氟苯氯丙胺与三唑酮用于重症抑郁

氟苯氧丙胺是一种丙胺类化合物,具有高度的选择性5-HT 重吸收阻断作用。当前仅有的另一种选择性5-HT 重吸收阻断药是三唑酮。到目前为止,尚无有关氟苯氧丙胺与三唑酮疗效比较的研究。为此,作者对这两种药物在40位重症抑郁的门诊病人中进行了临床比较。方法:采用双盲、随机及平行设计的方法对氟苯氧丙胺与三唑酮的疗效进行临床比较。研究分两个阶段:第一阶段,口服安慰剂,历时1周;第二阶段,双盲法用药比较,历时6周。入组的病人在服用安慰剂1周以     

氟苯氧丙胺治疗强迫障碍

氯丙咪嗪和氟伏(艹卓)胺均系5-HT 拮抗剂,文献报道对强迫性障碍的治疗有效。氟苯氧丙胺能抑制5-HT 神经原突触前膜对5-HT的回吸收。为了探讨该药对强迫性障碍的治疗作用,本文作者进行了较为系统的开放性研究。研究对象是61例门诊病人,均符合 DSM-Ⅲ-R 和 RDC 有关强迫性障碍的诊断标准。男34例,女27例。平均年龄36.5±10.7岁,试验期为12周。所有病人均有一年以上的强迫障碍病史。试验期间氟苯氧丙胺的用法为:第1周每天上午20mg,第2～4周每天上下午各20mg,第5周每天上午40mg、下午20mg,     

氟苯氧丙胺引起抗抑郁药血浓度增加

氟苯氧丙胺是美国最近应用的主要作用于5-HT 系统的抗抑郁药。其单独应用的副作用较少。本文将着重讨论该药对其他抗抑郁药血药浓度的影响。     

氯丙咪嗪合并增效剂丁螺环酮与单用氯丙咪嗪治疗强迫症的对照研究

大多数强迫症患者对某些抗忧郁剂治疗反应良好,但大部分强迫症患者仅获部分疗效。有报告指出,有很多药物如碳酸锂、氟苯氧丙胺、神经阻滞剂和色氨酸能增加氯丙咪嗪或氟苯氧丙胺治疗强迫症的疗效。也有报告丁螺环酮在治疗强迫症时作为一种单独制剂或与氟苯氧丙胺联合应用均能增加疗效。据此,我们对丁螺环酮作为一种辅助剂与氯丙咪嗪联合应用治疗强迫症进行了开放试验研究。     

新型抗抑郁药氟苯氧丙胺

氟苯氧丙胺是一种新型抗抑郁药,具有高度选择性与5-羟色胺回收阻断作用,口服吸收良好,作用时间长,副作用较少。本文介绍此药的基础及临床研究进展。     

氟苯氧丙胺使氟哌啶醇血浓度升高

氟苯氧丙胺(氟西汀fluoxetine)同抗精神病药物合用治疗精神分裂症,可提高其抗精神病效果,但可增加锥体外系症状。为了确定氟苯氧丙胺是否能够改变氟哌啶醇的效力,本文作者测定了服稳定剂量的氟哌啶醇的病人加氟苯氧丙胺后氟哌啶醇的血药浓度。同时也评价了锥体外体征。方法:研究对象为8名门诊病人(2女,6男),年龄29～56岁,平均38岁,研究前均口服氟哌啶醇至少3个月,平均剂量为14mg/日。根据DSM-Ⅲ-R定式临床检查(SCID),诊断分裂症7人,分裂情感障碍1人,均加     

氟伏草胺治疗慢性分裂症的阴性症状

虽然抗精神病药对精神分裂症的阳性症状疗效较好,但对阴性症状作用甚微。淡漠、社会退缩、情感迟钝和动作迟缓等阴性症状的存在严重地阻碍着慢性精神分裂症病人的康复。精神分裂症的多巴胺假说已被人们广泛接受,但亦有研究表明精神分裂症(尤其是阴性症状)的病理过程也涉及到其它的神经递质。有人报告慢性精神分裂症病人血浆及血小板中血清素浓度增加;作者曾报告未经治疗的慢性精神分裂症病人催乳素对氟苯氧丙胺兴奋试验的反应较正常对照组降低,而应用氟苯氧丙胺、赛庚啶等血清素活性剂可改善精神分裂症的阴性症状,提示精神分裂     

氟苯氧丙胺诱发静坐不能

在美国,氟苯氧丙胺是一种最近被批准上市的抗抑郁剂,此药还能用于强迫症的治疗。作者报道了五例应用该药后出现静坐不能的病例。病例报告。例1,18岁的女性患者,因患强迫症和轻性抑郁症住院。住院后采用氟苯氧丙胺治疗,第四天其剂量增至60mg/日,第五天她出现严重的焦虑,不安及难以静坐。     

氟苯氧丙胺与锂合并治疗难治性抑郁症

大量资料证明对单用抗抑郁剂治疗无效的病人合用锂治疗后病情可能有所改善。最近在接受氟苯氧丙胺(Fluoxetine)治疗的患者中合并锂后使治疗获得成功,下面是对这     

新型抗抑郁药氟苯哌苯醚(综述)

氟苯哌苯醚(Paroxetine)为苯基哌啶类化合物。化学名称为右旋—反—4—(对氟苯基)—3—[3,4—(甲撑二氧)苯氧甲基]哌啶。经动物实验和人体药理、临床研究表明,该药具有高度选择性5—羟色胺(5—HT)回收阻滞作用,其抗抑郁作用强度与三环类抗抑郁剂(TCAs)相似,而副作用则较TCAs明显为轻。     

抑部症患者脑脊液中转运甲状腺素蛋白

本文测定8例住院抑郁症患者和9例神经疾病患者CSF中转运甲状腺素蛋白(transthyretin)浓度,作者假设抑郁病人转运甲状腺素蛋白浓度相对较低。方法:作者研究了8例住院抑郁症患者,男性2例,女性6例,年龄20～60岁(平均52岁)。用DSM-Ⅲ-R定式临床检查诊断为重性抑郁症,Hamilton抑郁量表分为22～44分(平均36分),根据临床总体印象量表(CGI),疾病达严重程度。每例患者服多科药物无效,如三环类药物。单胺氧化酶抑制剂、兴奋剂和氟苯氧丙胺。5例还接受过ECT。6例女性患者中,4例有甲状腺机能     

锂盐与三环抗抑郁剂氟苯氧苯胺(Fluoxetine)增量治疗难治性重型抑郁症的双盲对照研究

在临床上对5-羟色胺阻滞剂治疗无效的重症抑郁病人通常采取增加剂量。三环抗抑郁剂合并碳酸锂治疗。本文报告了41例首次应用氟苯氧苯胺20mg/天进行8周开放性治疗无效的病人;采     

《国外医学》第17卷(1990)主题索引

主题词按首字的汉语拼音字母顺序排列,其后所附页次,1~64灭见第1期,65~工28灭见第二期,129~192页见第s期,193~256页见第盛期- A阿普哇仑(佳乐安)239艾滋病185安慰剂6 B暴力136苯丙胶了2苯二氮草类药174 181 226 222丙咪嗓82 122 125 179丙戊酸盐14 C草药127痴呆53 54 118 205 239痴呆,老年性54 236催乳素126错觉187243单胺氧化酶抑制刘222地塞米松1了乙电惊厥疗法(ECT)23毒扁豆碱236赌博57断层摄影术,X线计算机233234(CT)40 186EJL茶酚胺类59儿童精神病学3461249F法医精神病学分类法86氟苯氧丙胺129 133 13648 62 123 124 G196191碱通…     

新型抗精神病药一奎的平

奎的平(Quetiapine),商品名思瑞康(Seroguel)、启维(湖南洞庭药业股份有限公司产),是一种二苯二氮炎衍生物,化学名:2-[2-(4-二苯[b,5][1,4]硫噻平-11-Y1-1呱嗪)乙氧]-乙醇-(E)-2-富马酸盐,结构类似于氯氟平和奥兰扎平,是继利培酮、奥兰扎平之后第三个新型非典型抗精神病药。     

洛沙平——非典型的抗精神病药?

1　化学及药理学、药代动力学特点洛沙平 (loxapine ,国外商品名为克噻平 ,国内商品名为为丁二酸洛沙平 ,由浙江海正药业公司生产 )是三环的二苯氧氮平类抗精神病药 ,具有复杂的药理学、药物动力学。洛沙平可阻断D4受体、α1、M1受体 ,抑制NE转运 ,这些特性类似其他二苯氧氮平衍生物 ,如氯氮平、奥氮平。洛沙平与D2 受体、5 HT2A受体的亲合力介于氟哌啶醇与较高剂量的利培酮之间 ,与氯氮平、利培酮、奥氮平、奎硫平等非典型抗精神病药类似 ,并在PET研究中得到证实。Kapur等[1] (1996 )的研究发现洛沙平与 5 HT2A受体的结合超过与D2…     

一种新的口服长效抗精神病药——五氟利多的安全性

目前各种长效抗精神病药都需注射用药,唯五氟利多是一种临床上很有希望的口服长效药.一次用药的有效时间为1周,其作用为哌迷清(与五氟利多同属二苯丁基哌啶类药物)的七倍.其化学结构与氟哌啶醇相似.     

氟苯哌苯醚和氟西汀治疗抑郁的比较

氟苯哌苯醚(paroxetine)和氟西汀(fluoxetine)是选择性5-羟色胺回收抑制剂,已被证实具有抗抑郁作用。氟苯哌苯醚比氟西汀具有更强的选择性和效力。本文直接比较这两种新的抗抑郁药的临床疗效和安全性。方法:随机选择性别、年龄18～65岁、愿服1周安慰剂、符合DSM-Ⅲ重性抑郁标准、Hamilton抑郁量表(HRSD)18或18分以上的100名病人为研究对象,并征得本人同意。排除妊娠、哺乳期,有严重内科疾病精神分裂症、酒瘾、吸毒者,有严重自杀危险者,前3个月内接受过ECT者,用单胺氧化酶抑制剂者,14天前用过长效安定剂以及     

抗抑郁新药——氟苯哌苯醚

氟苯哌苯醚是一种选择性的5-HT回收抑制剂,一种有效的抗抑郁剂,常用剂量为20～50mg/日。除了MAOI以外,与其它的药物无明显的相互作用,其毒副反应少,病人容易耐受。     

氟苯桂嗪治疗眩晕

氟苯桂嗪(Flunarizine)是脑益嗪(cinnarizine)的二氟衍生物,其基本药理特性是颌抗细胞外钙质进入细胞内,而细胞内钙与兴奋—反应的生理联接有关。氟苯桂嗪通过抑制钙离子进入前庭壶腹嵴细胞,可减少前庭刺激,治疗迷路性眩晕;通过阻抑钙通路,还可在缺氧时保护脑部,使之免受过量钙离子的刺激,从而可治疗脑血管性眩晕。脑益嗪对眩晕的疗效是已经肯定了的,氟苯桂嗪的作用较脑益嗪更强,也更持久。对动物(家兔)及人类的实验室研究证     

Timiperone和氟哌啶醇对精神分裂症疗效的比较

Timiperone 为一种新型丁酰苯类衍生物,据动物实验,该药抗甲基苯丙胺和阿朴吗啡所致刻板行为的作用以及对条件回避反应的抑制作用约比氟哌啶醇强8～9倍,抗阿朴吗啡的致吐作用比氟哌啶醇强56倍。而致强直作用和加强环己烯巴比妥的麻醉作用则较氟哌啶醇为弱。临床试验表明本药对幻觉、妄想、主动性缺乏和情感迟钝等有良好疗效,副作用较少,安全性高。作者以双盲法对Timipero-ne 和氟哌啶醇进行了临床疗效比较观察。