为消化道不适,无严重并发症,无低血糖。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病62例临床观察

目的观察口服瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择符合诊断标准的2型糖尿病人62例,应用瑞格列奈进行治疗,观察空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白的变化及不良反应。结果治疗后32周的FBG（空腹血糖）和2hBG（餐后2h血糖）,HbAlc（糖化血红蛋白）水平均较治疗前显著降低（P均〈0．01）。结论瑞格列奈治疗2型糖尿病,安全有效,副作用少。     

瑞格列奈联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床研究

目的分析瑞格列奈联合胰岛素对2型糖尿病患者血糖控制效果及对血脂水平的影响。方法选取天津红桥医院内分泌科2018年4月—2020年4月收治的2型糖尿病患者82例,按照数字随机表法分为对照组和研究组,每组各41例,对照组采用胰岛素治疗,研究组在对照组基础上加用瑞格列奈治疗,比较两组患者的血糖指标与血脂水平、统计并发症发生情况。结果治疗后,研究组的血糖水平低于对照组(P<0.05)。研究组的血脂水平低于对照组(P<0.05)。研究组的并发症率为14.63%,高于对照组的12.20%,对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论2型糖尿病患者采取瑞格列奈配合胰岛素可有效控制血糖、血脂水平。     

利拉鲁肽治疗肥胖型2型糖尿病的临床疗效观察

目的观察利拉鲁肽治疗肥胖型2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法选取2011年10月至2012年10月在武汉大学人民医院内分泌科就诊的口服降糖药物血糖控制不佳的肥胖型2型糖尿病患者21例,患者停用其他口服降糖药,改用利拉鲁肽,治疗3个月后比较治疗前后患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白A1c（1-IbA1c）、eC肽及体质量指数（BMI）的变化并记录低血糖等不良事件。结果治疗后患者的HbA1c、空腹血糖、餐后2h血糖、BMI均较治疗前有所下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,空腹ec肽、餐后2heC肽均有所升高,差异有统计学意义（P〈0．05）;患者无低血糖发生,部分患者有恶心、腹胀等胃肠道不良反应,但均可耐受。结论肥胖型2型糖尿病患者给予利拉鲁肽治疗安全有效,值得推广应用。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病的疗效观察

目的比较瑞格列奈与二甲双胍联合应用与单独应用二甲双胍对新诊断2型糖尿病患者的疗效。方法将62例新诊断2型糖尿病患者随机分为2组：强化治疗组给予瑞格列奈和二甲双胍联合治疗,对照治疗组仅给予二甲双胍单药治疗,治疗12周。观察2组患者糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FBG）、三餐后2h血糖（2h-PBG）及睡前血糖的改善情况。同时记录研究期间低血糖和其他不良事件的发生情况,对两种治疗方式的安全性做出评价。结果两组HbA1c、FBG、2h-PBG及睡前血糖在治疗后均有显著下降（p均〈0.05）。联合治疗组在HbA1c、早餐后2h血糖、午餐后2h血糖等指标的下降幅度较对照治疗组更大（p均〈0.05）。治疗期间两组均未发生严重低血糖事件。结论瑞格列奈联合二甲双胍治疗在血糖控制方面优于单独使用二甲双胍治疗,可作为新诊断2型糖尿病患者起始治疗的选择方案之一。