幼年性黄色肉芽肿5例

幼年性黄色肉芽肿较为少见,是一种好发于皮肤、粘膜和眼的良性播散性黄色肉芽肿,常表现为圆形或卵圆形的丘疹或结节。本文报告5例2010²014年我科门诊确诊为幼年性黄色肉芽肿患者的临床病理表现、治疗及预后情况,以进一步提高对本病的认识。     

幼年性黄色肉芽肿1例

患儿女,2岁3个月。左前臂伸侧出现棕红色结节1年余。皮肤组织病理:表皮变薄,表皮突消失。真皮浅层及中层见大量组织细胞及泡沫细胞浸润,且见大量Touton巨细胞,伴有少量淋巴样细胞及嗜酸性粒细胞浸润。     

幼年性黄色肉芽肿5例

幼年性黄色肉芽肿较为少见,是一种好发于皮肤、粘膜和眼的良性播散性黄色肉芽肿,常表现为圆形或卵圆形的丘疹或结节。本文报告5例2010~2014年我科门诊确诊为幼年性黄色肉芽肿患者的临床病理表现、治疗及预后情况,以进一步提高对本病的认识。     

幼年性黄色肉芽肿1例

幼年性黄色肉芽肿又称黄色肉芽肿、幼年性黄瘤、痣样黄瘤、痣样黄色内皮细胞瘤.为一好发于皮肤、黏膜和眼的良性播散性黄色肉芽肿.本病临床较少见,现报告1例.1 病历摘要患儿女,1岁半.1年前无明显诱因于右大腿部出现一米粒大肤色丘疹,无自觉症状,丘疹缓慢增大,于2009年5月12日到我科就诊.     

幼年性黄色肉芽肿1例

患儿男,2岁。躯干、四肢丘疹1年余,于2006年1月5日来我科就诊．患儿出生5个月时,背部出现3个黄色丘疹,后逐渐增多,并扩展至四肢。如绿豆大．在当地医院诊断为“传染性软疣”,用器械不能刮除,遂放弃治疗。自发病以来患儿无视力障碍及其他异常。父母非近亲结婚。体格俭查：发育、营养状况良好．各系统检查无异常,全身浅表淋巴结未触及。     

系统性幼年性黄色肉芽肿

幼年性黄色肉芽肿是非朗格汉斯组织细胞良性增生性疾病 ,主要累及皮肤、累及皮肤以外组织和器官者称系统性幼年性黄色肉芽肿 ,受累器官有皮下组织 ,中枢神经系统 ,肝、脾、肺和肾等 ,大多数损害保持稳定无症状 ,或自行消退 ,部分损害进行性增大压迫重要生命器官和组织 ,致残或致死。仅损害增大影响功能和生命者需积极治疗 ,可采取切除 ,局部使用肾上腺皮质激素 ,全身使用肾上腺皮质激素和抗肿瘤药物 ,使用时必须仔细权衡疗效和药物的毒副作用。     

幼年黄色肉芽肿1例

报告1例幼年黄色肉芽肿。患者男,8个月,前额部、头部增生性黄红色结节4月余,逐渐增大,无明显自觉症状。皮肤科检查:前额部、头部数枚类圆形黄红色结节,质韧,表面光滑。皮损组织病理示:真皮中组织细胞、淋巴细胞浸润,并见Touton巨细胞;免疫组化示:CD1a(-),S100(-),CD68(+)。诊断为幼年黄色肉芽肿,暂予临床观察并密切随访。     

幼年黄色肉芽肿1例

患儿男,1岁.背部出现结节1个月,于2008年4月17日就诊.患儿于1个月前无明显诱因背部出现一米粒大淡红色结节,无任何不适.结节逐渐变为黄红色,增至花生米大,予以糖皮质激素类制剂外用治疗无好转.病程中无发热、咳嗽、呕吐、多饮、多尿等症状.     

幼年性黄色肉芽肿1例

1临床资料患儿男,3岁。颜面部黄色及褐色皮疹2年半。患者2年半前无明显诱因面部出现丘疹,呈黄色或褐色,粟粒至绿豆大小,当地医院以“皮炎、湿疹”等予以“艾洛松、皮炎平”等外用,无效。1年后皮疹数量逐渐增多,遍及面、颈、背部。体检:系统检查未见异常。皮肤科情况:额面部泛发     

右耳部巨大型幼年性黄色肉芽肿一例

患儿,女,4个月。右耳结节4个月。皮肤科检查：右耳廓内散在结节,质韧,界限清楚。组织病理符合幼年性黄色肉芽肿。未予治疗,随访见结节变小。     

巨大型幼年黄色肉芽肿1例

患儿女,4个月.因右侧腹部黄色肿物3个半月,于2011年2月20日至我院就诊.患儿出生后半个月家长发现其右侧腹部出现一甲盖大黄色肿块,肿块逐渐增大,无红肿热痛.发病以来,患儿精神、食欲、睡眠及大小便均正常,无视力障碍及其他异常.患儿为第2胎第2产,足月顺产,人工喂养,父母非近亲结婚,家族中无类似疾病史.     

泛发性幼年黄色肉芽肿1例

患儿女,2岁6个月。面部、躯干、四肢出现淡红色丘疹、结节2年。患儿生长发育正常,系统查体无异常。面部、躯干、四肢有大量淡红色或棕黄色丘疹,部分皮疹消退后留有萎缩性瘢痕。组织病理检查见真皮内有大量泡沫细胞和Touton巨细胞浸润。诊断为幼年黄色肉芽肿。     

成人幼年黄色肉芽肿1例

患者男,24岁,因左侧面部结节5个月．于2006年2月14日就诊于我科门诊。患者于5个月前无意中发现左侧面部一粟粒大淡黄红色丘疹,皮损缓慢增大,颜色略加深,无自觉不适。发病以来,患者精神、食欲好,体重无明显变化。否认家族中有类似病史者,亦无高血脂及神经纤维瘤病患者。     

幼年性黄色肉芽肿1例

<正>幼年性黄色肉芽肿(Juvenile Xanthogranuloma)由Adamson于1905年首次报道,是一种少见的、好发于皮肤、黏膜和眼的良性播散性黄色肉芽肿。现报道1例如下。临床资料患儿男,1岁8个月。因头面、躯干多发性小丘疹1年余,于2012年11月来我院就诊。患者8个月时无明显诱因面部出现散在暗褐色、粟粒大扁平丘疹,后皮损渐增多,泛发全身,以面部、躯干为著,无自觉症状。患儿系第1胎,早产儿,母乳喂养至10个月。家族中无类似疾病,否认家族遗传病病史。体格检查:系统查体未见明显异常。皮肤科检查:头     

多系统受累的幼年黄色肉芽肿1例

1病历摘要 患儿男,5个月.左前臂红色斑块4个月,渐增大、增多于2007年4月25日入院.患儿人院前4个月家长发现其左前臂出现一元硬币大的红色斑块.无红肿热痛,在当地医院诊断为"类丹毒",给予化毒散(具体药物成分不详),外用数日后斑块中央出现溃疡,未见脓性分泌物.停用药物后渐结痂.3个月前背部、右前臂相继出现两处类似斑块,并逐渐增大.患儿为第1胎第1产,否认家族遗传病史.     

幼年黄色肉芽肿85例临床分析

回顾性分析85例经病理确诊的幼年黄色肉芽肿患者的临床资料.85例患者中男54例,女31例,中位发病年龄为395天.60例患者(71％)为单发皮损,25例(29％)为多发皮损.皮损主要颜色为黄色(44例,52％)和红色(29例,34％).85例患者共有108处皮损,其中位于头面部的皮损占31.5％(34/108)、躯干占...     

系统性幼年性黄色肉芽肿

幼年性黄色肉芽肿是非朗格汉斯组织细胞良性增生性疾病，主要累及皮肤、累及皮肤以外组织和器官者称系统性幼年性黄色肉芽肿，受累器官有皮下组织，中枢神经系统，肝、脾、肺和肾等，大多数损害保持稳定无症状，或自行消退，部分损害进行性增大压迫重要生命器官和组织，致残或致死。仅损害增大影响功能和生命者需积极治疗，可采取切除，局部使用肾上腺皮质激素，全身使用肾上腺皮质激素和抗肿瘤药物，使用时必须仔细权衡疗效和药物的毒副作用。     

幼年黄色肉芽肿l例

临床资料患者,女,9岁。因右大腿增生物1年就诊。患者1年前发现右大腿内侧一约米粒大淡黄红色丘疹,皮损缓慢增大,无明显自觉症状。发病以来无视力改变及其它异常。否认家族中有类似病史及神经纤维瘤病史。查体：系统检查未见明显异常。皮肤科检查：右大腿内侧可见一约0.5 cm×1 cm×1 cm大黄红色半球状丘疹,表面干燥伴细小裂隙,触之较硬（图1）。实验室检查：血、尿、粪常规、肝肾功能、血糖、血脂未见明显异常。     

青春期幼年黄色肉芽肿1例

报告了例青春期发病的幼年黄色肉芽肿。患者系一13岁女孩,病史1年,表现为颈部、腋下、髋部皮疹,无自觉不适,系统检查未发现异常,病理表现典型。