首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
王晓玲  段伊花 《中国药业》2011,20(14):38-38
目的控制抗凝清脂口服液的质量。方法用薄层色谱法鉴别制剂中党参、丹酚酸B。结果供试品溶液色谱中,在与党参对照药材溶液、丹酚酸B对照品溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点。结论薄层色谱法简便、准确、重现性好,可用于控制抗凝清脂口服液的质量。  相似文献   

2.
目的 建立化瘀通络口服液的薄层色谱定性鉴别方法。方法 采用薄层色谱法鉴别制剂中当归、丹参。结果 薄层色谱斑点清晰,分离效果好,且阴性对照无干扰。结论 本方法准确、专属性强、重复性好,可用于化瘀通络口服液的定性鉴别。  相似文献   

3.
唐凤岚  王静  周梁 《中国药业》2013,22(17):33-34
目的 建立风湿灵片质量控制标准中的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对风湿灵片中防己、续断进行定性鉴别,对制川乌、制草乌的酯型生物碱(以乌头碱计)进行限量检查.结果 防己、续断的供试品溶液色谱中,在与对照品溶液色谱相应位置上均显相同颜色斑点,阴性对照品溶液无干扰;制川乌、制草乌的供试品溶液色谱中,在与对照品溶液色谱相应位置显示相同颜色的斑点,斑点小于对照品斑点,或不出现斑点.结论 该方法快速、准确、专属性和灵敏度高、重复性好,可作为风湿灵片的质量控制方法.  相似文献   

4.
目的建立化瘀通络口服液的薄层色谱定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中当归、丹参。结果薄层色谱斑点清晰,分离效果好,且阴性对照无干扰。结论本方法准确、专属性强、重复性好,可用于化瘀通络口服液的定性鉴别。  相似文献   

5.
赵芳  付金凤 《黑龙江医药》2009,22(2):130-131
目的:完善灯盏生脉胶囊的薄层鉴别.方法:采用薄层鉴别以野黄芩苷、五味子乙素为对照品。结果:供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。结论:方法专属、斑点清晰、分离度好,可用于灯盏生脉胶囊的薄层鉴别。  相似文献   

6.
目的:制备排石合剂并建立其质量控制方法。方法:将金钱草等中药进行提取和纯化后制备成排石合剂;采用薄层色谱法对金钱草、虎杖进行定性鉴别;用比色法测定排石合剂中总黄酮的含量。结果:供试品与对照品薄层图谱斑点相同并清晰;本品每1mL含总黄酮以无水芦丁(C27H30O16)计,不得小于5mg。结论:本方法易于操作,制剂质量稳定可控。  相似文献   

7.
目的探讨田七口服液的制备和质量控制方法。方法采用乙醇回流提取法制备田七口服液;将正丁醇提取液点于滤纸上,置紫外光灯(365nm)下显黄绿色荧光进行理化鉴别,以人参皂苷Rb1人参皂苷Rg1及三七皂苷R1为对照品进行薄层定性鉴别,以药典附录检查方法进行质量控制。结果供试品溶液色谱在与对照品溶液色谱对应位置上显相同颜色的斑点。结论所用制备方法操作方便,制剂质量稳定可控,可批量生产。  相似文献   

8.
加味双柏散薄层层析鉴别试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立加味双柏散鉴别方法。方法:大黄、黄柏、薄荷均采用薄层色谱法。结果:大黄、黄柏在与之对照药材和对照品的薄层色谱相应的位置上均出现了相同的荧光斑点;薄荷在与薄荷脑对照品薄层色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。结论:此方法准确,可作为该制剂的质控方法。  相似文献   

9.
目的建立生化合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别生化合剂中的当归、川芎和阿魏酸。结果薄层色谱中,供试品与对照品或对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所选择的方法可以用于生化合剂的质量控制。  相似文献   

10.
建立鼻炎口服液的质量标准。采用TLC法鉴别辛夷、苍耳子、金银花,采用HPLC法测定辛夷中木兰脂素的含量。薄层色谱鉴别的3种供试品色谱中,在与对照品或对照药村色谱相应的位置上均能显示相同颜色的斑点;木兰脂素含量测定平均回收率为100.39%,RSD为0.73%。该方法可准确地进行定性、定量检测,有效控制制剂的质量。  相似文献   

11.
周荣  翁水旺 《中国药业》2006,15(16):22-23
目的 建立妇炎合剂的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法鉴别妇炎合剂中的当归、蒲公英、黄柏、白芍和甘草。结果 薄层色谱图中,供试品在与对照品或对照药材色谱相应位置上均能显相同颜色的斑点,且斑点清晰,阴性对照无干扰。结论 薄层色谱法可以用于妇炎合剂的质量控制。  相似文献   

12.
薄层色谱法检查姜红活血止痛酊中乌头碱限量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立限量检查医院制剂姜红活血止痛酊中乌头碱的薄层色谱法。方法以正己烷-乙酸乙酯-甲醇(6.4∶3.6∶1)为展开剂,碘化铋钾试液为显色剂。结果薄层色谱结果显示,供试品溶液色谱中,在与对照品溶液色谱相应位置上显相同颜色斑点,斑点小于对照品斑点,且阴性无干扰。结论所用方法简便、准确、重现性好,可作为姜红活血止痛酊中乌头碱限量检查的依据。  相似文献   

13.
王桂蓉  黄涛  李根 《现代医药卫生》2008,24(15):2246-2247
目的:探讨制备益气养血口服液并建立其质量控制方法。方法:以人参、枸杞子、丹参、龙眼肉,制备益气养血口服液;采用薄层色谱对其中的人参、枸杞子、丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中人参皂苷Rg1的含量。结果:制得的口服液为标红色溶液;薄层色谱对人参、枸杞子、丹参特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的荧光斑点;人参进样量在0.100~0.902μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回水率为99.95%(RSD=1.12%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重现性好。  相似文献   

14.
目的建立冬菊利咽合剂中菊花、金银花、生地黄、麦冬、甘草等5种药材的薄层色谱鉴别方法。方法通过改变吸附剂、展开剂、显色剂,筛选出适宜的层析条件。结果在各味药的薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的清晰斑点,阴性对照品溶液无相应的斑点。结论薄层色谱法专属性强,可作为冬菊利咽合剂的质量控制方法。  相似文献   

15.
郭俊玮  宋乐乐 《安徽医药》2015,19(10):1873-1876
目的:建立连桂清心片中甘草和黄连的薄层色谱鉴别方法,为连桂清心片质量标准提供依据。方法分别采用不同的方法处理样品,分别以甘草酸铵、盐酸小檗碱为对照品,以甘草、黄连为对照药材,在硅胶 G 薄层板上点样,以适宜的展开剂展开,取出,晾干,显色剂显色。结果在薄层色谱中能够检出连桂清心片中的甘草、黄连,连桂清心片供试品溶液色谱中,与对照品或对照药材色谱相对应位置,色谱斑点清晰,荧光斑点显示相同的颜色,分离良好且阴性对照无干扰,均能有效提供连桂清心片的鉴别特征。结论建立的两种薄层色谱鉴别方法简便,专属性强,重现性好,可用于连桂清心片的薄层定性鉴别。  相似文献   

16.
桑菊感冒冲剂中连翘、甘草的薄层色谱鉴别   总被引:1,自引:0,他引:1  
石克  冉海琳 《海峡药学》2009,21(9):43-44
目的研究桑菊感冒冲剂中连翘、甘草的薄层鉴别方法。方法采用连翘、连翘苷、甘草为对照,对3批桑菊感冒冲剂进行薄层色谱鉴别。结果3批供试品色谱中,在与连翘对照药材、连翘苷对照品、甘草对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点和荧光斑点。结论该法专属性强,操作易行,可用于桑菊感冒冲剂中连翘、甘草的鉴别。  相似文献   

17.
目的研究咽喉爽口服液的质量控制方法。方法用薄层色谱(TLC)法鉴别制剂中的金银花、甘草、玄参,用高效液相色谱(HPLC)法测定样品的绿原酸含量。结果TLC鉴别中,金银花、甘草、玄参的薄层色谱在与对照药材及对照品色谱相应位置上显相同的斑点,阴性对照无干扰;含量测定中,绿原酸进样量在0.2068~2.0680μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.72%,RSD为1.01%(n=6)。结论定性定量方法专属、简便、快速、准确,可作为控制咽喉爽口服液质量的方法。  相似文献   

18.
刘美龙  赵慎非 《海峡药学》2011,23(10):69-70
目的为了建立复方龙葵胶囊中薄层色谱的鉴别方法,更好地控制复方龙葵胶囊的质量。方法采用薄层色谱法对复方龙葵胶囊中的甘草、怀牛膝等药材进行快速定性鉴别。结果供试品色谱中,在与对照药材及对照品相应位置上,显相同颜色的荧光斑点。而在相应位置上阴性对照溶液无此斑点。结论薄层鉴别斑点清晰,互相分离良好,专属性强,重复性好.快速灵敏。能较好地控制内在质量。  相似文献   

19.
芪胶膏的薄层色谱鉴别   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立鉴别芪胶膏的薄层色谱法,为其质量控制提供依据.方法 采用薄层色谱法对芪胶膏中的黄芪、三七、制何首乌进行定性鉴别.结果 在薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的斑点,且斑点清晰,阴性对照品在相应位置上无对应斑点.结论 该法专属性强,可用于芪胶膏的质量控制.  相似文献   

20.
曹敏  彭朝霞 《中国药业》2010,19(12):80-81
目的采用薄层色谱法对天花粉及其相似品进行鉴别研究。方法薄层色谱展开剂为正丁醇-冰醋酸-水(8:3:1),展开温度为6℃。结果正品天花粉在瓜氨酸和丙氨酸对照品色谱相应结果位置上显相同的紫红色斑点,大苞栝楼的根则在丙氨酸对照品色谱处无相应斑点。结论该方法简便,可作为天花粉的质控指标之一。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号