腹膜后脂肪肉瘤(附切除8例报告)

<正> 腹膜后脂肪肉瘤在临床上较为少见。自1979年以来,我院收治8例病人,均做了肿瘤根治或完整切除术,取得满意效果,现报告如下: 临床资料本组8例中,男女各4例;年龄最小6岁,最大62岁,平均年龄43.5岁。病程1个月至14年不等,平均3.8年。临床表现主要以腹部包块出现和消化道不适症状伴纳差、消瘦。其中1例合并血尿,经手术证实为肿瘤侵犯肾脏。本组病例一般腹部包块呈缓慢生长,逐渐增大,最长时间达14年。腹块位于上腹中部2例,左上腹     

急性产后子宫内翻(附8例报告)

本文报道上海部分市区及郊区发生的产后急性子宫内翻8例,其中4例于1979年,2例于1977年,1973、1974年各1例.以县为单位进行统计,川沙县发生率为10,644:1,南汇县为20,835:1。8例中死亡4例,死亡率达50％。除一例为自发性子宫内翻,一例为粘膜下肌瘤导致子宫内翻外,其余6例均与第三产程处理不当有关。强压宫底、强力牵拉脐带是造成内翻的主要原因.另对子宫内翻的诱因、刺激因素、症状、预防及处理结合文献加以讨论.     

子宫肉瘤临床及病理分析(附7例报告)

1973～1986年我院收治子宫肉瘤7例,平滑肌肉瘤2例、内膜间质肉瘤3例、癌肉瘤2例。患者平均年龄为48.9岁,临床表现主要为月经过多或不规则阴道出血以及绝经后阴道出血。木组有4例得到术前诊断。对平滑肌肉瘤变者需与奇怪型肌瘤作鉴别。本文对子宫肉瘤的诊断、手术范围、化疗药物的选择进行了讨论。     

胃肉瘤(附10例报告)

本文报告了胃肉瘤10例,就其临床特点、分型、诊断、综合治疗及予后进行了讨论。     

膀胱癌肉瘤(附2例报告)

例 1男 ,72岁。因间歇性无痛性肉眼血尿 2个月入院。患病期间无尿频、尿急、尿痛等症状。尿常规检查红细胞满视野。IVP示膀胱左侧壁 3.0cm× 4 .0cm充盈缺损 ,缺损区边缘不规则 ,密度不均。CT示膀胱左后壁 4 .8cm× 2 .8cm实质肿块 ,CT值 39.6HU ,向腔内突出 ,膀胱壁向外稍见隆起 ,膀胱镜检查见膀胱左侧壁 3.4cm× 3.0cm菜花样肿物 ,未取活检。诊断膀胱肿瘤。行膀胱部分切除术。术后恢复良好。术后存活 12个月 ,死于全身多器官转移。例 2男 ,6 1岁。因无痛性肉眼血尿 2月入院。患病期间时伴尿急、尿频。尿常规检查红细胞满视野。B超示膀…     

骨纤维肉瘤(附三例报告)

骨纤维肉瘤为一种来源于骨内结缔组织之恶性肿瘤,其发病率较骨肉瘤及软骨肉瘤为低,但亦并非很罕见。近年来我们在实际工作中曾遇到数例,因其临床表现,X线征象与病理所见均与骨肉瘤及软骨肉瘤不同,故将病例报告如下,并简短结合文献复     

滑膜肉瘤(附43例报告)

本文报告经病理学证实的43例滑膜肉瘤,年龄最小4岁,最大57岁;11～40岁之间,31例,占70%.肉瘤发生在上肢及肩胛带15例,占35%,下肢及骨盆带共28例,占65%.主31症状和体征:43例中肿块进行性增大者42例,局部有疼痛及触痛者22例.肿块多呈中等度韧实、结节状,基底部比较固定,有的呈半环绕于肢体而隆起.X线表现:21例作X瘤检查有肿瘤附近骨质受压或受侵蚀破坏者13例.病理学分型:①梭型细胞型15例;②上皮型11例;③混合型3例.本组术前能作正确诊断者8例,误诊为纤维肉瘤、骨肉瘤、骨巨细胞     

肺癌肉瘤(附3例报告)

报告胸外科在12年中收治肺癌肉瘤3例,占肺部恶化肿瘤的3％,本病在临床上虽与肺癌相似,但组织来源不同。周围型肺癌肉瘤,临床症状出现晚。不易早期发现,预后差。纤维支气管镜活检或肺针吸活检可提高诊断率。电镜检查能进一步确定组织来源。     

子宫内膜间质细胞肉瘤(4例报告)

子宫内膜间质细胞肉瘤,是较少见的子宫肉瘤。我院自1982年2月～1990年12月收治子宫内膜间质细胞肉瘤4例,报告如下: 例1 张某,47岁。1982年2月8日因月经周期紊乱,经量增多1年余入院,诊断性刮宫,病理报告为子宫内膜腺体呈增生期反应,间质明显水肿。诊刮术后药物治疗无效于1982     

乳腺血管肉瘤(附三例报告)

<正> 乳腺血管肉瘤在乳腺恶性肿瘤中极为罕见,约占乳腺肉瘤的8％,1887年Schmidt首先描述本病,此后近100年间,各国文献也偶有个案报道,至1979年Dunegan收集文献所报道的乳腺血管肉瘤仅48例。 我院1974～1980年间共收治乳腺血管肉瘤3例,均经病理证实,报告如下:     

十二指肠平滑肌肉瘤(附4例报告)

<正> 小肠平滑肌肉瘤多发生在空肠和回肠,在十二指肠者较少见。如果按肠管长度比例而言,则十二指肠发病率最高;比空肠和回肠大近10倍。十二指肠平滑肌肉瘤占所有十二指肠恶性肿瘤的10%;占消化道平滑肌肿瘤的7.3%。由于早期缺乏临床症状,常得不到及时的诊断及治疗。     

中耳横纹肌肉瘤(附4例报告)

<正>自1986年至1994年共诊治中耳横纹肌肉瘤4例,其中门诊病人1例,住院病人3例,现报告如下: 1、患儿,男,7岁,门诊病人。1986年初诊于我科。以左耳流水,听力下降1个月余来诊,当时检查发(?)中耳腔肉芽,门诊局麻下取除,因断定为“炎性肉芽”,未送病检,患儿又去他院行手术治疗,后转郑州、武汉、上海等地诊治。病理检查为“左耳葡萄簇型横纹肌肉瘤”,半年后回我科复诊,检查患儿左耳部及左侧头面部均为腐烂肿瘤组织,并有恶臭味。未行处理,后失访。     

中耳横纹肌肉瘤(附5例报告)

本文报告少见的中耳横纹肌肉瘤5例,均为男性,年龄3～6岁。本病发展迅速,一般预后极差。作者对本病的病理及临床特点、诊断及治疗问题进行了简要讨论。     

葡萄状肉瘤(附3例报告)

葡萄状肉瘤,在女性生殖器肿瘤中较为少见。本病在术前不易诊断,且其恶性程度和死亡率极高,疗效不理想,因而值得重视。现将我们遇到的3例报告如下。     

心室纤维肉瘤(附3例报告)

心室纤维肉瘤临床极为罕见，甚至其临床症状亦与左右心室粘液瘤非常相似。我院1991年3月至1992年8月共收治心室纤维肉瘤3例，现报告如下：临床资料本组病人男2例，女1例。年龄25～36岁，平均年龄3O岁。病人开始自觉胸闷、气短、全身乏力．以后胸闷气短渐加重，夜间为著。并有腹胀，食少纳果，无是厥、喜蹲踞史，门诊均以心脏粘液瘤收入院。查体时，心前区相应部位可触及震颤及括举性心尖搏动，其搏点位于二或三尖瓣区，在上述区域还可闻及三或w组全收缩期粗糙杂音。第二心音减弱，且于其后可闻及一个附加音。心脏超声检查：显示类似左或右…     

喉横纹肌肉瘤(附1例报告)

喉横纹肌肉瘤报告较少,据手头资料国內尚未见报道。我院63年至80年底喉恶性肿瘤住院病人50例,喉横纹肌肉瘤仅1例,因少见特提出报道,供同道参考。病例陈××、男、38岁、干部、河北籍。住院号89887,1973年9月18日因声嘶7个月而入院。7月前因饮酒后嗓子不适,声音稍有嘶哑,颈部淋巴结肿大,用药后好     

透明细胞肉瘤(附1例报告)

<正> 透明细胞肉瘤自1965年Enzinger报告以来,已查到的国外文献目前总共报道60例,国内武汉医学院病理学教研室收集8例,刘复生报告1例,共9例。我们在常规体检中发现1例。病例摘要患者,男性,60岁,工人。以左髋部疼痛1年入院。体检左骶髂关节外侧及左坐骨结节均有轻度压痛,屈髋时疼痛加重,未触及明显包块。X线片示左、右坐骨、左股骨粗隆、左髂窝、左髂耻骨交接处均有不规则骨质破坏区,呈溶骨性改变,其内见少许条状致密影,右坐骨升支     

脊柱骨纤维肉瘤(附4例报告)

本文报告4例脊柱骨纤维肉瘤。本病临床特点为早期诊断困难,容易误诊,恶性程度高,预后较差。病理特点为较易诊断,但病理分级与预后有密切关系。因此,本文对其临床诊新,治疗,病理及预后进行分析讨论。     

葡萄状肉瘤(附3例报告)

葡萄状肉瘤,在女性生殖器肿瘤中较为少见。本病在术前不易诊断,且其恶性程度和死亡率极高,目前疗效不理想,因而值得重视。现将我们遇到的3例报告如下。病例报告例1 张××,女,2岁8个月,住院号159,977。因外阴部肿物半年于1975年5月8日入院。1974年11月其母为患儿洗外阴时,发现阴道口有一黄豆大红色肿物,无明显不适,平时白带较多,脓样,稍稠,有臭味,未予治疗。1975年4月14日上述肿物增大如鸡蛋大小,突出在阴道口外,白带较前增多,且有血。无疼痛及发热。大、小便正常。     

颅内软骨肉瘤(附四例报告)

颅内软骨肉瘤罕见,本文报告了4例颅内软骨肉瘤并经手术切除和病理证实。男2例,女2例,平均年令35岁。4例都在颅底,其中3例在硬脑膜外,位于前颅窝底1例,蝶骨嵴1例,后颅窝1例;另1例在硬脑膜下位于蝶骨嵴。颅内软骨肉瘤的临床症状和体征不易与颅内相同部位的其他类型肿瘤相鉴别,主要靠组织学图象的表现特点区别。对本病的治疗,主要采取手术切除加放射等综合治疗措施,部分病人可以得到较为满意的效果。