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口服渗透泵制剂的研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
通过查阅近几年的国内外有关渗透泵制剂研究的文献,阐述了渗透泵制剂的释药机制,概述了渗透泵制剂的研究进展及应用现状,为渗透泵制剂的设计和制备提供一些参考,并对渗透泵制剂的发展进行了展望。 相似文献
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角质层(stratumcorneum,SC)是皮肤给药的主要屏障,无论是局部经皮的皮内给药还是经皮吸收进入体循环发挥全身作用都必须克服SC的屏障作用。但绝大部分药物都难以有效地透过SC,在众多克服SC的方法中,化学渗透促进剂(chemical penetration enhancers,CPE)的应用最广泛。除传统的醇类、亚砜类、脂肪酸类、酯类、氮酮、多元醇类等,又发现或合成了许多新型高效的促进剂。文中对近年来国内外关于新型渗透促进剂的文献进行综述,以期为合成和发现更加安全、高效的渗透促进剂提供线索。 相似文献
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与传统注射剂和口服制剂相比,透皮贴剂具有避免首过消除效应、维持稳定的血药浓度以及提高患者的用药依从性等许多优势,其研发和产业化发展近年来受到了广泛的关注,但经皮吸收这一过程的存在使得透皮贴剂的生物利用度难以达到临床要求。因此,如何改善药物的经皮渗透以及如何评价药物的体外渗透成为透皮贴剂开发的关键和难点。本文结合国内外相关文献将现阶段透皮贴剂的促透方法及其机制进行归纳,为开发新的促透方法,提高药物的生物利用度提供思路;同时总结了体外渗透试验主要方法及常用皮肤模型、用于体外渗透分析的成像技术等,为解决目前关于透皮贴剂渗透性存在的诸多问题与挑战,制定更为完善的关于透皮贴剂渗透性的要求和标准提供参考。 相似文献
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目的:比较盐酸青藤碱醇质体凝胶(SHEG)与其脂质体凝胶(SHLG)的体外经皮渗透行为,以期为筛选出较优的盐酸青藤碱(SH)经皮吸收制剂奠定基础。方法:制备SHEG与SHLG;以离体鼠皮为屏障,采用Franz扩散池法对其体外经皮渗透行为进行比较研究。结果:两种制剂的经皮渗透动力学均符合Higuchi方程,即SHLG:Q=27.22t1/2-16.04(r=0.996 5);SHEG:Q=33.46t1/2-19.59(r=0.995 0),稳态透皮速率J分别为27.22μg·cm-2·h-1和33.46μg·cm-2·h-1,在经皮渗透24 h后,皮肤内的蓄积量分别为21.05μg·cm-2和18.95μg·cm-2,凝胶中的残留量为53.44μg·cm-2和48.09μg·cm-2。两种SH制剂比较,以上参数差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:与SHLG相比,SHEG在促进药物经皮吸收方面具有更好的效果。 相似文献
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口服渗透泵制剂研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 介绍口服渗透泵制剂的研究进展。方法 查阅近几年国内外文献报道,并进行分析、归纳。结果 经过几十年的发展,口服渗透泵制剂有了巨大的进步,并可在一定时间内达到零级恒速释放。结论 应进一步开发适合工业化生产的渗透泵制剂。 相似文献
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渗透泵控释制剂有很好的发展前景,但目前的研究还很有限。通过查阅文献,本文对口服渗透泵制剂的工艺进行了一些总结,以渗透泵制剂的发展、渗透泵制剂的片芯前处理、渗透泵的包衣与致孔、渗透泵的不同类型制备方法为体系希望加以阐述。 相似文献
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尼莫地平贴剂体外渗透性及皮肤刺激性考察 总被引:5,自引:0,他引:5
尼莫地平经皮吸收贴剂选用丙烯酸酯为骨架材料 ,由背衬层、压敏胶层、覆盖层组成 .通过人体皮肤刺激性实验和体外经皮渗透实验对几组以不同浓度的油酸和月桂氮酮 (azone ,AZ)为渗透促进剂的处方进行了筛选 .结果表明含 5 %azone的尼莫地平贴剂对皮肤有轻度刺激性 ,其它处方对皮肤无刺激性 ;尼莫地平贴剂的体外经皮渗透符合零级动力学过程 ,含 10 %油酸的处方渗透性最好 . 相似文献