Claudin-1基因在大肠癌中表达检测的意义

目的探讨Claudin-1基因mRNA在大肠癌发病过程的表达及意义。方法收集62例液氮保存的新鲜大肠癌组织及其对应的正常大肠组织,常规方法提取组织总RNA。将这些总RNA逆转录成cDNA后,利用实时荧光定量PCR方法检测Claudin-1基因在这些组织中的表达情况,最后统计分析Claudin-1表达变化与大肠癌进展相关的临床病理参数之间的关系。结果与正常大肠组织相比,Claudin-1基因在大肠癌组织中表达明显增强,此外,DukesⅢ、Ⅳ期大肠癌患者Claudin-1基因表达比Ⅰ、Ⅱ期患者明显增强。结论 Claudin-1基因在大肠癌中高表达,提示其可能与大肠癌发生和进展过程有关。     

Claudin-1蛋白在大肠癌中的表达及意义

目的探讨Claudin-1蛋白表达异常在大肠癌发病过程中的作用。方法收集102例大肠癌和42例正常大肠石蜡标本。利用免疫组化方法检测Claudin-1蛋白在大肠癌与正常大肠组织中的表达差异,统计分析大肠癌中异常的Claudin-1蛋白表达与临床参数之间的关系。结果与正常大肠组织相比,Claudin-1蛋白在大肠癌组织中表达明显增高(P0.01)。增高的Claudin-1蛋白表达与大肠癌的Dukes分期(P=0.035)及转移相关(P=0.040)。结论 Claudin-1在大肠癌组织中明显高表达,并可能与大肠癌的分期和转移相关。     

运用FQ RT-PCR和Western blot检测Claudin-1在人类大肠癌细胞株的表达

目的:探讨密连接蛋白Claudin-1与人类大肠癌进展的关系.方法:采用实时荧光定量RT-PCR(FQ RT-PCR)和Western blot,检测Claudin-1在3株不同分期人类大肠癌细胞株中的表达.结果:Claudin-1在大肠癌Dukes'type C期细胞株SW620强表达,Dukes'type B期细胞株SW480次之,Dukes'type A 期细胞株SW1116最弱.结论:Claudin-1在人类大肠癌细胞株中有表达,其表达量与大肠癌分期有关.     

激光共聚集显微镜法分析载药微球的结构

目的 验证激光共聚焦显微镜（CLSM）可否作为研究微球结构的工具，并用以获取微球内部结构的信息。方法 微球用复凝聚法制备，牛血清白蛋白（BSA）为模型蛋白药物和聚合物（明胶与阿拉伯胶）为成球材料，在制备微球前均共价标记了荧光物。应用CLSM将微球在不同荧光通道下呈像，并将微球切割成一系列平行切面分别成像，对微球进行三维重建和图像分析。结果 在CLSM下微球中BSA与聚合物均呈均匀分布，加入BSA不影响聚合物的分布。结论 CLSM可观察载药微球的内部结构，而不需事先破坏样品即可获得被包裹药物的定位和成球材料所构成微球的结构资料。     

激光共焦显微镜测量细胞内钙离子时的几个关键因素

本文根据实际经验指出应用激光共焦显微镜测量细胞内钙离子的几个关键因素,掌握这几个关键因素有助于保证实验的成功率。     

激光共聚焦扫瞄显微镜检测急性白血病骨髓基质细胞Cx43表达

目的 观察急性白血病骨髓基质细胞上connexin43蛋白的表达以及GJIC功能.方法 体外培养正常及急性白血病骨髓基质细胞,采用激光共聚焦扫瞄显微镜观察二者Cx43表达的变化;采用荧光漂白恢复技术比较二者之间GJIC功能的差异.结果 正常及急性白血病骨髓基质细胞上Cx43表达的像素密度分别为(81.04±8.84)%和(34.10±17.91)%,两组间差异有统计学意义(P＜0.01).结论 急性白血病骨髓基质细胞间通讯功能较正常骨髓基质细胞明显减弱.     

激光共聚焦显微镜诊断棘阿米巴角膜炎

目的探讨激光共聚焦显微镜(LSCM)在棘阿米巴角膜炎(AK)快速诊断及随访中的价值。方法回顾分析4例(4眼)AK患者的临床表现、角膜组织刮片镜检及培养、LSCM检查结果。结果 4例患者中,2例裂隙灯检查见角膜混浊、浸润,基质雾状水肿,后弹力层皱褶,角膜溃疡形成;2例表现为典型角膜基质环形浸润。角膜真菌刮片镜检及培养均无阳性病例。LSCM显示,棘阿米巴包囊位于角膜上皮下或浅层基质150μm以内;1例患者角膜内查见多个包囊,余均见1个包囊;包囊形态为圆形至椭圆形高回声结构,双层囊壁,大小为25～150μm,内核形态类圆形。经治疗,2例患者包囊消失、基质炎症减退;2例包囊变小,形态发生改变,双层囊壁结构不清;仅在1例中查见滋养体。结论 AK检查手段较多,传统角膜刮片镜检及培养等方法易受角膜取材等因素影响,阳性率较低。LSCM可用于感染角膜快速无创的活体检查,具有高分辨率、准确深度定位、动态观察、纵向断层扫描等优势,是AK病原学快速诊断及随访的重要手段。     

激光共聚焦扫描显微镜与多光子激光扫描显微镜之比较

激光共聚焦显微镜是 80年代随着光学、视频、计算机等技术的飞速发展而诞生的新一代显微镜。自从 195 7年马文·闵斯基在他的美国专利上首次阐明扫描共聚焦显微镜技术的某些基本原理 ,激光显微镜技术得到逐步发展。 1970年牛津和阿姆斯特丹同时向科学界推荐了一种新型的扫描共聚焦显微镜[1 ] ,它是在荧光显微镜成像的基础上加装了激光扫描装置 ,利用计算机进行图像处理 ,使用紫外或激光激发荧光探针。能够得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像 ,由于它采用激光作光源 ,发射角小 ,方向性好 ,在发射光检测光路上放置了一个与入射光针孔共轭的…     

结直肠癌组织Claudin-1、Claudin-4表达及相关性研究

目的探讨紧密连接蛋白Claudin-1、Claudin-4和Caspase-3在结直肠癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组化SP法,检测60例结直肠癌和20例正常结直肠粘膜组织中紧密连接蛋白Claudin-1、Claudin-4和Caspase-3的表达水平。结果 Claudin-1、Claudin-4在结直肠癌组中阳性表达率分别为76.6%、85.0%,显著高于正常组的20.0%、30.0%（P〈0.01）;而Caspase-3在结直肠癌组中表达阳性率为21.7%,显著低于正常组的60.0%;有淋巴结转移组Claudin-1、Claudin-4的表达阳性率分别为50.0%、55.0%,明显高于无淋巴结转移组26.6%、30.0%（P〈0.05）;Caspase-3在有、无淋巴结转移组阳性率分别为10.0%、15.5%（P〉0.05）;TNM分期一、二组间Claudin-1、Claudin-4和Caspase-3蛋白表达阳性率差异有统计学意义（P〈0.05）,而其它组间阳性表达率差异无统计学意义。结论 Claudin-1、Claudin-4的高表达在结直肠癌的发生发展过程中可能起着促进作用,其表达与淋巴结转移、TNM分期有关,Caspase-3可作为结直肠癌预后标志物。     

结肠癌组织中Her-2和Claudin-1的表达及意义

目的探讨在结肠癌组织中Her-2和Claudin-1的表达,两者的相关性及其临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测Her-2和Claudin-1蛋白在72例结肠癌组织中的表达,并以结肠腺瘤18例和远癌正常组织12例作为对照。观察Her-2和Claudin-1在结肠癌患者中的表达及其关联性。结果 Her-2和Clau-din-1在结肠癌中的表达明显高于结肠远癌正常组织,差异有统计学意义(P<0.05)。两者在结肠腺瘤与结肠癌组织的表达差异无统计学意义(P>0.05)。Her-2和Claudin-1的表达与患者性别、年龄、肿瘤浸润程度无关,而与肿瘤分化程度、有无淋巴转移和Dukes分期相关。Her-2和Claudin-1蛋白在结肠癌的表达有相关性(P<0.05)。结论 Her-2和Claudin-1蛋白在结肠癌组织中高度表达,可能促进了结肠癌的转移和进展,两者的联合检测可以作为判断结肠癌的预后及筛选高危人群的重要指标,两者的高表达可能与结肠癌的分化程度及转移情况有关。     

MRP1在大肠癌中表达的研究

目的研究多药耐药相关蛋白1(multidrug resistance-associated protein1,MRP1)在大肠癌中的表达及其与临床病理指标的关系,为大肠癌的有效防治提供科学依据。方法应用免疫组织化学SP法对53例大肠癌患者的原发灶癌组织、距原发灶10cm经病理证实的正常组织进行MRP1蛋白免疫组织化学检测,并将检测结果与患者的年龄、性别、肿瘤大小、淋巴结转移、肿瘤浸润深度、分化程度、生长部位、Dukes分期情况进行综合分析。结果MRP1蛋白主要是在细胞膜和(或)细胞浆内表达,MRP1蛋白在大肠癌原发灶组、正常组织组的阳性表达率分别为49.1%(26/53)和15.1%(8/53),两者有显著性差异(P<0.01)。MRP1的表达与大肠癌组织的分化程度、浸润深度、淋巴结转移等病理特征均无关。结论MRP1可能与大肠癌的发生有关,并与原发性多药耐药性有关,MRP1可能是独立于病理学特征之外的分子参数。     

caveolin-1在大肠癌中的表达及临床生物学意义

目的：探讨caveolin-1（窖蛋白-1）在大肠癌中的表达及临床意义。方法：采用免疫组化方法分别检测10例大肠正常粘膜、27例腺瘤和78例大肠癌组织中caveolin-1的表达。结果：caveolin-1在正常大肠粘膜、腺瘤及大肠癌中的阳性表达率分别为100％、59．3％和134．6％,两两比较差异具有显著性（P〈0．05,0．01）。caveolin-1与大肠癌的分化程度、淋巴结转移、浸润深度及分期均密切相关（P〈0．05,0．01）,而与年龄、性别无关（P〉0．05）。结论：caveolin-1参与了大肠正常粘膜-腺瘤-大肠癌的发生发展过程,有可能成为判断大肠癌进展和预后的生物学指标。     

结肠癌VEGF的表达与其侵袭转移的相关性研究

目的 :探讨血管内皮生长因子在结肠癌中的表达及其与血管生成、侵袭转移之间的关系。方法 :应用免疫组化SP法 ,血管内皮生长因子单克隆抗体标记结肠癌组织 ,第Ⅷ因子单克隆抗体标记组织内的血管。结果 :血管内皮生长因子的表达与性别、分化、肿瘤发生位置无关 ,与淋巴结转移、组织学分型、Dukes分期明显相关 (P <0 .0 5 ) ,血管内皮生长因子表达阳性癌组织内微血管密度明显高于表达阴性者 (P <0 .0 1)。结论 :血管内皮生长因子的表达和微血管密度与结肠癌侵袭转移密切相关 ,血管内皮生长因子与结肠癌血管生成密切相关 ,联合检测血管内皮生长因子表达和微血管密度值对结肠癌的治疗、预后判定有一定的价值     

人肝细胞癌染色质核酸——非组蛋白(DNA-NHP)的表达

用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳及蛋白质免疫印迹法显示人肝细胞癌染色质核酸——非组蛋白(DNA-NHP)于分子量160 000,32 000和23 000区有特异性条带。家兔抗人肝细胞癌DNA-NHP血清与47例人肝细胞癌切片结合,用免疫组织化学技术显示其中25例(53.19％)肝癌细胞核呈阳性。阳性主要显示于核膜,全核均有反应者21例(44.68％)。正常人肝、胚胎肝、结节性肝硬化的肝细胞以及大肠癌、乳房癌的癌细胞均阴性。部分(28.00％)肝癌癌周组织呈灶状阳性,似与肝细胞不典型增生有关。     

微血管密度与p53表达对大肠癌预后的价值

目的 :探讨微血管密度 (MVD)与 p5 3表达对判断大肠癌预后的价值以及MVD和p5 3的相关性。方法 :用免疫组织化学SABC法检测 6 8例大肠癌组织MVD和 p5 3的阳性表达。结果 :p5 3蛋白阳性表达率4 1.2 %。p5 3蛋白阳性表达率与大肠癌组织学分级无关 ,而与浸润深度、淋巴结转移、远处转移和Dukes分期有密切关系 ;而MVD计数则与大肠癌组织学分级、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移和Dukes分期密切相关。p5 3表达与MVD计数显著相关。结论 :联合检测 p5 3蛋白异常表达和MVD可作为大肠癌预后判断指标之一。     

p57 kip2在大肠癌中的表达及其意义

目的:探讨细胞周期调控抑制因子p57kip 2在大肠癌的发生、发展及转移中的作用。方法:运用免疫组织化学S-P法和原位杂交技术,检测p57kip 2在基因和蛋白水平上在60例大肠癌组织、23例正常肠组织中的表达。结果:1.p57kip 2蛋白在大肠癌组织中的阳性表达显著低于正常肠组织(t=14.711,P<0.01),并与大肠癌组织的分化程度、淋巴转移(P<0.01)有关;在浸润深度中无统计学意义(P>0.05);2.p57kip 2mRNA在大肠癌组织中的阳性表达显著低于正常肠组织(t=10.395,P<0.01),并与癌组织的分化程度、淋巴转移(P<0.01)有关。结论:p57kip 2的低表达可能在大肠癌的发生、发展及转移中发挥重要作用。     

黑色素瘤抗原-1基因在胃癌组织中的表达

①目的检测黑色素瘤抗原-1(MAGE-1)基因在胃癌组织中的表达，为应用MAGE-1基因产物对胃癌病人进行特异性抗肿瘤免疫治疗提供理论依据。②方法用逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)检测30例胃癌组织及相应癌旁组织中MAGE-1基因的表达，并对1例RT-PCR阳性扩增产物进行DNA序列测定。③结果30例胃癌组织标本中有14例(46．7％)表达MAGE-1基因，而相应的癌旁组织均不表达MAGE-1，两组比较差异有显著性(P=0．001)；DNA序列测定证实1例RT-PCR扩增产物中的目的基因片段为MAGE-1 cDNA序列。④结论MAGE-1基因在胃癌组织中有较高表达，这使得以该基因编码蛋白作为疫苗用于胃癌的免疫治疗成为可能。     

人舌背表面的扫描电镜研究

用扫描电镜观察清除了细胞外物质后的人舌表面细微结构:丝状乳头遍布舌背,略呈前外-后中方向排列,轻度向后倾斜。菌状乳头在丝状乳头之间,顶部呈火山口状。叶状乳头在舌后部侧缘。轮廓乳头顶部也呈火山口状,外周有1～2条深沟环绕。表层细胞脱落后乳头表面仍见到细胞之间的连接,乳头表面的微皱折清楚。