褐斑大蠊的银染核仁形成区及染色体骨架研究

采用改进的银染技术观察到:褐斑大蠊中期染色体的核仁形成区主要有一个,位于1号染色体短臂上近着丝点处;减数分裂前期Ⅰ的的细线期、偶线期、粗线期及双线期均存在着银染阳性的核仁组织区:所有中期染色体上都存在着骨架结构.     

果子狸的染色体组型和C带分析

本文通过果子狸外周血淋巴细胞培养、染色体标本制作法、C带分带技术,观察和分析了染色体组型和C带特征.结果表明:果子狸染色体数2n=44,按染色体形态可分为A、B、C、D组,2号和10号染色体为NORs染色体.     

泡状带绦虫染色体组型和减数分裂的研究

本文采用体外短期培养,空气干燥法技术,研究了泡状带绦虫染色体组型和生殖细胞的减数分裂。泡状带绦虫染色体数目为18(2n=18,n=9),染色体组型由7对中部着丝粒,一对亚中部着丝粒和一对端部着丝粒染色体组成。观察了该虫第一次减数分型前期的形态学特征和单倍体。     

骚扰阿蚊的染色体组型及减数分裂

采用空气干燥法,研究了骚扰阿蚊的染色体组型及减数分裂前期Ⅰ的形态特征。该蚊的染色体二倍体数为6,可分为三对中着丝粒染色体。在第三对染色体中有一条染色体的臂上可见次缢痕。     

长沙地区美洲大蠊染色体的研究

本文对长沙地区美洲大蠊性腺细胞的染色体核型进行研究。发现在染色体数量方面,雌性腺细胞的二倍体为34;雄性为33～34,但也有少数细胞不符上述数目者。在染色体的型别方面,以中着丝粒(6对)、亚中着丝粒(4对)、端着丝粒(4对)和亚端着丝粒(3对)这一类型居多。     

豚鼠体细胞染色体组型,G带C带及NOR的研究

本文采用ＧＴＧ，Ｃ带和银染方法报道了豚鼠体细胞染色体核型、Ｇ带、Ｃ带和Ｎ带，根据较清晰的带纹和染色体类型，进行同源染色体的配对和分组，建立了标准的豚鼠染色体核型。     

孟氏裂头绦虫染色体组型和C分带的研究

本文以成虫的成熟节片,采用秋水仙素—低渗处理—空气干燥法技术.对孟氏裂头绦虫染色体数目、组型和C分带的作了分析研究。结果表明,孟氏裂头绦虫生殖细胞染色体数目为27(n=9、3n=27),可配成9组。组型是由12个中央着丝粒染色体,6个亚中着丝粒染色体,6个端着丝粒染色体和3个亚端着丝粒染色体组成。     

苦参染色体Giemsa C带带型的研究

本文用Giemsa 显带技术研究了苦参的C—带带型。结果表明:多数染色体都显清楚的末端带,着丝点带。少数显中间带。某些带纹具杂合性。三对SAT染色体,整个随体被浓染。     

615小鼠染色体组型与G带带型分析

目的建立615小鼠标准染色体组型与G带染色体核型，提供可靠的细胞遗传学背景资料。方法成年615小鼠8只，雌雄各半，提取骨髓细胞，制片，镜检。确立615小鼠体细胞染色体数目。选择10个典型细胞测量染色体基本数据。G带染色。结果615小鼠的染色体数目为40条，XX为雌性，XY为雄性。所有染色体均为中部着丝点。X染色体相对长度仅次于第1对染色体，Y染色体的相对长度在第4对染色体和第5对染色体之间。G显带条数与小鼠有很大差异，接近于大鼠。结论615小鼠的核型为2n=40=2×19m＋（x）m＋（y）m，G显带共262条。     

比格犬染色体组型、C-带分型、Ag-NORs显带的研究

比格犬染色体组型、Ｃ－带分型、Ａｇ－ＮＯＲｓ显带的研究张文志，荣俊清，张贞姬，刘学领，孙金海（解放军三０二医院动物实验中心，北京）比格犬是目前国际医学生物学药学界公认的理想实验用犬。该犬具有性格温顺，容易调教，遗传性疾病少，实验重复性好等特点。尤其适...     

格氏血厉螨染色体组型及其C—带、G—带的研究

本文首次报道了厉螨科格氏血厉螨染色体组型及其C—带、G—带的研究。结果表明格氏血厉螨染色体组型为:n=5,2n=10。为单二倍体性决定系统,雄性体细胞具有5条染色体,雌性体细胞具有10条染色体。常规染色下未见明显的着丝粒。C—带研究显示单倍体组除最大的第一号染色体为亚中部着丝粒外,其余4条均为端部着丝粒染色体.G—带染色单倍体组中期分裂相约有24条深带。尚讨论了单二倍体系统的形成机制、染色体的多态性及分带研究等问题。     

银星竹鼠染色体组型的研究

本文对银星竹鼠染色体数、染色体的相对长度、臂比、着丝粒指数进行研究。结果表明,银星竹鼠的二倍体染色数2n=50。染色体按其长短及着丝粒位置可分为A、B、C、D组。A组:NOs 1～7,染色体较大,为亚端着丝粒染色体。B组:NOs 8～15及X染色体,其中NO。9为st,NOs 8、13、X为M,NOs 10、11、12、14、15为SM染色体。C组:NOs 16～22,染色体较小,均为亚端着丝粒染色体。D组:N0s 23～24及Y染色体,为端着丝粒染色体。     

C57黑鼠和昆明白鼠染色体G.C带的比较

C_(57)黑鼠和昆明白鼠都是常用的实验动物。作者为探讨 C_(57)黑鼠和昆明白鼠不同种之间在 G、C 带分布上有无种群之间的差异,对 C_(57)黑鼠和昆明白鼠染色体的 G、C 带进行了比较,现报道如下:     

中华按蚊染色体核型、C带及G带的特征

在蚊虫分类学中,多线染色体和核型研究已成为常用的手段,作为核型分析更进一步的方法——分带技术,国外已有许多报道并显示出一定的作用(Baimai,1984;Rai,1980),但国内未见报道,我们以中华按蚊为材料,进行Giemsa C带与G带研究,现将操作技术与观察结果作初步报道。     

虎纹蛙的染色体组型

目的：染色体组型具有物种的特异性，它们在遗传过程中是相对稳定的，研究各种动物的染色体组型，其染色体数目、形态等特征可作为鉴定动物种类的指标。方法：以虎纹蛙（ＲａｎａｔｉｇｒｉｎａｒｕｇｕｌｏｓａＷｉｅｇｍａｎｎ）的骨髓和精巢为材料，制备了虎纹蛙骨髓细胞染色体及精巢生殖细胞减数分裂染色体标本，选择形态完好的中期分裂相进行拍照放大，用常规统计方法测量染色体的相对长度、臂比和着丝粒指数等。结果：虎纹蛙体细胞染色体数２ｎ＝２６，ＮＦ＝５２，可配成１３对同源染色体，其中５对（Ｎｏｓ．１～５）为大型染色体；８对（Ｎｏｓ．６～１３）为小型染色体。全套染色体可分为Ａ组（Ｎｏ．１）、Ｂ组（Ｎｏｓ，２～５）和Ｃ组（Ｎｏｓ．６～１３）。在Ｎｏ．６的长臂远端区域可见次缢痕。同时精母细胞减数分裂中期Ⅱ显示具有１３个二价体，与体细胞染色体对数相符。结论：该蛙染色体的类型、次缢痕的分布是与亚种或其他蛙种区别的极为重要的标志     

虎纹蛙的染色体的组型

目的：染色体组型具有物种的特异性，它们在遗传过程中是相对稳定的，研究各种动物的染色体数目、形态等特征可作为鉴定动物种类的指标。方法：以虎纹蛙（Ｒｒａｎａ ｔｉｇｒｉｎａ ｒｕｇｕｌｏｓａ Ｗｉｅｇｍａｎｎ）的骨髓和精巢为材料，制备了虎纹蛙骨髓细胞染色体及精巢生殖细胞减数分裂染色体标本，选择形态完好的中期分裂相进行拍照放大，用常规统计方法测量染色体的相对长度、臂比和着丝粒指数等。结果：虎纹蛙体细胞染     

华支睾吸虫染色体组型的初步研究

本文以华支睾吸虫的精原细胞和卵原细胞为材料,分析了该虫的染色体组型。结果表明其染色体数目,2n=14,n=7。核型的组成是:大型染色体4个,小型染色体10个,可配成7对。根据染色体的大小、形态和着丝粒的位置可分成两组:第一组第1号染色体为大型亚中部或中部着丝粒染色体,第2号染色体为大型亚中部着丝粒染色体;第二组第3～7号染色体为五对小型亚端部着丝粒染色体。     

瘰螈和肥螈染色体组型研究

用瘰螈和肥螈的肠及睾丸作实验材料.观察其染色体组型。瘰螈系XX/XY的异型染色体组,雌体为24(16m+8sm),雄体为24(17m+7sm),第9对为性染色体.肥螈的染色体组型为24(12m+12sm),无异型性染色体。又肥螈的组型与朱等报道24(16m+8sm)有异,可能是两个亚种。     

凹甲陆龟染色体组型的研究

目的：研究凹甲陆龟Testudo impressa(Guenther)的染色体组型级减数分型染色体。方法：以离体培养的外周血淋巴细胞、骨髓和精巢为材料，按常规的秋水仙素-低渗-空气干燥制片法制片和组型分析。结果：凹甲陆龟染色体数2n=52，包括A组8对大型中部和亚中部着丝粒染色体，B组7对大型亚端部和端粒部着丝染色体及C组11对微小染色体，精母细胞减数分裂终变期显示具有26个二价体，雌雄细胞之间未见异型染色体。结论：凹甲陆龟在N0.1、4-5、12-14号染色体的着丝粒位置上表现出种的特异性；在N0.14染色体长壁近着丝粒区有一对明显的次缢痕，凹甲陆龟在近缘染色体组型的演化中较四爪陆龟和缅甸陆龟原始。