介绍一种同时显示G-11染色和SCD的新方法

为了对人类第9号染色体进行 SCE 分析,我们参照 Bobrow 等、Gagne 等的 Giemsa-11染色方法和 Alvec(3)的碱性溶液直接姊妹染色单体差别染色 Sister Chromatid Differentiation,SCD),摸索建立了同时显示 G—11染色和 SCD 的新方法,现介绍于下。一、细胞培养和染色体标本制备 经肝素抗凝的外周血0.3ml 接种于5ml 培养基内(含 RPMI16404ml、小牛血清1ml、广州产 PHA 400μg、青霉素、链霉素各500国际单位),置37℃培养24～26小时,加入BrdU(最终浓度10μg/ml)避光继续培养44～46小时,培养终止前2小时加入秋水仙素(最终浓度0.8     

9号染色体臂间倒位携带者不孕症患者ICSI的结局

[目的]初步探讨9号染色体臂间倒位[inv(9)]携带者不孕症患者进行卵胞浆内单精子注射(intracytoplasmicsperm injection,ICSI)后对体外授精及胚胎移植结果的影响.[方法]回顾分析19例夫妻间一方为inv(9)(p11q13)携带者和80例染色体正常患者在行ICSI治疗后的受精率、卵裂率、优质胚胎形成率、种植率、临床妊娠率、流产率、死婴出生率、畸形率等指标.[结果]两组患者间的受精率、卵裂率、优质胚胎形成率、种植率、临床妊娠率、流产率、死婴出生率、畸形率均无显著性差异.[结论]inv(9)(p11q13)不具有病理学意义,与染色体正常人群比较,inv(9)(p11q13)对体外授精及胚胎移植结果无明显不良影响.其它类型的inv(9)的遗传效应和体外授精及胚胎移植结果则有待进一步的探讨.     

西宁地区正常人淋巴细胞姊妹染色单位互换(SCE)研究

姊妹染色单体互换(Sister Chromatid Exchanges, SCE)是指一条染色体中两条姊妹染色单体之间同源片段的交换。一段认为SCE反应DNA的损伤,利用SCE方法可以简单、迅速、敏感地检测出环境中致畸、致癌、致突变物质,是近年来发展起来的细胞遗传学新领域。国内外在SCE研究方面已经进行了许多工作。由于在不同地区、不同实验室SCE的正常值有所变化,不能统一。为此我们对西宁地区正常人进行     

姊妹染色单体互换BUdR—GIEMSA检测技术

1974年Korenberg等人在前人的基础上,首先应用5-溴脱氧尿嘧啶核苷(5-Bromodeoxyuridine,简称BUdR)观察姊妹染色单体互换(SCE)以来,为深入研究染色体开辟了简便而有效的新途径。他们改进的姊妹染色单体差别染色(SCD),     

献血员多次献血对姊妹染色单体互换频率的影响

本文用姊妹染色单体互换分析法研究了献血员多次献血的时间、献血次数及献血总量对其姊妹染色单体互换(SCE)频率的影响。结果表明多次献血的献血员SCE值显著高于非献血员健康成人。通过分析,认为献血员SCE值上升与多次献血的时间、献血次数和献血总量有关。同时,本文对献血员SCE值上升的实际意义也进行了讨论。     

棉酚对人体外周血淋巴细胞染色体畸变和姊妹染色单体交换频率影响的研究

本文对棉酚影响短期培养的人外周血淋巴细胞染色体数目、畸变和姊妹染色单体交换频率(SCE)的效应进行了分析。初步结果如下:①服药组与对照组的中期染色体结构畸变出现率,未见明显差异。②高浓度棉酚(9微克)组计数112个中期细胞中有10个多倍体(占9％),与对照组多倍体出现率(12/351)比较,有统计学差异。③在棉酚对SCE的效应     

荧光原位杂交检测骨髓增生异常综合征患者染色体复杂核型变化及临床意义的研究

目的:探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者复杂核型变化及其临床意义。方法:在常规细胞遗传学(CC)方法检测基础上,运用荧光原位杂交技术(FISH),采用多种位点特异性DNA探针(染色体全染、特殊位点、双色易位融合探针)对35例MDS患者进行染色体核型分析。结果:35例MDS患者中有24例出现染色体异常,包括染色体数目及结构的异常,阳性率占68.6%。其中6例出现5号染色体单体或5号染色体长臂丢失;4例出现7号染色体单体或7号染色体长臂丢失;1例出现等臂7号染色体;2例出现8号染色体三倍体;3例出现Y染色体丢失;2例出现16号染色体倒位;5例出现复杂的染色体易位,包括t(6;?),(t8;21)(q22;q22),(t7;?),der(19)(t19;?)(q13.3;?),der(9)(t9;?)(p11;?)(t6;9),(t8;14),(t1;8)。结论:FISH技术在MDS染色体核型分析上可作为重要技术补充手段弥补CC检查的不足,对MDS准确诊断分型、合理治疗方法的选择乃至对预后的评估都具有重要的临床意义。     

小鼠体内染色体畸变、微核和 SCE 试验在评价诱变剂/致癌剂中的地位

美国环境保护局提出了评价诱变剂的短期试验条例。这些试验可分为三组,即基因突变、染色体损伤和 DNA 损伤与修复。其中姊妹染色单体交换(SCE)和染色体畸变(CA)被     

正常成人姊妹染色单体互换率的观察

姊妹染色单体差别染色技术(SCD)用于检测姊妹染色单体互换(Sister chr-omatid exchange, SCE),能灵敏地反映出DNA的变化。国内外已将这一技术广泛用于疾病的研究和致癌、致突变物的分析。本文介绍我们实验室这一技术的方法和32例正常成人姊妹染色单体互换的观察     

接触铅作业工人及其子代染色体畸变和姊妹染色单体互换的实验研究

本文共选择84名接铅工人进行尿铅和染色体畸变(CA)及姊妹染色单体互换(SCE)频率检测及36名非接铅工人作正常对照。结果表明:随着尿铅水平的增高,CA和SCE频率亦明显升高,呈量效关系。而与接铅年限、工种及年龄无关。对48名接铅工人子代及11名非接铅工人子代CA和SCE进行了对比观察,发现接铅工人妊娠前期和妊娠期接铅所生子代其CA和SCE频率略高于非接铅作业工人所生子代。因此认为铅对人类可产生遗传毒理效应,其对染色体的损伤程度与吸收入体内的量直接相关,并可引起子代危害。     

视网膜母细胞瘤患者和双亲染色体不稳定性观察

本文对15例视网膜母细胞瘤(RB)患者,24例患者双亲以及正常对照16人的姊妹染色单体交换(SCE)率、微核(MN)率的观察表明,患者自发、丝裂霉素C(MMC)诱发的SCE率和MN率均与对照有显著差异。本实验为RB患者存在体细胞染色体不稳定性提供了证据,同时讨论了染色体不稳定性与RB发生的关系     

30例正常新生儿外周淋巴细胞姐妹染色单体交换率

1973年 Latt 用含有5—溴脲嘧啶脱氧核苷(Brdu)的培养基培养人的淋巴细胞染色体,然后用萤光染色料染色,使两条姊妹染色单体发出强弱不同的萤光,建立了姊妹染色单体交换(SCE)技术。次年 Perry 和 Korenberg 改进了这二技术,用 Giemsa 代替萤光染色,使本技术更加简单,快速。从此,SCE 由于高敏感度和观察迅速客观,已被广泛应用于研究染色体的分子结构,DNA 损伤、修复,细胞周期,并且成为研究化学诱变剂,环境诱变剂细胞遗传学效应最有前途的一种新方法。     

一对双方染色体异常夫妇的遗传学分析与产前诊断

目的 对一对有不良孕产史且双方染色体异常的夫妇进行染色体遗传学分析和产前诊断并提供遗传咨询.方法 2016年1月抽取夫妻双方的外周血及2016年4月孕妇的羊水标本进行常规细胞培养和染色体制备,并综合应用染色体核型分析(G显带)﹑荧光原位杂交;单核苷酸多态性微阵列进行染色体遗传学分析.结果 孕妇染色体核型:46,XX,del(X)(p22.2-pter),为Xp部分缺失携带者,其染色体在Xp22.33p22.2区段存在16.57 Mb片段的缺失;丈夫染色体核型:46,XY,inv(9)(p11q13)为染色体9号臂间易位携带者;胎儿染色体核型为:46,XX.结论 夫妻可生育正常后代,如再次怀孕仍需行产前诊断.     

接触抗癌药物对人体细胞DNA稳定性的影响

本文应用姊妹染色单体互换(SCE)和染色体畸变(CA)的方法,观察了长期接触化学抗癌药物的护理人员和肿瘤研究人员的淋巴细胞变化,以估价接触抗癌药物对人体DNA稳定性的影响,共30例。结果表明:接触者的SCE值比非接触者高,(P<0.01)。其染色体畸变值也比非接触者显著增高,(P<0.01)。这就说明抗癌药物能诱发SCE和染色体畸变并使其比率显著增高,本文并进一步探讨了SCE值的变化和染色体畸变的可能机理以及环境暴露程度对SCE值的影响。     

不孕不育或不良妊娠结局患者的9号染色体异态性类型

目的 分析不孕不育或不良妊娠结局患者的9号染色体异态性类型。方法 对8 030例不孕不育或有不良妊娠结局的患者行外周血染色体核型分析,分析患者9号染色体异态性的类型。结果 8 030例不孕不育或不良妊娠结局的患者中共检查出9号染色体异态性携带者118例,检出率为1.47%。118例9号染色体异态性携带者中,9号染色体臂间倒位97例(占82.20%),核型均为inv(9)(p12;q13);9号染色体次缢痕增加20例(占16.95%);9号染色体次缢痕减少1例(占0.85%)。结论 不孕不育或不良妊娠结局患者中9号染色体异态性中臂间倒位的发生率较高,其对生育的影响取决于发生倒位的区带,结合基因测序等分子检测技术能更好地进行生育指导和遗传咨询。     

一个白血病家系成员的SCE,Tc及AgNOR观察

一个急性髓系白血病高发家系的11名血缘亲属、4名非血缘亲属和10名正常对照进行外周血淋巴细胞的细胞周期时间(Tc),姐妹染色单体交换率(SCE)、银染核仁形成区(AgNOR)和银染近端着丝粒染色体的随体联合(Ag-AA)等检查,发现至少2名血缘亲属Tc延长、SCE和AgNOR异常,可能是白血病高危个体,正在进一步随访中。     

介绍一个简易的姊妹染色单体差别染色标本制作法

<正> 在有丝分裂中的中期细胞中,染色体的结构包含二条姊妹染色单体。Taylor 等,1958年用放射自显影术分析用~3H 标记的染色体,首先发现姊妹染色单体互换(SisterChromatid Exchange,简称 SCE),但是由于用~3H 标记有着一定的缺陷和操作比较复杂,使这一技术的应用受到限制。Satt 等1973年用5-溴脱氧尿核苷(5-Bromodeoxyunidine,简称 BrdU)加在培养基中,生长两个同期的细胞,经过制片处理染色后,可以用来检查     

姊妹染色单体互换检测棉酚对服药者子代的影响

姊妹染色单体互换(SCE)技术应用于外周血淋巴细胞或其它体细胞的染色体分析,不仅闸明了人类若干遗传病的染色体病因,而且广泛地应用于对环境中致突变和癌变因素以及化学物质影响的遗传学研究方面。SCE对服药者的检测已见有报导,但对服药者子代的检测尚未见到。许多报导认为,     

超声与胎儿损伤

宫内胎儿的超声显象正迅速成为产前检查的常规,但几乎没有医生进一步考虑此方法可能存在的危险。美国最近召开的有关此问题的座谈会只能以非常有限的形式支持继续应用超声诊断。最近许多使人担心的迹象是关于超声对姊妹染色单体交换(SCE)的作用。SCE是指在染色体复制时遗传物质似乎通过一个染色体的两个染色单体臂之间的现象。这种染色单体臂相互交换     

姊妹染色单体互换检测的方法、原理及其应用

近年来,姊妹染色单体互换(sister chromatidexchange简称SCE)的方法,被广泛应用于生物学、医学领域中。它既可用于检验各种化学诱变剂和致癌剂,又可做为探讨染色体断裂和修复机制的良好手段,是一种值得推广的DNA水平上检测染色体损伤的新方法。一、SCE的发展过程染色体是遗传物质的载体,主要是由DNA和蛋白质组成。每一染色体的骨