缬沙坦治疗轻、中度原发性高血压的临床研究——附117例报告

目的：评价缬沙坦治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效及安全性。方法：缬沙坦组（５９例，８０ｍｇ／ｄ及１６０ｍｇ／ｄ）和氯沙坦组（对照组，５８例，５０ｍｇ／ｄ至１００ｍｇ／ｄ）均边续服药半年。结果：两组总有效率、降压幅度、收缩压和舒张压的谷／峰比值分别为７５％和７４％、３．５ｋＰａ／２．０ｋＰａ和３．４ｋＰａ／２．１ｋＰａ、０．８２和０．８１、０．７８和０．７９，组间比较均无显著性差异（Ｐ〉０．０５）；两组治疗后血浆贤素活性、血管紧张素Ⅱ均升高（Ｐ〈０．０５～０．０１）；醛固酮、内皮素均降低（均为Ｐ〈０．０５），但组间比较无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。血尿酸也明显下降（均为Ｐ〈０．０５），基础值越高，降幅越大，且氯沙坦组更显著（Ｐ〈０．０５）。随访半年，两组心、脑血管事件发生率相似（Ｐ〉０．０５），两组不良反应轻微     

联合应用善得定和硬化剂治疗食管静脉曲张破裂出血

比较应用善得定，硬化治疗及联合上述两种方法治疗食管静脉曲张破裂出血６９例的疗效，其中应用善得定组（Ｉ组）２２例，硬化治疗组（Ⅱ级）２１例，善得定联合硬化治疗组（Ⅲ组）２６例，观察７２小时止血率分别为６８．２％，８５．７％和９２．６％，一周内再出血率分别为３３．３％，１６．７％和４．２％。经Ｘ＾２经验，Ｉ组和Ⅲ组间有显著差异，Ｐ〈０．０５，但Ｉ组和Ⅱ组之间，Ⅱ组和Ⅲ组之间无显著差异，Ｐ〉０．０５。结     

参麦注射液合小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：探讨参麦注射液合小剂量尿激酶（ Ｕ Ｋ）治疗不稳定型心绞痛（ Ｕ Ａ Ｐ）的疗效。方法：７８ 例 Ｕ Ａ Ｐ患者随机分为２ 组。治疗组４０ 例用参麦注射液４０ ｍ ｌ加 ５％ 葡萄糖２５０ ｍ ｌ静滴合用小剂量 Ｕ Ｋ（２０～３０）×１０４ Ｕ／ｄ静滴,对照组３８ 例单用 Ｕ Ｋ ５０×１０４ Ｕ／ｄ,静滴。观察２ 组疗效。结果：治疗组与对照组疗效均较好（ Ｐ＞００５）。治疗组胸痛症状和心电图疗效总有效率分别为９２５％ 和 ９００％ ,与对照组（分别为８９５％ 和８９５％ ）比较均无显著性差异, Ｐ 均＞ ００５。结论：参麦注射液合小剂量 Ｕ Ｋ 治疗 Ｕ Ａ Ｐ疗效显著,且能避免因 Ｕ Ｋ 剂量偏大所致不良反应的发生。     

低分子量肝素治疗不稳定性心绞痛临床疗效观察

目的 进一步评价低分子量肝素法安明对不稳定性心绞痛的疗效及安全性。方法 将６１例不稳定性心绞痛患者随机分成Ａ组和Ｂ组，Ａ组予法安明５０００Ｕ，ｂｉｄ，皮下注射，加口服阿斯匹林１００ｍｇ／ｄ。Ｂ组予口服阿司匹林１００ｍｇ／ｄ，两组同时给予其他常规抗心绞痛治疗。结果 Ａ、Ｂ两组心绞痛缓解的总有效率分别为９０．５％和７２．４％（Ｐ〈０．０５），非致命性心肌梗塞Ａ组１例，Ｂ组２例（Ｐ〉０．０５），Ａ组４例     

开胸术后硬膜外镇痛对心功能的影响

低浓度（０．２５％）布比卡因间断硬膜外腔注入，用于开胸术后持续镇痛，观察时心功能的影响，与未用硬膜外阻滞组进行比较。结果：两组间术前、术后８ｈ各参数无显著差异（Ｐ〉０．０５），术后１６、２４ｈ相差显著（Ｐ〈０．０５）；未用硬膜外阻滞镇痛组术后８、１６、２４ｈ各参数与术前比相差显著（Ｐ〈０．０５），硬膜外阻滞镇痛与术前比，８ｈ相差显著（Ｐ〈０．０５），１６ｈ部分参数无显著差异（Ｐ〈０．０５），２４ｈ     

丹参饮合生脉散治疗不稳定性心绞痛

目的：研究丹参饮合生脉散对不稳定性心绞痛的治疗作用。方法：将１１８例患者随机分为丹参饮合生脉散组（治疗组７８例）和西药常规治疗组（对照组４０例）。治疗组在西药常规治疗的基础上加服中药丹参饮合生脉散。观测２组患者心绞痛症状，心电图变化，硝酸甘油消耗量及中医各证型疗效等。结果：２组心绞痛症状疗效比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；２组心电图疗效比较有显著差异（Ｐ＜０．０５），治疗组疗效优于对照组；硝酸甘油消耗量治疗后较治疗前２组均明显减少（Ｐ＜０．００１或Ｐ＜０．０１）；硝酸甘油停减率治疗组比对照组提高了１０．４５％，但无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。治疗组中气虚血瘀型疗效最好，痰湿阻滞型最差，两证型比较有显著差异（Ｐ＜０．０５），其它各证型之间疗效无显著差异（Ｐ＞０．０５）。结论：丹参饮合生脉散治疗不稳定性心绞痛确有一定的疗效，中西药合用有一定的协同作用和优势     

缓释盐酸二氢奎尼丁预防阵发性房颤的疗效观察

目的观察缓释盐酸二氢奎尼丁（赛利科）预防中、老年人阵发性房颤（ＰＡＦ）复发的疗效、有效药物剂量及副作用。方法对６４例中、老年ＰＡＦ患者随机应用赛利科和乙胺碘呋酮治疗及预防复发，并随访１～３年。资料中各种数据的统计学处理，组内比较采用ｔ检验，组间比较采用卡方检验。结果赛利科和乙胺碘呋酮预防ＰＡＦ的有效率分别为７６．５％和７０％，无显著差异（Ｐ＞０．０５）。乙胺碘呋酮组服药前后的心率、ＳＮＲＴ和ＳＡＣＴ的变化均有显著差异（Ｐ＜０．０５）；而赛利科组则无显著差异（Ｐ＞０．０５）。赛利科预防ＰＡＦ的有效剂量在６００ｍｇ·ｄ－１以下者２３例，占６８％；２例用量在９００ｍｇ·ｄ－１，占６％；均无明显副作用。用量达１２００ｍｇ·ｄ－１者５例中２例产生明显副作用。结论赛利科预防ＰＡＦ复发的疗效与乙胺碘呋酮相似，但前者对窦房结抑制作用较后者轻。有效药物剂量大部分患者在６００ｍｇ·ｄ－１以下即可取得良好疗效。超过９００ｍｇ·ｄ－１者副作用明显增加，疗效并不增加     

“拯心汤”治疗缓慢性心律失常临床研究

目的：评价“拯心汤”治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法：８１例患者随机分为２组，治疗组５６例采用内眼“拯心汤”治疗，对照组２５例以阿托品及相关西药治疗。结果：近期疗效治疗组显著３６例，有效１４例，总有效率８９．２９％，对照组分别为１５例、６例和８４．００％，２组近期疗效比较无显著性差异（Ｐ〉０．０５）；但治疗组在提高心率、改善心电图及血液流变性等方面优于对照组（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）。远期疗     

高血压病患者肺静脉血流与心室功能关系的研究

目的： 探讨高血压病患者肺静脉血流（ＰＶＦ） 频谱改变与心脏左室、右室功能的关系。方法： 用超声方法测量高血压病Ⅰ期组２６ 例、Ⅱ期组２２例及２０例正常对照组的心功能及ＰＶＦ频谱参数并做比较。结果：高血压病Ⅰ期组及Ⅱ期组ＰＶＦ频谱参数较对照组有显著差异（Ｐ＜ ０．０５, ０．００１）, 且组间差异显著（Ｐ＜ ０．０５）; 高血压病各组Ｅ／Ａ较对照组显著降低 （Ｐ＜ ０．０５, ０．００１）, Ⅱ期组ＥＦ及Ｐａ－ｖ 较对照组差异显著（Ｐ均＜ ０．００１）, Ⅰ期组收缩功能参数较对照组差异不明显（Ｐ＞ ０．０５）; ＰＶＦ频谱各参数与心脏功能参数相关分析表明,ＰＶａ及ＰＶｄ 与ＡＣＴ／ＲＶＥＴ显著相关（ｒ分别为－ ０．８７, ０．８４）, Ｅ／Ａ与ＰＶｓ／ＰＶｄ 显著负相关（ｒ＝ － ０．９５）。结论： 高血压病患者左室及右室舒张功能均降低与高血压病程是递进关系,收缩功能改变在后期有所降低;肺静脉血流频谱对评价高血压病进程有参照意义, 特别是ＰＶｄ降低, ＰＶａ增高敏感反映高血压病进程中右室后负荷的改变, 影响右室收缩功能     

奥美拉唑和阿莫西林治疗幽门螺杆菌相关性十二指肠溃疡的临床研究

９４例ＨＯＰ相关性ＤＵ病人随机分成Ｏｍｅ（２０ｍｇ／ｄ）加Ａｍｘ（１．５ｇ／ｄ）组Ｏｍｅ（２０ｍｇ／ｄ）组治疗４周。Ｏｍｅ加Ａｍｘ组溃疡愈合率（９４．１％）与Ｏｍｅ组（９０．７％）差异无显著怀。但停止治疗后Ｏｍｅ加Ａｍｘ组累积复发率却显著低ｍｅ组（Ｐ〈０．０５）；Ｏｍｅ中Ａｍｘ组半年和１年累积复发率分别迷１２．８％和３５．９％，而Ｏｍｅｘｅｇ ｏ ３８．７％和７１．０％。鉴于０ｍｅ和Ａｍｘ组ＨＰ清     

1，6二磷酸果糖与肝素治疗难治性心力衰竭疗效比较

目的：对１,６二磷酸果糖（ＦＤＰ）与肝素治疗难治性心力衰竭（心衰）的疗效进行比较。方法：５０例难治性心衰患者随机分为２组,分别用ＦＤＰ或肝素静滴,疗程６日。结果：用药后３日,２组的疗效无显著差异（总有效率分别为６０％与６４％）,用药４～６日ＦＤＰ组的疗效继续上升（总有效率８８％）,而肝素组的疗效无明显进展（总有效率６０％）,２组比较差异显著（Ｐ＜０．０１）。治疗后ＦＤＰ组心脏功能各项指标均有明显改善（Ｐ均＜０．０１）,肝素组心脏功能各项指标,治疗３日有明显改善（Ｐ均＜０．０１）,治疗６日无显著变化（Ｐ均＞０．０５）。ＦＤＰ组治疗后心肌耗氧量显著减少（Ｐ均＜０．０１）,而肝素组无明显变化（Ｐ均＞０．０５）。结论：ＦＰＤ治疗难治性心衰疗效优于肝素     

参麦注射液治疗心力衰竭疗效观察

正确评价参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效。观察８２例心力衰竭患者，其中治疗组６２例采用参麦注射液合西医综合疗法治疗。对照组２０例单用西医综合疗法治疗。治疗组总有效率和显效率分别为９５．２％和６７．７％，对照组分别为７０．０％和３５．０２％，２组间均有非常显著性差异（Ｐ均〈０．０１），另外，治疗组能明显平均心功能级数，改善血液流变学和微循环指标，２组比较有显著或非常显著性差异（Ｐ〈０．０５￣０．０１     

高原慢性肺心病患者红细胞及血浆镁浓度与心肺功能检查指标的关系

用咔玛琪染料结合法对２４例高原慢性肺心病患者及２８例健康人作了红细胞镁（ＭｇＲＣ）和血浆镁（ＭｇＰＬ）浓度及其与心肺检查关系的研究。结果：①肺心病组ＭｇＲＣ（２．５７±０．５８ｍｍｏｌ／Ｌ）及ＭｇＰＬ（０．８０±０．１５ｍｍｏｌ／Ｌ）明显低于健康组（分别为３．４１±０．４９ｍｍｏｌ／Ｌ、０．９６±０．１１ｍｍｏｌ／Ｌ），Ｐ均＜０．０１。ＭｇＲＣ与ＭｇＰＬ之间无相关。②ＭｇＲＣ与ＦＥＶ１．０％明显相关（ｒ＝０．６７６，Ｐ＜０．００１），ＭｇＰＬ与ＰＥＶ１．０％无相关。③右室肥厚组与右室肥厚伴心律失常组之间ＭｇＲＣ差异明显（Ｐ＜０．０５），ＭｇＰＬ无差异。④ＭｇＲＣ与右室内径（ＲＶＩＤｄ）相关明显（ｒ＝０．４５１，Ｐ＜０．０５），与右室流出道（ＲＶＯＴｄ）及平均肺动脉压（ＭＰＡＰ）相关极明显（ｒ分别＝０．５２５、０．５５３，Ｐ均＜０．０１），ＭｇＰＬ与ＲＶＩＤｄ、ＲＶＯＴＤ和ＭＰＡＰ无相关。提示，ＭｇＲＣ浓度与心肺功能损害有一定关系     

联用黄芪注射液和硫酸镁注射液治疗重度支气管哮喘33例

目的：观察联用黄芪注射液和硫酸镁注射液治疗重度支气管哮喘的疗效。方法：重度支气管哮喘急性发作患者５７例,随机分成２组。对照组２４例予西医常规治疗,治疗组３３例在对照组治疗基础上加用黄芪注射液２０～３０ｍｌ／ｄ,２５％硫酸镁注射液１０～２０ｍｌ／ｄ（均静滴）。观察２组疗效及治疗前后用力肺活量（ＦＶＣ）、１秒种用力呼气量（ＦＥＶ１）和肺活量（ＶＣ）的变化。结果：２组总有效率分别为９３．９％和７９．２％,治疗组疗效优于对照组（χ２＝６．７９,Ｐ＜０．０１）。治疗组治疗后肺功能明显改善,治疗前后比较ＶＣ分别为（１．８６±０．４２）Ｌ和（２．９８±０．６３）Ｌ,Ｐ＜０．０５;ＦＶＣ分别为（１．６８±０．４８）Ｌ和（２．１６±０．６４）Ｌ,Ｐ＜０．０５;ＦＥＶ１分别为（０．９８±０．７２）Ｌ和（１．４２±０．３７）Ｌ,Ｐ＜０．０５。对照组治疗后肺功能改善不明显（Ｐ均＞０．０５）。结论：联用黄芪注射液和硫酸镁注射液治疗重度支气管哮喘安全有效。     

氟罗沙星和氧氟沙星治疗急性细菌感染

探讨氟罗沙星与氧氟沙星治疗急性细菌感染的疗效情况,方法：采用随机对照方法应用氟罗沙星治疗各种急性细菌感染５２例,并与５１例应用氧氟沙星治疗的患者作比较。结果：氟罗沙星组的痊愈率为７３．１％,有效率为９４．２％,细菌阴转率为９２．２％、细菌消除率为９２．２％;氧氟沙星组则分别为５６．９％、８６．３％、８７．２％、８７．５％,两组比较,差异无显著性意义（Ｐ〉０．０５）。氟罗沙星的不良反应发生率为８／５     

六焦饮治疗婴幼儿秋季腹泻的临床观察

将秋季腹泻的婴幼儿１２０例随机分为六焦饮治疗组（治疗组）８０例，庆大霉素治疗组（对照组）４０例，治疗前两组性别、年龄、临床症状、体征和实验室检查均无明显差异。治疗组采用六焦饮水煎后当茶温饮，１剂／ｄ；对照组用庆大霉素１～２万Ｕ·ｋｇ￣（－１）／ｄ，分３次口服和（或）病毒唑１０～１５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）／ｄ，分２次肌注。治疗结果：治疗组治愈率８２．５％，总有效率１００．０％；对照组治愈率７２．５％，总有效率９２．５％；两组疗效差异显著（Ｐ＜０．０５）。作者认为：六焦饮对婴幼儿秋季腹泻具有明显的疗效。     

冷疗法治疗偏头痛77例

采用冷疗法治疗偏头痛７７例有效率９５％，发作控制率５８％，与应用去痛片治疗７７例有效率９０％、发作控制率３９％比较，两组有效率差异无显著性（Ｐ〉０．０５），而发作控制率差异有显著性（Ｐ〈０．０５），结果表明，冷疗法近期疗效佳，可减轻头痛发作的频度和程度，改善脑血流图波幅值及两侧波幅的左右对称度，无创伤，无药物毒副反应。     

参麦注射液治疗心力衰竭疗效观察

目的：正确评价参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法：观察８２例心力衰竭患者，其中治疗组６２例采用参麦注射液合西医综合疗法治疗，对照组２０例单用西医综合疗法治疗。结果：治疗组总有效率和显效率分别为９５．２％和６７．７％，对照组分别为７０．０％和３５．０％，２组间均有非常显著性差异（Ｐ均＜０．０１）。另外，治疗组能明显降低平均心功能级数，改善血液流变学和微循环指标，２组比较有显著或非常显著性差异（Ｐ＜０．０５～０．０１）。结论：参麦注射液是治疗心力衰竭较有效的药物。     

尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的：观察尿激酶（ＵＫ）静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：急性脑梗死患者５０例予ＵＫ１５×１０５Ｕ加入５％葡萄糖１００ｍｌ中３０分钟内静滴完，同时口服阿斯匹林０．３ｇ／ｄ（３日后改为７５ｍｇ／ｄ），溶栓开始１２小时后皮下注射肝素７５００Ｕ（之后每１２小时１次，连用３日）。于注射２４小时后判定疗效。结果：５０例患者经ＵＫ静脉溶栓治疗总有效率为９０．０％，其中４２例发病６小时内溶栓者及８例发病６小时～１２小时溶栓者总有效率分别为９２．９％和７５．０％，二者比较无显著性差异（ｕ＝１．５５，Ｐ＞０．０５）；但其基本痊愈率差异显著（ｕ＝２．２６，Ｐ＜０．０５）。老年患者（≥６０岁）总有效率及基本痊愈率均明显低于＜６０岁患者（ｕ＝２．０１，Ｐ＜０．０５及ｕ＝２．００，Ｐ＜０．０５）。本组患者ＵＫ静脉溶栓后脑出血（均为梗死灶内斑片状出血）、脑水肿及皮肤粘膜轻度出血发生率分别为６．０％、６．０％和４．０％，均未出现过敏反应、再梗死及死亡。结论：ＵＫ静脉溶栓治疗急性脑梗死效果可靠、安全，并且溶栓开始至发病时间越短、年龄越小，其溶栓效果越好     

中西医结合治疗急性缺血性脑血管病临床疗效分析

报告９７例急性缺血性脑血管病中西医结合治疗（中西医组），与同期单用脉通液静滴治疗的８９例（对照组）进行临床疗效对比分析。结果：中西医组总有效率为８３．５％；对照组总有效率为６４．０％（Ｐ＜０．０５），差异有显著性。中西医组重型患者总有效率为８３．６％；对照组重型患者总有效率为４８．３％，Ｐ＜０．０ｌ，差异有非常显著性。