布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对院前COPD急性发作的应用

目的：探讨院前急救中COPD 急性发作应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗效果.方法：将110 例院前急救的COPD 急性发作患者随机分为两组.在常规处理的基础上,观察组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗;对照组单用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察两组治疗前及治疗30 min 后症状缓解时间、血氧饱和度、不良反应等.结果：两组治疗后均能在30 min 内症状缓解,但观察组缓解时间较对照组快（P〈0.05）,治疗30 min 后血氧饱和度差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组不适反应较少.结论：布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD 急性发作期起效较快,应用方便,操作简单,不良反应少,安全可靠.     

异丙托溴铵联合布地奈德及特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘的临床研究

目的研究异丙托溴铵联合布地奈德及特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘的临床效果以及对患儿肺功能水平的影响。方法选取2015年12月—2016年11月收治的88例哮喘患儿,按随机法分为对照组和观察组,各44例,对照组给予布地奈德及特布他林雾化吸入治疗,观察组增加异丙托溴铵治疗,比较两组肺功能情况、临床症状体征消失时间、住院时间及临床有效率。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后两组肺功能水平均高于治疗前(均P0.05),且观察组高于对照组(均P0.05);观察组各项临床症状体征消失时间和住院时间均低于对照组(均P0.05);观察组总有效率(97.73%)高于对照组(79.55%)(P0.05)。结论采用异丙托溴铵联合布地奈德及特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘,能够有效改善患儿病情,缩短痊愈时间。     

氧驱动吸入万托林对儿童哮喘急性发作的治疗效果分析

[目的]观察氧驱动吸入万托林对儿童哮喘急性发作的治疗效果并进行分析。[方法]将116例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组和治疗组各56例,对照组静脉滴注地塞米松、氨茶碱,治疗组氧驱动吸入万托林。比较两组临床疗效、症状消失时间以及血气指标变化情况。[结果]治疗组显效率和总有效分别为81.7%和96.6%,对照组为71.4%和89.3%,差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗组的症状改善时间和血气指标变化明显优于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]氧驱动吸入万托林治疗儿童哮喘急性发作起效快、疗效好,值得在临床中推广使用。     

喘乐宁、异丙托溴铵氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性发作的疗效观察

慢性阻塞性肺病（COPD）是呼吸系统的常见病，严重危害人类的身体健康。为进一步控制COPD的急性发作和提高其缓解期的生活、生存质量，近年来，我院应用喘乐宁、异丙托溴铵氧气雾化吸人治疗COPD急性发作期病人36例，取得较好疗效，现总结如下。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作

目的观察布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法选择2008年8月—2011年8月76例患有哮喘急性发作的患儿随机分为对照组和治疗组,对照组给予口服茶碱缓释片,治疗组雾化吸入布地奈德。结果总有效率、复发率对照组分别为81.6%、26.3%,治疗组分别为94.8%、10.5%,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。在治疗过程中,两组均无严重的并发症和不良反应。结论布地奈德雾化吸入对患有哮喘急性发作的患儿进行治疗效果明显,值得临床应用。     

超声与氧驱两种雾化吸入疗法治疗儿童哮喘急性发作临床疗效的对比

目的 比较超声与氧驱两种雾化吸入疗法治疗几童支气管哮喘急性发作的效果.方法 60例儿童支气管哮喘急性发作患儿随机分成两组,各30例,观察组采用氧气雾化吸入仪、对照组采用超声雾化吸入器.结果 治疗后两组的第一秒钟用力呼气容积(FEV1),最大呼气峰流速(PEF),PaO2、PaCO2均有所改善,观察组的治疗效果优于对照组(P<0.05).结论 氧驱雾化吸入在治疗儿童支气管哮喘急性发作方面有更好的疗效,哮喘患儿更适合氧驱雾化吸入器治疗,能有效达到解除支气管痉挛,改善通气功能,提高血氧饱和度,是一种快速、高效的方法.     

异丙托溴铵联合阿奇霉素治疗老年慢性支气管炎急性发作的效果分析

目的 探讨异丙托溴铵联合阿奇霉素治疗老年慢性支气管炎急性发作的效果。方法 180例老年慢性支气管炎急性发作患者随机分为两组各90例,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用异丙托溴铵联合阿奇霉素治疗,比较两组的治疗效果、症状消失时间、肺功能以及炎性因子水平。结果 观察组的总有效率高于对照组,咳嗽、气喘、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的RR水平低于对照组,TV、 tPTEF/tE水平均高于对照组,hs-CRP、 TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论 异丙托溴铵联合阿奇霉素治疗老年慢性支气管炎急性发作患者可有效改善临床症状及肺功能,降低炎性因子水平。     

异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察.方法:选取我院2015年9月至2016年9月收治的小儿毛细支气管炎患者80例,采用动态化随机单双号的方式进行分组,共分为2组,对照组患者40例,采用异丙托溴铵溶液联合沙丁胺醇溶液进行治疗,观察组患者40例,在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患者治疗情况.结果:观察组患者治疗效果为95.00%,对照组患者治疗效果为77.50%,观察组明显优于对照组,对比有显著差异(P小于0.05).结论:异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果显著,可以有效缓解患者临床症状,改善肺部体征,值得推广.     

布地奈德混悬液雾化吸入与口服治疗支气管哮喘急性发作的疗效比较

目的 观察对比市地奈德混悬液雾化吸入与口服治疗支气管哮喘急性发作.方法 中重度稳支气管哮喘急性发作患者100例根据随机开放的原则分为治疗组与对照组各50例,治疗组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用氨茶碱口服治疗.结果 治疗2周后,2组患者肺功能较前均有不同改善,其中对照组较前略有改善,但差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组肺功能均较前有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).2组不良反应情况都比较轻,对比无明显差异(P＜0.05).结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作能有效提高治疗有效率,改善肺功能,优于口服治疗,值得推广应用.     

沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗儿童哮喘的临床疗效观察

目的探讨沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗儿童哮喘的临床疗效。方法 92例儿童哮喘患者随机分为沙丁胺醇组、异丙托溴铵组和联用组,在其他治疗措施相同的基础上,29例沙丁胺醇组患者单用沙丁胺醇雾化吸入,30例异丙托溴铵组患者单用异丙托溴铵雾化吸入,33例联用组患者联用沙丁胺醇与异丙托溴铵雾化吸入,比较三组哮喘患儿的哮喘控制率。结果联用组控制率高于沙丁胺醇组和异丙托溴铵组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘,药效协同,疗效显著,该做法值得临床推广。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的有效性研讨

目的 分析布地奈德、复方异丙托溴铵双药联合雾化吸入用于临床治疗小儿支气管肺炎疾病的效果与价值。方法 选择2019年9月-2022年1月吴中人民医院接诊治疗支气管肺炎患儿68例作为研究目标,按照患儿随机红蓝小球抽签结果将其分作对照组（红色小球,34例）与观察组（蓝色小球,34例）,对照组患儿治疗方案为常规抗感染对症治疗,观察组患儿治疗方案为联用布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较治疗效果,观察记录各组患儿发热、咳嗽等症状表现彻底消失用时,对比差异性。分别对患儿治疗前、后炎症指标血小板参数指标进行检测,分析变化趋势。结果 观察组支气管肺炎患儿通过双药联合雾化吸入治疗后,总有效率高于对照组（P<0.05）。患儿发热、咳嗽等症状彻底消失时间明显短于对照组（P<0.05）。经检测,观察组患儿治疗后TNF-α等多项炎症指标明显低于对照组,血小板参数中PLT、PDW低于对照组,MPV高于对照组（P<0.05）,观察组患儿C反应蛋白检测结果低于对照组（P<0.05）。结论 临床治疗小儿支气管肺炎疾病时,可在基础抗感染对症治疗的同时,联用布地奈德、复方异丙托溴铵双药雾化吸入...     

雾化吸入结合复合脉冲磁性治疗儿童哮喘急性发作期疗效观察

目的 探讨雾化吸入结合复合脉冲磁性治疗儿童哮喘急性发作期的临床疗效.方法 收集我院2012年3月-2013年8月治疗的100例急性发作期的哮喘患儿,随机分成对照组和观察组各50例,对照组给予平喘、抗感染和雾化吸入,观察组在对照组的基础上加复合脉冲治疗仪治疗.结果 经过治疗,观察组临床控制46例,显效3例,好转1例,总有效率为100.0％.对照组临床控制34例,显效6例,好转3例,总有效率为84.0.0％,两组比较有显著性差异（P＜0.05）.结论 雾化吸入结合复合脉冲磁性治疗儿童哮喘急性发作期疗效显著,值得推广.     

布地奈德和沙丁胺醇溶液联合雾化治疗儿童哮喘急性发作

[目的]观察布地奈德溶液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。[方法]治疗组35例 用布地奈德溶液和沙丁胺醇混合溶液压力雾化后吸入10～15min;对照组按常规给予氨茶碱加地塞米松静滴。[结果]治 疗组最大峰流速值在吸药后15min明显上升(P<0.05),30min达高峰,2h仍未下降;吸药2h后患儿症状体征都得到不同 程度改善,显效率达70%以上,与对照组比较,患儿症状体征、最大峰流速值改善相似(P>0.05)。[结论]两药混合液联合 雾化吸入起效快,使用方便,可作控制儿童哮喘急性发作的首选用药。     

长托宁雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的观察雾化吸入长托宁治疗支气哮喘急性发作的疗效。方法80例支气管哮喘急性发作患者(均为中、重度患者)随机分为对照组和治疗组,二组患者均使用氨茶碱平喘症状严重者短期加用糖皮质激素、祛痰、抗生素应用,补液、对症等常规治疗,治疗组加用小容量雾化器(USN)雾化吸入长托宁2 mg+生理盐水4 ml,20 min/次,2次/d用药4天后观察两组用药后患者症状缓解及肺功能的变化。结果两组治疗后和治疗前比较肺功能明显增加但治疗组明显优于对照组,两组有明显差异性(p<0.05)。临床症状改善情况。治疗组总有效率92.86%明显高于对照组78.95%,经统计学处理两组有明显差异性(p<0.05)。结论治疗组能迅速改善患者症状,减少或消除肺部哮鸣音,提高有效率,且明显优于对照组。     

布地奈德雾化吸入预防肺炎支原体感染诱发儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨肺炎支原体(MP)感染诱发的儿童哮喘急性期应用布地奈德雾化吸入治疗的临床效果及其对患儿体内炎症因子水平的影响,旨在为该病的临床治疗提供参考依据。方法选取228例确诊为MP感染但住院时尚未出现喘息的既往哮喘患儿为研究对象,根据随机数字表将患儿分为布地奈德雾化吸入治疗组(观察组)113例以及常规治疗组(对照组)115例,对比分析两种治疗方法对患儿肺功能、临床症状以及炎症因子水平的影响。结果观察组患儿吸气的容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、第1秒呼吸气体的容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)分别为(91.42±6.50)%、(96.80±14.32)%、82.40±5.21显著高于对照组FEV1(68.98±6.41)%、PEF(71.25±12.58)%、FEV1/FVC 72.35±5.42,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿呼吸困难、咳嗽、肺部啰音等临床症状改善时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肿瘤坏死因子(TNF-A)、白细胞介素6、8(IL-6、IL-8)等炎症因子水平分别为(221.4±33.5)、(145.5±31.2)、(78.5±19.6)ng/L,显著低于对照组的(385.5±31.2)、(217.4±38.5)、(105.4±22.8)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入能有效改善患儿肺功能以及临床症状,同时能降低患儿炎症因子水平,对预防MP感染诱发的儿童急性哮喘发作具有重要的作用。     

布地奈德、复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的 观察布地奈德联合复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效.方法 对照组40例,常规采用吸氧、抗感染、抗病毒、止咳平喘等治疗.治疗组42例,在对照组基础上加用布地奈德、复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗.结果 治疗组咳嗽、喘憋、湿啰音、哮鸣音消失时间及住院天数均优于对照组,总有效率亦优于对照组,差异均具有统计学意义（P〈005）.结论 布地奈德、复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘使用方便,安全有效,值得临床推广.     

补气祛风汤联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性轻中度发作的临床分析

目的：对补气祛风汤联合雾化吸入治疗儿童急性轻中度哮喘的临床效果进行分析。方法：选择2009年8月至2013年12月期间在我院接受治疗的88例儿童急性哮喘发作（轻、中度）患者作为分析对象。所有患者均采用补气祛风汤为主随症加减治疗,经氧气驱动雾化吸入。治疗7d为1个疗程。结果临床治愈12例（13.64%）,显效45例（51.14%）,有效24例（27.27%）无效7例（7.95%）,总有效率为92.05%。结论：补气祛风汤联合雾化吸入治疗儿童急性轻中度哮喘具有确切的临床效果。     

布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨小儿哮喘急性发作中使用布地奈德雾化吸入治疗的效果,旨在验证布地奈德雾化吸入方法的有效性.方法:选择医院内小儿哮喘急性发作患者治疗的实际资料,针对资料进行一系列的回顾性分析,选择小儿哮喘急性发作患者84例,详细统计分析患者的实际临床资料,使用随机数表法分组得到:一组是治疗组(常规组方法+布地奈德雾化吸入治疗),...     

氧气喷射雾化吸入布地奈德和异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效观察

慢性阻塞性肺疾病是呼吸系统疾病中的常见病和多发病，患病率和病死率较高。因肺功能进行性减退，严重影响患者劳动力和生活质量，并且增加疾病的经济负担。2006年3月-2009年3月，应用氧气喷射雾化吸入布地奈德（普米克令舒）和异丙托溴铵（爱全乐）治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作，效果较好。现报告如下。