利培酮治疗首发精神分裂症的疗效分析

目的 探讨利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效、不良反应。方法 将60例符合CCMD—Ⅱ—R诊断标准的首发精神分裂症病人予利培酮治疗8周，用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定其疗效和不良反应。结果 完成8周治疗的60例首发精神分裂症病人，基本痊愈19例(31．7％)，显进22例(36．7％)，进步11例(18．3％)，无效8例(13．3％)，总有效率为86．7％，不良反应少。结论 利培酮治疗首发精神分裂症安全有效。     

利培酮与9-羟利培酮对精神分裂症患者血药浓度与剂量关系的探讨

目的为了进一步探讨利培酮与9-羟利培酮对精神分裂症患者血药浓度与剂量关系,确定在治疗精神分裂症中发挥作用的主要成分。方法对68例口服利培酮的精神分裂患者的血浆用液-质色谱仪进行检测,检测得到的血药浓度与服用剂量的关系用统计学软件处理,分别计算利培酮-剂量,9-羟利培酮-剂量,(利培酮+9-羟利培酮)-剂量三者的相关系数。结果利培酮-剂量的相关系数r1=0.802,9-羟利培酮-剂量的相关系数r2=0.979,(利培酮+9-羟利培酮)-剂量的相关系数r3=0.981。结论 9-羟利培酮在治疗精神分裂症方面发挥着主要作用。     

不同剂量利培酮治疗首发精神分裂症的疗效观察

目的 探讨不同剂量利培酮片治疗首发精神分裂症的临床疗效及其安全性评价。方法 选择2012年4月—2014年4月北京市房山区精神卫生保健院接受诊治的首发精神分裂症患者127例,随机分为大剂量组(n＝62)和小剂量组(n＝65)。大剂量组患者给予利培酮片起始剂量为0.5～1 mg/d,第2～3天根据患者病情和不良反应逐渐增加剂量为6 mg/d,维持量为6 mg/d。小剂量组患者给予利培酮片起始剂量为0.5～1 mg/d,第2～3天根据患者病情和不良反应逐渐增加剂量为3 mg/d,维持量为3 mg/d。两组均连续治疗8周。比较两组的临床疗效,并对比分析两组PANSS量表评分、锥体外系反应(EPS)发生情况及副反应量表(TESS)评分。结果 小剂量组患者总有效率为93.85%,大剂量组患者总有效率为82.26%,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组患者阴性症状量表分、阳性症状量表分、精神病理量表分和PANSS总分均显著降低(P< 0.05);小剂量组阴性症状量表分、阳性症状量表分、精神病理量表分及PANSS总分治疗4、8周后均显著低于同期大剂量组,且差异具有统计学意义(P< 0.05)。小剂量组EPS发生率显著低于大剂量组,且差异具有统计学意义(P< 0.05)。小剂量组治疗4、8周TESS评分均显著低于大剂量组,差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 小剂量利培酮片治疗首发精神分裂症小剂量可明显提高疗效、减低PANSS评分、EPS发生少、不良反应少,明显优于大剂量利培酮片。     

利培酮与9-羟利培酮对精神分裂症患者血药浓度与剂量的关系

目的:探讨口服利培酮的精神分裂症患者利培酮、9-羟利培酮血药浓度、利培酮与9-羟利培酮血药浓度之和及比值与剂量的关系.方法:采用液-质联用法测定利培酮和9-羟利培酮血药浓度;计算利培酮、9-羟利培酮血药浓度及两者之和与剂量的相关系数.结果:利培酮、9-羟利培酮及两者之和与剂量相关系数分别0.766 8,0.980 0和0.979 8.36.6%患者9-羟利培酮血药浓度高于利培酮.结论:9-羟利培酮血药浓度及两者之和比利培酮血药浓度与剂量有更好相关性,9-羟利培酮在精神分裂症治疗中有重要作用.     

不同剂量利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性

目的观察不同剂量利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性。方法选取2019年1月-2020年1月双峰县精神病医院收治的首发精神分裂症[阴性和阳性症状量表(PANSS)评分>60分]患者80例,采用随机抽签法分为观察组和对照组,各40例。2组均给予利培酮分散片治疗,观察组剂量为4 mg/d,对照组剂量为6 mg/d。比较2组患者治疗效果、治疗前后阴性及阳性症状评分变化及药物不良反应发生情况。结果治疗3个月后,观察组治疗总显效率为100.00%,高于对照组的87.50%(χ²=5.333,P=0.021);2组PANSS评分均较本组治疗前明显降低(P<0.01),且观察组相较对照组降低幅度更大(P<0.01);治疗期间,观察组用药不良反应总发生率为10.00%,低于对照组的30.00%(χ²=5.000,P=0.025)。结论首发精神分裂症患者采用不同剂量利培酮治疗的效果不同,且服药剂量与不良反应发生情况密切相关,小剂量利培酮用药疗效与安全性更高,值得进一步推广应用。     

帕利哌酮缓释片与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及安全性对照研究

<正>帕利哌酮即9-羟利培酮,是利培酮在体内代谢的主要活性产物,与利培酮药理作用相似[1]。帕利哌酮缓释片采用渗透泵控释技术,使药物在24 h内持续释放,从而减少血药浓度的波动,主要用于精神分裂症急性期及维持治疗。2006年被美国食品药品管理局(FDA)批准上市。为了更好地了解帕利     

奥氮平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及安全性

目的 评价奥氮平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法 96例首发精神分裂症患者随机分为奥氮平组与利培酮组,分别治疗8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及副反应.结果 奥氮平组与利培酮组的总有效率分别为81.67%和79.36%,差异无统计学意义(P＞0.05).2组不良反应发生率低、程度轻,奥氮平组体质量增加比例高于利培酮组;利培酮组锥体外系反应比例高于奥氮平组.结论 2种药物均为疗效好、安全性高的抗精神病药.     

利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效

目的 :研究利培酮治疗首发精神分裂症的疗效、安全性及依从性。方法 :采用开放式治疗前后对照 ,简明精神病评定量表 (BPRS)、临床疗效总评量表 (CGI)、不良反应症状量表 (TESS)进行不同阶段评定。结果 :全部完成治疗的 4 6例 (男 2 0例 ,女 2 6例 )治疗有效率 82 .6 % ,显效率 6 0 .9% ,有效剂量 (3.1± 0 .7)mg·d-1。药物不良反应以头晕、困倦、口干、失眠、便秘、恶心、呕吐、细震颤、静坐不能等为多见。结论 :利培酮治疗首发精神分裂症疗效好 ,药物不良反应较轻 ,依从性良好。延长治疗时间对改善思维障碍、激活性、敌对猜疑症状有益     

门诊首发精神分裂症应用齐拉西酮和利培酮治疗的疗效观察

目的探究首发精神分裂症患者临床分别以齐拉西酮、利培酮治疗,患者疾病治疗效效果。方法以我院门诊部于2015年4月~2016年5月期间收治的83例首发精神分裂症者为研究对象,根据临床治疗用药不同分为两组,对照组41例(使用利培酮)、研究组42例(以齐拉西酮进行治疗),评估两组精神分裂治疗效果,统计治疗期间用药所致不良事件,比较患者治疗前后阴阳性症状(PANSS)量表评分情况。结果研究组治疗率、不良反应率为95.2%、21.4%,与对照组85.4%、34.1%比较,研究组治疗效果好、不良反应少(P<0.05);治疗前PANSS评分组间比较无统计学差异(P>0.05),治疗后研究组阴性评分低于对照组(P<0.05)。结论首发精神分裂者临床以齐拉西酮、利培酮治疗均有较高疗效,但前者疗效更为理想,且对患者阴性症状改善效果好,不良反应较少。     

利培酮治疗首发精神分裂症和传统药物换用利培酮治疗的临床比较分析

目的探索利培酮治疗首发精神分裂症和传统药物换用利培酮治疗精神分裂症的临床疗效比较分析.方法对符合精神分裂症诊断标准CCMD-2 R,且BPRS总分≥18分,服用利培酮满12 wk的精神分裂症患者,按既往采用其他抗精神病药物的连续治疗时间不超过8 wk,给予利培酮治疗者共41例为首发组以及按正服用其他抗精神病药物后转换利培酮治疗者共30例为换用组,分别研究组内和两组间在治疗前后BPRS总分的减分率情况来评定临床疗效.结果利培酮治疗精神分裂症疗效显著,首发组治疗精神分裂症的有效率97.6%,显效率85.4%;换用组的有效率90.0%,显效率73.3%.结论首发组治疗精神分裂症的了效优于换用组.     

Multiple dose pharmacokinetics of risperidone and 9-hydroxyrisperidone in Chinese female patients with schizophrenia

AIM: To study the multiple dose clinical pharmacokinetics of risperidone and its main active metabolite, 9-hydroxyrisperidone, in Chinese female patients with schizophrenia. METHODS: The subjects were 23 Chinese female inpatients aged 18-65 years who met the CCMD-III (third revision of the Chinese Criteria of Mental Disorders) criteria for schizophrenia. Subjects were tested after 17 d of treatment with 2 mg risperidone twice daily. Plasma concentrations of risperidone and 9-hydroxy-risperidone were assayed by using validated high performance liquid chromatography-mass spectrometry (HPLC-MS) methods. RESULTS: Risperidone was rapidly absorbed (Tmax was 1.6 h) and its T1/2 in plasma was short (3.2 h). 9-hydroxy-risperidone was quickly metabolized from the parent drug with a mean Tmax of 2.5 h. It had a long half-life of 24.7 h. The C(ss)(av) of risperidone and 9-hydroxy-risperidone were 36.9+/-33.1 and 110.6+/-30.5 microg x h x L(-1), respectively, and the AUC(ss)0-12 were 443.2+/- 397.4 and 1327.2+/- 402.3 microg x h x L(-1), respectively. CL/F and V/F of risperidone were 8.7+/- 6.2 L/h and 34.1+/- 24.3 L, respectively. Interindividual variations for pharmacokinetic parameters were quite large for risperidone. All 23 subjects experienced high prolactin levels when treated with risperidone. However there was no correlation between prolactin level and the concentration of risperidone, 9-hydroxy-risperidone, or the active moiety. CONCLUSION: Risperidone showed large interindividual variations in pharmacokinetics. Administration of risperidone resulted in high serum prolactin levels. The results indicate that systemic exposure to risperidone and 9-hydroxy-risperidone in female Chinese schizophrenic patients is higher relative to published data for white Caucasian patients. Larger studies regarding the PK/PD relationship may be required to develop a reasonable clinical dosage regimen for Chinese female patients.     

奥氮平与利培酮治疗首发精分症的对照研究

目的评价奥氮平与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将符合入组标准的首发精神分裂症患者96例随机分为奥氮平组与利培酮组,分别治疗8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及副反应。结果奥氮平组与利培酮组的总有效率分别为91．67％和89．36％,差异无统计学意义（P〉0．05）;两组治疗前后PANSS评分比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。两组治疗中的不良反应发生率低、程度轻,奥氮平组体重增加比例高于利培酮组,利培酮组锥体外系反应比例高于奥氮平组。结论奥氮平与利培酮治疗首发精神分裂症疗效相当,不良反应轻,但不良反应有异同。奥氮平组体重增加较多,利培酮组锥体外系反应发生较多。两种药物均为疗效好、安全性高的抗精神病药。     

利培酮治疗189例精神分裂症的临床研究

目的观察利醅酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法选取189例住院的精神分裂症患者进行开放性临床研究,服用利醅酮从0.5mg/d开始,逐渐增加到治疗剂量(2~5mg/d),疗程12周。治疗前后用BPRS,CGI和TESS评定疗效和不良反应。结果利醅酮治疗精神分裂症的总有效率为92.06%,显效率为79.89%,治疗日平均剂量为3.35±1.68mg/d,不良反应少见。结论利醅酮治疗精神分裂症患者的疗效和安全性都非常好。     

以利培酮为探针的健康中国人羟基化表型测定

利培酮(RSP,risperidone)属苯并异口恶唑类5-HT2受体和DA2受体平衡阻滞剂,是新一代非典型抗精神病药.利培酮于人体内经多态代谢为有相似药理活性的9-羟利培酮(9-OH-RSP,9-hydroxyrisperidone).     

奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂疗效对照分析

目的:比较奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效.方法:将符合条件的66例首发精神分裂症患者随机分成两组,分别给予奎硫平(奎硫平组)和利培酮(利培酮组),进行8周系统治疗,用阳性与阴性症状量表(PANSS)评估其临床疗效;以副反应量表(TESS)和有关实验室检查评定副反应.结果:治疗后两组患者PANSS评分均明显下降,两组之间差异无显著性(P均>0.05),但奎硫平起效较快,且在治疗后阴性症状分比较以奎硫平显著较好(P＜0.05);奎硫平组的副反应发生率低于利培酮组,但差异无显著性;两组药物引起的副反应均为轻度或中度,表现有所不同,患者耐受性好.结论:奎硫平和利培酮治疗精神分裂症疗效相当,奎硫平对阴性症状的改善好于利培酮;两者副反应较轻,副反应表现有所不同.两种药物均为疗效好、安全性高的抗精神病药物.     

帕利哌酮缓释片和利培酮对首发精神分裂症患者认知功能的影响

目的:探讨帕利哌酮缓释片与利培酮对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法:50例首发精神分裂症患者随机分为帕利哌酮缓释片组(n=25)和利培酮组(n=25),均单药治疗。在治疗前和治疗8周末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、威斯康星分类卡片测验(WCST)、连续作业测验(CPT)、数字划销测验(CT)及修订韦氏成人记忆量表(WMS-R)评价临床疗效及认知功能。结果:治疗后两组PANSS总分及各因子评分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.01);帕利哌酮缓释片组有效率为80%,利培酮组有效率为76%,两组相比差异无统计学意义。治疗前后帕利哌酮缓释片组WCST,CPT,CT及WMS-R各项指标比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),利培酮组仅WCST及WMS-R指标比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周末两组间各项观察指标比较差异无统计学意义。结论:帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症疗效和利培酮相当,对于认知功能的改善总体相似,但在执行功能和注意力方面帕利哌酮缓释片略优于利培酮。     

116例未成年精神分裂症患者应用利培酮的开放性试验

目的:了解利培酮治疗未成年精神分裂症的疗效与安全性。方法:收集未成年精神分裂症患者,停用其他抗精神病药,以可变剂量利培酮治疗,以简明精神疾病量表(BPRS)、临床疗效评定、看护者疗效评定、临床总体印象量表(CGI)评定疗效,以TESS、合并用药情况、实验室监测评价安全性。于基线时、试验第1,2,4,8,12和16周末进行各项评定和检查。结果:共收集年龄10～17岁的有效病例116例。研究结束时,BPRS减分率≥50％者为88.8％;医生临床评定为“痊愈”或“显著好转”者为83.6％;看护者评定为“很有效”者为67.2％;以3种方法评定为“无效或恶化”者均<7％。根据利培酮最高日剂量分为高剂量组(>4mg·d~(-1))与低剂量组(≤4mg·d~(-1)),试验结束时低剂量组的BPRS减分率大于高剂量组,差异显著。CGI-Ⅰ中位数从6分变为2分;CGI-Ⅱ中位数从4分变为1分。主要不良反应为静坐不能5例(4.5％)、震颤4例(3.6％)、体重增加4例(3.6％)、失眠3例(2.7％)、心动过速3例(2.7％)、视物模糊2例(1.8％)。患者的依从性高,达95％以上,没有因不良反应提前退出试验者,亦未发现严重不良事件。CGI-Ⅲ中位数在治疗16周末时为4。结论:利培酮治疗未成年精神分裂症安全、有效。