双辛颗粒质量标准的研究

目的：建立双辛颗粒(苍耳子、辛夷、白芷、细辛，金银花，忍冬藤、蒲公英、甘草，桔梗、菊花、黄芩、赤芍、薏苡仁，生地)的质量标准。方法：采用TLC法为处方中的黄芩、赤芍、白芷、蒲公英、甘草制定了定性鉴别方法；用高效液相色谱法制定了制剂中黄芩苷含量的测定方法。结果：在TLC图谱中可检出黄芩、赤芍、白芷、蒲公英、甘草的特征斑点；黄芩苷在0．05904～0．35424μg间线性关系良好，r=0．9999。结论：所建立的方法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。     

九味羌活丸(浓缩丸)质量标准研究

目的：建立九味羌活丸(浓缩丸)的质量标准。方法：用TLC对处方中的苍术、黄芩、川芎进行定性鉴别；用HPLC法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果：TLC色谱能检出苍术、黄芩、川芎；黄芩苷的含量在0．0304～0．2128μg范围内，与峰面积积分值呈良好的线性关系，0．9999，平均回收率99．6％，RSD=3．7％。结论：所建立的方法能准确、快速地进行定性、定量检测，可用于九味浓缩丸的质量控制。     

妇科养坤丸质量标准提高研究

目的：提高妇科养坤丸的质量标准。方法：增加了蔓荆子的显微特征，当归、川芎、香附、木香、延胡索、地黄、熟地、白芍、甘草、砂仁的TLC鉴别，黄芩苷的HPLC法含量测定。结果：成品能检出蔓荆子显微特征，能检出当归、川芎、香附、木香、延胡索、地黄、白芍、甘草、砂仁的TLC特征斑点；黄芩苷浓度在3．28～131.2μg／mL的范围内呈良好线性关系，平均回收率为100．4％，RSD1．0％（n=6），各阴性均无干扰。结论：所建立方法简便专属，重复性好，为提高妇科养坤丸质量控制提供了方法。     

复方蒲芩胶囊质量标准的研究

目的：建立复方蒲芩胶囊的质量标准。方法：采用TLC法进行定性鉴别；采用HPLC法测定黄芩苷的含量，流动相为甲醇-水-磷酸（48：52：0．1），流速1．0mL／min,检测波长为280nm。结果：薄层色谱图清晰，阴性对照无干扰；黄芩苷在16．5μmL-132μg／mL范围内，线性关系良好，r=0．9999；回收率为98．72，RSD=0．83％。结论：TLC、HPLC方法可靠、结果稳定、重复性好，可作为复方蒲芩胶囊质量控制的方法。     

泻肝安神胶囊质量标准研究

目的：建立泻肝安神胶囊的质量标准。方法：采用显微鉴别法对处方中茯苓进行鉴别；采用TLC法对处方中龙胆、栀子、当归、黄芩进行鉴别；用HPLC法测定龙胆苦苷的含量。结果：在显微镜下检出茯苓；在TLC色谱中检出龙胆、栀子、当归、黄芩；龙胆苦苷在2.6-13μg范围内呈良好的线性关系，r=0.9999,平均回收率97．8％，RSD为1．0％。结论：所建立的方法简便可行，重现性好，为泻肝安神胶囊质量控制提供了方法。     

感冒滴丸质量标准研究

目的：提高感冒滴丸（麻黄、川芎、当归、苦杏仁、黄芩、葛根）的质量标准。方法：TLC法对滴丸中的麻黄、川芎、当归、苦杏仁和黄芩进行了定性鉴别；用HPLC法测定了制剂中的葛根素的含量。结果：在TLC中分别检出麻黄、川芎、当归、苦杏仁、黄芩，葛根素，平均回收率为98．69％，RSD为0．65％。结论：定性、定量方法简便、专属、准确，能有效地控制感冒滴丸的质量。     

梗塞通颗粒质量标准的研究

目的：建立梗塞通颗粒质量标。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中川芎、地龙进行鉴别，用双波长薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：TLC分离效果好；黄芪甲苷在0.5-10.0μg范围内线性关系良好（r=0.9995)，平均回收率为98．3％，RSD＝2．0％。结论：所建立的方法准确可行，重现性好，可作为梗塞通颗粒的质量控制标准。     

消痤丸质量标准的研究

目的：建立消痤丸（浓缩丸）的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的柴胡，黄芩，石斛，龙胆，金银花进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定消痤丸中黄芩苷的含量。结果：薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰；黄芩苷在0．176-0．880μg范围内，进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系，平均回收率100．11％，RSD为1．73％。结论：所建立的方法简便，准确，重复性好，精密度高，可用于消痤丸的质量控制。     

柴黄理气胶囊质量标准研究

目的：建立柴黄理气胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法对处方中的柴胡、白芍进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果：用TLC法能检出柴胡、白芍；黄芩苷进样量在80．15—721．35ng范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）；平均回收率分别为99．08％，RSD=0．83％（n=6）。结论：所用方法简便、准确、重现性好，能有效控制柴黄理气胶囊的质量。     

痘消乐胶囊质量标准研究

目的：建立痘消乐胶囊的质量标准。方法：采用显微鉴别法对处方中大黄、丹参进行鉴别；采用TLC法对处方中黄芩、黄连进行鉴别；用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果：在显微镜下检出大黄、丹参；黄芩、黄连的薄层色谱斑点清晰，重现性好，黄芩苷含量测定平均回收率为99．36％，RSD为1．67％。结论：所建立的方法可有效控制该产品质量。     

鹿胎八珍晶的质量标准研究

目的：制定鹿胎八珍晶的质量标准，方法：用TLC鉴别制剂中人参，川芎，白芍；采用HPLC法测定芍药苷的含量。结果：TLC色谱中均能检出人参，川芎，白芍，用HPLC法测得芍药苷含量0．17－0．025mg/g，平均回收率99．3％，RSD为1．4％（n=9)，定性方法简便，准确，专属性强，结论：制定的标准能有效地控制鹿胎八珍晶的质量。     

芩连喉咽清片的质量标准研究

目的：建立芩连喉咽清片(黄芩、连翘、大青叶、葛根、地黄等)的质量标准。方法：采用TLC法对连翘、大青叶、葛根进行鉴别：采用HPLC法测定芩连喉咽清片中黄芩苷的含量。结果：TLC鉴别方法专属性强。黄芩苷对照品在0，173～0，865ug范围内与峰面积呈良好的线性关系，其回归方程为：Y=50309811．3782X-221865．3470，r=0．9999，平均回收率为97，32％(n=5)，RSD为0．38％。含量限度黄苓苷为不少于7mg-片。结论：本质量标准可有效地控制芩连喉咽清片的质量。     

妇舒康冲剂的质量标准研究

目的：建立妇舒康冲剂(黄芪，当归，川芎，白芍等)质量标准。方法：对黄芪、当归、川芎、白芍进行了薄层色谱鉴别，用薄层扫描法测定制剂中黄芪甲苷含量。结果：在TLC法中均能检出黄芪、当归、川芎、白芍。黄芪甲苷在1．001～5．005μg范围内，线性关系良好(r=0．9999)。平均回收率为92．46％，RSD=2．82％。结论：所建立的方法稳定可靠，可作为该产品质量控制方法。     

清肺抑火片的质控方法研究

目的；研究清肺抑火片的质控方法，方法：采用HPLC测定清抗抑火片中黄芩苷的含量，TLC对大黄，栀子进行定性鉴别，结果：HPLC方法用ODS柱，以甲醇－水－磷酸（50：60：0．2）为流动相，对清肺抑火片中黄芩苷的含量进行测定，平均回收率101．2％，RSD＝1．58％，TLC定性鉴别图谱清晰，重现性好，结论：本方法简便可行，专属性强，能够有效控制该剂的质量。     

息风止痛颗粒质量标准研究

目的：建立息风止痛颗粒的质量标准。方法：采用TLC法对制剂中的川芎、当归、白芷、延胡索、天麻进行定性鉴别,采用HPLC法对制剂中的芍药苷进行含量测定。结果：TLC法可检出川芎、当归、白芷、延胡索、天麻;芍药苷在0．0976～2．4400μg范围内,线性关系良好,相关系数为,r=0．9999平均回收率为98．67％,RSD=1．32％。结论：本法操作简便,快重复性好,可作为本品的质量控制。     

辛芳鼻炎胶囊质量检测标准的研究

目的:建立辛芳鼻炎胶囊(辛夷,白芷,黄芩等)新的质量检测标准.方法:采用TLC法对辛芳鼻炎胶囊中的辛夷、防风、菊花和柴胡进行定性鉴别,而用RP-HPLC法对主药黄芩的黄芩苷进行含量测定.结果:TLC色谱中均能检出辛夷、防风、菊花和柴胡的有效成分木兰脂素、升麻苷和5-0-甲基维斯阿米醇苷、绿原酸、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d,色谱斑点清晰、无干扰;辛芳鼻炎胶囊中黄芩苷RP-HPLC测定在0.243μg～2.43μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.15%,RSD为0.15%.结论:本法定性定量结合,准确可靠,重现性好,作为药品检测标准可有效地控制辛芳鼻炎胶囊的质量.     

麝香接骨胶囊定性定量方法的研究

目的：建立麝香接骨胶囊的质量标准。方法：采用气相色谱法鉴别麝香接骨胶囊中的麝香；采用薄层色谱法鉴别该药中的三七、当归、川芎；并采用HPLC法测定该药中芍药苷的含量。结果：在气相色谱中能检出麝香，阴性空白无干扰；在TLC色谱中能检出三七，当归，川芎，阴性空白无干扰。HPLC法测定芍药苷的量在（0．1416-1．416）μg范围内线性关系良好（r=0．99998），平均回收率为97．8％，RSD=0．3％（n=5）。结论：定性、定量方法简便，准确，重复性好，能有效控制该制剂的质量。     

复方蛾公胶囊质量标准研究

目的：建立复方蛾公胶囊质量标准。方法：采用TLC对处方中的蚕蛾、蛇床子、韭菜子进行鉴别，用HPLC到定淫羊藿苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出蚕蛾、蛇床子和韭菜子；淫羊藿苷在0．25。2．0Pg范围内呈良好的线形关系，γ＝0．9994，平均回收率为95．45％，RSD为2.0％。结论：所建立的方法准确可行，重现性好，为该药质量控制提供了方法。     

复方黄芩片质量标准的研究

目的 建立复方黄芩片的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对复方黄芩片中的黄芩、虎杖、功劳木等进行了定性鉴别。采用HPLC法对制剂中的黄芩苷进行了含量测定。流动相：甲醇-0．4％磷酸(50：50)，流速：1．4mL／min；柱温：40℃；检测波长：278nm。结果 鉴别项下阴性对照无干扰，专属性强；黄芩苷在0．12～0．72μg范围内有良好线性关系(r=0．9996)，平均回收率为97．17％，RSD=1．78％(n=5)。结论该方法可为复方黄芩片的质量评价提供科学依据。     

预防流感颗粒（Ⅰ号）的制备及质量控制

目的：制备预防流感颗粒（Ⅰ号）,并建立质量控制标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对黄芩和牛蒡子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）对颗粒剂中黄芩苷进行含量测定。结果：制得的颗粒剂,在（TLC）色谱中均能明显的检出黄芩、牛蒡子;HPLC法测得黄芩苷在64—1280ng（r=0．9999）浓度范围内线性良好,平均回收率为99．00％,RSD为1．71％（n=6）。结论：该制剂制备工艺简单,合理可行;质量控制方法准确、可靠。