损伤复元颗粒的醇提工艺研究

目的 优选损伤复元颗粒的最佳醇提工艺。方法以丹参酮ⅡA、阿魏酸、浸出物为指标,采用正交试验法,考察加乙醇量、乙醇浓度、提取次数、提取时间四个因素,对损伤复元颗粒的最佳醇提工艺进行优选。结果最佳醇提工艺为加饮片总量15倍量80％乙醇回流提取2次,每次1h。结论优选得到的最佳醇提工艺稳定、合理。     

乳腺冲剂制备工艺的研究

目的对乳腺冲剂最佳生产工艺及其质量标准进行研究,并为其建立质量标准以指导生产实践。方法本文采用正交试验方法,以阿魏酸的含量为醇提工艺评价指标,分三水平对醇提工艺条件进行筛选;以芍药苷为水提部分的工艺评价标指标,分三水平对水提工艺进行优化研究。结果醇提部分的最佳条件为:加入8倍量80%乙醇,提取2次,每次3h;水提部分的最佳条件为:加入12倍量水,提取2次,每次2h,为最佳提取工艺。结论通过对乳腺冲剂提取工艺优化的研究,确立了先进的精制工艺以及制剂成型工艺流程。证明该工艺合理可行,连续生产的稳定性好,能满足工业大生产的要求。     

正交试验法优选五味子的提取工艺

目的研究五味子提取的最佳工艺条件。方法以提取液中五味子乙素含量为指标,用正交设计优选醇提工艺。结果与结论加6倍量80%乙醇提取3次,3h/次为醇提最佳工艺条件。     

正交试验法优选五昧子的提取工艺

目的研究五味子提取的最佳工艺条件。方法以提取液中五味子乙素含量为指标,用正交设计优选醇提工艺。结果与结论加6倍量80%乙醇提取3次,3h/次为醇提最佳工艺条件。     

当归妇康胶囊的提取工艺

目的　优选当归妇康胶囊的最佳提取工艺。方法　以浸出物收率、醚溶物收率、丹参酮ⅡA及阿魏酸的TLC半定量为指标 ,考察醇溶性成分的提取工艺 ;以浸出物收率、延胡索乙素含量为指标 ,用L9(34)正交设计进行实验 ,优选醇提后的药渣与延胡索合并提取液中水溶性成分的提取工艺。结果　醇提的最佳工艺为 6倍量 95 %乙醇 ,提取 4h ;水提取最佳工艺为 6倍量水提取两次 ,每次 1h。结论　优选出的方法可为当归妇康胶囊提取工艺提供实验依据。     

多动安口服液的提取工艺

目的:正交优选多动安口服液提取工艺.方法:采用L9(3)4正交试验法,以阿魏酸、甘草酸及提取物为指标分别进行醇提、水提工艺优化选择,考察各因素的影响.结果:醇提最佳工艺为每次6倍量60%乙醇回流提取3次,每次1.5 h为最佳.水提最佳工艺为以药材浸泡1.5 h后每次用10倍量水,煎煮提取3次,每次1.5 h为最佳.结论:优选的制备工艺有效成分含量高,工艺稳定可行.     

正交试验法优选冠心康胶囊的制备工艺研究

目的:研究冠心康胶囊的制备工艺.方法:采用正交试验法,以人参皂甙Rg1、Re及阿魏酸的提取率为测定指标,采用正交试验法对冠心康的制备工艺进行优选.结果:该制剂的最佳工艺条件为醇提部分以60%乙醇回流3次,每次2h.水提部分以8倍量水,提取3次,每次30min为最佳提取工艺.     

正交实验法优选川芎白芍药对的合提工艺

目的优选川芎、白芍的乙醇合提工艺。方法采用正交实验设计,以没食子酸、芍药苷、阿魏酸含量为指标,以乙醇体积分数、加醇量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,筛选最佳提取条件。结果最佳提取工艺为:体积分数50%乙醇,12倍药材量,煎煮2次,每次2h,所得没食子酸、芍药苷、阿魏酸含量最高。结论该方法稳定、可行,可为该药对的进一步研究提供理论依据。     

正交设计法优选长青胶囊的醇提工艺

目的正交优选长青胶囊提取工艺。方法以组方中有效成分阿魏酸和黄芪甲苷为定量分析指标，采用L9（3^4）正交试验表确定最佳醇提工艺。结果最佳提取工艺是以80％乙醇为提取溶剂，加液总量为18倍量，回流提取2次，每次提取1．5h。结论该工艺稳定可行，适于生产。     

肝康颗粒的醇提工艺研究

目的探讨肝康颗粒的最佳醇提工艺。方法在丹参和郁金醇提工艺研究中,以加醇量、醇提时间、醇提次数为因素,各取3个水平,以丹参酮ⅡA和姜黄素的含量为评价指标,进行L9（34）正交试验,筛选最佳工艺条件。结果最佳醇提工艺为加5倍乙醇,提取2次,1 h/次。结论该制剂醇提工艺合理可行,有较好的重现性。     

鼻渊枢滴鼻剂提取工艺研究

目的优选鼻渊枢滴鼻剂的提取工艺。方法以阿魏酸为考察指标，用高效液相色谱法进行分析测定，系统考察加水量、提取时间、醇沉浓度以及提取次数对阿魏酸提取率的影响，并用正交试验法进一步优选提取条件。结果鼻渊枢滴鼻剂的最佳提取工艺系用8倍量水提取3次，每次1h，以95％的乙醇醇沉至60％。结论提取次数对阿魏酸提取率有显著影响，优选出的工艺科学、合理。     

川芎中阿魏酸的提取工艺研究

目的研究川芎中阿魏酸的提取工艺。方法选用L9（34）正交试验表，就提取pH、乙醇浓度、乙醇用量以及提取温度进行四因素三水平正交试验，以HPLC测定阿魏酸含量，以阿魏酸收率作为检测指标判断方法优劣。结果影响提取率的因素是：提取温度〉乙醇用量〉提取pH〉乙醇浓度。最佳水平组合是：pH 10，90%乙醇，10倍量，沸腾回流。结论川芎粉碎品用10倍量、pH 10、90%乙醇沸腾回流1.5 h提取阿魏酸，工艺最佳。     

正交试验优选消疹止痒胶囊药材的提取工艺

目的:优选消疹止痒胶囊药材的提取工艺。方法:以阿魏酸含量为考察指标,乙醇体积分数、乙醇用量、回流时间、回流次数为考察因素,通过正交试验法对消疹止痒胶囊药材醇提工艺进行优选;以没食子酸含量为考察指标,加水量、煎煮时间、煎煮次数、预浸泡时间为考察因素,通过正交试验法对消疹止痒胶囊药材水提工艺进行优选。结果:醇提最优工艺为以8倍量90%乙醇提取3次,每次1.5 h;水提最优工艺为药材以8倍量水浸泡2 h后提取3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺中阿魏酸、没食子酸两种有效成分提取效率高,该工艺操作简便,稳定可行。     

正交设计法优选坎离砂的提取工艺

目的优选坎离砂的提取工艺,以提高坎离砂的疗效,降低用药剂量,保证临床疗效的稳定性。方法以坎离砂的浸膏得率,升麻苷、川芎嗪、阿魏酸的含量为指标,比较坎离砂在水、醋和乙醇溶液中的提取工艺,并用L9(3)4正交实验优化醇提工艺;用RP-HPLC法同时测定升麻苷、川芎嗪、阿魏酸含量。结果最佳提取工艺为:坎离砂用8倍量的质量分数为80%的乙醇提取2次,每次1 h;升麻苷质量浓度在8.440~135.1 mg.L-1内、川芎嗪质量浓度在6.910~158.0 mg.L-1内、阿魏酸质量浓度在14.35~328.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,升麻苷、川芎嗪、阿魏酸平均回收率分别为99.86%、99.21%、99.24%,RSD分别为1.2%、1.2%、1.2%。结论优选后的提取工艺适用于大生产;RP-HPLC法可用于坎离砂及其制剂的质量控制。     

膝痹膏方中当归的提取工艺

目的:研究膝痹膏方中当归的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验设计,以当归中阿魏酸的含量为指标,考察乙醇体积分数、用量及提取时间对提取工艺的影响。结果:当归中阿魏酸最佳提取工艺为:7倍量50%乙醇加热回流提取3次,每次2.5 h。结论:优选出的最佳提取条件,经验证其结果稳定,方法可行。     

Box-Behnken响应面法优选生化汤智能提取工艺

目的优选生化汤的制备工艺。方法以阿魏酸、藁本内酯、固形物含量,以及藁本内酯与阿魏酸含量的比值、成分总含量与固形物的比值为考察指标,以提取时间、加水量、提取次数为考察因素,采用Box-Behnken响应面法优选生化汤的最佳制备工艺,并进行验证。结果最佳工艺为提取19.20 min,加6倍量水,提取2次。验证试验中,藁本内酯与阿魏酸含量的比值为2.29,成分总含量与固形物的比值为3.34,均与相应理论值(2.32,3.38)相近。结论优选的生化汤智能提取工艺稳定可行,可用于生化汤的制备。     

正交试验优选益气固脱颗粒醇提工艺研究

摘 要 目的： 优选益气固脱颗粒醇提工艺。方法: 以正交设计的试验方法,对组方中有效成分黄芪甲苷、阿魏酸用HPLC法进行定量分析,选取L₉(3⁴)正交表,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间等工艺参数对益气固脱颗粒提取量的影响。结果:方差分析表明,乙醇浓度与提取次数对浸出物的含量及阿魏酸的提取有显著影响。最佳醇提工艺即加10倍量的70%的乙醇,提取3次,每次1.5 h。结论: 该工艺稳定可行,适于工业生产。     

川芎中阿魏酸的提取纯化工艺

目的建立提取川芎中高纯度阿魏酸的方法。方法以阿魏酸为指标,用HPLC法对川芎中阿魏酸提取方法进行系统研究,以阿魏酸的洗脱率和精制度为考察指标,研究大孔树脂吸附法纯化川芎提取物的工艺条件及参数。结果用体积分数为95%的乙醇回流提取的阿魏酸获得较高提取效率,通过大孔树脂纯化后,阿魏酸洗脱率的质量分数达80%以上,体积分数为50%乙醇洗脱液总固物中阿魏酸的质量分数可达25%以上。结论采用此种提取及精制方法,可较好的提取纯化川芎中阿魏酸。     

地龙舒腰口服液提取工艺研究

目的优选地龙舒腰口服液提取工艺。方法运用正交试验,以阿魏酸含量及提取物浸膏为评价指标,考察影响提取的3个因素,加水量、提取次数和提取时间。结果影响提取效果的因素大小依次为:提取次数、加水量、提取时间。结论最佳提取工艺为:A3B3C2。即:A3为10倍量水,B3为提取3次,C2为1.5 h。     

HPLC法测定川芎中阿魏酸的含量

目的测定川芎中阿魏酸的含量。方法建立高效液相色谱法,对川芎中阿魏酸提取所用的溶剂种类、极性和提取方式进行了系统研究。结果用40%乙醇回流提取3h可以获得较高提取效率。结论溶剂种类和提取方法对川芎中阿魏酸的提取效率有较大影响。