钨酸盐与苯并三氮唑协同缓蚀机理的探讨

采用静态挂片法研究了钨酸钠与苯并三氮唑 ( BTA)对碳钢的协同缓蚀作用。实验发现 ,在氯离子浓度为 1 .4× 1 0 -3mol/L的水中 ,钨酸钠与苯并三氮唑对碳钢没有明显的协同缓蚀作用 ;在同样氯离子浓度的水中投加 6.2× 1 0 -5mol/L锌离子后 ,钨酸钠与苯并三氮唑总浓度为 1× 1 0 -3mol/L、Na2 WO4 ∶BTA=8∶ 2 (摩尔比 )时 ,碳钢的腐蚀速率比单独使用 Na2 WO4 或 BTA时有所降低 ,表明两者间有协同作用。利用 BTA溶液的紫外 -可见吸收光谱解释了锌离子的作用 ,根据极化曲线测定及碳钢表面膜的分析结果 ,对 Na2 WO4 - BTA-锌离子的协同缓蚀机理进行了探讨     

Na2WO4与BTA复配对碳钢的缓蚀作用

采用交流阻抗法和极化曲线法来研究环境友好型缓蚀剂钨酸盐和苯并三氮唑(BTA)、ZnSO4、D-葡萄糖酸钠等的复配对碳钢的缓蚀效果。研究发现,当缓蚀剂总浓度为5×10-4mol/L时,钨酸盐和BTA复配摩尔比为2∶1时缓蚀效果最好,当配方中含有4mg/LZnSO4,其缓蚀效果有一定增加;再加入10mg/LD-葡萄糖酸钠后缓蚀效果明显增加。     

DNA与对氨基苯酚相互作用的初步研究

目的：探讨DNA与对氨基苯酚的相互作用。方法：在0．05mol／L Na2HPO4-0．05mol／L NaH2PO4-0．10mol／L NaCl缓冲体系（pH=7．30）中研究对氨基苯酚在核苷三磷酸修饰电极及DNA修饰电极上的电化学行为。结果：双链DNA（dsDNA）和单链DNA（ssDNA）均可减小对氨基苯酚的氧化峰峰电流,在三磷酸腺苷（dATP）、三磷酸鸟苷（dGTP）修饰电极上的电化学行为与之相似。结论：三磷酸腺苷（dATP）、三磷酸鸟苷（dGTP）和DNA与对亚氨基苯醌以较强的氢键结合,与对氨基苯酚作用力较小。     

葛根素在双水相体系中分配特性的研究

目的研究利用双水相萃取技术提取葛根素.方法分别研究葛根素在PEG/(NH4)2SO4双水相体系与丙酮/K2HPO4双水相体系中的分配特性.结果实验确定了PEG/(NH4)2SO4双水相最佳体系:PEG1500质量分数 20%,(NH4)2SO4质量分数16%,最大的分配系数可达148.2,最大收率99.09%;丙酮/K2HPO4双水相最佳体系为丙酮∶水=8∶2,K2HPO4质量为1.5 g.最大的分配系数可达36.7,最大收率99.55%.结论对两个双水相萃取体系比较,丙酮/K2HPO4双水相体系提取葛根素具有良好的工业化前景.     

无机盐及葡萄糖对广州管圆线虫三期幼虫的体外趋化作用

目的观察不同浓度的无机盐及葡萄糖对广州管圆线虫三期幼虫（AC-L3）的趋化作用。方法将含有20、50、100和150mmol/L无机盐（KCl、NaCl、Na2HPO4、NaHCO3、CaCl2、MgCl2）及葡萄糖溶液的纸片与蒸馏水浸泡的纸片分别贴于琼脂糖平皿的两个区域（实验区和对照区）,将活力好的AC-L3离心后重悬,释放于平皿中央,避光孵化8h,显微镜下计数各区域幼虫。结果 20mmol/L Na2HPO4（P=0.016,CI=0.587）和50mmol/L NaCl（P=0.025,CI=0.696）对AC-L3有较明显的趋向作用,而100mmol/L KCl（P=0.027,CI=-0.546）和150mmol/L NaCl（P=0.028,CI=-0.366）对AC-L3有趋避作用。20mmol/L KCl、NaHCO3、MgCl2,100mmol/L CaCl2,150mmol/L NaHCO3、MgCl2均对AC-L3有趋向作用,但CI值均在0.5以下。不同浓度的葡萄糖对AC-L3的趋化作用差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 NaCl、NaHPO、KCl等无机盐对AC-L3具有一定的趋化作用,并且与无机盐的浓度相关。     

NH2基修饰SiO2包覆的Fe3O4纳米管药物载体的制备及载药研究

目的制备NH2基修饰SiO2包覆的Fe3O4纳米管药物载体并研究其载药性能。方法使用水热法制备Fe2O3纳米管,然后用SiO2对其表面进行包覆,再使用H2还原制备SiO2包覆的Fe3O4纳米管,接着用3-氨丙基三乙氧基硅烷对其表面进行—NH2修饰,以水杨酸为模型药物研究所制备载体的载药性能。结果成功制备出NH2基修饰SiO2包覆的Fe3O4纳米管药物载体,载药实验显示:以水为溶剂时,所制备的载体的包封率和载药率分别为54.7%和55.8%;以体积分数50%乙醇为溶剂时,所制备的载体的包封率和载药率分别为22.4%和49.1%。结论成功制备得到形状新颖的载药率高的纳米Fe3O4磁性药物载体。     

石膏及其伪品的鉴别

石膏为硫酸盐类矿物硬石膏族石膏,主含含水硫酸钙（CaSO4·2H2O）。生用清热泻火,除烦止渴。近日,笔者在检验工作中发现,一种块状结晶集合体充做石膏,经对其进行性状、理化方面的鉴别研究,确定其所含主要成分为磷酸氢二钠（Na2HPO4）。现将其真伪品的鉴别,介绍如下：     

MCM-22分子筛的合成及其在重芳烃轻质化反应中的应用

以六亚甲基亚胺（HMI）为模板剂,通过改变合成条件制备了MCM-22分子筛,并考察了合成条件对MCM-22结晶情况的影响。凝胶配比和晶化条件对分子筛合成的影响很大：当n（SiO2）：n（Al2O3）-25～50、n（HMI）：n（SiO2）-0．20～0．40、n（OH^-）。n（SiO2）=0．10～0．18时,150℃下晶化48～108h可得到纯的MCM-22分子筛。经NH4NO3。交换所得HMCM-22分子筛催化剂对重芳烃加氢脱烷基反应具有良好的催化性能,在反应温度为460℃、压力为3．0MPa、空速为3．62h叫及氢烃体积比为1600的条件下,其重芳烃转化率介于HZSM-5和Hβ之间,但苯、甲苯、二甲苯（BTX）总选择性最高,可达到83．6％。     

高分辨率压缩感知TOF⁃MRA技术对豆纹动脉成像的研究

目的：探讨高分辨率压缩感知（compressed sensing，CS）时间飞跃法磁共振血管造影（time-of-flight magnetic reso- nance angiography，TOF-MRA）技术对脑豆纹动脉（lenticulostriate arteries，LSA）的显示价值，并比较不同加速因子对成像的影响。方法：选取23位健康志愿者，每位受试者采集4种不同加速因子系数（2、3、5、7）的CS TOF-MRA图像，分别记为CS2、CS3、 CS5、CS7。定性评估4组图像的LSA显示质量，定量分析各组图像的LSA总数、最长LSA长度及血管边缘锐利度。采用Fried- man检验及随机区组方差分析进行统计学分析，并进行组间两两比较。结果：基于CS2、CS3、CS5、CS7的图像采集时间分别为 6 min 3 s、4 min 8 s、2 min 35 s、2 min 3 s。LSA显示质量评分，CS2、CS3明显优于CS5、CS7（P ＜ 0.05）。LSA显示数目，CS2均明显优于其他3组（P ＜ 0.05），而CS3和CS5之间、CS5和CS7之间差异无统计学意义。LSA显示长度，CS2[（3.47±0.29）cm]＞ CS3 [（3.22±0.29）cm]＞ CS5[（3.00±0.33）cm]＞ CS7[（2.69±0.32）cm]，两两比较差异均有统计学意义（P ＜ 0.05）。血管边缘锐利度，CS2优于其他加速因子，CS3优于CS5、CS7，差异均有统计学意义（P ＜ 0.05），而CS5、CS7之间差异无统计学意义。结论：基于两倍加速因子的高分辨率CS TOF-MRA在临床合理的扫描时间内，可以提供较好的LSA图像，该技术为临床采用3.0 T磁共振检查及研究LSA相关性疾病提供了潜在的新方法。     

漆酶纯化及部分性质研究

目的：研究三色革裥菌（Lenzites tricolor）所产漆酶的纯化及其部分酶学特性。方法：利用盐析、层析等方法纯化漆酶；测定漆酶的活力及不同金属离子对其的影响。结果：培养第6d时生长最快，漆酶活力最强。层析缓冲体系应选择：缓冲液Na2HPO4-C6H8O7；pH值5．0；反荷离子强度范围0．4—0．5mol／L较合适。漆酶的Km值约为60．4umol／L。Na^＋、Ba^2＋对漆酶活力无明显影响，Cu^2＋、Mn^2＋、Zn^2＋、Mg^2＋对漆酶有不同的抑制作用，而Ca^2＋对漆酶有明显的激活作用。经75％（NH4）2SO4盐析、SephadexG-150层析后得到较好的纯化漆酶。结论：三色革裥菌所产漆酶经盐析、层析得到较好的纯化效果，不同金属离子对漆酶活力具有不同的影响。     

灭蚊球形芽孢杆菌B.s C_3-41营养需求的研究

观察氨基酸、无机盐和部分维生素对球形芽孢杆菌Ｂ．ｓＣ３４１生长、芽孢形成和杀蚊毒力的影响。研究发现,精氨酸、脯氨酸和谷氨酸是该菌良好的碳氮源,对生长和芽孢形成具有双重的促进作用,其培养物具有较高的杀蚊活性。Ｋ＋、Ｍｇ２＋、Ｃａ２＋和Ｍｎ２＋（Ｆｅ２＋）是Ｂ．ｓＣ３４１生长和芽孢形成必需的金属离子;Ｎａ＋对芽孢形成有一定的促进作用。生物素在多氨基酸无机盐复合培养基里对其影响不甚明显,而乙酸钠和硫胺素有利于该菌的生长和繁殖,但延缓其芽孢的形成。     

异种脱钙骨基质及其释放系统的实验研究

异种脱钙骨基质(HDBM)及其释放系统(DS)的实验研究旨在提高HDBM诱导成骨的成功率。实验用小公牛长骨干制成HDBM,加DS-CaCl_2或CaSO_4+Na_2HPO_4+KH_2PO_4移植到家兔尺骨1.5cm缺损内。经观察,X-线照片的骨钙化影出现率除CaCl_2组16、20周外可达100％,组织学为100％的新生骨形成。作者认为:HDBM及DS诱导成骨好的原因是CaCl_2或CaSO_4中Ca~(++)与Na_2HPO_4、KH_2PO_4可促进HDBM中BMP加速释放的结果。     

用中性溶液法制备硅基太阳能电池用低反射涂层

用中性溶液法在硼硅酸盐玻璃片上制备了低反射涂层,并在Na2HPO4和AlCl3组成的浸涂液中于95 °C条件下恒温浸泡6 h,结果表明硼硅酸盐玻璃片在400～900 nm波长内的平均透过率由原来的91.97%提高至98.97%,平均反射率降低至1.41%,中心波长处反射率仅为0.85%。为提高涂膜的耐候性,以低质量分数的十三氟辛基三乙氧基硅烷(FAS)对涂层样品进行表面处理。抗酸性测试结果表明：经w=0.3%的FAS溶液处理后的低反射涂层在1 mol/L盐酸中连续侵蚀7 d后,透过率平均值仍达到95.44%。说明经过FAS处理后,低反射涂层的耐候性能得到提高,使用寿命延长。     

SiO2@Fe3O4复合纳米微球的合成及其对盐酸表柔比星的载药性能

目的: 制备新型磁性纳米微球SiO₂@Fe₃O₄,并考察其对盐酸表柔比星的载药性能。方法: 以水热法制备的Fe3O4作为核,无水乙醇和水为共溶剂,一定浓度的氨水为催化剂,通过正硅酸四乙酯（tetraethyl orthosilicate,TEOS）的水解与缩合制备SiO₂@Fe₃O₄复合纳米微球,通过X射线衍射（XRD）法、透射电子显微镜（TEM）、红外吸收光谱（FT-IR）等测试样品的物相与结构,通过外加磁场测试其磁响应性,并通过药物吸附和缓释实验检测该纳米微球对表柔比星的载药性能。结果： 当V（TEOS）=0.8 mL,V（氨水）=1.25 mL,V(水) ∶V（无水乙醇）=1 ∶5时,SiO2在Fe3O4微球表面包覆均匀完整,厚度约为60 nm。药物吸附实验显示,制备的SiO₂@Fe₃O₄复合纳米微球对表柔比星的吸附率为51.9%,磁响应性、体外稳定性和缓释效果均较好。 结论： 新型磁性纳米微球SiO2@Fe3O4能有效吸附和缓释表柔比星,具有良好的磁响应性,可作为靶向纳米药物载体。     

不同载药方式对载三氧化二砷(As2O3)磷酸钙骨水泥(CPC)固化时间和抗压强度的影响

 目的  探讨不同载药方式对载三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)磷酸钙骨水泥(calcium phosphate cement,CPC)固化时间和抗压强度的影响。方法   将As2O3粉末与CPC粉末的混合物或载As2O3壳聚糖微球与CPC粉末的混合物加入固化液制备载药CPC。分别在不同固化液和固液比的条件下,测定载药CPC的固化时间及抗压强度。结果  固化液为4%磷酸氢二钠(Na2HPO4)时,无论CPC直接荷载As2O3或复合载As2O3壳聚糖微球,CPC的固化时间都有明显延长。CPC直接荷载As2O3时,药物含量和固液比越大,其固化时间也越长。将固化液改进为含柠檬酸混合溶液后,复合载药微球的CPC的固化时间延长不明显。直接荷载As2O3使CPC的抗压强度有所下降,而固化液的改进和壳聚糖微球的复合则能显著提高CPC的抗压强度。结论  相比直接荷载As2O3的CPC,复合载As2O3壳聚糖微球的CPC具有更好的生物力学性能,并在固化液改进后能维持适宜的固化时间。     

磷酸盐尿结石形成原因的动力学实验研究

本文从化学反应的角度,应用电解质沉淀的动力学理论和方法,研究了尿路磷酸盐结石形成的原因:①当病人尿pH值由酸性变为碱性时,尿磷酸盐缓冲系中的HPO~(2-)_4与高钙尿中的Ca~(2+)作用,生成CaHPO_4;②当尿中NH_3的浓度增高,则生成Ca_3(PO_4)_2;③此时,若尿Mg~(2+)的浓度高,而Ca~(2+)的浓度低,则生成Mg(NH_4)PO_4;④尿中氯化钠能升高以上3种微溶盐的过饱和程度,有利于结石的形成。     

Comparison of the in vitro effects of three fluoride-containing agents on the remineralization of deciduous teeth

Cariesisachronicandprogressivediseasethatcancausethelossofhardtissuesinteeth.Theprocessofcariesconsistsofcontinuousdemineralizationandremineralization,andthelatterplaysanimportantroleintheinhibitionandpreventionofcaries[1].Therelationshipbetweenfluorideandcarieshasbeenstudiedformorethanhalfacentury,andthefindingshaverevealedthatfluoridecaneffectivelypreventcariespartlyduetoitseffectinpromotingremineralization[2]. Fluorideiscurrentlyusedinavarietyofways.Inclinicalpractice,topicalfluoride…     

盐酸含量对光固化聚氨酯丙烯酸酯/SiO2杂化材料结构和性能的影响

由正硅酸乙酯水解制得的SiO2溶胶，在以γ—甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(TMSPM)为偶联剂的体系中，经溶胶-凝胶法制备了透明的光固化聚氨酯丙烯酸酯杂化材料[(PUA—TMSPM)／SiO2]。研究了盐酸浓度对(PUA-TMSPM)／SiO2结构与性能的影响。结果表明：随着pH值减小，硅溶胶体系和(PUA-TM-SPM)／SiO2杂化体系的热稳定性增大；盐酸摩尔分数XHCl的增加使(PUA-TMSPM)／SiO2光固化膜表面的两相界面结合更紧密，涂层变得更致密，并导致膜的硬度和耐磨性提高。     

应用自组装技术在牙釉质表面接枝功能化基团

目的 通过自组装技术在牙釉质表面接枝不同活性基团,进而研究不同基团对牙釉质表面生物矿化的影响,为深入探讨牙釉质的再矿化提供基础.方法 在室温下将实验标本分别浸入1 mmol/L的带有活性烷烃硫醇基团HS(CH2)11X(X=PO4H2,CH3,COOH or OH)的乙醇溶液和3-巯基-1-丙磺酸钠的去离子水溶液中24h,利用接触角和红外光谱分析不同活性基团在牙釉质表面上的接枝效果.结果 接触角和红外光谱图表征结果表明,在牙釉质表面已接枝上-PO4H2,-SO3H,-COOH,-OH和-CH3基团.结论 通过水解可成功地在牙釉质表面形成含有-PO4H2,-SO3H,-COOH,-OH和-CH3活性基团的自组装单层膜.