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1.
沈稚舟 《国际流行病学传染病学杂志》1976,(3)
e抗原-抗体系统是新近被肯定的一种新的抗原-抗体系统。Nielsen等(1974年)在对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性患者研究之后认为:该系统是慢性肝病和HBsAg持续阳性患者预后的一个有价值的指标。本研究的目的在于估价包括“健康”携带者在内的持续HBsAg血症患者的e抗原和e抗体的临床联系,以及确定e抗原和血清中Dane颗粒之间的关系。 相似文献
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鹿尔驯 《国际流行病学传染病学杂志》1976,(4)
1972年发现了一个与HBsAg合成密切有关的新的抗原抗体系统,并定名为e抗原抗体系统。e抗原本身并非HBsAg的表面成分,而是理化性质与HBsAg完全不同的另一个抗原。幅床研究表明e抗原常存在于HBsAg阳性的慢性肝炎患者的血清中。本文旨在估价急性乙型肝炎患者中e抗原的意义。90例HBsAg阳性的急性乙型肝炎中有24例(27%)e抗原阳性,无1例e抗体阳性。e抗原阳性组和阴性组中其HBsAg亚型分布(adw和ayw)无明显差别。其中对83例进行了较长期的HBsAg追踪。在急性 相似文献
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本文专题报告急性乙型肝炎病人的 e 抗原及其意义。共观察90例,全部为发病后10天内住院的 HBsAg 阳性病人。根据转氨酶升高10倍于正常值作为基础诊断为病毒性肝炎,有30例还作了肝活检确诊。 相似文献
5.
《国际流行病学传染病学杂志》1977,(5)
e抗原(HBeAg)是不同于HBsAg和HBcAg的一种抗原系统,迄今仅能在HBsAg阳性血清中检出。它是由多种水溶性蛋白分子所组成,分子量约为30万道尔顿,沉降系 相似文献
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作者对39例乙型肝炎抗原(HBsAg)阳性患者的血标本进行了实验室研究。39例中有21例发生暂时性HBsAg血症,最初的标本为阳性,但在13周内转阴(其中8例为HBsAg亚型d,13例为亚型y)。21例中仅3例在一次急性期标本中发 相似文献
7.
李哲玲 《中国医师进修杂志》1980,(9)
近年来乙型病毒性肝炎不仅从流行病学上看比甲型更多见,在临床症状及预后上也比甲型肝炎更为严重。在同一地区,同一时期相似年龄及性别的患者中观察,可以看到发生肝昏迷的重症肝炎在乙型为3%,甲型为0.5%,组织学上证实为慢性活动性肝炎者乙型为7%, 相似文献
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目的 探讨不同剂量乙肝免疫球蛋白对乙肝表面抗原和乙肝e抗原双阳性孕妇乙型肝炎病毒宫内传播的影响.方法 乙肝表面抗原和乙肝e抗原双阳性孕妇为病例组,乙肝表面抗原阳性但乙肝e抗原阴性的孕妇为对照组,对病例组和对照组均采用3种不同的干预方式:乙肝免疫球蛋白 400U、乙肝免疫球蛋白200U、no-乙肝免疫球蛋白进行干预,观察各组新生儿乙肝表面抗原、乙肝表面抗体、乙肝e抗原、乙肝e抗体、乙肝核心抗体检测情况.采用定性酶联免疫法检测.结果 观察病例乙肝免疫球蛋白400U组新生儿21例,乙肝表面抗原和乙肝e抗原检测均为阴性,未发现宫内感染者,追踪并复查仍未发现乙肝病毒抗原阳性者;观察病例乙肝免疫球蛋白 200U组新生儿22例,乙肝表面抗原均为阴性,1例乙肝e抗原阳性,宫内感染率为4.5%;病例no-乙肝免疫球蛋白组观察新生儿20例,检测乙肝表面抗原均为阴性,5例乙肝e抗原阳性,宫内感染率为25.0%;乙肝免疫球蛋白200U组宫内感染率低于no-乙肝免疫球蛋白组,但无显著性差异(χ2=3.58,P=0.058).结论 孕晚期注射乙肝免疫球蛋白400 U和200 U对阻断乙型肝炎e抗原阳性母亲宫内传播均有效果,乙肝免疫球蛋白400 U干预方案效果更好. 相似文献
10.
杨天兵 《国际流行病学传染病学杂志》1987,(2)
作者从604例 HBsAg 阳性血清中,用反向被动血凝试验(RPHA)筛选出 HBeAg 阳性血清198例,滴度高于2~4。用免疫扩散法测定HBeAg 亚型——HBeAg_1 和HBeAg_2,这两种亚型能与抗体形成两条平行的沉淀线。结 相似文献
11.
目的探讨e抗原阴性的慢性乙型肝炎患者血清中乙型肝炎病毒核酸(HBV-DNA)与丙氨酸氨基转移酶(ALT)之间的相关性。方法分别采用实时荧光定量PCR法及速率法检测138例HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者与33例健康体检者血清中的HBV-DNA和ALT,将慢性乙型肝炎患者血清按HBV-DNA量分为高拷贝(105IU/ml)、中等拷贝(103~105IU/ml)、低拷贝(103IU/ml)和低于检测下限共4组,分析每组和正常对照组(健康体检者血清)ALT的差异。结果 HBV-DNA低于检测下限组和正常对照组的ALT差异无统计学意义,高拷贝、中等拷贝、低拷贝组和正常对照组的ALT差异均有统计学意义(P0.01);e抗原阴性的慢性乙型肝炎患者血清中HBV-DNA、ALT两项指标具有良好的相关性(r=0.596,P0.001)。结论 e抗原阴性慢性乙肝患者血清中HBV-DNA量对其病情的发生发展及预后疗效具有很重要的意义。 相似文献
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引言酶联免疫吸附试验(ELISA)的先驱者 Engval于1971年介绍了 ELISA 这一新技术。此后,酶标技术被广泛地应用于血清学试验中。在病毒性肝炎的研究中也广为采用。1976年 Wolters将其用于检 相似文献
13.
沈稚舟 《国际流行病学传染病学杂志》1976,(3)
e抗原的发现1972年瑞典学者Magnius和Espmak在研究乙型肝炎抗原时,用冷凝胶沉淀反应证实在乙型肝炎患者的血清中存在着一种与在球形颗粒表面的决定簇抗原(a,d/y,w/r)完全不同的新抗原,并定名为e抗原。据作者们的最初报告,e抗原多在人工透析患者中发现(80%为阳性),肝炎患者的阳性率次之(14%),乙型肝炎表面抗原(HBsAg)携带者则无1例阳性。特别需强调的是人工透析患者其检出率较高。e抗原仅能在HBsAg阳性的进行性肝疾病患者中被检出,此提示e抗原与乙型肝炎病毒的增殖密切相关。e抗原的理化性质e抗原与存在于HBsAg颗粒上的决定簇抗原a、d、y、w和r不同,不属于HBs颗粒的表面成分。至今已知的e抗原的理化性质为:(1)存在着两种不同分子量的e抗原,其分子量大于IgG(16万),而小于IgM(85万);(2)在56℃能耐受30分钟,电泳图上处于β-球蛋白的位置;(3)e抗原的等电点为pH5.5,此和HBsAg的等电点(pH4.7)不同;(4)e抗原的漂浮密度为P=1.28克/厘米~3。从以上几点可 相似文献
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目的探讨慢性重型乙型肝炎患者CMV-pp65抗原与HBV DNA、HBe Ag及白细胞等因素的相关性。方法采用免疫组化二步法检测100例慢性重型乙型肝炎患者的CMV-pp65抗原,荧光定量PCR方法检测HBV DNA,酶联免疫吸附法测定HBe Ag,电阻抗法检测白细胞。结果 CMV-pp65抗原阳性组和阴性组HBV DNA病毒载量差异无统计学意义(Z=-1.185,P0.05)。CMV-pp65抗原阳性组血清HBe Ag阳性14例,阴性组HBe Ag阳性31例,阳性组HBe Ag阳性率低于阴性组,差异有统计学意义(χ2=6.377,P0.05)。CMV-pp65抗原阳性组血白细胞水平低于阴性组,差异有统计学意义(t=4.554,P0.05)。结论 CMV-pp65抗原血症与血清HBe Ag阳性和白细胞水平呈负相关,与HBV DNA病毒载量无相关性。血清HBe Ag阴性和白细胞水平降低,可能是慢性重型乙型肝炎患者合并活动性CMV感染的危险因素之一。 相似文献
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目的:探讨血清乙型肝炎e系统阳性与前S1抗原间的关系.方法:对100例血清乙型肝炎e系统阳性献血员的前S1抗原进行了检测分析.结果:有67例HBeAg阳性,其中前S1抗原阳性有41例,阳性率为61.2%.在100例e系统阳性献血员中共有59例前S1抗原阳性,阳性率为59.0%.结论:前S1抗原可判断乙型肝炎病毒复制及传染性,是传统乙肝血清学标志物的补充. 相似文献
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目的 HBsAg定量预测法观察拉米夫定治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎(CHB)的近期疗效。方法根据患者血清中HBsAg水平将48例CHB患者分为三个治疗组,分别为HBsAg〈100、100~200及〉200ng/L,每组各16例,治疗组给予拉米夫定抗病毒治疗,对照组10例CHB患者给予常规保肝对症治疗,不采取拉米夫定治疗。治疗4周时观察两组的e抗原血清转换率及HBV DNA阴转率。结果三个拉米夫定治疗组患者的各项指标均明显优于对照组(P〈0.05);其中治疗A组患者恢复情况明显优于其它各组(P〈0.05)。结论 HBsAg初始水平及近期疗效是预测e抗原血清转换率的两项较好指标,对于拉米夫定的临床用药具有指导作用。 相似文献
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乙型肝炎病毒e抗原结构、功能及变异的临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
HBeAg并非HBV装配、复制或感染所必需,但却具有免疫调节和影响病毒复制的重要功能,而HBeAg变异后出现的HBeAg阴性慢性乙型肝炎更有特殊的临床特征。此文就近年有关HBeAg结构及功能的研究进展及其变异临床意义进行综述。 相似文献
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物品表面乙型肝炎表面抗原与e抗原污染的调查方法 总被引:1,自引:0,他引:1
物品表面乙型肝炎表面抗原与e抗原污染的调查方法郭炳才杜学敏许多学者曾应用反向间接血凝法对餐具、门把手、理发工具、游泳池水、影剧院扶手、纸币等检出乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg),且阳性率较高。我们用灵敏度较高的酶联免疫法通过检测仪... 相似文献
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本文对150例慢性乙型病毒性肝炎患者的血清检测结果进行分析,报告如下。1 材料和方法1.1 病例资料本组150例男性130例,女性20例,年龄18岁~70岁。其中急性肝炎60例,慢性轻度40例,慢性中重度30例,肝硬化20例。1.2 检测方法血清 HBeAg 和抗-HBe 选用上海新华公司试剂盒,采用 ELISA 法。申请 HBV-DNA 采用 PCR 法,试剂 相似文献